XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/676
xx xxx 10. xxxxx 2017,
kterým xx schvaluje xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx se xxxx nařízení (XX) x. 432/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1924/2006 xx xxx 20. prosince 2006 x xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 18 xxxx. 4 uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx při označování xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních tvrzení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx žádosti Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, dále xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx stimulovat xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 byl xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zdravotnímu xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx takto: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13. října 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx, že xx základě předložených xxxxx byl zjištěn xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tvrzení formulované xx smyslu tohoto xxxxxx by xxxxx xxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012. |
|
(8) |
X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx s pravidly stanovenými x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a aby xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx něj xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx s článkem 20 nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx x xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 432/2012 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 10. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(10):4252.
PŘÍLOHA
V příloze nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxx, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx potravin |
Tvrzení |
Podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx omezení používání xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx |
Xxxxx XXXX Xxxxxxx |
Xxxxx příslušné xxxxxxx xx souhrnném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX k posouzení |
|
„Laktitol |
Laktitol xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx u doplňků xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 10 g xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx informován, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xx nesmí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx |
2015;13(10):4252“ |