Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/2116

xx xxx 23. xxxxxxxxx 2015,

xxxxxx se xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx X xxxxxxx XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/ES x xxxxxxxxxxx hraček, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

s ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx dne 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany dětí xxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice 2009/48/XX xxxxxx požadavky, xxxxx jde o chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 2009/48/XX zmocňuje Xxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxx 36 xxxxxx a v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xx vkládání xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX.

(2)

X xxxx chemických xxxxx jsou x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx buď xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Proto by xxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami.

(3)

Xxxxxxxx komise xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx poskytovala xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxx. Xxxxxx její xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, číslo XXX 2634-33-5) xx používá xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx bázi xxxx (3), xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (4), xxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx subjekty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx spotřebitelů x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a návštěvy xxxxxxx (5).

(5)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), x xxxx xx xxxxx, xx XXX xxxxxxxxxxx řádně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (6). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx senzibilizátor x xxxxx xxxxxxxxx než xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (7), xxxxxxx se x xxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx kontaktní xxxxxxxx (8). Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx není xxxxxxxx (9).

(6)

XXX je podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx kůži. Xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx XXX, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ s ohledem xx xxxx uvedené xxxxxxx x xxxxxx, xx xx XXX xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx s evropskou normou XX 71-9:2005+X1:2007 by xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx omezeny na xxx kvantifikace (XXX) xxxxxxxxxxxx zkušební metody (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxxxx xx svém xxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2014 doporučila, xx XXX xx xxx x xxxxxxxx omezen xx svoji xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxxxxxx XXX není xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxx uvedené xx xxx xxx xxxxxxx C přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx XXX v hračkách.

(9)

Limit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xx xxxx, xxx členské xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx používat.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xxxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX,

PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

X xxxxxxx C přílohy XX směrnice 2009/48/XX xx doplňuje nová xxxxxxx, která zní:

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxxxx hodnota

„1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx

2634-33-5

5 mg/kg (xxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 24. xxxxxx 2017. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 24. xxxxxx 2017.

Xxxx předpisy přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici xxxx xxxx být takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 23. xxxxxxxxx 2015.

Za Komisi

předseda

Jean-Claude XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx životního xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx toys. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx consumer xxxxxxxx x.&xxxx;124, 2014; xxxxxxx 24, x.&xxxx;56.

(4)  Dánská agentura na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;38–39.

(5)  Dánská xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Survey and xxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, s. 19 x&xxxx;xxxx.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), Xxxxxxx xx benzisothiazolinone (XXX). Xxxxxxxxxx přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16 x&xxxx;26.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, s. 26.

(9)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59).

(10)  EN 71-9:2005+X1:2007, xxxxxxx X, oddíl X.10.