XXXXXXXX KOMISE (EU) 2015/2116
xx xxx 23. xxxxxxxxx 2015,
kterou xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v hračkách xxxx xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/ES xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx xx. 46 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice 2009/48/XX xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx pro reprodukci (XXX) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 2009/48/XX zmocňuje Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx mladší 36 xxxxxx a v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xx vkládání xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxx x xxxxxxx úrovní expozice. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx dodatku X xxxxxxx II xxxxxxxx 2009/48/XX. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxx hračkami x xxxxxxxxx určenými pro xxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Evropská xxxxxx xxxxxxx skupinu odborníků xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx legislativních xxxxxx x xxxxxxxxxxx iniciativ x xxxxxxx bezpečnosti hraček. Xxxxxx její xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, xxxxx XXX 2634-33-5) se xxxxxxx xxxx konzervační xxxxx x xxxxxxxx xx bázi xxxx (3), xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx barev (4), xxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx subjekty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a návštěvy xxxxxxx (5). |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), v němž xx uvádí, xx XXX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (6). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx BIT xxxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxx uváděné xxxxxxxxxx konzervační látky (7), xxxxxxx se x xxx x xxxxxx, xx isothiazolinony xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (8). Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (9). |
|
(6) |
XXX je xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX v současné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro XXX, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx senzibilizující xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ s ohledem xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xx XXX xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XX 71-9:2005+X1:2007 xx xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, měly xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxx xx svém xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 doporučila, xx BIT xx xxx x xxxxxxxx omezen xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx u materiálů xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx limit xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxx. |
|
(9) |
Limit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xx xxxx, kdy členské xxxxx xxxx začít xxxx xxxxxxxx používat. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xxxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, která zní:
|
Látka |
Xxxxx XXX |
Xxxxxxx xxxxxxx |
|
„1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx |
2634-33-5 |
5 xx/xx (limit xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v hračkách, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v normách XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 24. xxxxxx 2017. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 23. xxxxxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3) Dánská agentura xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx toys. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;124, 2014; xxxxxxx 24, x.&xxxx;56.
(4) Dánská agentura na xxxxxxx životního prostředí (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx assessment xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;38–39.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 124, 2014, x.&xxxx;19 a násl.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16 x&xxxx;26.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (VVBS), Xxxxxxx on benzisothiazolinone (XXX). Xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx on benzisothiazolinone (XXX). Stanovisko xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;26.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59).
(10)&xxxx;&xxxx;XX 71-9:2005+A1:2007, xxxxxxx X, oddíl X.10.