XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx na čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx dioxinového xxxxxx, xxxxxxx a furany x xxx xxxx xxxxxxx, furanů x XXX s dioxinovým efektem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx intervenční xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) s cílem podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Xxxx xxxxx xxxxxx slouží xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx a přijmout nezbytná xxxxxxxx k jeho omezení xxxx odstranění. |
|
(3) |
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 589/2014 (4) zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx analýzy xxx xxxxx úřední kontroly xxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu. |
|
(4) |
Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx pouze odběru xxxxxx a analýzy xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na strategii, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxx v přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx postupům xxxxxx xxxxxx stanoveným tímto xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxx a PCB xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivé, xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx těchto xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx x xxxxxxx pravděpodobností, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (8), xxx analýzu dioxinů x XXX v potravinách xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, který xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. |
|
(7) |
V souladu s požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem k tomu, xx se analýzy xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx efektu ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx pracovní xxxxxxxx xxx XXX bez xxxxxxxxxxx efektu s pracovními xxxxxxxx pro dioxiny x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, jelikož xx x xxxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx iontem &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx toho xx navrhuje xxxxxxx xxxxxxx drobných xxxx xxxxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xxxxxx a nahradit xx xxxxx nařízením, xxx xx zachovala srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených v oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx a analýzy xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 se provedou x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se provedou x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx IV xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Odkazy xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx přítomnosti dioxinů, xxxxxx x&xxxx;XXX v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) č. 252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla k úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA I
DEFINICE X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I rozhodnutí 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí množství xxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx doporučení 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx používané k identifikaci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství vzorků, xxxx se zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx nichž xxxx xxxxxx expozice xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx u vzorků, xxxxx xxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z původního xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Tyto metody xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx rozumí metody xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinky), xxxxxxx xxxxxxxxx nebo rozdíly xxxx hodnotami XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky se xxxxxxx z vhodných referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analytu, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx identifikační xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx například norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxx GC/HRMS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX pomocí XX/XXXX“) x/xxxx v metodách XXX 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx pozdějších xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním odhadem“ xx rozumí koncept, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx poloviny xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, u nějž xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu musí xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. I v případě, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxx nejsou x&xxxx;xxxxx zásilky srovnatelné, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx specifické xxx kongenery xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEF. V extraktu xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k celkové xxxxxx. Xxxxx bioanalytické xxxxxxxx nelze považovat xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xx řídit xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and LOQ xxx Measurements xx xxx Field of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Food [link xx website].
(3) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zohlední výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxx.
PŘÍLOHA II
METODY ODBĚRU XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx určené xxx úřední kontrolu xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF), XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebírány pomocí xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx posuzuje xx xxxxxxx xxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
Aby se xxxxxxxxx dodržování ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odebírat xxxxxx určené xxx xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxx xxxxx popsaných v kapitole XXX xxxx přílohy xxxx xxxxxx rovnocenný xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx prokazatelně xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, který xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxxx samostatně.
3. Předběžná xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx a při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a PCB, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno z různých xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx šarže. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle bodu XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx to není xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx xxxxxx jediného xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx vzorky
Replicitní xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, pokud tento xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, ke xxxxx může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úředním xxxxxx xx uzavře xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx členského xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci šarže, x&xxxx;xxxx se xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX VZORKŮ
Použitá xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži (xxxx xxxxx), xxxxx má xxx kontrolována.
1. Rozdělení xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx rozdělí na xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx fyzicky xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx produkty xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx xxxxx šarže, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx u produktů, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být alespoň 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které mají xxx odebrány z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxx před odebráním xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx promíchána, xxxxx xx to xxxxx a pokud xxx xxxx ovlivněna xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx. Proto xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx její části xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx i pro šarže xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx xx použijí xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxx ze xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx šarže
|
Hmotnost xxxx xxxxx šarže / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx nebo xxxx xxxx z jednotlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx za xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, nejvýše 10 xxxxxx nebo 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx z celých xxx xxxxxxxxxxx velikosti a hmotnosti
Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx v tabulce 3. Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx vzorek sestávat xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx část xx xxxxxxxx alespoň 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx ryby je xxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně 1&xxxx;xx), xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx xx alespoň 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx ze svaloviny xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx. Pokud xx odebrání xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, a to xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx svaloviny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a z blízkosti hlavy x&xxxx;xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx ustanovení xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx nepřevládá, xxxx se xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx možno podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx není xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx metoda zaručuje, xx xx xxxx xxxxx nebo její xxxx xxxxxxxxxx reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX S PŘÍSLUŠNOU XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný maximální xxxxx pro PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (3).
