XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/360
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) byl xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3), x xx pod xxxxxxxxx, že dotčené xxxxxxx xxxxx zajistí, xx oznamovatel, na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpracování x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xx lhůtě xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx posoudilo. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) dne 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx záležitost xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx buprofezinu dne 28. xxxxxxxx 2015 (5). Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx a závěr xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu podal xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx usoudila, xx xxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xx buprofezin xxxxxxxx xx několik xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx předpokládat žádnou xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx expozici. |
|
(8) |
Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx požadované xxxxx potvrzující informace xxxxxx xxxxxxxxxx v úplnosti x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plodin nelze xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx dalších xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx použití buprofezinu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx se, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx se však xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxx xxxxxx látky. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Členským xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx určitý xxx xx xxxxx nebo xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx do 21. xxxxxx 2017 v případě xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/EU xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezinu (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx for xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx light xx xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx ve xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx insekticid x xxxxxxxx x xxxxxxxxx plodin.
XXXX X
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu, a zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx, dokončené Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx a pracovníků x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lhůty xxx xxxxxxxx plodiny xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx. |
Podmínky povolení xxxx v případě potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“