XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
xx xxx 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V souladu s čl. 80 xxxx. 1 písm. a) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx směrnice Xxxx 91/414/XXX (2) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx směrnice před 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky xx. 80 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX (3). |
|
(2) |
Xxx 4. července 2005 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 směrnice 91/414/XXX xxxxxx společnosti Xxxxxx X.x.X o zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Rozhodnutím 2006/806/ES xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx dokumentace „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a informace xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(3) |
Účinky xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx x xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx byly pro xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx x xxxxxxx s ustanoveními xx. 6 xxxx. 2 a 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx zprávy x xxxxxxxxx. X xxxxxxx s čl. 6 xxxx. 3 nařízení Xxxxxx (XX) č. 188/2011 (4) byly xx xxxxxxxx vyžádány xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které předložil xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o posouzení x xxxxxxxxxx Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Xxxxxxx státy x xxxx návrh zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Xxxxxx k závěru, xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vlastnostech xxxxxxx u primárních a následných xxxxxx v kombinaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací a absencí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx obavy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xx. 9 odst. 1 nařízení (XX) č. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxx prokázáno, xx xxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(8) |
V souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neměl xxx schválen. |
|
(9) |
V souladu s čl. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/XXX bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx let. Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX (6) členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dočasná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 30. dubna 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx stávající xxxxxxxx již vypršela, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dodatečnou xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx orthosulfamuron xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx účinné látky
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2006/806/XX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx úplnost dokumentace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx orthosulfamuronu xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 91/414/XXX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise 2013/205/XX ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxx nové xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx DSMZ 13134, pyridalil, pyroxsulam, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a topramezon (Xx. věst. L 117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).