XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/359
xx xxx 28. xxxxx 2017,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 druhou xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 798/2011 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx podmínkou, xx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, poskytnul xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku a pro xxxxxxxxxx XX-45469, XX 306, XX 347, XX 274 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Deg 27. |
|
(2) |
Dne 29. xxxxxx a 15. prosince 2012 předložil xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem. Xxx 14. července 2014 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení ostatním xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
X xxxxxxxxx státy, xxxxxxxxx a úřadem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx vyzváni x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 6. xxxxxxxxx 2014 úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx (3). |
|
(5) |
Komise xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx oblastí xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (4). Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx byly přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxx, že výchozí xxxxx x xxxxxxxxxx XX 347 x Xxx 27 xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx riziko. |
|
(8) |
Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx plně xxxxxxxxxx a že xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolitům MW 347 x Xxx 27 xxx xxxxxxxx pouze xxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxx omezení. |
|
(9) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vodních xxxxxxxxx xx tedy xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oxyfluorfen. |
|
(12) |
U přípravků na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx, v jejichž případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 členské xxxxx xxxxxxxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx potřeby změní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;798/2011 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).
(3) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2014. Xxxxxxxxx zpráva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s členskými xxxxx, žadatelem a úřadem XXXX ohledně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pesticidů. XXXX supporting publication 2014:XX-686, 40 s.
(4) Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx for xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015/4205.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1)
XXXXXXX
Xxxxx 11, xxxxxxxxxxx, xx sloupci „Zvláštní xxxxxxxxxx“ v části B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxx od podzimu xx xxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 150 x xxxxxx látky xx xxxxxx za xxx.
XXXX X
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx I a XX x xxxxxxx xxxxxx, dokončené xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx případně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx organismy, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx makroorganismy, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx rostliny. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx xxxx například xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx a protiúletové xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.“