XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 589/2014
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx a potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) xxx dioxinového efektu, xxxxxxx a furany a pro xxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (akční xxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx limity slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx vymezeny x xxxxxxxxx XXX a IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx stanovena x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx v rámci článku 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanoveným tímto xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx vzorky xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a PCB xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné stanovit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx xxx zajištění xxxx, xxx analytický xxxxxxxx překročil xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pravděpodobností, xxx xx stanoveno x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (8), xxx xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx xxxxx přístup xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzikálně-chemické metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx efektu ve xxxxxxx případů xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxx kritéria xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx pro xxxxxxx x XXX s dioxinovým efektem. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, xxxxxxx je x xxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx iontem &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx drobných změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kvůli xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xxxxxx a nahradit je xxxxx nařízením, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a zkratky xxxxxxx x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků pro xxxxxx kontrolu obsahu xxxxxxx, furanů, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro kontrolu xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/EU xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. L 164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Komise 98/179/ES xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX I
DEFINICE X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I rozhodnutí 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx použijí xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním limitem“ xx xxxxxx množství xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v případech, kdy xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx, xxx nichž xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx kontrolu dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx identifikaci a kvantifikaci XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx u maximálního nebo, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx plynovou chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx metody xxxxxxxx na využití xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (1) úrovně XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx dává odezvu, xxxxx splňují všechny xxxxxxxxx principu TEQ. |
|
1.5. |
„Zjevnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vydělená hodnotou XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Jejím xxxxxx xx korekce xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin s dioxinovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), kvalita xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx alikvotu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxx analytu, xxxxx xxxx xxx změřen x&xxxx;xxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX a indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx revizí. Mez xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxx xxx identifikována xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx vyžaduje pro xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití poloviny xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. U ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx zásilku xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx z ní xxx proveden xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx materiálu odebrané x&xxxx;xxxxxxx místa xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
PCDD |
Polychlorované xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx kongenery xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEF. V extraktu xxxxxx mohou být xxxxxxxx jiné strukturně xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k celkové xxxxxx. Xxxxx bioanalytické xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx odhad, ale xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Feed xxx Xxxx [link xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zohlední výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX), XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx popsaných v této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx šarží, z nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004, musí provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx přílohy xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx v kapitole XXX xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx nebo část xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx samostatně.
3. Předběžná opatření
Při xxxxxx xxxxxx a při xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx odeberou xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxx celé šarže xxxx části xxxxx. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx to není xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx odebírá-li xx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytů xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx dojít xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úředním xxxxxx se uzavře xx xxxxx odběru x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx a jakékoli další xxxxx, xxxxx mohou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků musí xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži (xxxx xxxxx), která má xxx kontrolována.
1. Rozdělení šarží xx části
Velké xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, xx části šarže xxx fyzicky oddělit. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šarže, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx obchoduje xx volně ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže, xx uveden v tabulkách 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx šarže xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxx a pokud xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx části. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx šarže xxxx její xxxxx xxxxxxx tři xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES (1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xx použijí tabulky 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx musí být xxxxxxxx ze xxxxx xxxx z části šarže
|
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx z jednotlivých balení xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx v šarži / xxxxx šarže |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx považovány za xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o hmotnosti &xx; přibližně 1 kg), xxxxxxx xx jako xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx celá xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx středních částí xxx tvořících souhrnný xxxxxx, přičemž každá xxxx xxxx xx xxxxxxxx alespoň 100&xxxx;x. Xxxx část, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit, se xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. To xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx alespoň 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx svaloviny xx pravé straně (xxxxxx zpředu) hřbetu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx ryby. Xxxxx xx odebrání takového xxxx ze xxxxxxx xxxxx způsobilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, xxx xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx o alespoň 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx odebrat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z blízkosti xxxxx a z blízkosti hlavy x&xxxx;xxxx ryby, což xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání vzorků x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx podíl šarže), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx velikostí xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx šarži. |
|
— |
Pokud xxxxx xxxxxxxxx třída/kategorie velikosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v bodě XXX.2.
Xxxxx xx není xxxxx, xxx použít náhradní xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx daná xxxxx xxxx její xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxx vyhovující, xxxxx analytický výsledek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xx vypočítá za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální limity.
