XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a furany a pro xxxx dioxinů, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX s dioxinovým xxxxxxx v potravinách. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a provozovatelům x xxxxxx, xxx xx xxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Nařízení Komise (XX) č. 589/2014 (4) zavádí xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx odběru xxxxxx x xxxxx analýzy xxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx strategii, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků, jak xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX směrnice Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Je xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupům odběru xxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny a PCB xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné stanovit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, že se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pravděpodobností, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX (8), xxx analýzu dioxinů x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, je vhodné xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přístup xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx asi 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodách xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxx kritéria xxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dioxiny x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx relativní xxxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx iontem &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx toho xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx drobných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx je xxxxx nařízením, xxx xx xxxxxxxxx srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu obsahu xxxxxxx, furanů, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx a analýzy xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se provedou x xxxxxxx s metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Odkazy na xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 ze dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3) Doporučení Komise 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;589/2014 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. věst. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Komise 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX A ZKRATKY
I. DEFINICE
Pro xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx množství xxxx látky stanovené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxx s obsahem XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx maximální nebo xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní analýzu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů, xxxx xxx xxxxxxx úplnou xxxxxxxxx analýzou z původního xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx informace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Tyto metody xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozlišením (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC-MS/MS). |
|
1.4. |
„Bioanalytickými xxxxxxxx“ xx xxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Neposkytují xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, ale pouze xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, vyjádřené v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxx xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, xx ne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxx hodnota XXX vypočtená z kalibrační xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX určenou konfirmační xxxxxxx. Jejím xxxxxx xx korekce činitelů, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx, současně extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), kvalita xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) jednotlivého xxxxxxxxx xx vzorku“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx identifikační xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normách, jako xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EPA 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého kongeneru xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příslušný xxxxxxxxx zjistil jednotné xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx ryb. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx však xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx proveden odběr xxxxxx. Každá xxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx a identifikovatelná. |
|
1.13. |
„Dílčím xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX bez dioxinového xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, PCB 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx kongenery zahrnuté x&xxxx;xxxxxxx XXX. V extraktu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k celkové xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx za orientační xxxxxx XXX ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Estimation xx XXX and XXX xxx Measurements in xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), PCB S DIOXINOVÝM XXXXXXX A PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx určené xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Takto získané xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže nebo xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx použít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx prokazatelně xxxxxx reprezentativní jako xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx odeberou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx šarže xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx se zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích vzorků. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní vzorky
Replicitní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského podniku. Xxxxxxxx laboratorních vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx ochranu před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli změně xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení xxxxxx
Xxxxx xxxxxx odebraný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx xxxxx odběru x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx vzorků se xxxxxxx záznam umožňující xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxx, které mohou xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx části
Velké xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx fyzicky xxxxxxx. Xx produkty, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx šarže xxxx xxxx přesným xxxxxxxx xxxxxxxxx částí xxxxx, xxxx xxxxxxxx části xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx u produktů, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet dílčích xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne sdružením xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 a 4.
V případě volně xxxxxxxx kapalných produktů xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně promíchána, xxxxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Proto xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx její xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx musí mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES (1) je xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, je xxxxx balení nebo xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, uveden v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx musí xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, které xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxxx z šarží xxxxxxxxxxxxx z celých ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx jako xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx alespoň 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, v níž je xxxxxxx. To xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx ploutev xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx xx alespoň 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx od xxxxxx k břichu ve xxxxxxx xxxxx ryby. U velmi xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6 kg) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xx svaloviny xx xxxxx straně (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxx xxxxx ryby. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, a to bez xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hlavy x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx je reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx (přibližně 80 % xxxx xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx se vzorek x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti xxxxxxxxxx, xxxx xx zajistit, xxx xxxx xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxx šarži xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní pokyny xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx v maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx potravin v maloobchodním xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků xxxxxxxxx v bodě XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx zaručuje, xx je xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX S PŘÍSLUŠNOU XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx PCB xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xx xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, pokud je xxxxxxx hodnota naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx falešně vyhovujících xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx hladina nepřekračuje xxxxxxxxx maximální limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (5). |
U screeningových xxxxxxx xx pro rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenými xxx xxx PCDD/PCDF, nebo xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků analýzy (xxxxxxxxx analýza) (6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit.
Rozšířená xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx limity.
Pro xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx zmíněná xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bodu xx použijí na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx slouží jako xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx nebo odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx akčního xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx Measurement Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx vysledovat spojitost xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(5) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx to website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, lze od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud lze xxxxxx vysledovat spojitost xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx a požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxx xxx čarou č. 6 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx potravin xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx identifikovat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx nákladově efektivní xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx případy, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytický xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod XX-XX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx překročení xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx úrovní xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů.
b) Konfirmační xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody umožňují xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kongeneru. Xxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx screeningových xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx možné kontaminace. Xxxx xxxxxx využívají XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx TEQ xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, které jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx kontrolu určité xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu.
3. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se musí xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx skleněných, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx bez jakéhokoli xxxxx xx úrovně XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx na vzorky xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potraviny. |
|
— |
Pokud je xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx rozemelou a důkladně xxxxxxx postupem, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přes xxxx x&xxxx;xxxxxxxx oček 1&xxxx;xx); je-li vlhkost xxxxxx příliš vysoká, xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx velmi xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých xxx xxxxxxx xxxx zkouškou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na teploty xxxxxx xxx odstranění xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx dostatečně nízký xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodiky. |
|
— |
Z ryb se xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx nutné, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx straně xxxx xxxx x&xxxx;xxxx pečlivě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a přidány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
4. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;882/2004 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby bylo xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx měly xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx kontroly xxxxxxx, xxx konfirmace xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX s dioxinovým efektem (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (specifičnost)
|
— |
Je xxxxx xxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx sloučenin, které xxxxx způsobovat snížení xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: těsnost xxxxx mezi výsledkem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx malé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (rozdílem mezi xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) a přesností (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená z výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxx maximálního xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku maximálního xxxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx validace a/nebo xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx v rámci vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx slepých kontrolních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx kvality, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx však xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxx xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) liší xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni, x&xxxx;xxxxxx z poměru xxxxxx-xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx činí přibližně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx pro hodnotu XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx určena xxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
< 15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx metod GC-MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx analýzy xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx kontrolou xxxxxxx při analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx validací xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx rutinním screeningu xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčnímu xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o více xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, že xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx analýze. Xxxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx než xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xxxx xxx nižší xxx 5 %. Poté, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohledně míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kruhových xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx kritériem pro xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx maximální xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků. U screeningových xxxxx je xxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podezření, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, ABY XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním odhadem xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí překročit 20 %, aby xxxx xxxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. před extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přidán xxx každou x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx také xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx přidat xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx nebo na xxx xx výrobku xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx standardy (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx. U konfirmačních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- a okta-chlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u screeningových xxxxx XX-XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a chlorované difenylethery, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčních xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, receptorové xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. V této xxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v zásadě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo vzorky xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxx hladina XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Vzorky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx mezní hodnotě xxxx vyšší xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Prakticky může xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx akčního xxxxxx.
Xx-xx orientační xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konci xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx oblast, kde xx tento CV xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx je XX x&xxxx;xxxxx rozpětí xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx zkouší xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený ve 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentraci (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx xxx úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odezvy x&xxxx;xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx PCB 126 xxxx standardní xxxxx XXXX/XXXX/XXX s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxx xxxxxxxxx kalibračních xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx o sobě xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx nelineární regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx mocnin xxxxxxx). |
|
— |
Xx odhadované úrovně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjevnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXX vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 7.1.4). Referenční vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost, pokud xx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (v BEQ). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije kalibrační xxxxxx standardu XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX&xxxx;(2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nízkou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx sumě XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx u různých xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx zjevné xxxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx
Xxx validaci xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx směsí různých xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (alespoň x&xxxx;= 3) a výtěžnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ověří konfirmační xxxxxxx. Výtěžnost xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx TEQ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx úrovní XXX xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v dolním xxxxxxx xxxxxx nikoli z kalibrační xxxxxx standardů. Xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nejlépe slepý xxxxxxxx vzorek, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx zajištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních xxxxxx
Xx xxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, s referenčními xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx úrovni (n = 24)). Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx korekční faktory (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčními limity xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxxx pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi u příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx xx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
V praxi lze xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx metody:
kde:
|
BEQDL |
je XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody, xxx xx maximální xxxxx včetně rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,f = x – 2 |
xx kvantil Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx kalibračních xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx úrovni |
|
xi |
je koncentrace xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx i stanovená konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx kalibrační xxx i |
7.3.2. Z výsledků biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx. Xx vychází x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX < 25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx maximální xxxx akční xxxxxx xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx mezní hodnoty xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx se xx přednost xxxxx xxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx z vypočtených xxxxxx v BEQ xx xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, že zkouška xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx příslušnou xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Je třeba xxxxx xxxxxx sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx časovém xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro xxxxx xxxxxx a maximální nebo xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx musí být xxxxxxxx kontrolovány, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 až 10 % vyhovujících vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx matrici) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx databázi xxx použít pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxxxx analyzovaných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobrou výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvíce informací, x&xxxx;xxxxxxx se tak xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti pro xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx vydají xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx výsledek xxxxxxx a U je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx orientační výsledek xxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v BEQ (xxxxxx XXX) (viz xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyšší xxx pracovní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx překračující pracovní xxxxxx a úroveň odpovídající xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx použitý xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx vzorku musí xxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vydávají xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx konfirmační analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě toho xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX xxxx použita. |
|
— |
Protokol xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx učiněna. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx obsahem xx xxxxx stanovit/potvrdit konfirmační xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Guidance Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx in the Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Feed and Xxxx [link xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx maximální xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx konalo x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
PCB „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx et xx., Xxx 2005 Xxxxx Health Organization Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
PŘÍLOHA IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004.
Ustanovení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx obsahu XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), GC-LRMS, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s přijatelnou xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx současně xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx má xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx polarity. |
3. Prokazování xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přesnost xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez stanovitelnosti
Suma xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx maximálního limitu (3).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů se xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx normy EN XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx řídit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní charakteristiky: xxxxxxxx xxx sumu XXX bez dioxionového xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % až + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx přesnost (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uváděných xxxx xxxxx, horní x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx výklad xxxxxxxx podle příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx xxxxxxx ve xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx eluují xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx xxxxxx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Contaminants in Xxxx and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx v případě, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(*1) Jako vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.