EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/776

xx dne 4. xxxxxx 2017,

kterým xx xxx účely přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (1), x xxxxxxx xx xx. 37 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	X xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx uveden xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 2 xx 5 přílohy X xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, aktualizované xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx k těmto xxxxxxx, xxxxx xxxxx Výbor xxx xxxxxxxxxx rizik (XXX) xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, jakož x xxxxxxxxxx zúčastněných xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx či zrušit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

K určení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx používají xxxxxx akutní xxxxxxxx (XXX). Začlenění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ATE xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klasifikace xxxxx x xxxxxxxx podporu orgánům xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx ATE harmonizované xxxxx xxxxxx 37 by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podle xx. 38 odst. 1 písm. x) xx xxxx xxxxxxx mají xxxxxx xx stanoviscích a rozhodnutích xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx sloupce xxxxxxx 3.1 v části 3 a bod 1.1.2.3 x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 by xxxxx xxxx být xxxxxxx.

(4)

Dodržování xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x XXX x xxxx 1.1.2.3 části 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, jelikož xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx novým xxxxxxxxxxxx a prodali xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx období xxxx rovněž xxxxx x xxxx, aby se xxxxxxxxxx mohli xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx povinnostem, xxxxx vyplývají x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 22 písm. f) xxxx x xxxxxx 23 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1907/2006 (2), x xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (3) xxxx x xxxxxx 44 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (4), x xxx xx xxxxx splnit.

(5)

Tabulka 3.2 v příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX (5), byla s účinností xx 1. xxxxxx 2017 xxxxxxx. X xxxxxx konzistentnosti by xxxxxx na tabulku 3.2 x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxx být zrušeny x xxxxxxxxx od téhož xxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.1 x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxxx xxxx tabulka 3 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 3.1 x xxxxxxx příloze xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny.

(6)

Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX a směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/XX (6) xxxx s účinností xxx xxx 1. xxxxxx 2015 zrušeny. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx části x x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx týkajících xx odkazů xx xxxxxxx 3.1 a 3.2 x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx, a to x xxxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2017, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 61 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx xxxx xxxxxx xxx látky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a zabalené podle xxxxxxxx 1999/45/XX x xxxxxxx xx trh před 1. xxxxxxx 2015 xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1272/2008.

(7)	Xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)	X xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nová ustanovení xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx mít xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx před xxxxxx x xxxxxxxx souladu.

(9)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx článkem 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

2. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2018.

Xxx 1, xxx 2 xxxx. x), x), x), x), x), g), h), x) x x) a bod 3 xxxx. a) x x) xxxxxxx xx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxxx 2017.

3. Xxxxxxxx xx odstavce 2 mohou xxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxx, označovány x xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 4. xxxxxx 2017

Xx Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1.

(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx dne 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).

(6) Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 1999/45/ES xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1999 o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;200, 30.7.1999, s. 1).

PŘÍLOHA

Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx mění takto:

úvodní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxx 1 této xxxxxxx xxxxxxxx úvod x&xxxx;xxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx informací xxxxxxxxx xxx každý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3.

Část 2 xxxx přílohy xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxx na xxxxxx Xxxx.

Xxxx 3 této xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, pro xxx byly xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označení. Xxxxxxxxxxx a označení x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxx z kritérií xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.“;

xxxx 1 xx xxxx takto:

a)	název bodu 1.1.2 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v tabulce 3“;

xxx 1.1.2.3 xx nahrazuje xxxxx:

„1.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx limity, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (XXX)

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx limity (XXX) xxxx xxx xxxxxxxx kategorii od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s příslušnou xxxxxxxxxxx xxxxxx stejných xxxx xxxx v bodě 1.1.2.1.1. X&xxxx;xxxxxx sloupci xxxxxxx 3 xxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx (XXX). Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a harmonizované xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorec xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.1.3.6 přílohy X. Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přídatné látky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze X. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ATE pro xxxxxx toxicitu xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxx procentní podíl xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx celé xxxxx.

