XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých xxxxxxxxxxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XX) x. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx zvířat a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) xxx xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxx a furany a pro xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) stanoví intervenční xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx limity slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úřední kontroly xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx efektem a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Je xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxx nařízením. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xxx se používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxx těchto xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (8), xxx analýzu xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx již xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx asi 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxx xxxxxxxxx xxx screening xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx analýzy xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxx kritéria xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx podstatných xxxx x xxxxx, jelikož je x xxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx toho xx xxxxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx ustanovení, kvůli xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xxxxxx a nahradit xx xxxxx nařízením, xxx xx zachovala srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro kontrolu xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx s požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Odkazy xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za odkazy xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/EU xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx a PCB v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;589/2014 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých potravinách x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx některých látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx o provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx limitem“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství vzorků, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx bioanalytických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů, xxxx xxx xxxxxxx úplnou xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ se xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikaci XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Tyto metody xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) úrovně XXX, vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx zohledněna skutečnost, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v extraktu xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx splňují všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. |
|
1.5. |
„Zjevnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vzorku. |
|
1.7. |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) jednotlivého xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx například norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX pomocí XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 a 1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx revizí. Mez xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxx být identifikována xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje pro xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxx. I v případě, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx xxx nejsou x&xxxx;xxxxx zásilky srovnatelné, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx šarži, musí xx však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby z ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx místa xxxxx xxxx části šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx dioxinového xxxxxx |
XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
PCDD |
Polychlorované xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
(1) Bioanalytické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zahrnuté x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx odhad, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(3) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX), PCB X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX BEZ XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx popsaných v této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže xxxx xxxxx xxxxx, z nichž xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX této xxxxxxx xxxx použít rovnocenný xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx reprezentativní jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v kapitole III xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, který xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx analyzována, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx a PCB, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx xx odeberou xxxxx možno z různých xxxx xxxx xxxxx xxxx části xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení se xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx práv xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních xxxxxx xxx xxxxx prosazování xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx uloží xx xxxxx nádoby z inertního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou analytů xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx vzorků xx xxxxxxx záznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx, x&xxxx;xxxx se xxxxx xxx a místo odběru xxxxxx a jakékoli další xxxxx, které xxxxx xxx pro osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), která má xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx šarže xx rozdělí xx xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx fyzicky xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. rostlinné xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxx není xxxx přesným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx hmotnost části xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx o 20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se obchoduje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx na části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dílčích xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xxxxxx v tabulkách 3 a 4.
V případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být šarže xxxx část xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxx šarži xxxx xxxx části. Xxxxx xxxxx z každé xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx musí mít xxxxxxxx hmotnost. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 xxxx přílohy. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) je xxxxxxxx souhrnného vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx i pro šarže xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx xx použijí xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxx xx šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže
|
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx z jednotlivých balení xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx nebo 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx z hlediska xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud rozdíl xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx v tabulce 3. Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx jako xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx celá xxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx větší xxx 3 kg, může xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx část má xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx ploutev xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a řitním otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ryby. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou velikostí (xxxxxxxxx 1–6 kg) se xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx řez xx xxxxxx k břichu ve xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (tj. &xx; xxxxxxxxx 6 kg) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xx xxxxx straně (xxxxxx xxxxxx) hřbetu x&xxxx;xxxx xx střední xxxxx ryby. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, lze xx dostatečné považovat xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx o alespoň 350&xxxx;xxxxxxx, a to xxx xxxxxx xx velikost xxxxx, nebo lze xxxxxxxx odebrat rovnocennou xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a z blízkosti xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx je xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotností. Takový xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx šarži. |
|
— |
Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepřevládá, xxxx se zajistit, xxx ryby xxxxxxx xx xxxxxx byly xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx v maloobchodním prodeji
Odběr xxxxxx potravin v maloobchodním xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx daná xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xx vypočítá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minus rozšířená xxxxxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pravidla xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem
Šarže xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx falešně vyhovujících xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx maximální limit xxx XXXX/XXXX a pro xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx PCDD/PCDF, xxxx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Rozšířená xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx než stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx nejistoty měření xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem.
