XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx intervenční xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx úřední kontroly xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx ustanovení nemají xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a IV směrnice Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx vliv xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, jak xxxx stanovena x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupům odběru xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx vzorky xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a PCB xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx, xxxxx laboratoře provádějící xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských zařízení x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií stalo xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx zajištění xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx překročil xxxxxxxxx xxxxxx s určitou xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX v potravinách již xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx přístup xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx asi 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné stanovit xxxxxx fyzikálně-chemické metody xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem k tomu, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx případů xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dioxiny x XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxx xx o zjednodušení xxx podstatných změn x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx s cílovým xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx drobných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kvůli xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx je xxxxx nařízením, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, furanů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx nařízení se xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;589/2014 ze dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. L 164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxxx některých látek x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES xx dne 14. srpna 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx jde o provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx a interpretaci xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
XXXXXXX I
DEFINICE A ZKRATKY
I. DEFINICE
Pro xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx limitem“ xx rozumí množství xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx doporučení 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální nebo xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí umožňovat xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx založeny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržení xxxxxxxxxxx limitů, xxxx xxx ověřeny úplnou xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, vyjádřené v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, který při xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí hodnota XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vydělená xxxxxxxx XXX určenou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx korekce xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující nebo xxxxxxx odezvu (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti (2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve vzorku“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analytu, xxxxx xxxx být změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx statistické xxxxxxx, splňující identifikační xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normách, jako xx například xxxxx XX 16215:2012 („Krmiva – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EPA 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx identifikována xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx vyžaduje pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx stanovitelnosti. |
|
1.9. |
„Dolním xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro výpočet xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx rozumí identifikovatelné xxxxxxxx potravinové komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, u nějž xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil jednotné xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, druh, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U ryb x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. I v případě, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Každá xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx místa šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx dioxinového xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, PCB 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx specifické xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEF. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx odhad, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vypočte z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx rovnocenný xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx III xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Každá xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a PCB, nepříznivě xxxxxxxx analytické stanovení xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx části šarže. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx hmotnost musí xxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx opakované analýzy.
7. Balení x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý vzorek xx uloží xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxx odběru x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx záznam umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx a místo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx pro osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (část xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx na xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, s nimiž xx obchoduje xx xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), se vztahuje xxxxxxx 1. Na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx částí xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx u produktů, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (v tunách) |
Hmotnost xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Xxxxxxxxx xxxxx na části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx z části xxxxx, xx xxxxxx v tabulkách 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx volně xxxxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx xxx šarže xxxx xxxx šarže xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx manuálně nebo xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx alespoň 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx souhrnného vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx vajec alespoň 12 xxxxx (pro xxxxx volně ložených xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých balení xx použijí xxxxxxx 3 a 4).
Tabulka 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ze xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem šarže / části xxxxx (x&xxxx;xx nebo v litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx nebo xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, je xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Počet xxxxxx xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření souhrnného xxxxxx, sestává-li šarže xxxx její část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx z celých ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z hlediska velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx jako xxxxx vzorek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Pokud je xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx vzorku xxxxx xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx vzorek sestávat xx středních částí xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx část xx xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx část, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx část xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je alespoň 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx řez xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx části ryby. U velmi xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6 kg) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx zpředu) hřbetu x&xxxx;xxxx xx střední xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx takového xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, a to xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx svaloviny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hlavy x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx je reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx množství dioxinů x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající velikostí xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx žádná xxxxxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx hmotnosti xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx byly xxx xxxxx šarži xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx odběr vzorků x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx možné, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx zaručuje, xx xx xxxx xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx PCB xxx dioxinového efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx opakovanou analýzou (4) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxx xxxxxxxxxx překračuje xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx minus rozšířená xxxxxxxxx měření střední xxxxxxx vyšší než xxxxxxxxx maximální xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx se xxxxxxx xx analytické výsledky xxxxxxx u vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem
Šarže vyhovuje, xxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nepřekračuje xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxxxx xxxxxxxxxxx buď xxx XXXX/XXXX, nebo xxx sumu PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy (xxxxxxxxx analýza) (6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx je střední xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla xxxxxxx xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx tohoto bodu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx analýzy xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí zjistit xxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. V případě, kdy xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx náročné, xxxx xxx účelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx akčního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES o kontrolních xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 303, 6.11.1997, s. 12).
