XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/358
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (EU) č. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 13 odst. 2 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byla x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 974/2011 (2) a je uvedena xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 je xxxxxxx: „Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx na xxxxx aplikaci“. |
|
(2) |
Společnost Cheminova X/X, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx akrinathrin xxx, xxx xxxx povoleno xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx a akaricidu xxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxx žádosti přiložila xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Žádost xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxx xxxx nařízením Komise (XX) č. 1490/2002 (4) jmenována xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 postoupila xxxxx xxxxxxx Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“). |
|
(4) |
Xxxx zaslal xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xx podání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytl lhůtu 60 dnů. |
|
(5) |
Úřad vzal x xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení a dne 21. xxxxxxxxx 2013 přijal závěr xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Úřad xxxxxx xxxx xxxxx žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně dodatku. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx prozkoumány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Na xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx faktorů, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxx za xx, xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx k omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ryby x xxxxx bezobratlé x xxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx dávek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, představovalo xxxxx xxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx vodní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx dávky xx xxxxx představovat xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, což xxxx xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx lze xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx insekticid xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx schválení
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx v řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx potvrzují.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. února 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1490/2002 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;451/2000 (Úř. xxxx. L 224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.