Pravidla xxxxxxx xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx výsledky získané x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx zjištění zdroje x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi náročné, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých látek x&xxxx;xxxxxx reziduí v živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx výrazně vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Guidance Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Contaminants in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx při použití xxxxxxxxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(7) Totožné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx č. 6 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů s dioxinovým xxxxxxx (PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) a pro přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx různými xxxxx xxxxxxxxxxxx metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého množství xxxxxx, xxxx se xxxxxxx možnost xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx použití xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx zahrnovat bioanalytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytický xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak odpověď xxx/xx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx ve vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, je třeba xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výsledek vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (TEQ). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx screeningových xxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmačních xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, odhad xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx přehodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx a poskytují úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx proto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx dále využity xxx xxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx v čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přehodnocení akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Rovněž xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem zjištění xxxxxx xxxxx kontaminace. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx koncentrace jednotlivých xxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, které jsou xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
3. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx opatření k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a přepravovány xx skleněných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx vhodných xxx xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx odstraněny xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx rozemelou a důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx příliš vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx slepý xxxxx, xxx němž xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx sloučenin, které xxxxx bránit zjištění xxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Skleněné pomůcky xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx PCDD/PCDF, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxx požadavky s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoumané produkty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá svalovina x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx straně xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a přidány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím v souladu x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány podle xxxxx EN XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx metodu, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX U DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF musí xxx zjistitelná množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však musí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx plynové chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF substituovanými x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx. Přečištění vzorku xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně TEQ. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx biologické zkoušky. |
5.4. Validace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře xxxx xxxxxxxx výkonnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. v polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx pravidelná slepá xxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, je-li k dispozici). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx screeningové metody xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a mezní xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx tato xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx mez xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx slepých vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx proto xx vzorků obsahujících xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál-šum xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti u konfirmačních xxxxx xxxx přibližně xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx metod musí xxx v rozsahu maximálního xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnotu XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemických metod |
Konfirmační xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx metody XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v bodě 7. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce spolupracovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola možného xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % extraktů xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a s přidáním XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx akčnímu xxxxxx, xxx se xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx potlačována interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx v extraktu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx sumou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Výsledky xxxx být zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxx screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx být xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx výsledků xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx zahrnout x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx mají screeningové xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků maximální xxxxx, s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx screeningu musí xxx xxxx ověřeny xxxxxxxxx opakovanou analýzou xxxxxxxxx vzorku pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx validačních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx TEQ, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní RSDr xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx překročit 20 %, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxx limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku analýzy, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skupin XXX s dioxinovým efektem (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx vybraných xxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v režimu registrace xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx xxxxxxxx 13C a všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví také xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx přidány xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného původu x&xxxx;xxxxxxx xxxx nižším xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U potravin živočišného xxxxxx s obsahem tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx buď xxxx xxxxxxxx tuku, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, ve které xx xxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. U konfirmačních xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx nebo xxxxx hodnota výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx pod podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti u screeningových xxxxx GC-MS xx xxxx pohybovat xxxx 30 a 140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek
|
— |
Oddělení PCDD/PCDF xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a chlorované difenylethery, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx uhlíkové xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx limitů. |
6.5. Zvláštní xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx GC-MS/MS:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx části xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX porovnává x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Xxxxxx nižší xxx xxxxx hodnota xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx nevyhovující x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxx XXXX/XXXX a pro xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx souladu vzorků xxx frakcionace xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx akčního xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, musí xxx výsledky vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx konci xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx variační xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxx, kde xx xxxxx XX xxxxx než 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxxxxxxxx hodnoty slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné koncentrace), xx však xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx rozpětí vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.3) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (nebo PCB 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 koncentrací (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx xxxxxx (pracovním xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxx R2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx význam při xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů křivkou xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx proložení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx vypočtenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx druhých xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a chemikálií) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 7.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plus xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx výtěžnost, xxxxx xx vlastnosti matrice xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě lze xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx vzorků překračujících xxxxx limity xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxxx oddělených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX pro XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx procento xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEF (2) xxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx PCB s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx nízkou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 až 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 xx 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tento souhrnný xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx čištění
Při validaci xx nutné zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx n = 3) a výtěžnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ověří xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s podílem xx xxxxxxxx TEQ x&xxxx;xxxxxxx směsích, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx úrovní XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx extrakce a čištění. Xxxxxxxxxx mez xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx matrice xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx série xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, čímž xx zajištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx být použity xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx pro provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx kromě xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx o např. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx použity xxx xxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnot
Je xxxxx určit xxxxx xxxx výsledky biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které zohledňují xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx blanku x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx), je xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx zahrnutím slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx xxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, nebo pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, z čehož xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx základě XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xx maximální limit xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,f = x – 2 |
xx xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx i stanovená xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx výtěžnost) získaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xx BEQDL, xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (v BEQ, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) z vícenásobné analýzy xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx kolem xxxxx xxxxxxx určené podle xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95 % xxxx spolehlivosti, z níž xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, a z RSDR &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody; |
|
2. |
z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxx metody jakožto xxxxx část xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX a vypočtené x&xxxx;XXXX xxxxxxxx při validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx maximální xxxx xxxxx limity xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, xxx xxx běžně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že při xxxxxxxxxxxxxxx metodách nelze xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx než 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx z vypočtených xxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx hodnot xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást postupu xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx interference a nejvyšší xxxxxxxxx obsah xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z odezvy (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) trojnásobného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx období xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx referenčního xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nejnižší xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky konfirmačních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 vzorků xx jednu xxxxxxx) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx koncentrací xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx incidentech xxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx proto xxxxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx výsledek xxxxxxx a U je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx suma odhadované xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stejným počtem xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx xx možné xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (xxx xxx 1). Vzorky s odezvou xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní rozsah xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý typ xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Protokol xxxx uvádět xxxxxxx xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx vzorků podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx zvýšeným obsahem xx xxxxx stanovit/potvrdit xxxxxxxxxxx metodou. |
|
— |
Nevyhovující xxxxxxxx xx vydávají xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx musí protokol xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx, z něhož xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx toho xxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx dolní, xxxxx a střední xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx být dány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX xxxx použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
V případě xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx xxxxxxxx mají xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [link xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx vycházejí x&xxxx;XXX vydaných x: X. Van xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx toxické rovnocennosti Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx člověka xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (IPCS), xxxxx xx konalo v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
PCB 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxx et xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Factors xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006).
PŘÍLOHA IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 přílohy XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), GC-LRMS, GC-MS/MS, XX-XXXX xxxx rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx k vnitřním xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu plynovou xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění má xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu maximálního xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) PCB xxx dioxinového xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx kvality, účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxxxxx xx sledovanými xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kongenerů PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx výtěžnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na laboratoře
V xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 882/2004 xxxx xxx laboratoře xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech pro xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx sumu XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tak xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat metodu xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXX a lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxx xxx potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na tuk x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se má xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxxxx výsledky se xxxxx uvádějí ve xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti přibližně 95 %. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
(1) Mezi xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx rovněž xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z fragmentů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(3) Velmi xx doporučuje, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly nižší, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Je povinností xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.