Plné znění - 32017R0676

(1)

Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx schválených zdravotních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx podávat xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x xxxxxxxx xxxxxx pro informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, podléhat xxxxxxxxxxx typu schvalování.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx společnosti XxXxxx Xxxxxxxxx BioSciences XxX předloženou podle xx. 13 xxxx. 5 nařízení (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx takto: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 obdržela Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko úřadu, xx kterém xxxx xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxxxx xx vyhovující xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení platných xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx stanoví, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx formulaci těchto xxxxxxx a zvláštních podmínek xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx z cílů nařízení (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx spotřebitele x xxx xxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx tedy xxxxxxx xxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx význam jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, potravinou nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx něj xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 by xxx být aktualizován xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx schválená zdravotní xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx nařízení.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 432/2012 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx byly konzultovány,