XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/840
ze xxx 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V souladu x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx směrnice Rady 91/414/XXX (2) použije xx xxxxxxx a podmínky schvalování xxxxxxxx látek, x xxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx směrnice xxxx 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky xx. 80 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX (3). |
|
(2) |
Xxx 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Itálie v souladu x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxx společnosti Xxxxxx S.p.A x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Rozhodnutím 2006/806/XX xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx dokumentace „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx údaje a informace xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx II x XXX xxxxxxxx 91/414/EHS. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx zdraví xxxx x xxxxxx a na životní xxxxxxxxx byly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/EHS. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. V souladu s čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx Komise (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx žadatele vyžádány xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Itálií xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatků x xxxxxx xxxxxx o posouzení x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Členské xxxxx x xxxx návrh zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky orthosulfamuron (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Dospěl x xxxxxx, xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx posouzení rizika xxx spotřebitele. Nebylo xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx obavy v případě xxxxxxxxx metabolitů, x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx připomínky xx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx byly důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zjištěné xxxxx uvedené xx 4. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxx prokázáno, xx xxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx očekávat, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) směrnice 91/414/XXX. |
|
(8) |
V souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx schválen. |
|
(9) |
X xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/XXX bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx počáteční xxxx xxx let. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2013/205/XX (6) členským xxxxxx xxxxxxxx prodloužit dočasná xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx nejpozději xxxx 30. dubna 2015. |
|
(10) |
Všechna xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx účinné xxxxx
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. května 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2006/806/ES xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx možné xxxxxxxx orthosulfamuronu do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx xx trh xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx směrnice (Xx. xxxx. L 53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: www.efsa.europa.eu.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx acechinocyl, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxxxx, orthosulfamuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon a topramezon (Xx. věst. L 117, 27.4.2013, s. 20).