Xxxxx xxx pro chemické xxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Akutní xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx multiplikační faktor, xx xxxxx multiplikační xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx jako specifické xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx multiplikační faktory xxx xxxxxxxxx Akutní xxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx&xxxx;1 a Chronická xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx 1 byly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx oba xxxxxxx na stejném xxxxx, jako je xxxxxx příslušné xxxxxxxxx. Xxxxx xx v tabulce 3 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;Xxxxxxxxx toxicita xxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1, musí xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor xx xxxxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx tuto xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx prostředí xx xxxxxxx sumační xxxxxx. Xxxx-xx v tabulce 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx jej xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx uživatel xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 4.1.3.5.5.5 xxxxxxx I.“;

bod 1.1.3.1 xx xxxx takto:

i)	poznámka X xx xxxxxxx;

xx)

xxxxxxxx X&xxxx;xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxxxx X:

Xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx povinná, xxxxxxxx xxx prokázat, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxx-1,3-xxxxx (xxxxx XXXXXX 203-450-8). Xxxxx xxxx xxxxx klasifikována xxxx karcinogen nebo xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (P102-)P210-P403. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3, které xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.“;

xxx)

xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx tímto:

„Poznámka P:

Klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (číslo XXXXXX 200-753-7).

Xxxx-xx látka klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx, použijí xx xxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X102-)X260-X262-X301&xxxx;+&xxxx;X310-X331.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 3, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ropy.“;

iv)	poznámka X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxx S: Tato xxxxx nemusí xxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;17 (xxx xxx 1.3 xxxxxxx X) (xxxxxxx 3).“;

v)	v poznámce U se xxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxx 3):“;

xxx 1.1.3.2 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx tímto: „Poznámka 1: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxxxx xxxxxxxx prvku vztažených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.“;

xx)	xxxxxxxx xx poznámka 8, xxxxx zní: „Poznámka 8: Klasifikace xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx povinná, xxxxxxxx xxx prokázat, že xxxxxxxxx teoretická koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx na zdroj xx xx směsi, xxx xx uváděna xx xxx, nižší xxx 0,1 %.“;

xxx)	xxxxxxxx xx xxxxxxxx 9, xxxxx xxx: „Xxxxxxxx 9: Xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxx xx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxx, nižší xxx 1 %.“;

x)	xxx 1.1.4 xx zrušuje;

f)	název xxxx 1.2 xx xxxxxxxxx xxxxx: „1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxx z převodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/EHS“;

bod 1.2.1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx; Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Pro xxxxxxx xxxxx nebezpečnosti, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro specifické xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, neodpovídá xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/EHS xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, není-li xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx:

—	xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx k údajům xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X, které x&xxxx;xxxxxxxxx s minimální klasifikací xxxxx k zařazení do xxxxxxxxxx kategorie. Xxx xx musí použít xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

—

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx převodní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, je-li xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx použité při xxxxxxx xxxxxx inhalační xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx VII xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx 3 xx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxxx (*).

Xxxxx xxxxxxxxxx (*) xxx nalézt xxxxxx xx xxxxxxx „Specifické xxxxxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ATE“ xxxx xxxxxxxxxx xx xx, xx u dotyčného xxxxxxx xxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 67/548/XXX. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxx“ xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (*), může xxx xxxxxxxxxxx akutní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zřetele.“;

bod 1.2.2 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx; Xxxxx vyloučit xxxxx xxxxxxxx

Pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx orgány (XXXX), xx se xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx uvést xxxxx expozice pouze xxxxx, je-li přesvědčivě xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx cesta xxxxxxxx xxxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X. Xxxxx směrnice 67/548/XXX byla cesta xxxxxxxx xxxxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X48 xxx danou xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 67/548/XXX udávající xxxxx expozice byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a kategorie podle xxxxxx xxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx neupřesňuje, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potřebné xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (**).“;

xxx 1.2.3 xx nahrazuje xxxxx:

„1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx; Xxxxxxxxxx věty o nebezpečnosti xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X360 a H361 xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx vývojové xxxx xxxxxxx informaci: „Může xxxxxxxx xxxxxxxxxxx schopnost xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx/Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx v těle matky“. Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx standardní větu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;1.1.2.1.2 uvádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, neexistují pro xxxxxx xxxxxx důkazy, xxxxxxxxxxxx údaje nebo xxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3.

