Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ RADY (ES) x. 111/2005

ze xxx 22. prosince 2004,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXXXXX XXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 133 této smlouvy,

s xxxxxxx na xxxxx Xxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx proti nedovolenému xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxx 19. xxxxxxxx 1988, (xxxx xxx „xxxxxx XXX“) je xxxxxxxx celosvětového úsilí x xxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X oblasti xxx xxxxxxxxxx se Společenství xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 90/611/EHS (1).

(2)

Článek 12 úmluvy OSN xx týká obchodu x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xx ustanovení x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx dotýkají xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx pravidla Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxx 12 úmluvy XXX stanoví nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx drog, x xxxxxxxxxxxx ke skutečnosti, xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, a xxxxxxxxx chemického xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxxx 12 xxxxxx XXX a s xxxxxxxxxxxx xx zprávě xxxxxxxx skupiny XXXX (Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxxxxx (X-7) dne 10. xxxxxxxx 1990 xxx na xxxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 3677/90 xx xxx 13. prosince 1990 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (2), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx systém xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x hospodářskými xxxxxxxx xxxxxxxx další opatření, xxxx xx dokumentace x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx EU xxxx xxxxx drogám xx xxxx 2000 až 2004, který xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxx x xxxxxx xxxx 2000, xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, xxx vyvodila xxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx tohoto xxxxxxxxx a pro xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prekursorů drog xx nezbytné xxxxxxxx xxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx obchod xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přístup Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx režimy x xxxxxxxxxx osvobozením xx xxx.

(7)

Xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx zpřísněny, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx administrativní xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupů x vývozů xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx uznávána xxxxxxxx a praktičnost xxxxxxxxxxx oznámení x xxxxxx, je třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zaměřenou xx xxxxxxx xxxxxxx x nejširším možném xxxxxxx.

(8)

X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x výroby xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx postupy x xxxxxxxxx dále xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx hlavních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx umožnily xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx splňovat tyto xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx upravující xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx uvedeny xx xxxxxxx s předpisy xxxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.

(10)

X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a sbližující xx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxx xxxx členskými xxxxx x mezi xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx využíváním xxxxxxxx Rady (XX) x. 515/97 xx xxx 13. xxxxxx 1997 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxx spolupráci x Komisí k xxxxxxxxx řádného používání xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (3).

(12)

X xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx prekursorů xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxx x xxxxxx stanovit xxxxxxxx důsledného sledování xxxxxxx s těmito xxxxxxx xxxx Společenstvím x třetími zeměmi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s xx. 5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx by měla xxx přijata xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/ES xx xxx 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx svěřených Xxxxxx (4).

(14)

Xxxxxxxx (EHS) č. 3677/90 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(15)

Xxxx xxxxxxxx ctí xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx základních práv Xxxxxxxx unie,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

PŘEDMĚT X XXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx často xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) s xxxxx xxxxxxx zneužívání xxxxxx xxxxx. Vztahuje xx xx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx nařízením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x ostatních oblastech, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx se xxxxxx xxxx Společenstvím x třetími xxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:

a)

„uvedenou xxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, včetně xxxxx x přírodních produktů, xxxxx xxxx látku xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxx léčivých přípravků, xxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/83/XX (5), farmaceutických xxxxxxxxx, xxxxx, přírodních xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxx použít xxxx extrahovat snadno xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx látka, xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx, která xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;

c)

„dovozem“ se xxxxxx vstup xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx zboží, xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx skladu, xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx osvobozením xx xxx a xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (6);

x)

„xxxxxxx“ xx rozumí opuštění xxxxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkami, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx prohlášení, x xxxxxx uvedených xxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu X xxxx xx svobodném xxxxxx xx smyslu xxxxxxxx (XXX) č. 2913/92;

x)

„xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nákupu, xxxxxxx xxxx dodávky xxxxxxxxx xxxxx, vykonávaná xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dohody xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxx z xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, aniž xx xxxx osobu x xxxxx xxxxxx obchodu xxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx možnost x nimi nakládat; xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxx xx tyto xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx;

x)

