Plné znění - 32017R0676

(1)

Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, dále xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x Xxxxxx a členským xxxxxx pro xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, podléhat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx BioSciences XxX předloženou podle xx. 13 xxxx. 5 nařízení (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx požádán o vydání xxxxxxxxxx ke zdravotnímu xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx a zachování normální xxxxxxxx (otázka x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx takto: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 obdržela Xxxxxx a členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx kterém xxxx xxxxxx k závěru, že xx základě předložených xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x xxxx by být xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měl x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci těchto xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pravdivá, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx spotřebitele a aby xxxx v tomto kontextu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezi kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx xxx xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínka xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx toto nařízení.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 432/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,