Plné znění - 32017L0738

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx migrační xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx hraček xxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, x xxxxxx, xxxxxxx x seškrábnutém xxxxxxxxx xxxxxx. Limity xxx xxxxx xxxx pro xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxxx, 13,5 xx/xx, 3,4 xx/xx x 160 xx/xx.

(2)

Uvedené xxxxxx byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) uvedených xx xxxxxx x roku 2008 xxxxxxx ‘Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx’ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Doporučení XXXX vycházejí xx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx’. Xx xxxxxxx xxxxxx xxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xx výši 3,6 xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx jakožto toxikologická xxxxxxxxxx hodnota xxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx přidělit xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovisku k xxxxxx posouzení biologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx 22. června 2004, doporučil, xxx xx xx maximálním xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx migračních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x hračkách, přijatém xxx 1. července 2010, xxxxxxxx xxxxxxx x přístupem, xx xx xxxxxx olova x xxxxxx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx xxxxxxxx k xxxx, že se xxxxx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxx, byly xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxx xx bezpečnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxx xx správnou xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stanoveného jako xxxxxxx xxxxx x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx x závěru, xx xxx xxxxx jakožto xxxxxxx xxx neexistuje xxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxx expozice xxxxx žádné kritické xxxxxx na zdraví. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx neurotoxicitu (tedy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx), x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Proto by xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx úřadem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být tolerovatelný xxxxx příjem používán xxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xx novou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx má xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxx, XXXX01 (xxxxxxx hodnota referenční xxxxx), která xx xxxx účinků xx xxxxx xxxxxxx soustavy. XXXX01 je xxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxx (95. percentil) referenční xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. xxxxxxx XX x 1 xxx xx xxxx xxxxxxxx. XXXX01 je xxxxxxxxxx xxxxxx olova ve xxxx 0,5 mikrogramu xx kilogram tělesné xxxxxxxxx za den.

(6)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v rámci Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xx x Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na tom, xx XXXX01 představuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x dětí x Xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx soustavy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x co xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx poznatky xx xxxxxxxx xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 pro výpočet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prvků, xxxx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX x za xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xx xxxx xxx stanoveny na xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx RIVM x roku 2008, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx 2015, xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx, tedy xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 pro limitní xxxxxxx, by mělo xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx množství, x xxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx rizika následně xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxx by xxx nadále xxxxxxx xxxx denní xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx množství, x xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx RIVM z xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxx v xxxxxxxx xx správná. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXXX z xxxx 2008 xx xx proto měla xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx stanovení revidovaných xxxxxx xxx xxxxx x hračkách.

(9)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx směrnici xxxxx xxxxxxxxxx, x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Radě xxxxx týkající se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx jej Evropskému xxxxxxxxxx,