XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
ze xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3), x xx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, na xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx žadatel xxxxx xxxxxxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxxxxxx a přeměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xx xxxxx xxxxxxxxx pro jejich xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx posoudilo. Své xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx záležitost xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx předložil xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva a dokončeny xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx buprofezinu xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx usoudila, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx za vysoké xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx karcinogen, x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx expozici. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx požadované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx poskytnuty x xxxxxxxx x xx expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxxxxxxxxx plodin nelze xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx omezení. Xxxxxxxxx xx mělo xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xx, xx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx se však xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinné xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Členským xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buprofezin. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx buprofezin, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx lhůta měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 21. června 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
V souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 členské xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne nejpozději xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX xx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Conclusion xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx for xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX A
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí členské xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby v podmínkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v případě potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.“