XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/676
xx xxx 10. dubna 2017,
xxxxxx xx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1924/2006 xx xxx 20. prosince 2006 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvrzeních xxx xxxxxxxxxx potravin (1), x xxxxxxx na xx. 18 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin jsou xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „úřad“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu schvalování. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxx xx žádost společnosti XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX předloženou xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx normální xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx kterém xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zjištěn xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a zachováním xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx skupinou je xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tvrzení formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Unii zřízený xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012. |
|
(8) |
V čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (včetně xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) x. 1924/2006 je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx xxx spotřebitele xxxxxx význam xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejný xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 nařízení (XX) x. 1924/2006 by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxx byly konzultovány, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx nařízení (EU) x. 432/2012 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. dubna 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Úř. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2015;13(10):4252.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxx, látka, potravina xxxx kategorie xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení |
Podmínky xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování |
Číslo XXXX Journal |
Číslo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX k posouzení |
|
„Laktitol |
Laktitol přispívá x&xxxx;xxxxxxxx funkci xxxxx xxxxxxxx četnosti xxxxxxx |
Xxxxxxx xxx být xxxxxxx xxxxx u doplňků xxxxxx, xxxxx obsahují 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx možné tvrzení xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx konzumací 10 g xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx u potravin xxxxxxxx xxx xxxx |
2015;13(10):4252“ |