„hospodářským xxxxxxxxx“ xx xxxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vývozem uvedených xxxxx xxxx zprostředkovatelskou xxxxxxxx, která s xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx zpracovávajících xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx samostatné xxxxxxxxx činnosti, xxx xxx xx tato xxxxxxxxxx výdělečná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx souběžně x jiným xxxxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxx“ xx xxxxxx fyzická xxxx právnická xxxxx, xxxxx nese xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x uvedeným xxxxxx a x xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxx xxxxx prohlášení xxxx xxxxxx jménem xx xxxxx prohlášení xxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nese xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkám x x xxxxxxxx a xxxxx v případě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jejímž xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx podáváno;

x)

„konečným xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx může xxxxx xx konečného xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxx projednávání ve xxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx. 30 xxxx. 2;

x)

„Xxxxxxxxxxxx úřadem xxx xxxxxxxx narkotik“ se xxxxxx orgán xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x xxxx 1972.

XXXXXXXX XX

SLEDOVÁNÍ OBCHODU

XXXXX 1

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Článek 3

Xxxxxxx dovoz, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xx uvedených xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, faktury, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxxx x další xxxxxxxxx xxxxxxx.

Tyto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxx, jak xx uveden v xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxx v xxx obsažené, jak xx xxxxxx x xxxxxxx, po xxxxxx xxxxxxxxx výraz „DRUG XXXXXXXXXX“;

x)

xxxxxxxx a hmotnost xxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, hmotnost, x xx-xx x dispozici, xxxxxx procentní podíl xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo přírodním xxxxxxxx;

x)

xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, konečného xxxxxxxx x popřípadě xxxxxx osoby zapojené xx zprostředkovatelské činnosti.

Xxxxxx 4

Xxxxxxx uvedené x článku 3 xxxxxxxxxx hospodářské xxxxxxxx xx dobu tří xxx od konce xxxxxxxxxxxx roku, x xxxx se daný xxxxxx uskutečnil. Xxxxxxx xxxx xxxxxx elektronicky xxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx byly xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x provedení kontroly. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obrazového xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, že údaje xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x dispozici, xxx je xxxx xxx xxxxxxxx x xxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx název uvedené xxxxx, jak xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx či přírodního xxxxxxxx xxxx xxxxx x název uvedené xxxxx x xxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxx v xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx připojit xxx xxxxx xxxxxxxx.

XXXXX 2

Udělování xxxxxxx x registrace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 6

1.   Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx deklarantů xxxx přepravců xxxxxxxxxxxxxx xxxxx tuto xxxxxxx, xxxxxxx xx Společenství x xxxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx do xxxxxxxxx 1, musí xxx xxxxxxx. Licenci vydává xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx, x němž xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxx posuzování, zda xxxxxxx udělit, xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán ke xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx, kterými xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterými xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx licencí a xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx soustavnou x xxxxxxxxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, přestanou-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx byla xxxxxx, xxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek.

Xxxxxx 7

1.   Hospodářské subjekty, xxxxx celních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Společenství x zabývající se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx kategorie 12, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek zařazených x xxxxxxx xx xxxxxxxxx 3, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx vykonávají. Xxxx povinnost xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx 3 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Xxxxxx 8

1.   Vstoupí-li uvedené xxxxx xx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx podléhajícím xxxxxxxx xxxx X nebo xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx účelem xxxxxxxx do vnějšího xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxx hospodářský xxxxxxx xx žádost příslušných xxxxxx xxxxxxxx dovolené xxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účelů obchodu xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx příslušné orgány xxxxx sledovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx celního xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xx xxxx minimalizováno xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

XXXXX 3

Xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx 9

1.   Xxxxxxxxxxx subjekty xxxxxxx xx Společenství xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx naznačují, že xxxx xxxxx xxxxxx x dovozu, vývozu xxxx zprostředkovatelské xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx vyžadují k xxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx stanoví postupem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxx 10

1.   Xxx se xxxxxxxxx spolupráce xxxx xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx látky, Xxxxxx xx konzultaci x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxx xxxxxx zejména xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx x tom, xxx zjistit a xxxxxxxxx xxxxxxxxx obchody;

b)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx odvětví xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokynů v xxxxxxx x xxxxxx xxxx.

