XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
xx xxx 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx směrnice Rady 91/414/XXX (2) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx směrnice xxxx 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1107/2009 splněny xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/ES (3). |
|
(2) |
Xxx 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 6 odst. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxx společnosti Xxxxxx X.x.X x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx orthosulfamuron xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2006/806/XX xxxx potvrzeno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxx“, xxx. že x xxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX směrnice 91/414/EHS. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx a na životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx navrhovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 odst. 2 a 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxx xxxx určený xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 3 nařízení Xxxxxx (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatků x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Evropským úřadem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Xxxxxxx státy x xxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxxxx Komisi xxxx xxxxx o hodnocení xxxxx xxxxxx látky orthosulfamuron (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Xxxxxx x xxxxxx, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a následných xxxxxx x xxxxxxxxx s nedostatkem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u některých xxxxxxxxxxx metabolitů nelze xxxxxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx dokončit xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx organismy. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a nebylo xxxxx xxxxx dokončit xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx 4. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxx prokázáno, xx xxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 by xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neměl xxx schválen. |
|
(9) |
X xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx 91/414/EHS xxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx tří let. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX (6) členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložení další xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. května 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2006/806/XX xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx úplnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoumání x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx posuzování xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xx dvou xxx xxx xxx oznámení xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx acechinocyl, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 117, 27.4.2013, s. 20).