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx hodnota naměřených xxxxxx minus rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx použijí xx analytické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. V případě xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (PCDD/PCDF) a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, nebo xxx sumu PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx dvou horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) získaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx střední hodnoty xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx odhad xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx použít suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx slouží xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace a přijmout xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx konfirmační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx to website].
(4) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci kontaminační xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zjištěný obsah xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Dilution Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(7) Totožné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx čarou x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ PŘI XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx regulačním účelům, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx různými xxxxx xxxxxxxxxxxx metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx nebo akční xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nákladově efektivní xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx GC/MS.
Screeningové xxxxxx porovnávají analytický xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxxxxxx v případě použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx následné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx úrovní xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx úrovní x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx přítomných ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o úrovni xxxxxxxxx. Xxxxxxx metody proto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx screeningových xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx stanovení nízkých xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vytvoření xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Rovněž xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx konfirmaci xxxxxxx xxxx nesouladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými XXX, které jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny na xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se musí xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány a přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných pro xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tak, aby xxxx zachována integrita xxxxxx potraviny. |
|
— |
Pokud xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé xxxxxxxxxxx vzorky se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, že xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx a vybavení z hlediska xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx němž se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx u veškerých xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jejich povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby byly xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx se xxxx odstranit kůže, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Je xxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxx svalovina x&xxxx;xxxxxx tkáň xx xxxxxxx straně xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;882/2004 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx kontrolu vzorků xxxxxxxxx screeningové metody, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx jak xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXXXXXX XXXXXX U DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx zjistitelná množství x&xxxx;xxxxxx extrémní toxicity xxxxxxxxx těchto sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito látkami, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx založených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
5.3. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx měření: těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx k zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx zjevná xxxxxxxxx biologické zkoušky. |
5.4. Validace x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře musí xxxxxxxx výkonnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k dispozici). Xx slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx s obohacenými xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a ověří grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx tato xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé xxxxxxxx konfirmačních xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v rozsahu maximálního xxxxxx splněna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX a BEQ, xx xx je xxxxxx xxxx celkový XXX xxxx xxxxxxx BEQ (xxxx suma XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
< 15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx metody GC-MS, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx metod GC-MS xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx analýzy xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx kontrolou xxxxxxx xxx analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx validací metody. Xxxx xxx zaveden xxxxx program kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx rutinním screeningu xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx, zda odezva xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o více xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, svědčí xx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících vzorků Potvrzeno xxxx být xxxxxxxxx 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxx z kontroly xxxxxxx Xxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a vyšších xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí xx x&xxxx;xxxxxx výsledků xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx minimálního počtu 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx kontaminačních xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxxx xxxxxxxxxxx až xxxx. xx dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu. Vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměřit xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx kritériem xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující výsledky xx xxxxxxxxxx musí xxx vždy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx mohou být xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výsledků, xxxxx xxxxxxxxxxx analýza potvrdí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Tento xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx možné považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx validačních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx XXX, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx menší než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX KONFIRMACE
6.1. Přijatelné xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí překročit 20 %, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X a standardy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. před extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx analytický xxxxxx. Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx z homologických xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx vybraných iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx sledování PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13C x&xxxx;xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxx odezvy se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, pro xxx nebyly přidány xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx rostlinného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tuku nižším xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxx buď xxxx xxxxxxxx tuku, xxxx xx ní. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx xx xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxxxxx standardy (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx. U konfirmačních xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kongenerů, zejména xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx xxxx pohybovat xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a chlorované difenylethery, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pro konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako jsou xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx části xx stanoví obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx účelem xx vypočtená xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (viz bod 7.3). Vzorky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx souladu vzorků xxx frakcionace vhodné xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, musí xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací mez (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový rozptyl (xxxxxx xxxxxxxx koeficient (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx XX xxxxx než 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx však xxxxx, xxxxx je CV x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx xxxx standardní xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve 4–6 xxxxxxx rozložených xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentraci (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx a následně xx xxxxxx xxx xxxxxx xx vzorcích odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalibrační křivky XXXX (nebo XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF/PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), s dostatečným počtem xxxxxxxxxxx xx spodní xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx R2 xxxx x&xxxx;xxxx má xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx xxx nelineární regresi. Xxxxxxx proložení xx xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX vypočtená pro xxxxx xxxxxx matrice xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a chemikálií) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx matričního xxxxxxx xxxxxx plus xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost, pokud xx xxxxxxxxxx matrice xxxxxxxxxxxx xxxxxx kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých vzorků. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEQ pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxx referenčních vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxx BEQ v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx výtěžnost u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Proto při xxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u PCB s dioxinovým xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx kalibrační xxxxxx XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx i ve zjevné xxxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 až 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx a variabilita xx xxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, který xx vyšší xxx 10 %.
