XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
ze xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/EU (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3), a to xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx státy zajistí, xx oznamovatel, xx xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx faktorů xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxxxxx xxxxxxx zpracování a přeměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx informace předložené xxxxxxxxx posoudilo. Své xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, který xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Návrh zprávy x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva a dokončeny xxx 24. xxxxx 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx ke xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu podal xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx usoudila, xx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xx vysoké xxxxxxx xx buprofezin xxxxxxxx xx několik xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx karcinogen, x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a proto xxxxx předpokládat žádnou xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx expozici. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx požadované xxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxxxxxxxxx plodin xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx plodiny. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx se, xx účinná látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx schválenou podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxx účinné xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxx čas xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx buprofezin, v jejichž xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději xxx 21. června 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 členské xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 v případě xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 21. června 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/EU xx dne 20. ledna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx for the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx light of xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/j.efsa.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx řádku 320, xxxxxxxxxx, v části A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx ve xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX A
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx insekticid x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx v podmínkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, |
|
— |
xxxxxxxxx přiměřené xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx případně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“