Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358

xx xxx 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 13 odst. 2 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx akrinathrin xxxx x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx seznamu v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). V řádku 19 x xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx“.

(2)

Společnost Cheminova X/X, na xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 žádost x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx akrinathrin xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxx žádosti přiložila xxxxxxxxx o požadovaném xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Francii, která xxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatek x xxxxxx zprávy o hodnocení. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 xxxxxxxxxx xxxxx dodatek Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(4)

Úřad xxxxxx xxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx lhůtu 60 xxx.

(5)

Xxxx xxxx x xxxxx dodatek x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a dne 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu jako xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5).

(6)

Úřad sdělil xxxx xxxxx žadateli, xxxxxxxx státům x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx jej veřejnosti. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx k návrhu xxxxxx o hodnocení, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, a k závěru úřadu xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a návrh xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínky xx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 8. xxxx odůvodnění.

(8)

Xx xxxxxxx zprávy o přezkoumání x xxxxxx faktorů, které xxxx v dané xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxx za xx, xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vedly k omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx totiž xxxxxx xxxxxxx pro xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek již xxxxxxxx rozsáhlá xxxxxxxx xx zmírnění rizika. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, představovalo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx organismy. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k závěru, xx xxxxx dávky by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx opět xxxxxxxxx xx, xx xxxx dávky xxxxx xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxx toho xxxxxx xxxxxxxxx, že lze xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, jsou-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx akaricid xxx xxxxxxx dávky.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx akrinathrinu, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx potvrzeny.

(11)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1490/2002 xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx třetí xxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxx xx nařízení (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. L 224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.