Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360

xx xxx 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 druhou xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2011/6/XX (2) byl xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX (3), x xx xxx xxxxxxxxx, xx dotčené xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, na xxxxx žádost xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, předloží xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxx 30. xxxxx 2013 předložil xxxxxxx xxxxx informace xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx o posouzení ostatním xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx předložil xxxx xxxxx o posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx a závěr xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 24. xxxxx 2017 x xxxxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu podal xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx usoudila, xx xxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xx vysoké xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx karcinogen, x xxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Komise dospěla x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxxx v úplnosti x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxx expozice spotřebitelů xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx státům xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx čas xx xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxx.

(12)

U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx buprofezin, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 v případě xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx lhůta

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. června 2018.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2011/6/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezinu (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, s. 38).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)  Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xxx the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 s. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.


XXXXXXX

Xxxxx řádku 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 se xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:

„ČÁST X

Xxxxxxxx xxxxx být pouze xxxxxxx xxxx insekticid x xxxxxxxx x xxxxxxxxx plodin.

ČÁST X

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry zprávy x xxxxxxxxxxx buprofezinu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, dokončené Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.

Xxx tomto celkovém xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxx a pracovníků x xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx přiměřené xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a zajistit, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Podmínky xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“