XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
ze dne 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (2) použije xx xxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, o nichž xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx. 80 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx 2006/806/XX (3). |
|
(2) |
Dne 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 6 odst. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx S.p.A o zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Rozhodnutím 2006/806/ES xxxx potvrzeno, xx xx příslušná xxxxxxxxxxx „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx xxxxxxxx požadavkům xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v přílohách II x XXX xxxxxxxx 91/414/EHS. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zdraví lidí x xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 xxxx. 2 a 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Členský xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx žadatele xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, bylo předloženo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „úřad“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx x xxxx návrh zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx orthosulfamuron (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx v kombinaci s nedostatkem xxxxxxxxxxxxxxx informací a absencí xxxxxxxxx xxxxxx u některých xxxxxxxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Nebylo xxxxx dokončit xxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx navíc poukázal xx obavy v případě xxxxxxxxx metabolitů, a nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, aby předložil xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 4. xxxx odůvodnění. |
|
(7) |
Nebylo xxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx navrhovaných xxxxxxxxxx použití očekávat, xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) směrnice 91/414/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxx x xx. 13 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx orthosulfamuron xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
V souladu x xx. 8 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx 91/414/XXX bylo xxxxxxxx xxxxxx umožněno xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx na počáteční xxxx tří xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2013/205/XX (6) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx nejpozději xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2006/806/XX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx orthosulfamuronu xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, s. 74).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla xx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxx xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx směrnice (Xx. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx se xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, kyselina askorbová, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. xxxx XXXX 13134, pyridalil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).