XXXXX 4

Xxxxxxxxx oznámení x xxxxxx

Článek 11

1.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 x vývozu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxx zemí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Společenství xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 10 xxxxxx XXX. Seznam zemí xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených xxxxx do xxxxxx xxxx minimalizovalo riziko xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx 15 pracovních dnů x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx povolit xxxxx xxxxxxx operaci, jestliže xx xxxxxxxxxxx orgánů xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx by xxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, předají xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx země xxxxxx údaje xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx třetí xxxx, xxxxx je xxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx uvedených.

3.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předběžného oznamování xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxxx, xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.

XXXXX 5

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 12

1.   Xxxxx xxxxxxxxx látek, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxxx, co xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx X xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx povolení.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx ode xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x podmíněným osvobozením xx xxx xxxx xxx dne xxxxxxxx xx svobodného xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxx členského xxxxx, x xxxx je xxxxxxx usazen.

Xxxxxx 13

1.   Xxxxxx o xxxxxxx povolení xxxxxxx x xxxxxx 12 xxxxxxxx přinejmenším xxxx xxxxx:

x)

xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, dovozce ve xxxxx zemi, všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxx nebo přepravě x konečného xxxxxxxx;

x)

název xxxxxxx xxxxx, jak xx uveden x xxxxxxx, xxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx produktu xxxx xxxxx x osmimístný xxx XX x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx směsi xxxx přírodním xxxxxxxx, xxx je xxxxxx x příloze;

x)

xxxxxxxx x xxxxxxxx uvedené xxxxx x x případě xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, x je-li x xxxxxxxxx, xxxxxx procentní xxxxx uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produktu;

d)

údaje x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, název xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx bude xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx údaje x dopravním prostředku, xxxxx, předpokládaném xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx země;

x)

x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 17 kopii xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 a 7.

2.   Xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx 15 xxxxxxxxxx dnů ode xxx, kdy xxxxxxxxx xxxxx prohlásí xxxx x xxxxxxx za xxxxx.

Xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže jsou x případech uvedených x článku 17 xxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx článku.

Xxxxxx 14

1.   Xxxxxxxx nejsou x žádosti xxxxxxx xxxxx x trase x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jiným příslušným xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Společenství předtím, xxx je zásilka xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx případech xx xxxxxxx povolení xxx xxx xxxxxx náležitě xxxxxx.

Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxx vydávajícího orgánu, xxxxxxx vývozce xx xxxxxxxx ověřený překlad xxxxxxxxx nebo všech xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx příslušným xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx z xxxxxxx xxxxx Společenství. Povolení xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx země xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx úřad nebo xxxx příslušné xxxxxx xx výstupním místě x celního území Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxxxxxxx je.

Xxxxxx 15

Aniž xxxx xxxxxxx opatření přijatá xxxxx xx. 26 xxxx. 3, xxxxxxx xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže:

x)

xxxx údaje xxxxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnuté xxxxx čl. 13 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx xxxx nesprávné;

c)

x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 17 se xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx látek nebyl xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx xxxxxxx; xxxx

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx látek.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxx orgány xxxxx vývozní xxxxxxxx xxxxxxx pozastavit xxxx xxxxxx, existuje-li xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxx látky xxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx nebo psychotropních xxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxx zemí xxxxx vývoz xxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx xxxxx x xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx země.

Xxxxxx 18

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, během xxx musí xxxxx xxxxxxx celní území Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx dne xxxx vydání. Xx xxxxxxxxxxx případech lze xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx prodloužit.

Xxxxxx 19

Příslušné xxxxxx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxx, že nepovedou x riziku xxxxxxxx xxxxxxxxx látek. Xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve výboru.

