Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx součástí xxxxxx xxx celou řadu xxxxx, xxxxxx xxxxx, x suchém, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx pro xxxxx činí pro xxxxx x těchto xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 mg/kg, 3,4 xx/xx x 160 xx/xx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx veřejné zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) uvedených xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx ‘Xxxxxxxxx xx Toys. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx xx elements’ (Xxxxxxxx xxxxx v hračkách. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx olovu nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx’. Ve xxxxxxx xxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xx výši 3,6 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx xxxxxxx toxikologická xxxxxxxxxx hodnota pro xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx x tomu, xx děti jsou xxxxxxxxx olovu x x xxxxxx xxxxxx, xxx jsou hračky, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx stanovisku k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx 22. června 2004, xxxxxxxxx, xxx xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a environmentální xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx migračních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x hračkách, xxxxxxxx xxx 1. července 2010, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xx příjem xxxxx x xxxxxx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxx vzhledem k xxxx, xx se xxxxx považuje za xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, než xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxxx, s cílem xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxx výrobní xxxxx. Proto xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx stanoveného jako xxxxxxx olova x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin dospěl x xxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kritické xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx i xxxxx xxxxxxxx olovu může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx), a xxxxxxx deficity v xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx úřadem xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem používán xxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx olova, BMDL01 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), která xx xxxx xxxxxx xx xxxxx nervové xxxxxxxx. XXXX01 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (95. percentil) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx intelektuálního xxxxxxxx x dětí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. snížení IQ x 1 xxx xx xxxx stupnici. XXXX01 xx ekvivalent xxxxxx xxxxx xx xxxx 0,5 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx.

(6)

Výbor xxx posuzování rizik xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxx na tom, xx BMDL01 představuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx x xxxx x xxxx x Xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxx, než xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxx, xx xxx xxxxxx xx vývoj xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádnou prahovou xxxxxxx, xx nutné x xx nejvyšší xxxxx míře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx XXXX z roku 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitů pro xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx směrnice 2009/48/XX x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx v hračkách xxxxxxxxx xx směrnici 2009/48/XX x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx zprávy XXXX x xxxx 2008, xxxxx xxxx zveřejněna x xxxx 2015, xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx, tedy xxxxxxxx, xx němž byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 pro limitní xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx množství, x nikoli xxxx xxxxxxx množství, x xxx potvrdil, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXXX z xxxx 2008 pro xxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx prvky v xxxxxxxx xx správná. Xxxxxxxx použitá xx xxxxxx RIVM x xxxx 2008 xx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx stanovení revidovaných xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a Komise xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx jej Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,