XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin a pravidel x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a furany a pro xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) a PCB s dioxinovým xxxxxxx v potravinách. Xxxx xxxxx limity xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a provozovatelům x xxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx analýzy pro xxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx ustanovení nemají xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jak xxxx vymezeny v přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a PCB xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením. Je xxxxx vhodné stanovit, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx s určitou pravděpodobností, xxx je stanoveno x xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX v potravinách již xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
V souladu s požadavky xx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodách xx vhodné stanovit xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zpráv. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx analýzy xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx případů provádějí xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kritéria xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxx xx o zjednodušení xxx podstatných změn x xxxxx, jelikož xx x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx relativní xxxxxxxxx identifikačních iontů x xxxxxxxxx x xxxxxxx iontem &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a zkratky xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx v souladu s metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx a analýzy xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx s metodami uvedenými x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx zrušuje.
Xxxxxx xx xxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. dubna 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3) Doporučení Komise 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Komise (EU) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se ruší xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních u některých xxxxx a jejich reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, s. 31).
(7) Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX A ZKRATKY
I. DEFINICE
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I rozhodnutí 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx nařízení použijí xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1. |
„Akčním xxxxxxx“ xx rozumí množství xxxx látky stanovené x&xxxx;xxxxxxx doporučení 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxx s obsahem XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální nebo xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx založeny xx xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx u maximálního xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx metody xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx pouze xxxxxxxxxx hodnoty (1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby xxxx zohledněna skutečnost, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přítomné v extraktu xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx splňují všechny xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx účelem xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx odezvu (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx xx základě xxxxxxx alikvotu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vzorku. |
|
1.7. |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti (2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analytu, xxxxx xxxx xxx změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx identifikační xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx například norma XX 16215:2012 („Krmiva – stanovení xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EPA 1613 a 1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním xxxxxxx“ xx rozumí koncept, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx rozumí identifikovatelné xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx označení. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxx. I v případě, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby z ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Každá xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx samostatná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx xxxxx šarže xxxx části xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKRATKY
|
BEQ |
Bioanalytické ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie s vysokým xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, PCB 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
PCDD |
Polychlorované xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, ale xxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx popsanými v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Estimation of XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), PCB X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX A PCB BEZ XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebírány pomocí xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx, z nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odebírat xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxx popsaných x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx rovnocenný xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx v kapitole XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Úřední xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která xx xxx analyzována, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx předběžná opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx možno z různých xxxx xxxx xxxxx xxxx části xxxxx. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx velké xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní vzorky
Replicitní xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx tento xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku. Xxxxxxxx laboratorních vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxxx z inertního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytů xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx dojít xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úředním xxxxxx se uzavře xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx záznam umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxx, které xxxxx xxx pro osobu xxxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), která xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx šarže xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx produkty, s nimiž xx obchoduje ve xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx šarže xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx u produktů, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx odebráním xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx a pokud tím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx šarži nebo xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx z každé šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 vajec (xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže
|
Hmotnost xxxx objem šarže / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xxxx jednotek, je xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx musí xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx nebo 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, nejvýše 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx z šarží xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx z hlediska velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti a hmotnosti xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti &xx; xxxxxxxxx 1 kg), xxxxxxx se xxxx xxxxx vzorek k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx celá xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku větší xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx má xxxxxxxx alespoň 100&xxxx;x. Xxxx část, na xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx je xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx ploutev má) xxxx v polovině xxxx xxxxxxxx a řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti větší xxx přibližně 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx část xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx k břichu xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek xxxxxxx ze svaloviny xx pravé xxxxxx (xxxxxx zpředu) hřbetu x&xxxx;xxxx xx střední xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx takového xxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z blízkosti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx hlavy x&xxxx;xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx je reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti (přibližně 80 % nebo xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající xxxxxxxxx xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti nepřevládá, xxxx xx zajistit, xxx ryby vybrané xx vzorku xxxx xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx není xxxxx, xxx použít náhradní xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx metoda xxxxxxxx, xx je xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX S PŘÍSLUŠNOU XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný maximální xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx překračuje maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx hodnota naměřených xxxxxx minus rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx ve výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodčího xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vyhovuje, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5 % naznačuje, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxx analýza) (6) získaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx takřka nepochybně xxxxxxxxxx maximální limit.
