XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/407
xx xxx 8. xxxxxx 2017,
kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx jodosulfuronu x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 20 xxxx. 1 uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2), xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Členský xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2015 Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Dne 6. xxxxx 2016 (4) oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxx, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxx) splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Dne 11. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxxxx, že v případě xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx tudíž xxxxxxxx za splněná. |
|
(8) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nezachovat xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Zejména xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx. |
|
(11) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení by xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/950 (5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2017, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxxx skončením xxxxxxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2017. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxx 1. dubna 2017.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 8. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx). XXXX Xxxxxxx 2016; 14(4):4453. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/950 xx xxx 15. června 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, karfentrazonethylu, Coniothyrium xxxxxxxx xxxxx XXX/X/91-08 (XXX 9660), kyazofamidu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, imazamoxu, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaflutolu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, mesotrionu, xxxxxxxxxxxx, pendimethalinu, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 159, 16.6.2016, x.&xxxx;3).
PŘÍLOHA I
|
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||||||
|
Jodosulfuron CAS 185119-76-0 (xxxxxxx xxxxx) XXX 144550-36-7 (xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) XXXXX 634 (xxxxxxx xxxxx) XXXXX 634.501 (xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) |
4-xxx-2-[(4-xxxxxxx-6-xxxxxx-1,3,5-xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxxxxxxxxxxxx]xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxxx-({[5-xxx-2-(xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxx]xxxxxxxx}xxxxxxxxx) (4-xxxxxxx-6-xxxxxx-1,3,5-xxxxxxx-2-xx)xxxxxx (xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) |
≥&xxxx;910&xxxx;x/xx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxx) |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2032 |
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) č. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jodosulfuronu, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x XX uvedené xxxxxx. Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Podmínky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
Žadatel předloží xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1) xx 1. xxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2 xx xxxx let xx xxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx procesů xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx v povrchových x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx uvedeny ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx položka 66 xxx jodosulfuron; |
|
2) |
v části X xx doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(*1) Další xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.