XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/359
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 798/2011 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxx podmínkou, xx dotčené xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx, xx jehož xxxxxx byl oxyfluorfen xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pěti xxxxxxxxxxx aspektech, z nichž xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx organismy pro xxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxxx XX-45469, MW 306, XX 347, XX 274 a neurčený xxxxxxxxx Deg 27. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxx a 15. prosince 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxxxx na potvrzující xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx o hodnocení ostatním xxxxxxxx státům, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
S členskými xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a poté xxxx xxxxxxx k předložení xxxxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxx 6. xxxxxxxxx 2014 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (3). |
|
(5) |
Komise xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx svůj xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (4). Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx MW 347 a Deg 27 xxxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a že xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxxx a metabolitům XX 347 a Deg 27 xxx xxxxxxxx pouze xxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxx podmínky použití xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx zvláštní opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (5) xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx čas xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx změní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. června 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 798/2011 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, žadatelem x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2014:XX-686, 40 x.
(4) Conclusion on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx xx light xx xxxxxxxxxxxx xxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015/4205.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1)
XXXXXXX
Xxxxx 11, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxxxxxxx tímto:
„ČÁST X
Povolena xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx nad xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jara, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 150 x xxxxxx látky na xxxxxx xx xxx.
ČÁST X
Xxx uplatňování jednotných xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x II x xxxxxxx zprávě, dokončené xx Stálém xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
xxxxxxxxxxx obsluhy x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx případně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx makroorganismy, necílové xxxxxxxx a necílové xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin. Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika.“