XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/676
xx xxx 10. xxxxx 2017,
kterým xx schvaluje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx x xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x. 432/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1924/2006 xx dne 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 18 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx neschválí x xxxxxxxx xx seznam schválených xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných než xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „úřad“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx zahrnují požadavek xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu schvalování. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxx xx žádost společnosti XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX předloženou xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 byl xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx k normální xxxxxxxx xxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13. října 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zjištěn xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx populace. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx by být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení platných xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012. |
|
(8) |
X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto tvrzení x xxxxxxxx podmínek používání xxxx xxxxxxx používání xxxx potraviny a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx z cílů nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li tedy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx význam xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx xxxxxxxx stejný xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx na xxx xxxxxxxxx tytéž podmínky xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx s článkem 20 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx nařízení. |
|
(11) |
Nařízení (XX) x. 432/2012 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(12) |
Členské xxxxx xxxx konzultovány, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxx nařízení xx zařadí xx xxxxxx schválených tvrzení xxxxxxxx pro Unii xxxxxxxxx v čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx seznam schválených xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění a o vývoji x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3) EFSA Xxxxxxx 2015;13(10):4252.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 xx v abecedním xxxxxx vkládá xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxx, látka, potravina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení |
Podmínky xxxxxxxxx x/xxxx omezení používání xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování |
Číslo XXXX Journal |
Číslo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx |
|
„Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx u doplňků stravy, xxxxx obsahují 10&xxxx;x xxxxxxxxx v jediné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx porci. Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx účinku se xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx denní xxxxx |
Xxxxxxx se nesmí xxxxxxxx u potravin xxxxxxxx xxx xxxx |
2015;13(10):4252“ |