XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
xx xxx 17. května 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V souladu x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (2) použije xx xxxxxxx x xxxxxxxx schvalování xxxxxxxx látek, x xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 14. červnem 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx. 80 xxxx. 1 písm. x) nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/ES (3). |
|
(2) |
Xxx 4. července 2005 xxxxxxxx Itálie v souladu x xx. 6 xxxx. 2 směrnice 91/414/XXX xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X.x.X o zařazení xxxxxx xxxxx orthosulfamuron xx přílohy I směrnice 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2006/806/XX xxxx xxxxxxxxx, xx xx příslušná dokumentace „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx xx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 91/414/EHS. |
|
(3) |
Účinky xxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx navrhovaná žadatelem xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 xxxx. 2 a 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Členský xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx zprávy x xxxxxxxxx. V souladu s čl. 6 xxxx. 3 nařízení Xxxxxx (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx žadatele xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx přezkoumaly. Úřad xxxxxxxxx Komisi svůj xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) x xxxxxxxx pesticidů xxx 3. xxxx 2013. Xxxxxx x xxxxxx, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx a následných xxxxxx v kombinaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací a absencí xxxxxxxxx xxxxxx u některých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx a vodní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx poukázal xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metabolitů, x xxxxxx xxxxx možné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 188/2011 i k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx 4. bodě odůvodnění. |
|
(7) |
Nebylo xxxxx prokázáno, že xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxxx stanovené v čl. 5 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx orthosulfamuron xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx s čl. 8 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxx umožněno xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX (6) xxxxxxxx státům xxxxxxxx prodloužit xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx končící nejpozději xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx tudíž nutné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx odnětí xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účinná xxxxx orthosulfamuron se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 17. května 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx v zásadě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla xx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx posuzování účinných xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxx xxx xxx xxx oznámení xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx askorbová, xxxxxxxxxxxx, gama-cyhalothrin, ipkonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. kmen XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 27.4.2013, s. 20).