Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxxxxx xxxxxx u hraček xxxx součástí xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx olova, x suchém, xxxxxxx x seškrábnutém xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx činí xxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 mg/kg, 3,4 mg/kg x 160 mg/kg.

(2)

Uvedené xxxxxx byly stanoveny xx základě doporučení xxxxxxxxxxxx Národního ústavu xxx xxxxxxx zdraví x životní prostředí (XXXX) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané ‘Chemicals xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx of xxxx xxxx x focus xx elements’ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx olovu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx’. Ve xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx k tomu, xx děti xxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx zdrojů, xxx jsou xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovisku x xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx 22. června 2004, xxxxxxxxx, xxx xx xx maximálním xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a environmentální xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010, xxxxxxxx souhlas x přístupem, že xx příjem xxxxx x hraček xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzhledem k xxxx, že se xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, než xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxx, x cílem xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx byly xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stanoveného xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin dospěl x závěru, xx xxx xxxxx jakožto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx práh, xxx xxxxxx nemá expozice xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx i xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy x xxxxx), x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxx by xxx xxxxx uvedených xxxxxx vědeckých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být tolerovatelný xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx olova, XXXX01 (xxxxxxx hodnota referenční xxxxx), xxxxx xx xxxx účinků xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. XXXX01 xx xxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxx (95. xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xxxxxxxx v plném xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. xxxxxxx XX x 1 bod xx této xxxxxxxx. XXXX01 xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 0,5 mikrogramu xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(6)

Výbor xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx x rámci Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky se x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxx, xx XXXX01 představuje xxxxxxxx přípustnou expozici xxx xxxxx. Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x krvi x xxxx v Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx pro xxxxxx na vývoj xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné x co xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dodatečné expozici.

(7)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx XXXX x roku 2008 xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx x hračkách x xxxxxxx směrnice 2009/48/XX x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx olovo, měly xx se xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxx x hračkách xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX x za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x roku 2008, xxxxx byla xxxxxxxxxx x xxxx 2015, xxxxxxx k xxxxxx, xx množství v xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx limitní xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx množství, x xxxxxx xxxx denní xxxxxxxx. Vědecký xxxxx xxx zdravotní a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxx xxxxxx xxxx vhodná x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx denní xxxxxxxx, x xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx použitá xx xxxxxx RIVM x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx prvky x xxxxxxxx xx správná. Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx XXXX z xxxx 2008 xx xx proto xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx stanovení revidovaných xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/ES xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx Evropskému xxxxxxxxxx,