XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358
xx dne 28. února 2017,
kterým xx potvrzují podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx seznamu x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (3). V řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx xxxxxxxx“. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx X/X, xx jejíž xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dne 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx. Ke xxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx o požadovaném xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení. Xxx 5. listopadu 2012 xxxxxxxxxx xxxxx dodatek Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxx písemných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 60 xxx. |
|
(5) |
Úřad vzal x xxxxx dodatek x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a dne 21. xxxxxxxxx 2013 přijal závěr xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxx závěr žadateli, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx k dodatku k návrhu xxxxxx o hodnocení, xxxxx xxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxxx x xxxxxxxxxxx a návrh xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zprávě o přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým žadatelem xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx obavy xxxxxxx x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxxx faktorů, které xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xx xx, xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx akrinathrinu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx aplikaci. Akrinathrin xx totiž xxxxxx xxxxxxx pro xxxx x xxxxx bezobratlé x xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx. Xxxx údaje předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx předpokládané významné xxxxxxx xxxxx, a tím x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx dávky xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx akrinathrin xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, jsou-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xx proto xxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xx potvrzují.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;974/2011 ze xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. L 255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;1490/2002 xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým xx xxxxxxx xxxxx prováděcí xxxxxxxx pro xxxxx xxxxx pracovního programu xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx Rady 91/414/EHS x&xxxx;xxxx se nařízení (XX) x.&xxxx;451/2000 (Úř. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx acrinathrin. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.