Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx neschválí a nezařadí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx přijato nařízení Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xxxxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx podávat xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, dále xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x Xxxxxx a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(4)

Komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx stimulovat xxxxxxx musí zdravotní xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx na nejnovějších xxxxxxxxx poznatcích a/nebo xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx BioSciences XxX předloženou xxxxx xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx týkajícímu se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx k normální xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx předložených xxxxx byl zjištěn xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx skupinou xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke schváleným xxxxxxxxxx tvrzením musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx měl x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxxxxx používání xxxx potraviny x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx spotřebitele a aby xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a prezentace xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx pro spotřebitele xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx její složkou x xxxxxxx, xxxx by xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínka xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxx xxx aktualizován xxxxxxxx xxx výživová x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx toto xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(12)

Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,