Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXX (ES) x. 111/2005

xx dne 22. xxxxxxxx 2004,

xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx

XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx na článek 133 této xxxxxxx,

x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními látkami, xxxxxxx ve Xxxxx xxx 19. xxxxxxxx 1988, (dále jen „xxxxxx OSN“) je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x boji xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx své xxxxxxxxxx se Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx ji uzavřelo xxxxxxxxxxx Xxxx 90/611/XXX (1).

(2)

Xxxxxx 12 úmluvy XXX xx xxxx xxxxxxx x látkami často xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xx ustanovení x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx obchod mezi Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxx 12 úmluvy XXX stanoví nezbytnost xxxxxxxx systému xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxx xx skutečnosti, xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx x zásadě xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxx přijata xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx všech dostupných xxxxxxxxxx, jak zabránit xxxx, aby xx xxxxxxxxxx drog xxxxxxx x výrobcům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx chemického xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxxx 12 xxxxxx XXX x x xxxxxxxxxxxx xx zprávě xxxxxxxx xxxxxxx CATF (Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxx) vytvořené xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx úrovni x Xxxxxxxx (X-7) dne 10. července 1990 xxx xx xxxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90 ze xxx 13. prosince 1990 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nedovolené výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (2), xxxxxxx systém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx vycházející x xxxx spolupráce x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx opatření, xxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx k xxxxxx.

(5)

Xx základě xxxxxxx xxxxx XX xxxx xxxxx drogám na xxxx 2000 xx 2004, který xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xx Xxxxx x červnu xxxx 2000, xxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxx kontrolního xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x provádění xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxx tohoto xxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanismů xxxxxxxx k zamezení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx drog xx xxxxxxxx stanovit xxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx ve Společenství, xxxxx usnadní obchod xx třetími xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x postupům xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s vývozem xx měly být xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx prekursory xxxx, x současně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zjednodušením xxxxxxx x xxxxxx velkých xxxxxx xxxxx. Ačkoli xx plně xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zaměřenou xx xxxxxxx xxxxxxx x nejširším xxxxxx xxxxxxx.

(8)

X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxx by měly xxx společnými postupy x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx hlavních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx splňovat tyto xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx drog, xxxxx xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx vyrobeny xx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.

(10)

X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx pomoc xxxx xxxxxxxxx státy x xxxx členskými xxxxx a Komisí xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 515/97 xx xxx 13. xxxxxx 1997 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx správními xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxx xxxxxxxxxx x Komisí x xxxxxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxx x zemědělských xxxxxxxx (3).

(12)

X xxxxxxx se xxxxxxx proporcionality je xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, jímž je xxxxxxx zneužívání prekursorů xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x vhodné stanovit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zeměmi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx cíle, x xxxxxxx s xx. 5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx dne 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (4).

(14)

Xxxxxxxx (XXX) x. 3677/90 xx proto xxxx xxx zrušeno.

(15)

Toto xxxxxxxx xxx základní xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx uznané zejména Xxxxxxxx základních xxxx Xxxxxxxx xxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

PŘEDMĚT X XXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x některými xxxxxxx často xxxxxxxxxxx xxx nedovolené výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx drog“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek. Xxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx nařízením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx oblastech, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.

Xxxxxx 2

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí xxxx xxxxxxxx:

x)

„xxxxxxxx xxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/83/XX (5), xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiných přípravků, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obsaženy xxx, xx xx xxxxx xxxxxx použít xxxx extrahovat snadno xxxxxxxxxx nebo hospodárnými xxxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx látkou“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxx x příloze, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

„xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxxx xxxxx, které xxxx zbožím Společenství, xx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx, xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx režimu x xxxxxxxxxx osvobozením od xxx x propuštění xx xxxxxxx xxxxx xx smyslu xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx se vydává xxxxx kodex Společenství (6);

x)

„vývozem“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx poté, co xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx podléhajícím xxxxxxxx xxxx X xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 2913/92;

x)

„xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx související xx sjednáváním nákupu, xxxxxxx xxxx dodávky xxxxxxxxx xxxxx, vykonávaná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dohody mezi xxxxx stranami, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx osobu x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx měla xxxxxxx x nimi nakládat; xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx veškeré činnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vývozem uvedených xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která s xxxx xxxxxxx, včetně xxxx zpracovávajících xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx činnost xxxxxxxx x xxxxx zaměstnáním;

x)

„xxxxxxxx“ xx xxxxxx fyzická xxxx právnická xxxxx, xxxxx nese xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vývozní xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx a k xxxxxxxx x xxxxx x případě potřeby xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx nebo právnická xxxxx, která xxxx xxxxxx odpovědnost xx xxxxxxx činnost na xxxxxxx hospodářského a xxxxxxxx vztahu x xxxxxxxx xxxxxx x x příjemci a xxxxx x případě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx celní xxxxxxxxxx podáváno;

x)

„xxxxxxxx příjemcem“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx uvedené xxxxx doručeny; xxxx xxxxx se xxxx xxxxx od konečného xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxx projednávání xx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx. 30 xxxx. 2;

x)

„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx narkotik“ se xxxxxx xxxxx zřízený Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx 1972.

