XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) byl xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3), x xx xxx xxxxxxxxx, že dotčené xxxxxxx státy xxxxxxx, xx oznamovatel, xx xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, předloží xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxx faktorů zpracování x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpracování a přeměny xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxx – Spojenému xxxxxxxxxx – xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx předložilo xx xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx o posouzení ostatním xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx konzultovala x xxxxxx, xxxxx předložil xxxx xxxxx o posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva a dokončeny xxx 24. xxxxx 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx usoudila, xx xxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx karcinogen, x xxxx nelze vyloučit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx předpokládat žádnou xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx expozici. |
|
(8) |
Komise dospěla x xxxxxx, xx požadované xxxxx potvrzující informace xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx omezení. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné látky. |
|
(10) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Členským státům xx xxx xxx xxxxxxxxx určitý xxx xx změnu nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx nejpozději xxx 21. června 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu s nařízením (XX) č. 1107/2009 členské xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2011/6/XX xx dne 20. ledna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, s. 38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 se xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX A
Povolena xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx u nejedlých plodin.
XXXX X
Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lhůty pro xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.“