XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/840
xx xxx 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 2 uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V souladu x xx. 80 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (2) použije xx xxxxxxx x xxxxxxxx schvalování xxxxxxxx xxxxx, o nichž xxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx směrnice před 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx. 80 xxxx. 1 písm. x) nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/ES (3). |
|
(2) |
Xxx 4. července 2005 xxxxxxxx Itálie x xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 směrnice 91/414/XXX žádost společnosti Xxxxxx X.x.X x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2006/806/XX xxxx potvrzeno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxx“, tzn. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx údaje a informace xxxxxxxxxx v přílohách II x XXX xxxxxxxx 91/414/EHS. |
|
(3) |
Účinky xxxxxxx účinné xxxxx xx zdraví xxxx x xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx byly pro xxxxxxx navrhovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx zprávy x xxxxxxxxx. V souladu x xx. 6 xxxx. 3 nařízení Komise (XX) x. 188/2011 (4) byly xx xxxxxxxx vyžádány xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatků x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx úřadem xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Členské xxxxx x xxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Xxxxxx k závěru, xx xx základě xxxxxxxxxx informací o vlastnostech xxxxxxx x xxxxxxxxxx a následných xxxxxx x xxxxxxxxx s nedostatkem xxxxxxxxxxxxxxx informací a absencí xxxxxxxxx příjmu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení rizika xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a vodní organismy. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx obavy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a nebylo xxxxx xxxxx dokončit xxx posouzení expozice xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx připomínky xx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx však nebylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve 4. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx navrhovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 1 xxxx. a) x x) xxxxxxxx 91/414/EHS. |
|
(8) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
V souladu x xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/XXX bylo xxxxxxxx xxxxxx umožněno xxxxxx přechodná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX (6) xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Všechna stávající xxxxxxxx již xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dodatečnou xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx xxx orthosulfamuron xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxx xxxxx orthosulfamuron se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2006/806/ES xx xxx 24. listopadu 2006, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k podrobnému xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, s. 74).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 91/414/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které nebyly xxxxxxx na xxx xx xxxx xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx směrnice (Xx. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5) EFSA Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx acechinocyl, xxxxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, gama-cyhalothrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, orthosulfamuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).