Plné znění - 32017R0676

(1)

Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx zdravotních tvrzení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „úřad“) k vědeckému xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx společnosti XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX předloženou xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zdravotnímu xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx normální xxxxxxxx (otázka x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 obdržela Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko úřadu, xx kterém úřad xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Unii zřízený xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx s pravidly stanovenými x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx zdravotní xxxxxxx xxxx pravdivá, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx spotřebitele x xxx xxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx formulace x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li tedy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx pro spotřebitele xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxx xxx aktualizován xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 432/2012 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,