Pravidla xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx použijí xx analytické výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 5 % naznačuje, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limit xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými maximálními xxxxxx stanovenými xxx xxx PCDD/PCDF, xxxx xxx sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx analýza) (6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx xx střední xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pro xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxx u PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx tohoto bodu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky získané x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX AKČNÍCH XXXXXX
Xxxxx xxxxxx slouží jako xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro jeho xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxx výběr xxxxxx xxxxxx. V případě, xxx xx xxxxxxxx zdroje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx dne 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx stanoví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých látek x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx to website].
(4) Opakovaná xxxxxxx je nutná, xxxxx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx a zjištěný xxxxx xx výrazně xxxxx xxx maximální xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je nutná, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxx standardu značeného xxxxxxxx13X pro příslušné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(7) Totožné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ PŘI XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx a analytické požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx analytických xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo akční xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého množství xxxxxx, xxxx se xxxxxxx možnost zjistit xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx použití xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx překročení maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx jsou nevyhovující, xxxxx jde o maximální xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obsah XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ). Numericky xxxxxxxxx výsledky screeningových xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu nebo xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmačních xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx úrovní xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx přehodnocení xxxxxxx a maximálních xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o úrovni kongeneru. Xxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx screeningových xxxxx. Xxxxxxxx mohou být xxxxx xxxx využity xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vytvoření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx významné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxxxxxx. Xxxx metody využívají XX-XXXX. Pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, které xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx vyjádřenou v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx použity xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx a přepravovány xx skleněných, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných xxx xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx zachována integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx relevantní, jednotlivé xxxxxxxxxxx vzorky se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx prokázáno, xx xx xxx dosáhne xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx oček 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx příliš xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx a vybavení z hlediska xxxxxxx vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx pokus, xxx xxxx se xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U bioanalytických xxxxx xx velmi xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých při xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx sloučenin, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Skleněné pomůcky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx dostatečně xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx svalovinu xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tkáň na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx z kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxx seškrabány x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;882/2004 musí být xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném případě xx třeba se xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx kontrolu vzorků xxxxxxxxx screeningové metody, xx měly xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX EFEKTEM
5.1. Nízký xxxxxxxx rozsah x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Pro xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx se extrahují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami, xxxxx rušit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v koncentracích až x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. U metod xxxxxxxxxx xx plynové chromatografii / xxxxxxxxxx spektrometrii (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF substituovanými x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx zaměří xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx k zamítnutí výsledku xxxxxxx vzorku na xxxxxxx malé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) a přesností (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zjevná xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx maximálního xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to s přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu, x&xxxx;xxxx xxxxx validace a/nebo xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovení, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k dispozici). Xx slepých kontrolních xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a ověří xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx umožňuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení a mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vzorky s odezvou xxxxx xxx tato xxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx mez xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) liší xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přibližně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx celkový XXX xxxx celkový XXX (xxxx suma XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx screening xxxxx xxx použity xxx xxxxxx GC-MS, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx vzorků používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx analýzy xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validací metody. Xxxx být xxxxxxx xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx se změří xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, zda odezva xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o více xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx o tom, xx xxxxx xxxxxxx k potlačení xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Xxxxxxxx xxxx být zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků Potvrzeno xxxx být xxxxxxxxx 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, v závislosti na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx z kontroly xxxxxxx Xxxx se míra xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a vyšších xxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Poté, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, xxxxxx xx z těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx míry xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vzorků analyzovaných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat nejčastější xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx přednostně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx kritériem xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím screeningu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx musí vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx validačních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx TEQ, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxx limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx extrakcí, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým efektem xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného původu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U potravin živočišného xxxxxx s obsahem xxxx xxxxxx než 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx přidat xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx způsobem xx xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola výtěžnosti xx xxxxxxxx. U konfirmačních xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 60 až 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx hodnota výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem). Xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX se xxxx pohybovat mezi 30 a 140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF xx interferujících chlorovaných xxxxxxxxx, jako jsou XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Xxx GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo imunologické xxxxx. X&xxxx;xxxx části xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx bioanalytické xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx s mezní xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Vzorky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx za podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx maximálním xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx akčního xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx výsledky vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx křivky XXXX xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx variační xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, kde xx xxxxx XX xxxxx než 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (oznamovací xxx) musí xxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx však nižší, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve 4–6 xxxxxxx rozložených xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx nebo koncentraci (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx a následně ve xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (pracovním xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx má xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx proložení se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (např. minimalizací xxxx druhých xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx odhadované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX vypočtená xxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpouštědel a chemikálií) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků s reprezentativním xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx pro korekci xx výtěžnost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenčních vzorků (xxx bod 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx výtěžnost, pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx frakcí xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx oddělených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX&xxxx;(2) xxxxx rozdíly mezi xxxxxxx TEF x&xxxx;XXX xxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx 20 až 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Jelikož xxxxx XXX s dioxinovým efektem xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx TEQ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6. Oznamovací mez
Při xxxxxxxx úrovní XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nikoli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx mez xxxx xxx stanovena významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx matrice vzorku, xxxxxxxxxx kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá série xxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx postup, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx vzorek, a referenční xxxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a zkoušeny xxxxxxxx x&xxxx;xx stejných podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek musí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx zajištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto vzorky xxxxx být xxxxxxx xxx korekci o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební vzorky, xxx znamená, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxx k podhodnocení úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx ve sledovaném xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o např. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx maximální xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních hodnot
Je xxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Na základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost), je xxxx nutno xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžnosti (xxx xxx 7.2).
