XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx dioxinového xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx intervenční xxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxxxx) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx přítomnosti polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům a provozovatelům x xxxxxx, zda xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxx xxxx odstranění. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx analýzy pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým efektem x XXX xxx dioxinového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx na strategii, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků, xxx xxxx stanovena x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Xx vhodné xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské unie xxx dioxiny x XXX xxxxxxxx důkazy, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxx nařízením. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx se xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pravděpodobností, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (8), xxx analýzu dioxinů x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx spolehlivosti asi 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodách xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx screening xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k tomu, xx se xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, xxxxxxx je x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx s cílovým xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx nařízením, xxx xx zachovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx a zkratky uvedené x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, furanů, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků a analýzy xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx zrušuje.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX xx xxx 3. prosince 2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Komise (EU) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (XX) č. 252/2012 (Xx. věst. L 164, 3.6.2014, s. 18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a jejich reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úřednímu xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;65, 5.3.1998, s. 31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX I
DEFINICE A ZKRATKY
I. DEFINICE
Pro xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx definic xx pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/EU, xxxxx vede k zahájení xxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxx xxxxxxxx GC-MS. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx ověřeny xxxxxx xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx úplné nebo xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx plynovou chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumí metody xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx principu TEQ. |
|
1.5. |
„Zjevnou xxxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx XXX xxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX určenou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, současně extrahované xxxxxxxxxx zesilující nebo xxxxxxx xxxxxx (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx z vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti (2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxx změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxx identifikační xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx normách, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxx GC/HRMS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx v metodách XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx stanovitelnosti. |
|
1.9. |
„Dolním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, u nějž xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, xxxx, typ xxxxx, balírna, zasílatel xxxx označení. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx považovat xx xxxxx, musí xx xxxx použít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ se xxxxxx xxxxxx část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx proveden xxxxx xxxxxx. Každá xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx samostatná a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx všech dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx množství souhrnného xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx dioxinového xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota měření |
(1) Bioanalytické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. V extraktu xxxxxx mohou být xxxxxxxx xxxx strukturně xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají k celkové xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx považovat xx odhad, ale xxxxx za orientační xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě je xxxxx se řídit xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation of XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti xx vypočte z nejnižšího xxxx koncentrace, xxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxx xxx odebírány xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx šarže xxxx xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx posuzuje na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX této xxxxxxx xxxx použít rovnocenný xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx odběru vzorků xxxxxxx v kapitole III xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Úřední xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx být odebrán
Každá xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx má xxx analyzována, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx hmotnost xxxx xxx nejméně 1 kg, xxxxx xx není xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx o výrobek velké xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx se práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx z inertního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na vnitřních xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx dojít xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx odebraný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx xxxxx odběru x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odběru xxxxxx a jakékoli xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (část xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx rozdělí xx xxxxx xx podmínky, xx xxxxx šarže xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, s nimiž xx obchoduje xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. rostlinné xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx produkty xx xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx šarže xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dílčích xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx počet dílčích xxxxxx, xxxxx mají xxx odebrány x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 a 4.
V případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními rozhodnutí Xxxxxx 97/747/ES (1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tabulky 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem šarže / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z šarží xxxxxxxxxxxxx z celých xxx xxxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z hlediska xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx z šarže, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx vznikne sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1 kg), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx celá xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku větší xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx část, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx limit, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx se xxxxxxxxx nachází v hřbetní xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a řitním otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxx od xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6 kg) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xx svaloviny xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) hřbetu x&xxxx;xxxx ve střední xxxxx ryby. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, xxx xx dostatečné považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, což xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx, xxxx xx reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx množství dioxinů x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx o strukturu xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx nepřevládá, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx vzorku byly xxx xxxxx šarži xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx takové případy xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx v maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx potravin v maloobchodním xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx III.2.
Pokud xx xxxx možné, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx metoda xxxxxxxx, xx je xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx nejistoty měření (3).
Šarže xxxxxxxxxx maximálnímu limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx ve výše xxxxxxxxx odstavcích xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u vzorků pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx (PCDD/PCDF) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem
Šarže xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx falešně vyhovujících xxxxxx xxxxx než 5 % naznačuje, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (5). |
U screeningových xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) získaná xxxxxxxxxxx metodou při xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je střední xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx použít suma xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx samostatných analytických xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla xxxxxxx xx výše uvedených xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx použijí xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX AKČNÍCH XXXXXX
Xxxxx xxxxxx slouží xxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx žádoucí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx mezní xxxxxxx xxx výběr těchto xxxxxx. V případě, kdy xx zjištění zdroje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx účelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES xx xxx 27. října 1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Guidance Xxxxxxxx xx the Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Contaminants in Xxxx and Food [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx13X xxx příslušné xxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx a zjištěný obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx maximální xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx a požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx xxxx v poznámce xxx xxxxx x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ PŘI XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx regulačním xxxxxx, xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Screeningové metody xxxxxxx nákladově xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx možnost zjistit xxxx případy, xxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. Xxxxx xxxxxx použití je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotou x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxxxxx nebo potvrdit xxxxxxxxxxx metodou.
