XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/157
xx dne 30. xxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx thiabendazol x xxxx xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2), xxxxxx dnem 30. června 2017. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (3) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4). |
|
(3) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Členský stát xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 28. xxxxxx 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 23. xxxxx 2014 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr (5) x xxx, xxx xxx xxxxxxxx, že látka xxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zprávy o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva xxx 20. xxxxxx 2015. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xx xxxxxx schválení thiabendazolu xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, pro něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
V souladu s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 (6) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx 30. června 2017, aby xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx před xxxxxxxx xxxxx prodloužení platnosti, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx použít xx 1. xxxxx 2017. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. dubna 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015; 12(11):3880. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/549 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxxxx, DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, prosulfuron, pymetrozin, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 9.4.2016, x.&xxxx;4).
XXXXXXX I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxxxxxxxx |
2-(xxxxxxx-4-xx)xxxxxxxxxxxx |
≥&xxxx;985&xxxx;x/xx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx do 31. března 2019 Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rámci OECD, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx endokrinním xxxxxxxx. |
||||||
|
XXX 148-79-8 CIPAC 323 |
(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 17 xxx xxxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X se doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx o přezkoumání.