XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/776
xx xxx 4. xxxxxx 2017,
kterým se xxx účely přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí, x xxxxx a zrušení směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (1), x xxxxxxx xx xx. 37 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxx xxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v částech 2 xx 5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Evropské agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení (ES) x. 1272/2008 xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, aktualizované xxxx zrušené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx Xxxxx xxx posuzování xxxxx (XXX) působící x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran, xx xxxxxx zavést, xxxxxxxxxxxx xx zrušit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
K určení klasifikace xxx akutní xxxxxxxx xxx lidské xxxxxx, xxxxx xxx o směsi xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx usnadnilo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx podporu orgánům xxxxxxxxxx xx prosazování. Xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 37 xx xxxx být doplněny xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 3.1 v části 3 xxxxxxx XX xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xx. 38 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxx xxxxxxx xxxx uvádět xx xxxxxxxxxxxx a rozhodnutích xxxxxxxxxx xx harmonizovaných xxxxxxxxxxx. Xxxxx sloupce xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 a bod 1.1.2.3 x xxxxx 1 přílohy XX nařízení (ES) x. 1272/2008 xx proto xxxx xxx změněny. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o ATE x xxxx 1.1.2.3 xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx nemělo xxx xxxxxxxxxx xxxxx, jelikož xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx časové xxxxxx xx to, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a prodali stávající xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx rovněž nutné x xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vyplývají z nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. f) xxxx x xxxxxx 23 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 (2), v článku 50 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (3) xxxx x xxxxxx 44 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 (4), x xxx xx xxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx 3.2 v příloze XX xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, xxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Rady 67/548/XXX (5), byla s účinností xx 1. xxxxxx 2017 xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxxxx xx xxxxxxx 3.2 x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx VI xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx od téhož xxxx. X xxxxxx přehlednosti xx tabulka 3.1 x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxxx jako tabulka 3 x xxxxxxx xxxxxx xx tabulku 3.1 x xxxxxxx příloze xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES (6) xxxx x xxxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2015 zrušeny. X xxxxxx konzistentnosti by xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 měly xxx xxxxxxxxxx současně x xxxxxxxxxx xxxx týkajících xx xxxxxx na xxxxxxx 3.1 a 3.2 x xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx, a to s účinností xxx xxx 1. xxxxxx 2017, xxx je datum xxxxxxxxx x xx. 61 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, xxxx nímž xxxxxx xxx látky klasifikované, xxxxxxxx a zabalené xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x xxxxxxx xx xxx před 1. xxxxxxx 2015 xxxxx xxxxxxxx a zabaleny xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx s přechodnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xxxxxxxx dobrovolně xxxxxx nová xxxxxxxxxx xxxxx, xx dodavatelé xxxx xxx možnost xxxxxx xxxx harmonizované xxxxxxxxxxx a odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx lhůtou x xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
2. Xxxx xxxxxxxx se použije xx 1. xxxxxxxx 2018.
Xxx 1, bod 2 xxxx. x), x), x), x), x), g), x), x) a j) x xxx 3 xxxx. a) x x) xxxxxxx se xxxxxxx ode dne 1. xxxxxx 2017.
3. Xxxxxxxx xx odstavce 2 xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxx 1. prosince 2018 xxxxxxxxxxxxx, označovány x xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 ve xxxxx tohoto nařízení.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2017
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 353, 31.12.2008, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
(3) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(5) Směrnice Xxxx 67/548/EHS xx dne 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 1999/45/XX xx xxx 31. května 1999 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxx států týkajících xx klasifikace, balení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků (Xx. xxxx. X&xxxx;200, 30.7.1999, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xx mění takto:
|
1) |
úvodní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxx 1 xxxx xxxxxxx obsahuje xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zásady přípravy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxx xx xxxxxx Xxxx stanoveny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označení. Xxxxxxxxxxx a označení x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxx z kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I tohoto xxxxxxxx.“; |
|
2) |
xxxx 1 xx xxxx xxxxx:
|
|
3) |
xxxx 3 xx xxxx takto:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.1.2 x&xxxx;xxxxxxx X.