XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
xx dne 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2011/6/EU (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3), a to pod xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, na xxxxx žádost xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx žadatel xxxxx informace ohledně xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xx lhůtě xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx království tyto xxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx předložilo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx konzultovala x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx o posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xx vysoké xxxxxxx xx buprofezin xxxxxxxx xx několik xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a proto xxxxx xxxxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Komise dospěla x xxxxxx, že požadované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx dalších xxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xx, xx účinná xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx schválenou xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx podmínky použití xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Členským xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx určitý čas xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, by xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději dne 21. června 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx do 21. xxxxxx 2017 v případě xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX xx xxx 20. ledna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 18, 21.1.2011, s. 38).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx the xxxxxx substance xxxxxxxxxx xx xxxxx of xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/j.efsa.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx řádku 320, xxxxxxxxxx, v části A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx ve xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx plodin.
XXXX X
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
uplatnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx a zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v případě potřeby xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika.“