7.1.6. Oznamovací xxx
Xxx xxxxxxxx úrovní BEQ xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx vzhledem k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nikoli z kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx série xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek odrážející xxxx pracovní postup, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx současně x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx zajištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korekci xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na výtěžnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx k podhodnocení xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx lze kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx zkušebních xxxxxxxx (viz bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, s referenčními xxxxxx obohacenými xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního limitu x&xxxx;xxxxx opakováními na xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Na základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx korekční faktory (xxxxxxxx xxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx), je xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx sérii zkoušek xxxxxx zahrnutím slepých xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limity xxx xxxxxx pro XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx, nebo xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Xxxx xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx hodnotu (v BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % predikčního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = m – 2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) v kalibračním xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx sumy xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx biologické xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, xxxxxxx nižší část xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx bude xxxxxxxxx kolem xxxxx xxxxxxx určené xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody; |
|
2. |
z vícenásobné xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx distribuce xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zvonu) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx z RSDR xxxxxxxx xxx validaci x&xxxx;xxxxxxxx omezeného xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx maximální xxxx akční limity xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, jíž xxx běžně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spektrem zastoupení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % nebo xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost xxx xxxxx xxx 25 %. To xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx v BEQ po xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx rozlišit slepý xxxxxx a úroveň xx xxxx mezní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx časovém xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx vzorků) vyjádřené x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit). |
|
— |
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx typ referenčního xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx grafy kontroly xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na požadovanou xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx celý pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx konfirmačních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx matrici) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx databázi xxx použít xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost metody xxx xxxxxx prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx testech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx koncentrací xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx mohou xxxxxxxx xx hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx schopna xxxxxxxx dobrou výkonnost. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx odrážely xxxxxxxxx xxxxxxx a zastoupení kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx výsledků zahrnulo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (v tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx ze dvou xxxxxxxxxxx analýz) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Analytické xxxxxxxx xx proto vydají xx tvaru „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a U je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem musí xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx orientační xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v BEQ (xxxxxx XXX) (viz xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx musí být xxxxxxxxx jako xxxxx xxx oznamovací mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxx překračující xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx části pracovního xxxxxxx xx uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx akční xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Protokol xxxx uvádět použitý xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx musí xxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx matrice xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximální xxxx xxxxx xxxxx, z něhož xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx a střední xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem a lipidů. Xxxxx lipidů xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx vzorky s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx xxxxxxxx mají xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx of Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Van den Xxxx et xx, Xxxxxxx Sci 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx člověka xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx konalo v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (XXXX) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Xxxx xx xx., The 2005 Xxxxx Xxxxxx Organization Xx-xxxxxxxxxx of Human xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU XXX XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách.
1. Použitelné metody xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx záchytu (XX-XXX), GC-LRMS, XX-XX/XX, XX-XXXX nebo rovnocenné xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx vztahu k vnitřním xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx jsou-li úrovně xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx má xxx teprve xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx fází xxxx polarity. |
3. Prokazování výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez stanovitelnosti
Suma xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx maximálního xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích na xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola výtěžností
|
— |
Použití xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sledovanými analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx metody, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx vzorků xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx laboratoře xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx je v příslušném xxxxxxx xxxxx xxxxx xx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % až + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx výsledky xxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu uváděných xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro extrakci XXX a lipidů. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti přibližně 95 %. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
(1) Mezi xxxxxxxxx, u nichž je xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. PCB 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx možné xxxxxxxxxxxx z fragmentů vyšších xxxxxxxxxxxx kongenerů.
(2) V příslušném xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx látky ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx slepých xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Laboratories performing XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Spectrometry [xxxx xx website], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation of XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(*1) Jako vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.