Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/676

xx xxx 10. dubna 2017,

xxxxxx xx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxx xxxxxxx x xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxx 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvrzeních xxx xxxxxxxxxx potravin (1), x xxxxxxx xx xx. 18 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx, pokud je Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neschválí x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx při označování xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx zahrnují požadavek xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 5 nařízení (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx normální xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx být považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 x xxxx by být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx formulace a prezentace xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx složkou x xxxxxxx, xxxx by xx na něj xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení xx zařadí xx xxxxxx schválených tvrzení xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx nařízení (XX) x. 432/2012 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 10. dubna 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx tvrzení o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2015;13(10):4252.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx varování

Číslo XXXX Xxxxxxx

Xxxxx příslušné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX k posouzení

„Laktitol

Laktitol xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxx být xxxxxxx xxxxx u doplňků stravy, xxxxx xxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx

2015;13(10):4252“