Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/359

xx xxx 28. xxxxx 2017,

kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 798/2011 (2) xxxxxxxxx oxyfluorfen xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx členské xxxxx zajistí, aby xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, poskytnul xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace x xxxx xxxxxxxxxxx aspektech, x xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx XX-45469, XX 306, XX 347, XX 274 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Deg 27.

(2)

Dne 29. xxxxxx a 15. prosince 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxxxxx 2014 předložilo xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(4)

X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx k předložení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu. Dne 6. xxxxxxxxx 2014 úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (3).

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnocení. Xxxx svůj xxxxx xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx předložil xxx 28. xxxxxxxx 2015 (4). Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva a dokončeny xxx 24. ledna 2017 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx XX 347 x Xxx 27 xxxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8)

Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebyly plně xxxxxxxxxx x xx vysoké xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolitům XX 347 x Xxx 27 xxx xxxxxxxx pouze xxx, xx budou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(9)

X xxxxx xxxxxxx expozice vodních xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx ochranu xxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5) xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx poskytnut xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx pro přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oxyfluorfen.

(12)

X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději do 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx lhůta

Jakákoli odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být co xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xxx 21. xxxxxx 2018.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 28. února 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 798/2011 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).

(3)  EFSA (Evropský úřad xxx bezpečnost potravin), 2014. Technická zpráva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s členskými xxxxx, žadatelem a úřadem XXXX ohledně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pesticidů. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2014:XX-686, 40 s.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx for xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx light xx xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015/4205.

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, s. 1)


XXXXXXX

Xxxxx 11, oxyfluorfen, xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„ČÁST A

Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx nízko xxx xxxx xx podzimu xx xxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 150 x xxxxxx látky na xxxxxx xx xxx.

XXXX X

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 musí být xxxxxxxxxx závěry zprávy x xxxxxxxxxxx oxyfluorfenu, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX x xxxxxxx zprávě, xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx podmínky xxxxxxx případně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx prostředků,

xxxxxx pro xxxxx organismy, xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a protiúletové xxxxxx x xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx podmínky xxxx x xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx.“