Kromě xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obsah XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx přítomných xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx vývoje úrovní x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx screeningových xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vytvoření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přehodnocení akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontaminace. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx konfirmaci xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity lze xxxxxx použít XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx koncentrací XXX xx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx a výsledná xxxx xx celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx každém xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx uchovávány a přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bez jakéhokoli xxxxx xx úrovně XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx na vzorky xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx zachována integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx relevantní, jednotlivé xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přes xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); je-li vlhkost xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx vlivu na xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je velmi xxxxxxxx, xxx u veškerých xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx sloučenin, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx vypláchnou rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx teploty xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx dostatečně xxxxx xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku použité xxx xxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, aby xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx straně kůže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti pro xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx měly xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (PCDD/PCDF) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx zjistitelná množství x&xxxx;xxxxxx extrémní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX xx dostatečná xxx xxx stanovitelnosti xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito látkami, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx v koncentracích xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace sledovaných xxxxxxx. U metod založených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx koncentrace ve xxxxxx. Vysoká správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx je vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) a přesností (XXXX xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx kontrolních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx kvality, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx však musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx tato xxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) liší xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx obsahujících xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální úrovni, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál-šum xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti u konfirmačních xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx metod musí xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnotu XXX x&xxxx;XXX, ať xx xx určena xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
< 15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxx GC-MS, xxx bioanalytické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx GC-MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validací xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx buněčné odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx se změří xxx xxxxxxxx screeningu xxx xxxxxxx a s přidáním XXXX v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx než vypočtená (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx přibližně 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorků a zkušenostech xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xxxx xxx nižší xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx z kontroly kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx screeningové xxxxx přednostně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx kritériem xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx ověřeny xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je mírou xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx xxxxx výsledků, které xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podezření, xx xx vzorek xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výhodnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxx považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX GC-MS, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX NEBO KONFIRMACE
6.1. Přijatelné xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx a dolním odhadem xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přidán xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx alespoň jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v režimu registrace xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx sledování PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF značených xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx značené izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx rostlinného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx nižším xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povinné před xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % lze vnitřní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx tuku, xxxx xx xx. Xxxxxxx způsobem xx xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX musí být xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx standardy (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. U konfirmačních xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, je xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx TEQ (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxx pohybovat xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčních xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Pro GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX METODY
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V této xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx vypočtená xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.3). Vzorky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx nevyhovující a je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx množství BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxx vhodné xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx akčního xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx rozsah xx oblast, xxx xx xxxxx XX xxxxx než 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (nejméně trojnásobně) xxxxxxxxxxx hodnoty slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx představuje hodnota XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx xxxxx, xxxxx je XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx validace. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx zkouší xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxxxxxx. Při duplicitních xxxxxxxxx xxxx standardní xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený xx 4–6 jamkách rozložených xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx PCB 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF/PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx spodní xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a zjištěnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx mocnin xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpouštědel x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx se korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na výtěžnost xxxx být zjevná xxxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx korekci xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenčních xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx matričního xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korekce xx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx ji jako xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx frakcí xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxx XXX v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx typu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEF (2) xxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx TEF x&xxxx;XXX xxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx výtěžnost x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 až 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sumě PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lišit, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx zjevné xxxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx čištění
Při xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ověří xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výtěžnost musí xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s podílem xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v dolním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx z kalibrační xxxxxx standardů. Xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx trojnásobně) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx matrice xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxx vzorek odrážející xxxx xxxxxxxx postup, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. Tyto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx korekci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxx k podhodnocení xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx ve sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx a dvojnásobné xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx použity xxx výpočet xxxxxx XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. pomocí kalibračních xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx úrovni (x&xxxx;= 24)). Na základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx), je xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Je xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx, jsou-li sledovanou xxxxxxxx, s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (upravených o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx RSDR &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření.
V praxi xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx graf 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody:
kde:
|
BEQDL |
je XXX xxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = m – 2 |
xx kvantil Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, f = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr sumy xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) získaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx spolehlivosti, x&xxxx;xxx xxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zvonu) xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a vypočtené x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx omezeného počtu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než maximální xxxx akční limity xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, než xx přesnost, xxx xxx xxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx spektrem zastoupení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mezní hodnoty xxxxxxxx z RSDR = 25 % xxxx se xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx metodách nelze xxxxxx žádné vnitřní xxxxxxxxx, provedou se xxxxxxx opakovatelnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší než 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx hodnot slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást postupu xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx rozlišit xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxx hodnotou (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx třeba xxxxx xxxxxx sloučeniny, xxxxx interference a nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená z odezvy (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup zejména x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx kontrolovány, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx matrici) xx xxxxxxxxxxx a použijí xx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Tuto databázi xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx pro validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx mohou zahrnout xx hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx odrážely konkrétní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů ve xxxxxx musí xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a U je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx se xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF a/nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v BEQ (xxxxxx XXX) (xxx xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx vydávají xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx odpovídající xxxxx části pracovního xxxxxxx se uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx stávajícími předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nevyhovující xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF a sumu XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx musí protokol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx stejných jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na žádost xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX xxxx použita. |
|
— |
Protokol xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovit/potvrdit konfirmační xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx může být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document on Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of LOD xxx LOQ for Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx toxické rovnocennosti Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx konalo v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Xxxx xx xx., The 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXX PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxx xx kontrolu obsahu XXX bez dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od interferujících xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx GC-ECD: Konfirmace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx GC xx stacionární fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx opakovanou xxxxxxx (xxx požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx dioxinového efektu xxxxx překročit xxxxx xxxxxxx maximálního xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx s využitím xxxxx xxxxx izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx subjektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s pokyny ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx v příslušném xxxxxxx xxxxx xxxxx xx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % až + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem horního x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xx xxx výklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro extrakci XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být stanoven x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud výtěžnost xxxx mimo rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v ostatních xxxxxxxxx na žádost xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky se xxxxx xxxxxxx ve xxxxx „x +/– X“, kde x xx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
(1) Mezi xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx zjištěno, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. PCB 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx rovněž xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [xxxx to xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxx, xxx je obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.
(4) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [link xx website].
(*1) Jako vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx všech šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.