XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/359
ze xxx 28. xxxxx 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 798/2011 (2) schválilo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx, na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxxxx informace x xxxx xxxxxxxxxxx aspektech, x xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx rizika pro xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx XX-45469, XX 306, XX 347, XX 274 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxx 27. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxx x 15. xxxxxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Španělsku xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx potvrzující xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx hodnotilo dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxxxxx 2014 předložilo xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx byly xxxxxxxxx konzultace, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu. Dne 6. xxxxxxxxx 2014 úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (3). |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ohledně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx svůj xxxxx xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx předložil xxx 28. xxxxxxxx 2015 (4). Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx byly přezkoumány xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva x xxxxxxxxx xxx 24. ledna 2017 x xxxxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx XX 347 x Xxx 27 xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx vysoké riziko. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx k závěru, že xxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx plně xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX 347 x Xxx 27 xxx vyloučit xxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tedy xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx ochranu xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
U přípravků na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 udělí odkladnou xxxxx, by xxxx xxxxx měla uplynout xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx změní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;798/2011 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).
(3) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2014. Xxxxxxxxx zpráva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s členskými xxxxx, žadatelem x&xxxx;xxxxxx XXXX ohledně xxxxxxxxx xxxxx potvrzujících xxxxx xxxxxxxxxxxx z hlediska pesticidů. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2014:XX-686, 40 x.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015/4205.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1)
XXXXXXX
Xxxxx 11, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx x xxxxxx nízko nad xxxx od xxxxxxx xx časného xxxx, x xxxxxxxx nepřesahujícím 150 x xxxxxx látky xx xxxxxx xx xxx.
XXXX X
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry zprávy x xxxxxxxxxxx oxyfluorfenu, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX x xxxxxxx zprávě, dokončené xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Při tomto xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxx, aby podmínky xxxxxxx xxxxxxxx ukládaly xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx poli x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.“