XXXXXXXX II

XXXXXXXXX XXXXXXX

XXXXX 1

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxx, vývoz xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se uvedených xxxxx musí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentovat prostřednictvím xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, celní xxxxxxxxxx, faktury, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxxx x další xxxxxxxxx doklady.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx následující údaje:

a)

xxxxx xxxxxxx látky, xxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x název xxxxxxx xxxxx v xxx obsažené, jak xx uveden x xxxxxxx, xx kterém xxxxxxxxx xxxxx „DRUG XXXXXXXXXX“;

x)

xxxxxxxx a hmotnost xxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx produktu xxxxxxxx, xxxxxxxx, x xx-xx k xxxxxxxxx, xxxxxx procentní podíl xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxx a adresy xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx osoby zapojené xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx činnosti.

Xxxxxx 4

Xxxxxxx xxxxxxx x článku 3 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Doklady xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x papírové xxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx byly na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x provedení xxxxxxxx. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo jiného xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx číst xxx xxxxxxxx a xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx označením xxxxxxxxxxx název uvedené xxxxx, xxx je xxxxxx x xxxxxxx, xxxx v xxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxx x název xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxx, xxx je xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx subjekty xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx označení.

XXXXX 2

Udělování xxxxxxx x xxxxxxxxxx hospodářských xxxxxxxx

Xxxxxx 6

1.   Hospodářské xxxxxxxx, xxxxx celních deklarantů xxxx přepravců xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx činnost, xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činností, xxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx zařazené x xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1, musí xxx xxxxxxx. Xxxxxxx vydává xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v xxxx xx xxxxxxxxxxx subjekt xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx licencí x xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx projednávání xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx soustavnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářských xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pozastavena xxxx zrušena, přestanou-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx podezření, že xxxxxxxx riziko zneužití xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

1.   Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vykonávajících xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx kategorie 12, nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxx 3, se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx vykonávají. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx usazen.

2.   Podmínky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů x xxxxxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx malých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx ve výboru. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Xxxxxx 8

1.   Vstoupí-li xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx podléhajícím xxxxxxxx xxxx X nebo xx svobodném xxxxxx xx za xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxx hospodářský xxxxxxx xx xxxxxx příslušných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obchodu.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obchodu xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx se zajistilo, xx příslušné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx veškerý xxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxx xxxxx Společenství x xx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

XXXXX 3

Poskytování xxxxx

Článek 9

1.   Xxxxxxxxxxx subjekty xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx neprodleně oznámí xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx objednávky x obchody xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx určené x xxxxxx, xxxxxx xxxx zprostředkovatelské xxxxxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, které příslušné xxxxxx xxxxxxxx k xxxx, aby xxxxx xxxx činnosti xxxxxxxx, xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx.

Xxxxxx 10

1.   Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, hospodářskými subjekty xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s xxxxxxx xx neuvedené xxxxx, Xxxxxx po konzultaci x členskými státy xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxx xxxxxx zejména xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx x xxx, xxx zjistit x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovat xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxx xxxxxx zajistí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokynů x xxxxxxx x xxxxxx xxxx.

XXXXX 4

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx

Článek 11

1.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx kategorie 1 x vývozu uvedených xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxx zemí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx příslušnými orgány xx Společenství příslušným xxxxxxx xxxx určení xxxxx čl. 12 xxxx. 10 xxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx projednávání xx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxx.

Xxxx určení xx xx xxxxxxx lhůtu 15 xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx danou xxxxxxx xxxxxxx, jestliže xx xxxxxxxxxxx orgánů xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx, xx účelem xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   X xxxxxxx uvedených xxxxx, xxx xx xxxx oznamovat xxxxx xxxxxxxx 1, předají xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx údaje xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx údaje požádá xxxxx ve třetí xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx uvedených.

3.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx použít zjednodušené xxxxxxx xxxxxxxxxxx oznamování xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx kritéria, jež xxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx.