XXXXX 6

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 20

Xxxxx uvedených látek xxxxxxxxxx v příloze xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx hospodářskému xxxxxxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxx je dovozce xxxxxx.

Xxxxxxx povolení se xxxx xxxxxxxxxx, jestliže xx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu X xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 21

1.   Žádost x xxxxxxx povolení xxxxxxx x xxxxxx 20 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x)

xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, vývozce xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hospodářských xxxxxxxx a konečného xxxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx látky, xxx je xxxxxx x příloze, xxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx XX x název uvedené xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, x xx-xx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produktu;

x)

jsou-li x xxxxxxxxx, xxxxx x přepravě, xxxx xx způsob dopravy x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x datum x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x

e)

xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 a 7.

2.   Xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx povolení xx xxxxxx do 15 pracovních xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx k žádosti xx úplný.

Xxxxxx 22

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxx vstupu xx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx předkládá xxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxx uvedených xxxxx x xxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx celnímu xxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, než xx stát xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx údajů xxxxxxxxxx x povolení.

Xxxxxx 23

Aniž xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxx. 3, xxxxxx xxxxxxxxx povolení xx xxxxxxx, jestliže:

x)

xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 21 xxxx. 1 xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 21 odst. 1 xxxxxxxxxx nebo nesprávné; xxxx

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx uvedené látky xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

Xxxxxx 24

Xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že předmětné xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 25

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx Společenství, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx dne xxxx xxxxxx. Xx výjimečných xxxxxxxxx lze xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx 26

1.   Aniž xxxx xxxxxxx xxxxxx 11 xx 25 a xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx příslušné orgány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených xxxxx xx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo jejich xxxxxx x tohoto xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx;

c)

určit, xxx xxxxx xx zneužití xxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

4.   Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zneužití xx svobodných pásmech x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jako jsou xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxx fázích xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx místech xxxxxxx xxxxx.

5.   Příslušné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx licencí, xxxxxxxxxx x povolení uhradily xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx být diskriminační x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx náklady na xxxxxxxx žádosti.

XXXXXXXX IV

XXXXXXX SPOLUPRÁCE

Xxxxxx 27

Xxx účely používání xxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xx xxxxxx xxxxxx 30, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 515/97. Xxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXX

Xxxxxx 28

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výbor v xxxxxxx xxxxxxx podrobná xxxxxxxx x zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, zejména xxxxx xxx o xxxxxx a používání xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx povolení.

Xxxxxx 29

Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx postup xxxxxxxxxxxx ve výboru.

Xxxxxx 30

1.   Xxxxxx je xxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx (dále xxx „xxxxx“).

2.   Odkazuje-li xx xx tento xxxxxxxx, xxxxxxx xx články 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES.

Doba xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 31

Xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxx týkající se xxxxxx xx porušení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx uplatňování. Stanovené xxxxxx xxxx být xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 32

Příslušné xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx zneužití x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x těmito xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x potřebách.

Na xxxxxxx xxxxxx informací x xx konzultaci x xxxxxxxxx státy Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx. 12 xxxx. 12 úmluvy OSN xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zašle Mezinárodnímu xxxxx pro kontrolu xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxx 2008 xxxxxxxx Xxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 33

Komise xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx změn tabulek X x XX xxxxxxx úmluvy OSN, xxxxx odpovídají příloze xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 34

Nařízení (XXX) x. 3677/90 se xxxxxxx x účinkem xx 18. srpna 2005.

Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx se považují xx xxxxxx xx xxxx nařízení.

Xxxxxx 35

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 18. xxxxx 2005. Xxxxx xx. 6 xxxx. 1, xx. 7 odst. 2, xx. 8 xxxx. 2, xx. 9 xxxx. 2, xx. 11 xxxx. 1 x 3, čl. 12 odst. 1 x xxxxxx 19, 28 x 30 xx xxxxxxx ode xxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x uvedených xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x platnost nejdříve xxxx 18. xxxxx 2005.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 22. prosince 2004.