Xxx nedošlo xx ztrátě informací x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vývojové xxxx podle směrnice 67/548/XXX, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx směrnice.

Tyto standardní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 označeny xxxxx xxxxxxxxxxx (***).“;

xxx 1.2.4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx; Správnou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx správnou xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, protože nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx záznam xxxx xxx přiřazen xx xxxx (x&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx. Správná xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx v tabulce 3 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (****).“;

xxxx 3 xx mění takto:

a)	nadpis xxxxx 3 xx xxxxxxxxx tímto: „3. ČÁST 3: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX“;

x)	xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx;

x)	xxxxx xxxxxxx 3.1 xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx 3 Xxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx“;

xxxxxxx 3 xx xxxx xxxxx:

x)	xxxxx předposledního xxxxxxx xx nahrazuje tímto: „Xxxxxxxxxx xxxxxxx. limity, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ATE“;

ii)

položky xxxxxxxxxxxx indexovým číslům 006-046-00-8, 604-057-00-8, 605-023-00-5, 606-041-00-6, 607-123-00-4, 608-055-00-8, 612-150-00-X, 613-318-00-5, 614-001-00-4, 615-013-00-2, 616-006-00-7, 616-094-00-7 x&xxxx;650-032-00-X xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx položkami:

Indexové xxxxx	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx	Xxxxx XX	Xxxxx XXX	Xxxxxxxxxxx		Xxxxxxxx			Xxxxxxxxxx xxxxxxx. limity, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX	Xxxxxxxx
Indexové xxxxx	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx	Xxxxx XX	Xxxxx XXX	Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx	Xxxx standardních xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx	Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a signálních xxxx	Xxxx xxxxxxxxxxxx vět o nebezpečnosti	Kódy xxxxx. standardních vět x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx		Xxxxxxxx
„006-046-00-8	xxxxxxxxxx (XXX); 2,2-xxxxxxxx-1,3-xxxxxxxxxxx-4-xx-X-xxxxxxxxxxxxxx; 2,2-xxxxxxxx-1,3-xxxxxxxxxxx-4-xx-xxxxxxxxxxxxxx	245-216-8	22781-23-3	Xxxxx Xxx. 3 Xxxxx Tox. 3 Acute Xxx. 2 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	H331 H311 H300 H400 H410	GHS06 GHS09 Dgr	H331 H311 H300 H410		M = 10 X&xxxx;= 100“
„604-057-00-8	xxxxxxx xxxx: xxxxxxx 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-5/6-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx; xxxxxxx 2-(2X-xxxxxxxxxxxx-2-xx)-4-xxxxxx-5(6)-xxxxxxxxxxxxxxxx; izomery 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-5,6-didodecyl-4-methylfenolu	401-680-5	—	Aquatic Xxxxxxx 4	X413		X413“
„605-023-00-5	5-xxxxx-2-(4-xxxxxxxxxxx)xxxxx; [XXXX]	429-290-0	3380-30-1	Xxx Xxx. 1 Xxxxxxx Acute 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X318 X400 X410	XXX05 XXX09 Xxx	X318 X410		X&xxxx;= 10 X&xxxx;= 10“
„606-041-00-6	2-xxxxxx-1-[4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-2-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xx	400-600-6	71868-10-5	Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X360XX X302 X411	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X360XX X302 X411“
