Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/676

ze xxx 10. xxxxx 2017,

kterým xx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx při označování xxxxxxxx xxxx než xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxx 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx označování xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 18 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neschválí x xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných než xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „úřad“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx stimulovat xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

V návaznosti xx žádost společnosti XxXxxx Nutrition BioSciences XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx k normální xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx zřízený xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx podmínky (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx a zvláštních podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx byla pravdivá, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x xxxxxxxx xxx spotřebitele x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxxx xxx, xx xx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx vykazuje stejný xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxx xxx aktualizován xxxxxxxx xxx výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx toto nařízení.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 432/2012 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 10. dubna 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění a o vývoji x&xxxx;xxxxxx xxxx (Úř. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(10):4252.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx kategorie xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení

Podmínky používání x/xxxx omezení používání xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx

Xxxxx XXXX Xxxxxxx

Xxxxx příslušné xxxxxxx xx souhrnném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxx

Xxxxxxxx přispívá x&xxxx;xxxxxxxx funkci střev xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Aby xxxx možné tvrzení xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx u potravin xxxxxxxx xxx děti

2015;13(10):4252“