Je nutné xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxx xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx RSDR &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx u konfirmační metody xx maximální xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx hodnotu (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody:
kde:
|
BEQDL |
je XXX odpovídající rozhodovací xxxx u konfirmační xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = m – 2 |
xx kvantil Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx volnosti, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni |
|
xi |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. To xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx tato xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx kolem mezní xxxxxxx určené xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx spolehlivosti, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % predikčního intervalu xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jakožto xxxxx xxxx distribuce xxxxx (v grafu je xxxxxxxxxx křivka xx xxxxx zvonu) xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx mezních xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a vypočtené z RSDR xxxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s různým zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, než xx xxxxxxxx, jíž xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takových případech xx mezní hodnoty xxxxxxxx z RSDR = 25 % xxxx xx xx přednost dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx žádné vnitřní xxxxxxxxx, provedou se xxxxxxx opakovatelnosti pro xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci zkoušek x&xxxx;xxxx xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx z vypočtených xxxxxx x&xxxx;XXX po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx rozlišit xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní směrodatná xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z odezvy (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) trojnásobného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx vzorků) vyjádřené x&xxxx;XXX (pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx typ xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že analytická xxxxxxxxx je v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xx požadovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků zejména x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;2 xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mezi BEQ x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které pokrývají xxxxxx koncentrací xx xx např. dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx laboratoř schopna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx představují různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx konkrétní xxxxxxx a zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se tak xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti pro xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože se xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Analytické výsledky xx xxxxx xxxxxx xx tvaru „x +/– X“, kde x je xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx se xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx screeningu xx vyjádří jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v BEQ (xxxxxx XXX) (xxx xxx 1). Xxxxxx s odezvou xxxxx než oznamovací xxx musí xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx rozsah xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx překračující pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx hodnocení vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx nevyhovující xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, jaká opatření xxxx xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xx třeba stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vydávají pouze xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx toho xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx maximální limity xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na žádost xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX byla použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámku o tom, xxxx xxxxxxxx mají xxx učiněna. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx obsahem xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx website], Guidance Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx vycházejí x&xxxx;XXX xxxxxxxx v: X. Van xxx Xxxx xx al, Xxxxxxx Sci 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx závěrů zasedání xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx xxxxxx v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („PCDD“) |
PCB „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
PCB 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Health Organization Xx-xxxxxxxxxx of Human xxx Mammalian Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXX XXX DIOXINOVÉHO XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx na analýzu xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jiným xxxxxxxxxx účelům, včetně xxxxxxx prováděných provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004.
Ustanovení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 přílohy XXX xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxx xx kontrolu obsahu XXX bez dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, GC-MS/MS, XX-XXXX nebo rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx vztahu k vnitřním xxxxxxxxxx nebo referenčním xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména současně xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonami XX xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx opakovanou xxxxxxx (xxx požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit jednu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality, účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx všech šesti xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné výtěžnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx subjektem působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx normy EN XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech pro xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx pro sumu XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % až + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx dolní, horní x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, aby xx do vydávání xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXX a lipidů. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxx pro potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx být dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx zároveň, xxxxx xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx xxxxxx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx slepého stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.
(4) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Document on xxx Estimation xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [link xx website].
(*1) Jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.