Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/676

xx xxx 10. xxxxx 2017,

kterým xx schvaluje xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx se xxxx nařízení (XX) x. 432/2012

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1924/2006 xx xxx 20. prosince 2006 x xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 18 xxxx. 4 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx při označování xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních tvrzení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxx žádosti Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, dále xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx stimulovat xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 byl xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zdravotnímu xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx takto: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“.

(7)

Xxx 13. října 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx, že xx základě předložených xxxxx byl zjištěn xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx laktitolu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tvrzení formulované xx smyslu tohoto xxxxxx by xxxxx xxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx s pravidly stanovenými x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a aby xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx něj xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx x xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx nařízení (XX) x. 432/2012 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 10. xxxxx 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude JUNCKER


(1)  Úř. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(10):4252.


PŘÍLOHA

V příloze nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx potravin

Tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx omezení používání xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxxxx XXXX Xxxxxxx

Xxxxx příslušné xxxxxxx xx souhrnném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX k posouzení

„Laktitol

Laktitol xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx u doplňků xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 10 g xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx informován, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx nesmí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx

2015;13(10):4252“