„607-123-00-4	2,3-xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx; xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx	203-441-9	106-91-2	Xxxx. 1B Muta. 2 Repr. 1X Xxxxx Tox. 3 Acute Xxx. 4 XXXX SE 3 XXXX RE 1 Xxx Xxx. 1 Xxxx Corr. 1X Xxxx Xxxx. 1	H350 H341 H360F H311 H302 H335 H372 (xxxxxxx xxxxx) (vdechnutí) H318 H314 H317	GHS08 GHS06 GHS05 Dgr	H350 H341 H360F H311 H302 H335 H372 (xxxxxxx xxxxx) (xxxxxxxxx) X314 X317			X“
„608-055-00-8	xxxxxxxx (XXX); (±)-5-xxxxx-1-(2,6-xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-4-[(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx	424-610-5	120068-37-3	Xxxxx Xxx. 3* Acute Xxx. 3* Xxxxx Xxx. 3* XXXX XX 1 Aquatic Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	X301 X311 X331 X372* X400 X410	XXX06 XXX08 XXX09 Xxx	X301 X311 X331 X372* X410		X&xxxx;= 1&xxxx;000 X&xxxx;= 10 000 “
„612-150-00-X	xxxxxxxxxx (ISO); N-[(8-terc-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dekan-2-yl)methyl]-N-ethylpropan-1-amin	—	118134-30-8	Repr. 2 Acute Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 4 XXXX XX 2 Xxxx Xxxxx. 2 Xxxx Xxxx. 1 Aquatic Xxxxx 1 Aquatic Chronic 1	X361x X332 X312 X302 X373 (oči) H315 H317 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H361d H332 H312 H302 H373 (xxx) X315 X317 X410		X&xxxx;= 100 X&xxxx;= 100“
„613-318-00-5	xxxxxxxxxxxx (XXX); X-xxxxx-5-xxxxx-2,3-xxxxxxx-2-xxxxxxxxx-3-xxx-4-(x-xxxxx)xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx; X-xxxxx-5-xxxxx-2-xxxxxxxxx-4-(2-xxxxxxxxxxx)-3-xxx-2,3-xxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx	—	473798-59-3	Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X400 X410	XXX09 Xxx	X410		X&xxxx;= 10 M = 1“
„614-001-00-4	xxxxxxx (ISO); 3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridin	200-193-3	54-11-5	Acute Tox. 2 Xxxxx Xxx. 2 Xxxxx Xxx. 2 Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X330 X310 X300 X411	XXX06 XXX09 Xxx	X330 X310 X300 X411		xxxxxxxxx: XXX&xxxx;= 0,19 mg/L (xxxxx xxxx xxxx) xxxxxxxx: XXX&xxxx;= 70&xxxx;xx/xx xxxxxx: XXX&xxxx;(*1) = 5 mg/kg“
„615-013-00-2	kyanamid; karbonitril	206-992-3	420-04-2	Carc. 2 Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 3 Xxxxx Xxx. 3 STOT XX 2 Xxxx Xxxx. 1 Skin Xxxx. 1 Eye Xxx. 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 3	H351 H361fd H311 H301 H373 (xxxxxx xxxxx) X314 X317 X318 X412	XXX08 XXX06 XXX05 Xxx	X351 X361xx X311 X301 X373 (xxxxxx xxxxx) X314 X317 X412“
„616-006-00-7	xxxxxxxxxxxxx (XXX); X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxx]-X′,X′-xxxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxx; X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-X-xxxxx-X′,X′-xxxxxxxxxxxxxxxx	214-118-7	1085-98-9	Xxxxx Xxx. 4 Eye Xxxxx. 2 Xxxx Xxxx. 1 Xxxxxxx Xxxxx 1	H332 H319 H317 H400	GHS07 GHS09 Wng	H332 H319 H317 H400		M = 10“
„616-094-00-7	3,3′-xxxxxxxxxxxx-1,1′-[xxxxxxxxxx(4,1-xxxxxxx)]xxxxxxxxxx	406-370-3	58890-25-8	Xxxxxxx Xxxxxxx 4	H413		H413“
„650-032-00-X	cyprokonazol (XXX); (2XX,3XX;2XX,3XX)-2-(4-xxxxxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxx-1-(1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxx-2-xx	—	94361-06-5	Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 3 XXXX XX 2 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X360X X301 X373 (játra) H400 H410	GHS08 GHS06 GHS09 Dgr	H360D H301 H373 (játra) H410		M = 10 X&xxxx;= 1“

xxx)

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3:

Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxx XX	Xxxxx XXX	Xxxxxxxxxxx		Xxxxxxxx			Xxxxxxxxxx xxxxxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx faktory x&xxxx;XXX	Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxx XX	Xxxxx XXX	Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx	Xxxx standardních xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx	Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx slov	Kódy standardních xxx o nebezpečnosti	Kódy doplň. xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx		Xxxxxxxx
„047-003-00-3	xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxx xxxxxxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx stříbra x&xxxx;xxxxx) [Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxx xx strukturou xxxx XXX (Xxxxx Xxxx A) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stříbrnými i zinečnatými ionty při xxxxxx Xx+&xxxx;0,5 % – 6 %, Xx2&xxxx;+&xxxx;5 % – 16 % x&xxxx;xxxxxxxxxxx fosforem, XX4+, Mg2+ x/xxxx Xx2+, každým při xxxxxx &xx;&xxxx;3 %]	—	130328-20-0	Repr. 2 Xxxx Xxxxx. 2 Xxx Xxx. 1 Xxxxxxx Acute 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	H361d H315 H318 H400 H410	GHS08 GHS05 GHS09 Dgr	H361d H315 H318 H410		M = 100 X&xxxx;= 100“
„048-012-00-5	uhličitan kademnatý	208-168-9	513-78-0	Carc. 1X Xxxx. 1X Xxxxx Tox. 4 * Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxx Tox. 4 * XXXX RE 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	H350 H340 H332 H312 H302 H372 (ledviny, xxxxx) X400 X410	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X350 X340 X332 X312 X302 X372 (xxxxxxx, kosti) H410			A1“
„048-013-00-0	hydroxid xxxxxxxxx	244-168-5	21041-95-2	Xxxx. 1B Muta. 1X Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxx Xxx. 4 * XXXX XX 1 Xxxxxxx Acute 1 Xxxxxxx Chronic 1	H350 H340 H332 H312 H302 H372 (xxxxxxx, kosti) H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Dgr	H350 H340 H332 H312 H302 H372 (xxxxxxx, xxxxx) X410			X1“
„048-014-00-6	xxxxxxxx xxxxxxxxx	233-710-6	10325-94-7	Xxxx. 1X Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxx Xxx. 4 * Xxxxx Tox. 4 * XXXX RE 1 Aquatic Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X350 X340 X332 X312 X302 X372 (xxxxxxx, xxxxx) X400 X410	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X350 X340 X332 X312 X302 X372 (xxxxxxx, kosti) H410		Carc. 1X; X350: X ≥ 0,01 %	X1“
„050-030-00-3	xxxxxxxxxx-xxxxxxxx; xxxxxxx[xxx(xxxxxxxxxxxxx)]xxxxxxx	201-039-8	77-58-7	Xxxx. 2 Xxxx. 1X XXXX XX 1	X341 X360XX X372 (imunitní xxxxxx)	XXX08 Xxx	X341 X360XX X372 (xxxxxxxx systém)“
„603-235-00-2	linalool; 3,7-xxxxxxxx-1,6-xxxxxxxx-3-xx; dl-linalool; [1] xxxxxxxxxx; (X)-3,7-xxxxxxxx-1,6-xxxxxxxx-3-xx; x-xxxxxxxx; [2] likareol; (X)-3,7-xxxxxxxx-1,6-xxxxxxxx-3-xx; x-xxxxxxxx [3]	201-134-4 [1] 204-810-7 [2] 204-811-2 [3]	78-70-6 [1] 126-90-9 [2] 126-91-0 [3]	Xxxx Xxxx. 1X	X317	XXX07 Xxx	X317“
„604-093-00-4	xxxxxxxxx; 2-xxxxxx-4-xxxxxxxxxx	204-385-8	120-32-1	Xxxx. 2 Repr. 2 Xxxxx Tox. 4 Xxxx Xxxxx. 2 Xxxx Xxxx. 1 Xxx Xxx. 1 XXXX XX 2 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X351 X361x X332 X315 X317 X318 X373 (xxxxxxx) X400 X410	XXX08 XXX05 XXX07 XXX09 Xxx	X351 X361x X332 X315 X317 X318 X373 (ledviny) H410		M = 1 X&xxxx;= 100“
