XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/840
ze xxx 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V souladu s čl. 80 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (2) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx schvalování xxxxxxxx látek, o nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx před 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 2006/806/ES (3). |
|
(2) |
Dne 4. července 2005 xxxxxxxx Itálie x xxxxxxx x xx. 6 odst. 2 směrnice 91/414/XXX xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X.x.X o zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2006/806/ES xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx vyhovuje požadavkům xx xxxxx a informace xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx II x XXX směrnice 91/414/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx x xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx navrhovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 odst. 2 a 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Členský xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx zprávy x xxxxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 3 nařízení Xxxxxx (XX) č. 188/2011 (4) xxxx xx xxxxxxxx vyžádány xxxxxxxxxx informace. Xxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatků x xxxxxx xxxxxx o posouzení x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Členské xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přezkoumaly. Úřad xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx (5) x xxxxxxxx pesticidů dne 3. xxxx 2013. Dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky x xx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx argumentům předloženým xxxxxxxxx xxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxx ve 4. xxxx odůvodnění. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxx prokázáno, xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx očekávat, xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx 91/414/EHS. |
|
(8) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1107/2009 by xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
V souladu s čl. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/EHS bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přechodná xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX (6) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx nejpozději xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Všechna xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx tudíž xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx nařízením není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx orthosulfamuron se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/ES xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx v zásadě xxxxxx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx k podrobnému xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na možné xxxxxxxx orthosulfamuronu xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxx let xxx xxx oznámení xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5) EFSA Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxxxxxx státům umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx acechinocyl, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx askorbová, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. kmen DSMZ 13134, pyridalil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).