XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
xx dne 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx s čl. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx směrnice Rady 91/414/XXX (2) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx před 14. červnem 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněny xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX (3). |
|
(2) |
Dne 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X.x.X x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2006/806/ES xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx údaje a informace xxxxxxxxxx v přílohách II x XXX xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxx byly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xx. 6 odst. 2 a 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxx xxxx určený jako xxxxxxxxx předložil xxx 27. xxxxxxxx 2012 návrh zprávy x xxxxxxxxx. V souladu x xx. 6 xxxx. 3 nařízení Xxxxxx (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace. Xxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které předložil xxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx úřadem xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „xxxx“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Xxxxxxx státy x xxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx přezkoumaly. Xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx orthosulfamuron (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u primárních x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx xxxxxxxxx příjmu u některých xxxxxxxxxxx metabolitů nelze xxxxxxxx posouzení rizika xxx spotřebitele. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx poukázal xx xxxxx v případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby předložil xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx 4. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx navrhovaných xxxxxxxxxx použití očekávat, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 by xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neměl xxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx 91/414/EHS bylo xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx let. Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX (6) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dočasná xxxxxxxx pro orthosulfamuron x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již vypršela, xxxx tudíž xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx odnětí xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro orthosulfamuron xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2006/806/ES xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k podrobnému zkoumání x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí pravidla xx směrnici Rady 91/414/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx posuzování xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxx let xxx xxx oznámení xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nové xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, gama-cyhalothrin, ipkonazol, xxxxxxxxxxxx, orthosulfamuron, Xxxxxxxxxxx xx. kmen DSMZ 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 27.4.2013, s. 20).