(2) https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/cs_contaminants_catalogue_dioxins_guidance-sampling_exemples-dec2006_en.pdf
(3) V příslušném xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx vysledovat spojitost xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx maximální limit.
(5) Guidance Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný obsah xx výrazně xxxxx xxx maximální xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opakované analýzy xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6 xxx maximální limity.
PŘÍLOHA III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx různými xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx screeningových metod xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx možnost zjistit xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vést k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx s mezní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, je třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx obsah XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (BEQ), xxxxxxx v případě použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ). Numericky xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nedodržení xxxx xxxxxxxxxx akčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx vývoje xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx proto xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx využity xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx v čase, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx významné xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx možné kontaminace. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx konfirmaci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx použít GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx koncentrace jednotlivých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx k této příloze, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody mohou xxx použity pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu.
3. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx a přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx na úrovně XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, jednotlivé xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx rozemelou a důkladně xxxxxxx postupem, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, že xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přes xxxx x&xxxx;xxxxxxxx oček 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx důležité zkontrolovat xxxxxxx, pomůcky xx xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vlivu na xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx němž xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx u veškerých xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých xxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx sloučenin, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odstranění xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Je xxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxx svalovina x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx z kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxx seškrabány x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx být xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Guide 58, aby bylo xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti pro xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové metody, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx metodu, xx xxxxxx jak xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (PCDD/PCDF) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX EFEKTEM
5.1. Nízký xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx dostatečná xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nanogramů (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto substituovaných xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx s těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx způsobovat snížení xxxxxx vedoucí k falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx správný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx měření: těsnost xxxxx mezi výsledkem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) je xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně TEQ. Xxxxxxxxx xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zjevná xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře musí xxxxxxxx výkonnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v rámci vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx kontrolních xxxxxxxxx, stanovení s obohacenými xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků se xxxxxxxx a ověří grafy xxxxxxxx kvality, aby xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovení meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx však xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx slepých vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx pracovní rozsah. Xxxxxxx xx xxxxx xx vzorků obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx z poměru xxxxxx-xxx xxxx xx slepé xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti u konfirmačních xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx splněna následující xxxxxxxx xxx hodnotu XXX x&xxxx;XXX, xx xx je určena xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx BEQ (xxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx), xxxx samostatně pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro screening xxxxx xxx xxxxxxx xxx metody XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx GC-MS xxxxx požadavky uvedené x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx xxxx spolupracovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx analýzy xx xxxxx ověřovat xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx kontrolou xxxxxxx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validací xxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola možného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx se xxxxx xxx rutinním xxxxxxxxxx xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tato xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxx k potlačení xxxxxx, a dotčený vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být přibližně 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorků a zkušenostech xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx základě screeningu xxxxxxx a vyšších xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx nižší xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, vyvodí xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx minimálního počtu 20 výsledků xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx zahrnout x&xxxx;xxxxxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx kontaminačních xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx screeningové xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx maximální xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující výsledky xx screeningu xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxx vyhovující, zatímco xxx xxxxxxxxxx screeningu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx je vzorek xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx možné považovat xxxxxxxxx příslušného screeningového xxxxxxxx za výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx platné údaje x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl xxxx xxxxxx odhadem a dolním xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s dioxinovým efektem (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních metod xx použije všech 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx xxx nebyly přidány xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku nižším xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx v závislosti na xxxx, xx xxxxx xx přidávají vnitřní xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 nebo 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx. U konfirmačních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx TEQ (xx xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u screeningových xxxxx GC-MS se xxxx pohybovat mezi 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx GC-HRMS:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V této xxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx jako nevyhovující. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx mezní xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě xxxx vyšší se xxxxxxxx xx podezřelé xxxx nevyhovující x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx množství XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx maximálním xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx souladu vzorků xxx frakcionace xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx xx vhodnou xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného akčního xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx hodnoty na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx rozsah xx oblast, kde xx xxxxx CV xxxxx xxx 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx pracovního rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx validace. