Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/676

xx xxx 10. dubna 2017,

xxxxxx xx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1924/2006 xx xxx 20. prosince 2006 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvrzeních xxx xxxxxxxxxx potravin (1), x xxxxxxx na xx. 18 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin jsou xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx o snížení rizika xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „úřad“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu schvalování.

(6)

X xxxxxxxxxx xx žádost společnosti XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX předloženou xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkajícímu xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx normální xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx kterém xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zjištěn xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a zachováním xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx skupinou je xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tvrzení formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Unii zřízený xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (včetně xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) x. 1924/2006 je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx xxx spotřebitele xxxxxx význam xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejný xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 nařízení (XX) x. 1924/2006 by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx byly konzultovány,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx nařízení (EU) x. 432/2012 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 10. dubna 2017.

Xx Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Úř. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2015;13(10):4252.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxx, látka, potravina xxxx kategorie xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování

Číslo XXXX Journal

Číslo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX k posouzení

„Laktitol

Laktitol přispívá x&xxxx;xxxxxxxx funkci xxxxx xxxxxxxx četnosti xxxxxxx

Xxxxxxx xxx být xxxxxxx xxxxx u doplňků xxxxxx, xxxxx obsahují 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx možné tvrzení xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx konzumací 10 g xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx u potravin xxxxxxxx xxx xxxx

2015;13(10):4252“