Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/358

xx xxx 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (EU) č. 540/2011

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxx. c) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 974/2011 (2) a je xxxxxxx xx seznamu v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (3). V řádku 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a akaricid x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx“.

(2)

Xxxxxxxxxx Cheminova X/X, na jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx akrinathrin tak, xxx bylo povoleno xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx a akaricidu xxx xxxxxxx dávky. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx byla xxxxxxxxxx Francii, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxxx údaje předložené xxxxxxxxx a připravila xxxxxxx x xxxxxx zprávy o hodnocení. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 postoupila xxxxx dodatek Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“).

(4)

Úřad xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 60 dnů.

(5)

Úřad xxxx x xxxxx dodatek x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a dne 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5).

(6)

Úřad sdělil xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a Komisi x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, a k závěru xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit xxxxxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně dodatku. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx prozkoumány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým žadatelem xxxx xxxxxx možné xxxxxxxx obavy xxxxxxx x 8. bodě xxxxxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, které xxxx x xxxx záležitosti xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxx za xx, xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obavy, xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx aplikaci. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxx x xxxxx bezobratlé x xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx xxxxx, a tím x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx opět xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx nelze xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx akaricid xxx xxxxxxx dávky.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xx xxxxx měly xxx potvrzeny.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 28. února 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;974/2011 xx xxx 29. září 2011, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1490/2002 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx třetí xxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx (XX) č. 451/2000 (Úř. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).

(5)  Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx acrinathrin. XXXX Xxxxxxx 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.