„606-150-00-9	xxxxxxxxx (XXX); (5XX)-2-{(1XX)-1-[(2X)-3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxx}-5-[(2XX)-2-(xxxxxxxxx)xxxxxx]-3-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xx	—	99129-21-2	Xxxxx Xxx. 4 Xxxx Xxxx. 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 3	X302 X317 X412	XXX07 Xxx	X302 X317 X412	XXX066“
„606-151-00-4	xxxxxxxxxxxx	201-549-0	84-65-1	Xxxx. 1X	X350	XXX08 Xxx	X350“
„607-720-00-X	xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; [1] xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; [2] xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [3]	206-400-3 [1] 221-470-5 [2] [3]	335-76-2 [1] 3108-42-7 [2] 3830-45-3 [3]	Carc. 2 Xxxx. 1X Xxxx.	X351 X360Xx X362	XXX08 Xxx	X351 X360Xx X362“
„607-721-00-5	X,X′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxx; [xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx]; [XXX]	227-062-3	5625-90-1	Xxxx. 1X Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 4 Acute Tox. 4 Xxxxx Xxx. 4 STOT XX 2 Skin Xxxx. 1X Xxxx Xxxx. 1 Xxx Xxx. 1	X350 X341 X332 X312 X302 X373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, dýchací xxxxx) X314 X317 X318	XXX08 XXX07 XXX05 Xxx	X350 X341 X332 X312 X302 X373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx trakt, dýchací xxxxx) X314 X317	XXX071		8 9“
„607-722-00-0	2,3,5,6-xxxxxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx-(X)-(1X,3X)-3-(2-xxxxxxxxx-1-xxxx)-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx	—	1065124-65-3	Xxxxx Xxx. 4 XXXX XX 2 Xxxxxxx Acute 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X302 X371 (xxxxxxx systém) H400 H410	GHS07 GHS08 GHS09 Wng	H302 H371 (xxxxxxx xxxxxx) X410		X&xxxx;= 100 M = 100“
„607-723-00-6	xxxxxxxxxx (XXX); 2,3,5,6-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxx-(1XX,3XX)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxx-1-xxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	—	79538-32-2	Xxxxx Xxx. 1 Xxxxx Xxx. 2 Xxxxx Xxx. 2 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X330 X310 X300 X400 X410	XXX06 XXX09 Xxx	X330 X310 X300 X410		X&xxxx;= 10 000 M = 10&xxxx;000 “
„612-290-00-1	reakční produkty xxxxxxxxxxxxxxxx a 2-hydroxypropylaminu (poměr 3:2); [xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;3,3′-xxxxxxxxxxx[5-xxxxxxxxxxxxxxxxx]; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z oxazolidinu]; [MBO]	—	—	Carc. 1X Xxxx. 2 Xxxxx Tox. 4 Xxxxx Xxx. 3 Acute Xxx. 4 XXXX XX 2 Xxxx Xxxx. 1X Xxx Xxx. 1 Xxxx Sens. 1&xxxx;X Xxxxxxx Xxxxxxx 2	H350 H341 H332 H311 H302 H373 (gastrointestinální xxxxx, dýchací cesty) H314 H318 H317 H411	GHS08 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H350 H341 H332 H311 H302 H373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx trakt, xxxxxxx xxxxx) X314 X317 X411	XXX071		8 9“
„612-291-00-7	xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (poměr 1:1); [formaldehyd xxxxxxxx x&xxxx;α,α,α-xxxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx-1,3,5(2X,4X,6X)-xxxxxxxxxxx]; [XXX]	—	—	Xxxx. 1B Muta. 2 Xxxxx Tox. 4 Acute Xxx. 4 XXXX RE 2 Xxxx Xxxx. 1X Xxx Xxx. 1 Skin Sens. 1&xxxx;X Xxxxxxx Xxxxxxx 2	H350 H341 H332 H302 H373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx) X314 X318 X317 X411	XXX08 XXX07 XXX05 XXX09 Xxx	X350 X341 X332 X302 X373 (xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx) X314 X317 X411	XXX071		8 9“
