XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/360
ze xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 druhou xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3), a to xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zajistí, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx žádost byl xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zařazen, xxxxxxxx xxx účely posouzení xxxxxx xxx spotřebitele xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx považují xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 30. xxxxx 2013 xxxxxxxxx žadatel xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a přeměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Spojenému xxxxxxxxxx – ve lhůtě xxxxxxxxx pro jejich xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx království xxxx xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx posoudilo. Své xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxx 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (5). Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek a závěr xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. ledna 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xx vysoké xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx požadované xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx expozici xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx plodiny. |
|
(9) |
Potvrzuje xx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Členským státům xx měl xxx xxxxxxxxx určitý xxx xx xxxxx nebo xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx stávající povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/EU xx xxx 20. ledna 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky buprofezinu (Xx. xxxx. L 18, 21.1.2011, s. 38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4) Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 x. xxx: 10.2903/j.efsa.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„ČÁST A
Povolena xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx insekticid x xxxxxxxx u nejedlých xxxxxx.
ČÁST X
Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx musí členské xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, |
|
— |
uplatnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Podmínky povolení xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“