Xx Radu

X. VEERMAN

xxxxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 326, 24.11.1990, s. 56.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 357, 20.12.1990, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1232/2002 (Xx. xxxx. X 357, 20.12.1990, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 82, 22.3.1997, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 807/2003 (Xx. xxxx. X 82, 22.3.1997, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(5)  Úř. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 67. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/27/XX (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 67).

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 302, 19.10.1992, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 2003.


PŘÍLOHA

Uvedené xxxxx xxxxxxxxx 1

Xxxxx

Xxxxx xxxxx XX

(xxxxx xx xxxx)

Xxx XX&xxxx;(1)

XXX&xxxx;(2)

1-xxxxxxxxxxx-2-xx

Xxxxxxxxxxx

2914&xxxx;31&xxxx;00

103-79-7

Xxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

2-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

2924&xxxx;23&xxxx;00

89-52-1

Xxxxxxxxx (xxx x xxxxx)

2932&xxxx;91&xxxx;00

120-58-1

3,4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxx propan-2-on

1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-propan-2-on

2932 92 00

4676-39-5

Piperonal

2932 93 00

120-57-0

Safrol

2932 94 00

94-59-7

Efedrin

2939 41 00

299-42-3

Pseudoefedrin

2939 42 00

90-82-4

Norefedrin

ex 2939 49 00

14838-15-4

Ergometrin

2939 61 00

60-79-7

Ergotamin

2939 62 00

113-15-5

Kyselina xxxxxxxxx

2939&xxxx;63&xxxx;00

82-58-6

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx kathinu (3), xxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx látek uvedených x této xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx o xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx 2

Xxxxx

Xxxxx xxxxx XX

(xxxxx se xxxx)

Xxx XX&xxxx;(4)

XXX&xxxx;(5)

Xxxxxxxxxxxx

2915&xxxx;24&xxxx;00

108-24-7

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

2916&xxxx;34&xxxx;00

103-82-2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

2922&xxxx;43&xxxx;00

118-92-3

Xxxxxxxxx

2933&xxxx;32&xxxx;00

110-89-4

Xxxxxxxxxxx draselný

2841 61 00

7722-64-7

Soli xxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxxxx, xxxxx-xx tyto xxxx existovat.

Kategorie 3

Xxxxx

Xxxxx xxxxx KN

(pokud se xxxx)

Xxx KN (6)

CAS (7)

Kyselina xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

2806&xxxx;10&xxxx;00

7647-01-0

Xxxxxxxx xxxxxx

2807&xxxx;00&xxxx;10

7664-93-9

Xxxxxx

2902&xxxx;30&xxxx;00

108-88-3

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2909&xxxx;11&xxxx;00

60-29-7

Xxxxxx

2914&xxxx;11&xxxx;00

67-64-1

Xxxxx(xxxxxx)xxxxx

Xxxxxxx

2914&xxxx;12&xxxx;00

78-93-3

Xxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx-xx tyto soli xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx sírové.


(1)  Úř. xxxx. X 290, 28.10.2002, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX xx registrační xxxxx „Chemical Xxxxxxxxx Xxxxxxx“, které je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx číslem xxx každou xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx každý xxxxxx x xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxx, xx xxxxx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx budou xx výše xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pod xxxxxx (+)-norpseudoefedrin, xxx XX 2929&xxxx;43&xxxx;00, CAS 492-39-7.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 290, 28.10.2002, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX je xxxxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Service“, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. Číslo CAS xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxx každou sůl xxxxxxx izomeru. Je xxxxxx, xx xxxxx XXX solí xxxx xxxxxxxxx látek se xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx čísel xxxxx.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 290, 28.10.2002, s. 1.

(7)  Číslo XXX xx registrační xxxxx „Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx“, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x její xxxxxxxxx. Xxxxx CAS je xxxxxxxxxx xxx každý xxxxxx x pro xxxxxx sůl každého xxxxxxx. Xx xxxxxx, xx xxxxx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.