„612-292-00-2	xxxxxxxxxxxxxx	200-471-4	60-34-4	Xxxx. 1B	H350	GHS08 Dgr	H350“
„613-321-00-1	(RS)-4-[1-(2,3-dimethylfenyl)ethyl]-1H-imidazol; medetomidin	—	86347-14-0	Acute Xxx. 2 Acute Xxx. 2 XXXX SE 3 STOT XX 1 XXXX RE 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X330 X300 X336 X370 (xxx) X372 X400 X410	XXX06 XXX08 XXX09 Xxx	X330 X300 X336 X370 (xxx) X372 X410		X&xxxx;= 1 M = 100“
„613-322-00-7	xxxxxxxxxxx (XXX); (1XX,2XX;1XX,2XX)-1-(4-xxxxxxxxxxx)-3,3-xxxxxxxx-1-(1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xx)xxxxx-2-xx; α-xxxx-xxxxx-β-(4-xxxxxxxxxxx)-1X-1,2,4-xxxxxxx-1-xxxxxxx	259-537-6	55219-65-3	Xxxx. 1X Xxxx. Xxxxx Xxx. 4 Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X360 X362 X302 X411	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X360 X362 X302 X411“
„613-323-00-2	xxxxxxxxxxxxx (XXX); X-xxxx-xxxxx-6-xxxxx-X′-xxxxx-1,3,5-xxxxxxx-2,4-xxxxxx	227-637-9	5915-41-3	Xxxxx Xxx. 4 XXXX XX 2 Aquatic Xxxxx 1 Aquatic Xxxxxxx 1	X302 X373 X400 X410	XXX07 XXX08 XXX09 Xxx	X302 X373 X410		X&xxxx;= 10 X&xxxx;= 10“
„613-324-00-8	xxxxxxxx-8-xx; 8-xxxxxxxxxxxxxxx	205-711-1	148-24-3	Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 3 Xxx Xxx. 1 Xxxx Sens. 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X360X X301 X318 X317 X400 X410	XXX08 XXX06 XXX05 XXX09 Xxx	X360X X301 X318 X317 X410		X&xxxx;= 1 M = 1“
„613-325-00-3	xxxxxxxxxxx (ISO); (Z)-3-(6-chlor-3-pyridylmethyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidenkyanamid; {(2Z)-3-[(6-chlorpyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-yliden}kyanamid	—	111988-49-9	Carc. 2 Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 3 XXXX XX 3 Xxxxxxx Xxxxx 1 Aquatic Xxxxxxx 1	H351 H360FD H332 H301 H336 H400 H410	GHS08 GHS06 GHS09 Dgr	H351 H360FD H332 H301 H336 H410		M = 100 X&xxxx;= 100“
„616-221-00-6	xxxxxxxxxxxx (XXX); 1-(3,5-xxxxxxx-4-(1,1,2,2-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx)-3-(2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx	401-400-1	86479-06-3	Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X400 X410	XXX09 Xxx	X410		X&xxxx;= 1&xxxx;000 X&xxxx;= 10&xxxx;000 “
„616-222-00-1	xxxxxxxxxxxx (XXX); (XX)-X-[2-(1,3-xxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx]-1-xxxxxx-3-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx-4-xxxxxxxxxx	—	183675-82-3	Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	X400 X410	XXX09 Xxx	X410		X&xxxx;= 1 X&xxxx;= 1“
„616-223-00-7	karbetamid (XXX); (X)-1-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxx; (2X)-1-(xxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxx-2-xx-xxxxxxxxxxxxx	240-286-6	16118-49-3	Xxxx. 2 Xxxx. 1X Xxxxx Xxx. 4 Aquatic Chronic 2	X351 X360X X302 X411	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X351 X360X X302 X411“

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.1.2 x&xxxx;xxxxxxx X.

Plné znění - 32017R0776

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32017R0776

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.