Rozšířená xxxxxxxxx měření se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx nevyhovuje, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla zmíněná xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto bodu xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx v případech, kdy xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody stanoví xxxxxx mezní hodnoty xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx zdroje x&xxxx;xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx velmi náročné, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx akčního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and PCB Xxxxxxxx xxxxx Isotope Xxxxxxxx Mass Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx opakovanou analýzou xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Dilution Mass Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Contaminants in Xxxx and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxx metod s použitím xxxxxxxxx standardu značeného xxxxxxxx13X pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx a požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx x.&xxxx;6 xxx maximální xxxxxx.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XX) A PCB X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX V NĚKTERÝCH POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx přítomnosti PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx analytických xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx identifikovat vzorky x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx nákladově xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx případy, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vést k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx použití xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx s mezní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak odpověď xxx/xx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.
Kromě xxxx xxxxx screeningové metody xxxxxx orientační xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx přítomných xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx překročení xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx účely, xxxx xx hodnocení úrovní xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx úrovní x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxx využity xxx účely, xxxx xx stanovení xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxxxx potravin, sledování xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx významné xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontaminace. Xxxx xxxxxx využívají XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx použít GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx TEQ xx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxx příslušnými XXX, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxxx, xxxxxx se a výsledná xxxx je celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx prokázáno, xx xx jím dosáhne xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx oček 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX nebo BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx pokus, xxx němž xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx použitých xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odstranění xxxx PCDD/PCDF, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx dostatečně xxxxx xxxxxxxx rozsah včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxx splňovat mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx limit se xxxxxxxx xx svalovinu xxx kůže. Je xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx xxxxxx kůže xxxx z kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech pro xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin a koncentračních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX U DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX EFEKTEM
5.1. Nízký xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX musí xxx zjistitelná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx horní xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX xx dostatečná xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxx stanovování a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx založených xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx nezbytné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx zaměří xx xxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx snížení xxxxxx vedoucí k falešně xxxxxxxxxxx výsledkům. |
5.3. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx biologické zkoušky)
|
— |
U metod XX-XX xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx měření: těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a skutečnou nebo xxxxxxxxxx hodnotou) je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky. |
5.4. Validace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to s přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx validace a/nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx s obohacenými xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nezbytné, příslušná xxxxxx však musí xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx tato xxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro spolehlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem), xxxx samostatně pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (RSDr) |
< 20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx metody XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx kontrolou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola možného xxxxxxxxx buněčné odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx se změří xxx xxxxxxxx screeningu xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx akčnímu xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými v extraktu xxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxx, že xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků Potvrzeno xxxx xxx přibližně 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx než xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx testů xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Vzorky xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. Ačkoli xx xxxx screeningové xxxxx přednostně xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx akční xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx ověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, zatímco xxx předchozím xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podezření, xx xx vzorek xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové metody xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx validačních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX GC-MS, XXX XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a standardy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx přidány xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných homologických xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx z homologických xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx pro každou xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX s dioxinovým efektem xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx extrakcí xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou metodou XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx standardy (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pohybovat v rozmezí 60 xx 120 %. Nižší nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, zejména xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti u screeningových xxxxx XX-XX xx xxxx pohybovat xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3. Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx látek
|
— |
Oddělení PCDD/PCDF xx interferujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody založené xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V této části xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v zásadě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx jako nevyhovující. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.3). Vzorky xxxxx xxx xxxxx hodnota xx považují za xxxxxxxxxx, vzorky rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx vyšší xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx maximálním xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX. Pro kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx v BEQ, musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konci křivky xxxxx křivkový rozptyl (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, kde xx tento XX xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (nejméně trojnásobně) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup. Horní xxxx pracovního rozsahu xxxxxxx představuje xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx však xxxxx, xxxxx xx CV x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx rozsah se xxxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky a extrakty xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx rozložených xx xxxxxxxx poskytnout xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) vycházející z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2. Kalibrace
7.1.2.1. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich odezvy x&xxxx;xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 xx 12 koncentrací (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxx xx spodní xxxxx xxxxxx (pracovním xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx a zjištěnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx mocnin xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx matrice xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx rozpouštědel x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjevnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXX vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů kolem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx korekci xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx referenčních vzorků (xxx bod 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ji jako xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx limitů.
