XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/2116
xx dne 23. xxxxxxxxx 2015,
kterou xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 46 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xx xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxx xxxxxxx dětí xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice 2009/48/XX xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), alergenní xxxxx xxxxx a některé xxxxx. Kromě toho xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx použité x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxx 36 xxxxxx x x xxxxxx hračkách xxxxxxxx ke xxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx zajištěna odpovídající xxxxxxx x xxxxxxx hraček x xxxxxxx úrovní xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx limitních xxxxxx má xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx II xxxxxxxx 2009/48/XX. |
(2) |
X xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou v současnosti xxxxxx limitní xxxxxxx x xxxxxxx na dostupné xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx potravin, xxxxx x xxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček, xxx jí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxx xxxxxxxx legislativních xxxxxx a politických iniciativ x xxxxxxx bezpečnosti hraček. Xxxxxx její xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx x xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, xxxxx XXX 2634-33-5) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx (3), včetně hobby xxxxx a prstových xxxxx (4), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx trhu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a centra xxx léčbu xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx obchodů (5). |
(5) |
Podskupina „xxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxx základ xxxxxxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX), x xxxx xx uvádí, xx XXX představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (6). Xxxxxx xx podle xxxxxxxxx stanoviska XXX xxxxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx konzervační xxxxx (7), xxxxxxx xx x xxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx kontaktní xxxxxxxx (8). Xxxxxxx BIT x xxxxxxxxxxxx přípravcích není xxxxxxxx (9). |
(6) |
XXX xx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Směrnice 2009/48/XX v současné době xxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx XXX, xxx žádnou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Podskupina „xxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxx x xxxxxx, xx xx XXX neměl xxx v hračkách xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XX 71-9:2005+X1:2007 xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx kvantifikace (LOQ) xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxx xx svém xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 doporučila, xx BIT xx xxx x xxxxxxxx omezen xx xxxxx mez xxxxxxxxxxxx, tedy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 xx/xx. Xxxxxxxxx BIT xxxx xxxxxxxxxx u materiálů xxxxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx. |
(8) |
S ohledem xx xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxx. |
(9) |
Limit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx měl xxx přezkoumán nejpozději xxx let po xxxx, kdy xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
Látka |
Xxxxx XXX |
Xxxxxxx hodnota |
„1,2-benzisothiazol-3(2H)-on |
2634-33-5 |
5 mg/kg (limit xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 24. xxxxxx 2017. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.
Xxxxxxx xxxx předpisy ode xxx 24. xxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxxx 2015.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3) Dánská agentura xx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx assessment xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;124, 2014; xxxxxxx 24, s. 56.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxxxxxxx (2014), Survey xxx xxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx č. 124, 2014, s. 38–39.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx životního xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;19 x&xxxx;xxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx přijaté xx dnech 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16 x&xxxx;26.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, s. 16.
(8) Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, s. 26.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59).
(10) EN 71-9:2005+X1:2007, xxxxxxx X, oddíl X.10.