XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých potravinách x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XX) x. 589/2014
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) xxx dioxinového efektu, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx intervenční xxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přístup xx xxxxxxxxx přítomnosti polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům a provozovatelům x xxxxxx, xxx je xxxxxx identifikovat zdroj xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx dioxinů, PCB x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx vymezeny x xxxxxxxxx XXX a IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Rovněž xxxxxx xxxx na xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podléhající xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx v rámci xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro tyto xxxxxxxx jsou reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x XXX xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivé, xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií xxxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX v potravinách xxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx asi 95 %. |
|
(7) |
V souladu x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxxxxx xx vhodné stanovit xxxxxx fyzikálně-chemické metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx xx analýzy xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx případů provádějí xxxxxxxx, je vhodné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, jelikož xx x xxxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu relativní xxxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx toho xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ustanovení, kvůli xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 589/2014 xxxxxx a nahradit xx xxxxx nařízením, aby xx xxxxxxxxx srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x xxxxxxx IV xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx zrušuje.
Odkazy na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX xx dne 3. prosince 2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých potravinách x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. věst. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES xx dne 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla k úřednímu xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx některých látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, s. 31).
(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx dne 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a interpretaci xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA I
DEFINICE X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním limitem“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx k zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí umožňovat xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se zvyšuje xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Screeningové metody xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx GC-MS. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotu xxx xxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z původního xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, akčního xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, ale pouze xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx XXXX nebo XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vydělená hodnotou XXX určenou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve vzorku“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxx analytu, xxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mírou statistické xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongeneru xxxx být identifikována xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx odhadem“ se xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, jako xx xxxxx, druh, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu musí xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. I v případě, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx zásilky srovnatelné, xxx xxxxxxx považovat xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup odběru xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ se xxxxxx xxxxxx část xxxxx šarže xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Každá xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEF. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx jiné strukturně xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx považovat xx odhad, ale xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xx řídit xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxx z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX), PCB S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXX BEZ XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx posuzuje xx xxxxxxx hodnot zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, musí provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX této xxxxxxx xxxx xxxxxx rovnocenný xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, který xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, které by xxxxx ovlivnit obsah xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx odeberou xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například odebírá-li xx vzorek jediného xxxxxx xxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisů, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx tento xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx z inertního xxxxxxxxx, která poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytů xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx při přepravě. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx odebraný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx xxxxx odběru x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx záznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx a jakékoli xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx analýzu užitečné.
III. PLÁN XXXXXX VZORKŮ
Použitá metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx části
Velké xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, xx části šarže xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx produkty xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxx xxxxx není xxxx přesným násobkem xxxxxxxxx xxxxx šarže, xxxx hmotnost části xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v tunách) |
Hmotnost xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne sdružením xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx odebráním xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx části. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnost. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES (1) xx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (xxx xxxxx volně xxxxxxxx xxxxx i pro xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / části xxxxx (x&xxxx;xx xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx nebo její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx jednotek (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxx xxx odebrány za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v šarži / xxxxx šarže |
Počet xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, alespoň 2 xxxxxx xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx xxxxxxxxx a hmotnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku celá xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, přičemž xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx alespoň 100&xxxx;x. Xxxx část, xx xxx se vztahuje xxxxxxxxx limit, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx každého xxxxxxx xxxxxx je alespoň 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6 kg) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6 kg) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pravé straně (xxxxxx xxxxxx) hřbetu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, lze xx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx vzorků o alespoň 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx bez xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hlavy x&xxxx;xxxx xxxx, což xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx je reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx III.3. |
|
— |
Pokud převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (přibližně 80 % xxxx xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající velikostí xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx možné, xxx použít náhradní xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX SPECIFIKACÍ
1. Pokud xxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxx vyhovující, xxxxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný maximální xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (3).
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx faktoru pokrytí 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vyšší než xxxxxxxxx maximální xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u vzorků pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vyhovuje, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenými xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx maximální limit.
Rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx použití xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx nevyhovuje, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx střední hodnoty xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx zmíněná xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx obhajoby xxxx rozhodčího xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx slouží xxxx xxxxxxx pro výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx nebo odstranění. Xxxxxxxxxxxx metody stanoví xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx těchto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx zdroje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx akčního xxxxxx xxxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je nutná, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxx13X xxx příslušné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx křížové kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(7) Totožné xxxxxxxxxx a požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx v poznámce xxx xxxxx č. 6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx potravin xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx různými xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx možnost xxxxxxx xxxx případy, xxx xxxxx může vysoká xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají analytický xxxxxxxx s mezní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx panuje xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, je třeba xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx metodou.
Kromě xxxx xxxxx screeningové metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Numericky xxxxxxxxx xxxxxxxx screeningových xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nedodržení xxxx překročení xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx účely, jako xx hodnocení xxxxxx xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a maximálních xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx a poskytují úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kongeneru. Xxxxxxx xxxxxx proto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx využity xxx účely, xxxx xx stanovení xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx v čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx přehodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx koncentrací XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxx xxxxxxxx jejich příslušnými XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze, xxxxxx xx a výsledná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřenou x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na každém xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných pro xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích. X&xxxx;xxxxxx na vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx s průměrem xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx příliš xxxxxx, xxxx se vzorky xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx založené na XXX nebo BEQ. |
|
— |
Provede xx slepý pokus, xxx xxxx se xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby u veškerých xxxxxxx ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx sloučenin, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx straně xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx EN XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx měly úzce xxxxxxxxxxxxx s laboratořemi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx rozsah x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX je xxxxxxxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (specifičnost)
|
— |
Je xxxxx rozlišit PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx při xxxxxx stanovování a jsou xxxxxxxx v koncentracích xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. U metod xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx měření: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxx) a přesností (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře xxxx xxxxxxxx výkonnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kolem maximálního xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, a sice xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepá xxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x&xxxx;xxxxxxx s požadavky. |
5.5. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx však musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení a mezní xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx BEQ se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx tato xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx mez xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx rozsah. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx z poměru signál-šum xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnotu XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx pomocí bioanalytických xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx metody XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx metody, by xxxx xxxx spolupracovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to kontrolou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx buněčné odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx změří xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx neobohaceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx x&xxxx;xxx, že xxxxx dochází k potlačení xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx analýze. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících vzorků Potvrzeno xxxx xxx xxxxxxxxx 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx údajů z kontroly xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx je k dispozici xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx z těchto výsledků xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx xxxxxx analyzovaných xxxxxx kruhových testů xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxx, xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. U screeningových xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výsledků, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx potvrdí xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného screeningového xxxxxxxx za výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx validačních podmínkách xxxxxxxxxx platné xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX-XX, ABY XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX XXXX KONFIRMACE
6.1. Přijatelné xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx překročit 20 %, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx izotopem 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X xxxx xxx přidány xx xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx analytický xxxxxx. Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou z tetra xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skupin XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx registrace xxxxxxxxx iontů xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxx xxxxxxxxx, pro xxx nebyly přidány xxxxxxxxxx xxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx rostlinného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx tuku nižším xxx 10 % xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku xxxxxx než 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx ní. Xxxxxxx způsobem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx v závislosti na xxxx, xx xxxxx xx přidávají xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 xxxx 2 obohacené standardy (xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx nebo xxxxx hodnota xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx GC-MS se xxxx pohybovat xxxx 30 a 140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek
|
— |
Oddělení XXXX/XXXX xx interferujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx a chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxxx xx využití biologických xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V této xxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx hladina XXX porovnává s mezní xxxxxxxx (viz bod 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky může xxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx orientační xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, musí xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozptyl (xxxxxx variační xxxxxxxxxx (XX)). Pracovní rozsah xx xxxxxx, kde xx xxxxx CV xxxxx xxx 15 %. Nejspodnější část xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2. Kalibrace