7.1.3. Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX pro XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Pro xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxx obsahující XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx použitém xxxx xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX a REP xxx XXX s dioxinovým xxxxxxx způsobit nízkou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (rozmezí xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Jelikož podíl XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx tyto xxxxxxx x&xxxx;xx zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) a výtěžnost a variabilita xx xxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxx než 10 %.
7.1.6. Oznamovací xxx
Xxx xxxxxxxx úrovní XXX xxxx být stanovena xxxxxxxxxx mez x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx nikoli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zahrnovat xxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup, xx xxxxxxx slepý xxxxxxxx vzorek, a referenční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx a zkoušeny xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx korekci o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout ještě xxxxxxxxxx vzorky o např. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výpočet xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnot
Je xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;XXX (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx matrice, s referenčními xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx opakováními na xxxxx xxxxxx (n = 24)). Xx základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost), je xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Xx nutné xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx, jsou-li sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, nebo pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
V praxi xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = x – 2 |
xx kvantil Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, f = xxxxxx volnosti, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx i stanovená konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody, xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné hodnotě XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, že tato xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx kolem xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx spolehlivosti, z níž xxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, a z RSDR &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxx metody jakožto xxxxx část xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx mezních xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou být xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx běžně dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx rozlišit xxxxx xxxxxx a úroveň xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak identifikovat xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit). |
|
— |
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx typ xxxxxxxxxxxx xxxxxx se zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx zamezilo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX. Tuto databázi xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx běžné xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx analyzovaných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx koncentrací xx xx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx tak xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit (v tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx proto xxxxxx xx xxxxx „x +/– U“, kde x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v BEQ (nikoli XXX) (xxx bod 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx akční limit, x&xxxx;xxxxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx obsahu lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx protokol xxxxxx maximální xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx stejných jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx stejným xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, která xxxxxx XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx musí protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx opatření mají xxx xxxxxxx. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Analysis xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Spectrometry [link xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na maximální xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx den Xxxx xx al, Xxxxxxx Sci 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx rovnocennosti Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (IPCS), xxxxx xx konalo x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („PCDD“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem“ Non-ortho PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (PCDF) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Xxxx et xx., The 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Dioxin-like Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX XX
XXXXXXXX VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX NA ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx příloze se xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jiným xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozovatelem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 xxxxxxx XXX tohoto nařízení xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx v potravinách.
1. Použitelné xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx vztahu k vnitřním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s přijatelnou odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx interferujících xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx PCB, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx teprve xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit x&xxxx;xxxxx kolonami GC xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez stanovitelnosti
Suma xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit jednu xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu (3).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé kontrolní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového efektu:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx vzorků xxx kontrolu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx. Xxxxxxxxxx výtěžnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x&xxxx;xxxxxxx s pokyny ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Kromě xxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx třeba řídit xx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky: xxxxxxxx pro sumu XXX xxx dioxionového xxxxxx xxx maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx výklad xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve vzorku xxxx být stanoven x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními limity xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx mimo rozpětí xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen maximální xxxxx xxxx v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx tento parametr. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx výsledek analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx zároveň, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů.
(2) V příslušném xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx doporučuje, xxx xxxxxxx slepého stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx látky ve xxxxxx. Xx povinností xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx v případě, xxx xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Spectrometry [xxxx to website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Measurements in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.