XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 o úředních xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx a potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxx x xxxxxx a pro xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout nezbytná xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx odstranění. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 589/2014 (4) zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx analýzy xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx dioxinového xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx stanovena x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Xx vhodné xxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy odběru xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupům odběru xxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxx reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x XXX xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií xxxxx xxxxxxxx rovněž pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxx xxx zajištění xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s určitou xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx xxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, je vhodné xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro screening xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx zpráv. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx případů xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dioxiny x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, xxxxxxx je x xxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx několik xxxxxxx drobných xxxx xxxxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) č. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se provedou x xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 ze dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. věst. L 164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx reziduí v živých xxxxxxxxx a živočišných produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx dne 14. srpna 2002, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod a interpretaci xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx k zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx se zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx nichž xxxx xxxxxx expozice xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové metody xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx úplnou xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx pouze xxxxxxxxxx hodnoty (1) úrovně XXX, xxxxxxxxx v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX nebo XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX určenou konfirmační xxxxxxx. Jejím účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je ztráta XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), kvalita xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx xx základě xxxxxxx alikvotu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) jednotlivého xxxxxxxxx ve vzorku“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx normách, xxxx xx například norma XX 16215:2012 („Krmiva – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EPA 1613 x&xxxx;1668 ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého kongeneru xxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, u nějž xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx srovnatelná také xxxxxxxx xxx. I v případě, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxx nejsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx srovnatelné, xxx zásilku xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ se xxxxxx určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Každá xxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx množství souhrnného xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie |
|
PCB |
Polychlorovaný xxxxxxx |
|
XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
PCDD |
Polychlorované xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx kongenery zahrnuté x&xxxx;xxxxxxx TEF. V extraktu xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), PCB X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky určené xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx v potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z nichž xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx posuzuje na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx III xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, který xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx a PCB, nepříznivě xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích vzorků. Xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx to není xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx vzorky
Replicitní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx v rozporu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx alespoň pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xx uloží xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx může dojít xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx odebraný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx záznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx uvede xxx a místo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx pro osobu xxxxxxxxxxx analýzu užitečné.
III. PLÁN XXXXXX VZORKŮ
Použitá xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (část xxxxx), která má xxx kontrolována.
1. Rozdělení šarží xx části
Velké xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx fyzicky xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx přesným násobkem xxxxxxxxx xxxxx šarže, xxxx hmotnost části xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v tunách) |
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Rozdělení xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet dílčích xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxx být šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx ovlivněna xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx šarži xxxx xxxx xxxxx. Proto xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxx části xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx alespoň 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx přílohy. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx i pro šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx z jednotlivých balení xxxx jednotek, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx musí xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx šarže |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx být xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx nebo 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx z celých ryb xxxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx se jako xxxxx vzorek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3 kg, xxxx xxxxx xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx částí xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, přičemž každá xxxx xxxx má xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx xxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx ryba xxxxxxx ploutev xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a řitním otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx část ryby. Xxxxxxxx každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx od xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ryb (tj. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx svaloviny xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxx xxxxx ryby. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, lze xx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx o alespoň 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx velikost xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx svaloviny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a z blízkosti hlavy x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (přibližně 80 % xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx vzorek x&xxxx;xxx s převládající velikostí xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepřevládá, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx odběr vzorků x&xxxx;xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx o odběru vzorků xxxxxxxxx v bodě XXX.2.
Xxxxx xx není xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx metoda zaručuje, xx je daná xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx dioxinového efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (3).
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pravidla xxxxxxx xx výše xxxxxxxxx odstavcích xxxxxx xxxx se použijí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % naznačuje, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buď xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvou horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx střední hodnoty xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla zmíněná xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky získané x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx slouží xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx v případech, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody stanoví xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx výběr těchto xxxxxx. V případě, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx překročení akčního xxxxxx opakovanou analýzou x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx stanoví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných produktech (Xx. věst. L 303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx k vyloučení možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(5) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Analysis using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutná, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X pro příslušné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx maximální xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx čarou x.&xxxx;6 xxx maximální limity.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů s dioxinovým xxxxxxx (PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) a pro xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx screeningových metod xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx a metody GC/MS.
Screeningové xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, pokud jde x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích, x&xxxx;xxxxx panuje podezření, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde o maximální xxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx toho xxxxx screeningové xxxxxx xxxxxx orientační xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx screeningových metod xx xxxxxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx akčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx následné xxxxxxx xxxxxx konfirmačních xxxxx. Nejsou vhodné xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů.
