XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/358
xx xxx 28. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 odst. 2 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Účinná xxxxx akrinathrin xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 974/2011 (2) a je xxxxxxx xx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). V řádku 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx uvedeno: „Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx použití jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha na xxxxx xxxxxxxx“. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Cheminova X/X, xx jejíž xxxxxx xxx akrinathrin xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx dávky. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxx xxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a připravila xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o hodnocení. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 xxxxxxxxxx xxxxx dodatek Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“). |
|
(4) |
Úřad xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxx písemných xxxxxxxxxx poskytl lhůtu 60 xxx. |
|
(5) |
Xxxx vzal x xxxxx dodatek x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 přijal xxxxx xxxxxxxx se neomezeného xxxxxxx akrinathrinu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. X xxxxxxxxxxxx k dodatku x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx, a k závěru xxxxx xxxxxxxxxx Komise Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zprávě o přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx prozkoumány. Navzdory xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx obavy xxxxxxx x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx zprávy o přezkoumání x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx záležitosti xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx za xx, xx dodatečné informace xxxxxxxxxx žadatelem neumožňují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx akrinathrinu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ryby x xxxxx xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx neprokázaly, xx xx předpokládané významné xxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx dospěl xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k závěru, xx xxxxx dávky xx xxxxx představovat xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, což xxxx xxxxxxxxx xx, xx xxxx dávky xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx nebylo xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx akrinathrin xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dávky. |
|
(10) |
Podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx stanoveny x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx proto xxxx xxx potvrzeny. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx v řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xx potvrzují.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29. září 2011, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1490/2002 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx prováděcí xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxx xx nařízení (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. L 224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5) Conclusion xx the xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.