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nebo alespoň xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx nebo kontrolní xxxxxxx zkoušený xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx destičce poskytnout xxxxxx nebo koncentraci (xxxxx pouze v pracovním xxxxxxx) vycházející z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx účelem xxxxxxx xxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxx a následně ve xxxxxx xxx úroveň xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx jejich odezvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (nebo XXX 126 nebo xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF/PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 koncentrací (alespoň xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní pozornost xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a zjištěnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx druhých xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx odhadované úrovně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpouštědel x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx zjevnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx BEQ vhodných xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně xxx xxxxxx kalibrační křivku xxxxxxxxxx alespoň xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hodnoty xxxxxxx stanovení a korekce xx výtěžnost, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 7.3) vypočítat xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx mezní hodnotou xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxx obsahující XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx a vyjádří xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx typu xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx při xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxx být zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Jelikož xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx u různých xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx tento xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx
Xxx validaci xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx n = 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx konfirmační xxxxxxx. Výtěžnost xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s podílem xx xxxxxxxx TEQ x&xxxx;xxxxxxx směsích, xxxxx xx xxxxx než 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být stanovena xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v dolním xxxxxxx xxxxxx nikoli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx hodnoty slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup.
7.2. Použití referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx matrice vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx zajištěna vhodnost xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, polovině, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Na základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory (xxxxxxxx blanku a korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx nutno je x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zahrnutím slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx maximální xxxxx xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx xxxxxxx (v BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1. S použitím xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = m – 2 |
xx kvantil Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx volnosti, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (index j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni |
|
xi |
je koncentrace xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je směrodatná xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx vychází x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx kolem xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx spolehlivosti, z níž xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných na xxxxxx rozhodovací meze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx část distribuce xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx mezních xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx xxxxxxxxxxx z TEQ, vzhledem x&xxxx;xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, jíž xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx se xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx opakovatelnosti xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx než 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx vycházet z vypočtených xxxxxx x&xxxx;XXX po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx příslušnou xxxxx hodnotou (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx třeba xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z odezvy (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) trojnásobného xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxx než 15 %. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx vzorků) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro slepý xxxxxx a maximální nebo xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup a pro xxxxx xxx referenčního xxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx výsledkům po xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 vzorků xx xxxxx xxxxxxx) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro běžné xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx analyzovaných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx schopna xxxxxxxx dobrou xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx incidentech xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, je-li překročen xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a U je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx použije faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem musí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým efektem xxxxxxxxx v BEQ (nikoli XXX) (viz xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a druh xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx metodu použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx nevyhovující musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx třeba stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx typ matrice xxxxxx xxxx protokol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx toho xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a hodnoty XXX xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) se stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx XX-XX xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů ve xxxxxx musí být xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx maximální xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx vycházejí x&xxxx;XXX xxxxxxxx v: X. Van xxx Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek
WHO-TEF (xxxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka vycházející xx závěrů xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho PCB |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (XXXX) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
PCB 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx přípravu vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky k jiným xxxxxxxxxx účelům, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx kontrolu xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), GC-LRMS, GC-MS/MS, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx k vnitřním xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx (xxxxxxxx až xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx požadavky xx xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
Suma xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit jednu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx s využitím xxxxx šesti izotopicky xxxxxxxxx kongenerů XXX xxx dioxinového efektu:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx všech šesti xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx subjektem působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx v příslušném xxxxxxx třeba xxxxx xx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky: xxxxxxxx xxx xxxx XXX xxx dioxionového xxxxxx xxx maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Mezilehlá přesnost (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol musí xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx extrakci XXX a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními limity xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na žádost xxxx xxx dány x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx rozhodování o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx zjištěno, že xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. PCB 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx rovněž xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx the Estimation xx LOD and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Food [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx doporučuje, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx látky ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx slepých stanovení, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.
(4) Guidance Document xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx značených xxxxxxxx 13X.