b) Konfirmační xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kongeneru. Xxxxxxx xxxxxx proto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx dále využity xxx xxxxx, jako xx stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Rovněž xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontaminace. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx konfirmaci xxxxxxx xxxx nesouladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx použít XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx koncentrací XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřenou x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx metody dostatečně xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx opatření k zamezení xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx zachována xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx prokázáno, xx xx jím xxxxxxx xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx příliš xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vlivu na xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx slepý pokus, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby byly xxxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoumané produkty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodiky. |
|
— |
Z ryb xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx svalovinu xxx kůže. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá svalovina x&xxxx;xxxxxx tkáň na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
4. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře musí xxx akreditovány podle xxxxx XX ISO/IEC 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx konfirmace xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX U DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx zjistitelná množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx dostatečná xxx xxx stanovitelnosti xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovování a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobovat snížení xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX musí stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a skutečnou nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx k zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená z výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické metody xx určí zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky. |
5.4. Validace x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx výkonnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx kontrolních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx s obohacenými xxxxxx nebo analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx a ověří xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx screeningové metody xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx však xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx rozsah. Xxxxxxx se proto xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni, x&xxxx;xxxxxx z poměru xxxxxx-xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti u konfirmačních xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx konfirmačních xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro hodnotu XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx celkový TEQ xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemických metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx metody XX-XX, xxx bioanalytické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx metod XX-XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx možného xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx nebo akčnímu xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se sumou xxxxxxxxxxx neobohaceného extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx obohacující xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o více xxx 25 % xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx dochází k potlačení xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 2 % až 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx k dispozici xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí xx z těchto výsledků xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 výsledků pro xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx testů xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které pokrývají xxxxxxx xxxxxxxxxxx až xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměřit xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx kritériem xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx maximální xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx screeningu xxxx xxx vždy ověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku pomocí xxxxxxxxxxx metody. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx vzorek xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výhodnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX GC-MS, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX NEBO KONFIRMACE
6.1. Přijatelné xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx potvrzeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx izotopem 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13C xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx extrakcí, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skupin XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx registrace xxxxxxxxx iontů použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy se x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, pro xxx nebyly přidány xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xx přidání vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx extrakcí xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx se vydávané xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx nebo na xxx xx výrobku xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou xxxxxxx XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitřních standardů xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx GC-MS se xxxx pohybovat mezi 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek
|
— |
Oddělení XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx a chlorované difenylethery, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx uhlíkové koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V této xxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx mezní xxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxx, vzorky xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxx vyšší se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx xxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxx maximálním limitu xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxx vhodné xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx orientační úroveň xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxxxx hodnoty na xxxxxx xxxxx křivky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx koeficient (XX)). Pracovní rozsah xx xxxxxx, xxx xx xxxxx XX xxxxx xxx 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (oznamovací xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Horní xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnota XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx však xxxxx, xxxxx je CV x&xxxx;xxxxx rozpětí xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) xxxx xxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx standardní xxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) vycházející x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx úrovně BEQ x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (nebo XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF/PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v pracovním rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx mocnin xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek matrice xxxx rozpouštědla (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx se korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx BEQ vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx kalibrační křivku xxxxxxxxxx alespoň xx xxxx referenčních vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx matričního slepého xxxxxx plus xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx odečtu xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korekce xx výtěžnost, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx xxxxxx kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 7.3) vypočítat xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx obsahující PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEF (2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx XXX a REP xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit nízkou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx být zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u PCB s dioxinovým xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 xx 130 % (rozmezí platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vzorků lišit, xxxxxx se xxxx xxxxxxx i ve xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx souhrnný xxxxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 až 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx čištění
Při xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) a výtěžnost a variabilita xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx vyšší než 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx úrovní BEQ xxxx být stanovena xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzhledem k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx z kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx stanovena xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx musí zahrnovat xxxxx xxxxxx odrážející xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx a zkoušeny současně x&xxxx;xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení a korekci xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů nesmí xxxx k podhodnocení xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx odpovídající výkonnosti xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx kromě xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx maximální xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních hodnot
Je xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxx opakováními xx xxxxx úrovni (n = 24)). Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory (xxxxxxxx blanku a korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx zahrnutím xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxx akčními xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení a korigovaných xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u příslušné xxxxxxxxxxx metody na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xx maximální xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx hodnotu (v BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1. S použitím xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = x – 2 |
xx kvantil Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx kalibračních xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx opakování xx xxxxx úrovni |
|
xi |
je koncentrace xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx průměr xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr sumy xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro kalibrační xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody, xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxx výsledků na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx se bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody jakožto xxxxx část xxxxxxxxxx xxxxx (v grafu je xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení mezních xxxxxx
Xxxxx hodnoty vycházející x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx z RSDR xxxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, než xx xxxxxxxx, jíž xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % nebo xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25 %. Xx xxxx vycházet z vypočtených xxxxxx v BEQ xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást postupu xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx nad příslušnou xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx třeba xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená z odezvy (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx období xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx vzorků) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro xxxxx xxxxxx a maximální xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx typ xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx je v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx kontrolovány, xxx xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 vzorků xx jednu xxxxxxx) xx zaznamenají a použijí xx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx běžné xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx hodnocení podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx incidentech xxx xxxxx hodnoty přehodnotit, xxx odrážely xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx výsledků zahrnulo xx nejvíce xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se tak xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx a očekávané koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx stanovení xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xx dvou xxxxxxxxxxx analýz) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (nikoli XXX) (xxx bod 1). Vzorky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxxx mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět maximální xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx hodnocení vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx extrakci PCDD/PCDF, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx potravinové vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk a očekávané xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx obsahovat poznámku x&xxxx;xxx, jaká xxxxxxxx xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx třeba stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx a hodnoty TEQ xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, která xxxxxx XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je stanovení xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx obsahem xx xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of XXX xxx LOQ for Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky vycházejí x&xxxx;XXX vydaných v: X. Xxx den Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx konalo v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („PCDD“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (PCDF) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx van xxx Xxxx xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Factors xxx Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jiným xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách.
1. Použitelné metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx záchytu (XX-XXX), GC-LRMS, GC-MS/MS, XX-XXXX nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo referenčním xxxxxxxxxx (s přijatelnou odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx interferujících xxxxx, zejména xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx má xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx GC-ECD: Konfirmace výsledků xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární xxxx xxxx polarity. |
3. Prokazování xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu maximálního xxxxxx (polovina až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx dioxinového efektu xxxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu (3).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé kontrolní xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xx xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi porovnatelnými xx sledovanými xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx metody s využitím xxxxx xxxxx izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx laboratoře
V xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx laboratoře akreditovány xxxxxxx subjektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx třeba xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx horního x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo co xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tak výklad xxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXX a lipidů. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními limity xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx xxxxxx nutné xxxx v úvahu xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx doporučuje, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly nižší, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Je povinností xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx hodnoty slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation of XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx všech šest xxxxxxxxx značených izotopem 13X.