XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/358
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 2 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx akrinathrin xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 974/2011 (2) x xx uvedena xx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx mohou být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a akaricid v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx aplikaci“. |
|
(2) |
Společnost Cheminova X/X, na xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, podala xxx 8. xxxxxx 2012 žádost x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx povoleno xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a akaricidu xxx xxxxxxx dávky. Xx xxx xxxxxxx přiložila xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxx. Žádost xxxx xxxxxxxxxx Francii, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) jmenována xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Francie xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a připravila xxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx. Xxx 5. listopadu 2012 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“). |
|
(4) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 60 dnů. |
|
(5) |
Úřad vzal x xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu jako xxxxxxxxxxx a akaricidu (5). |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxx závěr žadateli, xxxxxxxx státům x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx jej veřejnosti. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxx úřadu xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a návrh xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx připomínky xx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx dodatku. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, které byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx obavy uvedené x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, které xxxx v dané xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xx to, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx akrinathrinu v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx totiž xxxxxx xxxxxxx pro xxxx x xxxxx bezobratlé a jeho xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx vodní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k závěru, že xxxxx dávky by xxxxx představovat xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx opět xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx toho xxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dávky. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky akrinathrinu, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xx potvrzují.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. února 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1490/2002 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx xxxxx prováděcí xxxxxxxx pro třetí xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxx se nařízení (XX) č. 451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx the xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.