XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
ze xxx 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V souladu x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx směrnice Xxxx 91/414/XXX (2) použije xx xxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx čl. 6 odst. 3 xxxxxxx směrnice před 14. červnem 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 2006/806/ES (3). |
|
(2) |
Dne 4. července 2005 xxxxxxxx Xxxxxx v souladu x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxx společnosti Xxxxxx S.p.A o zařazení xxxxxx xxxxx orthosulfamuron xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2006/806/XX xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 91/414/EHS. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx lidí x xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxx byly xxx xxxxxxx navrhovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 odst. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx s čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 188/2011 (4) xxxx xx žadatele vyžádány xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx předloženo xx formě dodatků x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Xxxxxxx státy x xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přezkoumaly. Úřad xxxxxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx o hodnocení rizik xxxxxx xxxxx orthosulfamuron (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 3. xxxx 2013. Xxxxxx k závěru, xx xx základě xxxxxxxxxx informací o vlastnostech xxxxxxx x xxxxxxxxxx a následných xxxxxx v kombinaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení rizika xxx spotřebitele. Xxxxxx xxxxx dokončit ani xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx. Xxxx navíc xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx posouzení expozice xxxxxxxxxx vod. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby předložil xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a v souladu xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx byly důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 4. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Nebylo xxxxx prokázáno, xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx 91/414/EHS. |
|
(8) |
X xxxxxxx x xx. 13 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 by xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
V souladu x xx. 8 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx 91/414/EHS xxxx xxxxxxxx státům umožněno xxxxxx přechodná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx let. Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX (6) xxxxxxxx státům xxxxxxxx prodloužit dočasná xxxxxxxx pro orthosulfamuron x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxx, xxxx tudíž xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2006/806/XX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx v zásadě xxxxxx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx xx směrnici Rady 91/414/XXX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. L 53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5) EFSA Journal 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dočasná xxxxxxxx xxxxxxx xxx nové xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. kmen XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).