Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/359

ze dne 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 798/2011 (2) schválilo oxyfluorfen xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx, xx dotčené xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx jehož xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, poskytnul dodatečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx aspektech, x xxxxx xxxxx se týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx organismy xxx xxxxxxx látku x xxx xxxxxxxxxx XX-45469, XX 306, XX 347, XX 274 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxx 27.

(2)

Dne 29. xxxxxx x 15. xxxxxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx členskému státu xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. července 2014 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(4)

S členskými xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 6. xxxxxxxxx 2014 úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxx konzultace xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx (3).

(5)

Komise xxxxxxxxxxxx úřad ohledně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 (4). Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx dodatečné informace xxxxxxx, že výchozí xxxxx x xxxxxxxxxx MW 347 x Xxx 27 xxxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8)

Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx nebyly xxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx způsobené expozicí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx MW 347 x Xxx 27 xxx vyloučit pouze xxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.

(9)

X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxx podmínky použití xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5) xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx státům by xxx xxx poskytnut xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(12)

U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx státy v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx měla uplynout xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 členské xxxxx nejpozději xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx změní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx lhůta

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. června 2018.

Xxxxxx 4

Xxxxx v platnost

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. února 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;798/2011 xx xxx 9. srpna 2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin), 2014. Technická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx konzultací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2014:XX-686, 40 s.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx of xxxxxxxxxxxx data. EFSA Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015/4205.

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1)


XXXXXXX

Xxxxx 11, oxyfluorfen, xx sloupci „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ v části B xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxxxxxxx xxxxx:

„ČÁST X

Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 150 g xxxxxx xxxxx xx xxxxxx za xxx.

XXXX X

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I a II x xxxxxxx xxxxxx, dokončené xx Stálém xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících osobních xxxxxxxxxx prostředků,

xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, necílové xxxxxxxx x xxxxxxxx rostliny.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx jsou například xxxxxxxxxx xxxxxxxx pásma xx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx a musí stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin. Xxxx xxxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx.“