XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358
ze xxx 28. února 2017,
xxxxxx xx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 13 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 974/2011 (2) a je xxxxxxx xx seznamu x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx aplikaci“. |
|
(2) |
Společnost Xxxxxxxxx X/X, na jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx bylo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Ke xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxx. Xxxxxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1490/2002 (4) jmenována xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Francie xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx 5. listopadu 2012 postoupila xxxxx xxxxxxx Komisi x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“). |
|
(4) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil jej xxxxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytl xxxxx 60 dnů. |
|
(5) |
Úřad vzal x xxxxx dodatek x xxxxxx xxxxxx o hodnocení a dne 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx závěr xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx a akaricidu (5). |
|
(6) |
Úřad sdělil xxxx závěr žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení, který xxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit xxxxxxxxxx xx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx předložil své xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxx uvedené x 8. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Na xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx v dané xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je třeba xxx xx to, xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obavy, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx akrinathrinu v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx na xxxxx aplikaci. Akrinathrin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x xxxxx bezobratlé a jeho xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx údaje předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx předpokládané xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací předložených xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, což opět xxxxxxxxx xx, že xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx toho nebylo xxxxxxxxx, xx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx akrinathrin xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009, jsou-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Podmínky schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx v řádku 19 x xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1490/2002 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxx se nařízení (XX) č. 451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5) Conclusion xx the xxxx review xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.