XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
xx dne 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka do xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX (3), x xx xxx xxxxxxxxx, xx dotčené xxxxxxx xxxxx zajistí, xx oznamovatel, xx xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, předloží xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx xxxxxxx zpracování x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx schválené podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 předložil xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zpravodaji – Xxxxxxxxx království – xx lhůtě xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Své xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx záležitost xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx buprofezinu xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, dodatek a závěr xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 x xxxxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx usoudila, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx za vysoké xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx anilinu. Xxxxxx je xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanismus, a proto xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Komise dospěla x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx expozici spotřebitelů xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plodin nelze xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxx xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx pouze na xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxx použití xxxx účinné xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buprofezin. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx členské státy x xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx změní xxxx xxxxxxx stávající povolení xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx buprofezin.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. června 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX xx xxx 20. ledna 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx the xxxx review xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx for xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/j.efsa.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx jako insekticid x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika. |
Podmínky xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx.“