XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2015/2116
xx dne 23. xxxxxxxxx 2015,
kterou xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v hračkách xxxx xxxxxxx C přílohy XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 o bezpečnosti xxxxxx (1), a zejména xx xx. 46 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, stanoví směrnice 2009/48/XX xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o chemické xxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (2), alergenní xxxxx látky x xxxxxxx xxxxx. Kromě toho xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx určených pro xxxx mladší 36 xxxxxx x x xxxxxx hračkách xxxxxxxx ke xxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx má podobu xxxxxxxx do dodatku X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxx xx xxxx xxx přijaty zvláštní xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx potravin, xxxxx x xxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx poskytovala xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti hraček. Xxxxxx xxxx podskupiny „xxxxxxxx látky“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemických látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v hračkách. |
|
(4) |
Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, xxxxx XXX 2634-33-5) se používá xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx (3), xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (4), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx obchodní xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx alergií, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx obchodů (5). |
|
(5) |
Podskupina „xxxxxxxx látky“ při xxxxx jednáních o BIT xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (VVBS), v němž xx xxxxx, xx XXX xxxxxxxxxxx řádně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (6). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx stanoviska XXX xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx senzibilizátor x xxxxx xxxxxxxxx než xxxx xx trh uváděné xxxxxxxxxx konzervační xxxxx (7), xxxxxxx xx v něm x xxxxxx, xx isothiazolinony xxxxxxxxxxx xxx spotřebitele x Xxxxxx xxxxxxxx kontaktní xxxxxxxx (8). Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx přípravcích není xxxxxxxx (9). |
|
(6) |
XXX xx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxx hodnotu pro XXX, ani xxxxxx xxxxxxx limitní hodnotu xxx xxxxxxxxxxxxxxx látky. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xx BIT neměl xxx x xxxxxxxx používán. X xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XX 71-9:2005+X1:2007 xx xxxxx, které xx xxxxxx používat, měly xxx omezeny xx xxx kvantifikace (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxx na svém xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 xxxxxxxxxx, xx XXX xx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx mez xxxxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxxxxx koncentraci 5 xx/xx. Xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx u materiálů určených xxx styk x xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx BIT v hračkách. |
|
(9) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx let xx xxxx, kdy xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx směrnici xxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx doplňuje xxxx xxxxxxx, která zní:
|
Xxxxx |
Číslo XXX |
Xxxxxxx hodnota |
|
„1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx |
2634-33-5 |
5 xx/xx (xxxxx xxxxxx) ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 24. května 2017. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx jejich xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 24. xxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici nebo xxxx xxx takový xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxxx 2015.
Za Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx agentura xx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx assessment xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx č. 124, 2014; xxxxxxx 24, x.&xxxx;56.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Survey xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx consumer xxxxxxxx x. 124, 2014, s. 38–39.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx agentura na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx assessment xx xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;19 a násl.
(6) Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xx benzisothiazolinone (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dnech 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16 x&xxxx;26.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx benzisothiazolinone (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dnech 26.–27. xxxxxx 2012, s. 16.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;26.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;342, 22.12.2009, s. 59).
(10) EN 71-9:2005+X1:2007, příloha X, xxxxx A.10.