7.1.2.1. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich odezvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx křivky XXXX (nebo XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF/PCB s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 xx 12 koncentrací (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx křivky (pracovním xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx R2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx zanedbatelný nebo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx proložení se xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx vypočtenými a zjištěnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx odhadované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx odečte úroveň XXX vypočtená pro xxxxx xxxxxx matrice xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx se korekce xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXX vhodných xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx na výtěžnost xxxx být zjevná xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx výtěžnost musí xxxxxxxx požadavky uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenčních vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx matričního xxxxxxx xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých xxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procento těchto xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, což umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx obsahující XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx procento xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. V závislosti xx xxxxxxxx typu xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 xx 130 % (xxxxxxx platná xxx kalibrační xxxxxx XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx i ve xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx čištění
Při validaci xx nutné zkontrolovat xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx xx podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výtěžnost xxxx xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxx mez z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxx k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx mez xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a referenční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx a zkoušeny xxxxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx zajištěna vhodnost xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx reprezentativní xxx xxxxxxxx vzorky, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx k podhodnocení xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx mohou být xxxx vzorky xxxxxxx xxx výpočet úrovní XXX xx zkušebních xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx v BEQ x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxx opakováními xx xxxxx úrovni (n = 24)). Na základě xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx blanku x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost), xx xxxx nutno je x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých vzorků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx, nebo pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx cílovým xxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx základě RSDR &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx u konfirmační xxxxxx xx maximální xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
V praxi xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx těmito způsoby (xxx graf 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxx rozhodovací xxxx konfirmační metody:
kde:
|
BEQDL |
je XXX odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx včetně rozšířené xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = m – 2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx počet kalibračních xxxx (index x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v TEQ) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx i |
7.3.2. Z výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody, xxxxxxx nižší část xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na BEQDL, xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty slepého xxxxxxxxx a korigovaných na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx tato xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx části 95 % predikčního intervalu xx úrovni rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jakožto xxxxx xxxx distribuce xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zvonu) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než maximální xxxx xxxxx limity xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx běžně dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnoty xxxxxxxx z RSDR = 25 % nebo xx xx přednost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx v rámci xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 20 %, vnitrolaboratorní reprodukovatelnost xxx nižší xxx 25 %. To xxxx xxxxxxxx z vypočtených xxxxxx v BEQ xx xxxxxxxx hodnot xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená z odezvy (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) trojnásobného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxx časovém xxxxxx xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx referenčního vzorku (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) vyjádřené x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx a maximální xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy kontroly xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům po xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 vzorků xx jednu xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx a použijí xx xxx hodnocení xxxxxxxxxx screeningové metody x&xxxx;xxxxxx xxxx BEQ x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobrou xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx odrážely xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx konkrétního incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tak xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (v tomto xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech na xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx proto xxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx míře spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF a/nebo XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx v BEQ (xxxxxx XXX) (xxx xxx 1). Xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyšší xxx pracovní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a úroveň odpovídající xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx akční xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Obsah lipidů xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx potravinové vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx tuk a očekávané xxxxxxxxxxx tuku v rozmezí 0–2 % (v souladu xx stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx nevyhovující xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx konfirmační analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx screeningu xx vyjádří jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx musí protokol xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, z něhož xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a hodnoty XXX xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se vyjádří xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) se stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí uvedené x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na žádost xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými na xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx učiněna. Koncentraci XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Guidance Xxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx v: X. Van den Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx závěrů zasedání xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx xxxxxx v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
PCB „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Berg xx xx., The 2005 Xxxxx Xxxxxx Organization Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze se xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jiným xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx použijí rovněž xx kontrolu xxxxxx XXX bez dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx elektronového záchytu (XX-XXX), GC-LRMS, XX-XX/XX, XX-XXXX nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx interferujících xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění xx xxx teprve potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx GC xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxxx maximálního xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx vnitřních standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx s využitím xxxxx xxxxx izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx metody, které xxxxxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx nebo xxxxxx xxx kontrolu kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx s ustanoveními nařízení (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx laboratoře xxxxxxxxxxxx xxxxxxx subjektem působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Kromě xxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx dioxinového efektu x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, horní x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xx tak xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx na tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx v ostatních xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
(1) Mezi xxxxxxxxx, u nichž je xxxxx zjištěno, že xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšších xxxxxxxxxxxx kongenerů.
(2) V příslušném případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Estimation xx XXX and XXX xxx Measurements xx the Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Food [xxxx to xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx v případě, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation of XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx website].
(*1) Jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.