XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/360
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX (3), x xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx státy zajistí, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx žádost xxx xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx žadatel xxxxx xxxxxxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zpravodaji – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – ve xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx království tyto xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) dne 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx konzultovala x xxxxxx, který předložil xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2015 (5). Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek a závěr xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu podal xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx se buprofezin xxxxxxxx na několik xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx. Xxxxxx je karcinogen, x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanismus, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx expozici. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxx poskytnuty x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Potvrzuje xx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx expozice spotřebitelů xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx podmínky použití xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx změnu nebo xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději dne 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 členské xxxxx do 21. xxxxxx 2017 v případě xxxxxxx změní xxxx xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx buprofezin.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne nejpozději xxx 21. června 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2011/6/XX xx xxx 20. ledna 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 18, 21.1.2011, s. 38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Conclusion on the xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx substance buprofezin xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 s. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ xxxxxxxxx tímto:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 musí být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu, a zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx a pracovníků x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx byly případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx případně xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika.“