Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/840

ze xxx 17. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

V souladu x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx směrnice Rady 91/414/XXX (2) použije xx xxxxxxx a podmínky schvalování xxxxxxxx látek, x xxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx směrnice xxxx 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky xx. 80 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX (3).

(2)

Xxx 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Itálie v souladu x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxx společnosti Xxxxxx S.p.A x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Rozhodnutím 2006/806/XX xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx dokumentace „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx údaje a informace xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx II x XXX xxxxxxxx 91/414/EHS.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx zdraví xxxx x xxxxxx a na životní xxxxxxxxx byly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/EHS. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. V souladu s čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx Komise (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx žadatele vyžádány xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Itálií xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatků x xxxxxx xxxxxx o posouzení x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x xxxxx 2013.

(4)

Členské xxxxx x xxxx návrh zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky orthosulfamuron (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Dospěl x xxxxxx, xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx posouzení rizika xxx spotřebitele. Nebylo xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx obavy v případě xxxxxxxxx metabolitů, x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

(5)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx připomínky xx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx byly důkladně xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zjištěné xxxxx uvedené xx 4. xxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxx prokázáno, xx xxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx očekávat, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) směrnice 91/414/XXX.

(8)

V souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx schválen.

(9)

X xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/XXX bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx počáteční xxxx xxx let. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2013/205/XX (6) členským xxxxxx xxxxxxxx prodloužit dočasná xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx nejpozději xxxx 30. dubna 2015.

(10)

Všechna xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 17. května 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(3)  Rozhodnutí Xxxxxx 2006/806/ES xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx možné xxxxxxxx orthosulfamuronu do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx xx trh xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx směrnice (Xx. xxxx. L 53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: www.efsa.europa.eu.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx acechinocyl, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxxxx, orthosulfamuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon a topramezon (Xx. věst. L 117, 27.4.2013, s. 20).