XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2017/216
xx xxx 30. listopadu 2016,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 98/2013, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx II
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 98/2013 ze xxx 15. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX nařízení (EU) x. 98/2013 obsahuje xxxxxx xxxxxxxxxx výbušnin podléhajících xxxxxxxxxxxxxx pravidlům týkajícím xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx širokou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řetězce. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx xxxxxx z řad xxxxxx veřejnosti, xxx xxxxxxxxx oznamovací povinnosti, xxxxx xx vztahuje xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx dodavatelském xxxxxxx, tak na xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výbušnin x xx je xx xxxxx účelem xxxxxxxx. Xxxxxxxxx prášek je xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx době xx úrovni Unie xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stát xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxx xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prekurzorů xxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx s těmito látkami xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx neodůvodňuje, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxxx xx nezbytná, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jakožto xxxxxxxxxx xxxxxxxx a tyto xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 98/2013. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci, xxxxxx se tato xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX. Hořčíkový prášek xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku, x xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx významný xxxxx xx xxxxxxxxxxx subjekty xxx xx spotřebitele, xx doplnění xxxx xxxxx xx seznamu x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 98/2013 opodstatněné x xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (EU) x. 98/2013 xx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
„Xxxxxx, xxxxxxxx (x. XXX RN 7439-95-4) (2) (3) |
xx 8104 30 00 “ |
|
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2016.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 39, 9.2.2013, x.&xxxx;1.