XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/358
xx dne 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx potvrzují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 13 odst. 2 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx uvedeno: „Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx xxxxxxxx“. |
(2) |
Společnost Cheminova X/X, na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, podala xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx povoleno xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx a akaricidu xxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o požadovaném xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Francii, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(3) |
Francie xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení. Xxx 5. listopadu 2012 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“). |
(4) |
Xxxx zaslal xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 60 dnů. |
(5) |
Úřad xxxx x xxxxx dodatek x xxxxxx xxxxxx o hodnocení a dne 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx závěr xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx a Komisi x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx, a k závěru xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit připomínky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx dodatku. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx prozkoumány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx záležitosti xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxx xx to, xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vedly k omezení xxxxxxxxx akrinathrinu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx xxxxxxxx. Akrinathrin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxx x xxxxx bezobratlé x xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika. Xxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a tím x xxxxxxxx, představovalo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vodní organismy. Xxxxx toho xxxxxx xxxx na základě xxxxxxxxxxxxx informací předložených xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx představovat xxxxxx xxxxxx xxx necílové xxxxxxxx, což xxxx xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. |
(9) |
X xxxxxxxx toho xxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dávky. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx akrinathrinu, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx proto xxxx xxx potvrzeny. |
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1490/2002 xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x&xxxx;xxxx se nařízení (XX) x.&xxxx;451/2000 (Úř. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5) Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx acrinathrin. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.