XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
ze xxx 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 80 xxxx. 1 písm. a) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx směrnice Rady 91/414/XXX (2) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (ES) x. 1107/2009 splněny xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX (3). |
|
(2) |
Xxx 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX žádost společnosti Xxxxxx X.x.X o zařazení xxxxxx xxxxx orthosulfamuron xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2006/806/ES xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx dokumentace „xxxxx“, tzn. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX směrnice 91/414/EHS. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx byly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Členský xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. V souladu x xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx orthosulfamuron (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a následných xxxxxx v kombinaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx příjmu u některých xxxxxxxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx spotřebitele. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx a vodní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metabolitů, x xxxxxx xxxxx možné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby předložil xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 188/2011 i k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Nebylo xxxxx xxxxxxxxx, xx xxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx očekávat, xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. a) x x) směrnice 91/414/EHS. |
|
(8) |
V souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx s čl. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/EHS bylo xxxxxxxx xxxxxx umožněno xxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na počáteční xxxx xxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX (6) členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx končící nejpozději xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx tudíž xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX xx dne 24. listopadu 2006, xxxxxx xx v zásadě xxxxxx úplnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxx let xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, kyselina askorbová, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).