Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx schválených zdravotních xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podávat žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x Xxxxxx a členským xxxxxx pro xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxx stimulovat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která jsou xxxxxxxx xx nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx schvalování.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX předloženou xxxxx xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „laktitol xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx a členské státy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx skupinou xx xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx formulované xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx xx být xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke schváleným xxxxxxxxxx tvrzením musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky úřadu xxxxxxxxx formulaci těchto xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx zdravotní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx a aby xxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx spotřebitele xxxxxx význam xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx by xx xx něj xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínka xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 by xxx být aktualizován xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx toto nařízení.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxxxx,