Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2017/214

ze xxx 30. xxxxxxxxx 2016,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 98/2013, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x. 98/2013 xx xxx 15. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx x x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (EU) x. 98/2013 obsahuje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxxxxxx náležité xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx osobám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, ale xxxxxxxxx oznamovací xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx profesionální xxxxxxxxx v celém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Členské xxxxx xxxxxxxxx, že xx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ke zhotovování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výbušnin x xx xx za xxxxx účelem xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zásilky xxxx xxxxx po xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx improvizovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

X xxxxxxx na míru xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx s touto xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku v současnosti xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxx xxxxxx veřejnosti.

(6)

Větší kontrola xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx orgány dokázaly xxxxxx možnému nedovolenému xxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx prekurzorů xxxxxxxx x xxxx případy xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 98/2013.

(7)

X xxxxxxx na xxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prášku, a na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hospodářské xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx do seznamu x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 98/2013 xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) x. 98/2013 xx xxxx xxxxx:

x)

název xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxx kombinované xxxxxxxxxxxx (XX) (1)“;

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxx, xxxxxxxx

(č. CAS RN 7429-90-5) (2)  (3)

xx 7603 10 00

xx 7603 20 00

 

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2016.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;39, 9.2.2013, s. 1.

(2)  O velikosti xxxxxx xxxxx xxx 200 μx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 70 % hmotnostních xxxx xxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx.“