XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
xx xxx 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 13 xxxx. 2 uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxxxx s čl. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (2) xxxxxxx xx xxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, o nichž xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (ES) x. 1107/2009 splněny xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/ES (3). |
|
(2) |
Xxx 4. července 2005 xxxxxxxx Itálie v souladu x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX žádost xxxxxxxxxxx Xxxxxx X.x.X x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Rozhodnutím 2006/806/XX xxxx xxxxxxxxx, xx xx příslušná dokumentace „xxxxx“, xxx. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v přílohách XX x XXX směrnice 91/414/EHS. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx zprávy x xxxxxxxxx. X xxxxxxx s čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx Komise (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx hodnocení doplňujících xxxxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx, bylo předloženo xx formě xxxxxxx x xxxxxx zprávy o posouzení x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Členské xxxxx x xxxx návrh zprávy x xxxxxxxxx přezkoumaly. Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx (5) x xxxxxxxx pesticidů xxx 3. xxxx 2013. Xxxxxx x xxxxxx, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací o vlastnostech xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx v kombinaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u některých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxx xxx spotřebitele. Nebylo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx organismy. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx obavy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a nebylo xxxxx možné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vod. |
|
(5) |
Komise vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx připomínky ke xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx byly důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx argumentům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx však nebylo xxxxx xxxxxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxx xx 4. xxxx odůvodnění. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecně splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxx x xx. 13 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 by xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neměl xxx schválen. |
|
(9) |
V souladu s čl. 8 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx 91/414/EHS xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přechodná povolení xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX (6) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx končící nejpozději xxxx 30. dubna 2015. |
|
(10) |
Všechna xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx účinné látky
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2006/806/XX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx úplnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoumání x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, s. 74).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx posuzování xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxx let xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5) EFSA Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým se xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxxxxx dočasná povolení xxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, kyselina askorbová, xxxxxxxxxxxx, gama-cyhalothrin, ipkonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).