XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/157
xx dne 30. xxxxx 2017,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, jak xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2), xxxxxx xxxx 30. června 2017. |
|
(2) |
V souladu x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (3) a ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4). |
|
(3) |
Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx byla xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úplnou. |
|
(4) |
Členský xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 28. května 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(5) |
Úřad předal xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Dne 23. xxxxx 2014 oznámil úřad Xxxxxx xxxx xxxxx (5) x xxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx dne 20. xxxxxx 2015. |
|
(7) |
Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou účinnou xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxx. |
|
(8) |
Proto je xxxxxx xxxxxxxxx thiabendazolu xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být přípravky xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povoleny. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx omezení použití xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx si xxxxx potvrzující xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 (6) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx thiabendazol xx 30. xxxxxx 2017, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx obnovení schválení xxxx xxxxx dokončit xxxx uplynutím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxx x xxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx zmíněným xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx 1. xxxxx 2017. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx obnovuje xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 30. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(4) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 12(11):3880. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2016/549 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek bentazon, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, DPX KE 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a thifensulfuron-methyl (Xx. xxxx. L 95, 9.4.2016, x.&xxxx;4).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxx |
2-(xxxxxxx-4-xx)xxxxxxxxxxxx |
≥&xxxx;985&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032 |
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní pozornost:
Podmínky xxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx zahrnovat opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2 uvedených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx OECD, xxxxxxxxxxxx potenciální xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx endokrinním xxxxxxxx. |
||||||
|
XXX 148-79-8 CIPAC 323 |
(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 17 pro xxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(*1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci účinné xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.