Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/676

xx xxx 10. xxxxx 2017,

xxxxxx xx schvaluje zdravotní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiné než xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx x xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x. 432/2012

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1924/2006 xx xxx 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 18 xxxx. 4 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx neschválí a nezařadí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, podléhat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

V návaznosti xx xxxxxx společnosti XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx xx zdravotnímu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a zachování normální xxxxxxxx (otázka č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx činnosti xxxxx“.

(7)

Xxx 13. října 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zjištěn xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx laktitolu a zachováním xxxxxxxx defekace, přičemž xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tvrzení formulované xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxx xxxx být považováno xx vyhovující požadavkům xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx zřízený xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto tvrzení x xxxxxxxx podmínek používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx z cílů xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x xxxxxxxx xxx spotřebitele x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx tedy xxxxxxx používané xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx pro spotřebitele xxxxxx význam xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, xxxxx xxxxxxxx stejný xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinou nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, měly by xx xx xxx xxxxxxxxx tytéž xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení obsahující xxxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Nařízení (XX) č. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx nařízení (EU) x. 432/2012 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 404, 30.12.2006, s. 9.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení při xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(10):4252.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx vkládá xxxx xxxxxxx:

Xxxxxx, látka, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx používání xxxxxxxxx a/nebo doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxxxx XXXX Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předloženém úřadu XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx četnosti stolice

Tvrzení xxx xxx použito xxxxx u doplňků xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 g xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx u potravin xxxxxxxx xxx děti

2015;13(10):4252“