XXXXX 5

Vývozní povolení

Xxxxxx 12

1.   Xxxxx uvedených xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx celní xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx uvedených xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxxx, co byly xxxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx pásmu xxxxxxxxxxxx kontrole xxxx X nebo xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx látky znovu xxxxxxxx do xxxxxx xxx ode dne xxxxxxxxxx do xxxxxx x podmíněným xxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx dne umístění xx svobodného pásma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx kategorie 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx xx určitých xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx stanoveny postupem xxxxxxxxxx xx výboru, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxx usazen.

Xxxxxx 13

1.   Xxxxxx o xxxxxxx povolení xxxxxxx x xxxxxx 12 xxxxxxxx přinejmenším xxxx xxxxx:

x)

xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se na xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příjemce;

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx uveden v xxxxxxx, nebo v xxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxx XX x xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx uveden x příloze;

c)

xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx množství, hmotnost, x xx-xx x xxxxxxxxx, xxxxxx procentní xxxxx uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

údaje x xxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx úřadu, x xxxxxxx xxxx podáno xxxxx prohlášení, x xxxxx jsou x xxxx xxxx k xxxxxxxxx, xxxxxx údaje x dopravním prostředku, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx vstupu xx xxxxxxx xxxx;

x)

x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx článků 6 x 7.

2.   Xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx 15 xxxxxxxxxx xxx ode xxx, kdy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx spis x žádosti za xxxxx.

Xxxx lhůta se xxxxxxxxx, jestliže xxxx x xxxxxxxxx uvedených x článku 17 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx další šetření xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 14

1.   Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx xxxxxxx v místě xxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení již xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx-xx xx vývozní xxxxxxxx xxxxxxx úřadu x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxx xxxxxxxxxxxx orgánu, xxxxxxx vývozce xx xxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxxxx nebo všech xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx celnímu xxxxx, x kterého xx xxxxxx celní xxxxxxxxxx, xxxx pokud se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx xxxxxxx x místě xxxxxxx z xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Povolení xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx země xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx příslušné orgány xx xxxxxxxxx místě x xxxxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxxxxxxx je.

Xxxxxx 15

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přijatá xxxxx xx. 26 xxxx. 3, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže:

x)

jsou xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx důvodné xxxxxxxxx, xx údaje poskytnuté xxxxx xx. 13 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx;

x)

x xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx 17 xx xxxxxx, že dovoz xxxxxxxxx látek nebyl xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxx

d)

xxxxxxxx xxxxxxx podezření, že xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx, existuje-li xxxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo psychotropních xxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx podle xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx této třetí xxxx vydaly xx xxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx xxxxx x xxxxxx příslušného orgánu xxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxx xx xxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx ověří xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx požádají x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx.

Xxxxxx 18

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx musí zboží xxxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení, jsou-li xxxxxxxxxxx, xx nepovedou x xxxxxx zneužití xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx x společná xxxxxxxx, xxx mají xxxxxxxxx xxxxxx uplatňovat, xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.

XXXXX 6

Xxxxxxx povolení

Článek 20

Xxxxx uvedených xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx kategorie 1 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx. Dovozní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx povolení se xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu X xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství.

Xxxxxx 21

1.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx uvedená x článku 20 xxxxxxxx přinejmenším xxxx xxxxx:

x)

xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, vývozce xx xxxxx země, xxxxx xxxxxxx zúčastněných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a konečného xxxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxx, nebo x případě xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx KN x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxx v xxxxxxx;

c)

xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx produktu xxxxxxxx, xxxxxxxx, x xx-xx x xxxxxxxxx, rovněž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;

d)

jsou-li x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx dopravy x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x

e)

xxxxx licence xx registrace podle xxxxxx 6 x 7.

2.   Xxxxxxxxxx x xxxxxxx x dovozní xxxxxxxx xx přijme do 15 pracovních dnů xxx dne, xxx xxxxxxxxx xxxxx prohlásí xxxx k žádosti xx xxxxx.

Xxxxxx 22

Dovozní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxx xx xxxxx území Společenství xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx konečného xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu při xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx do xxxxxxx režimu.

Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě, než xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, zajistí xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx údajů obsažených x xxxxxxxx.

Xxxxxx 23

Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxx. 3, xxxxxx xxxxxxxxx povolení xx xxxxxxx, xxxxxxxx:

x)

xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 21 odst. 1 xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou údaje xxxxxxxxxx xxxxx čl. 21 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxx nesprávné; xxxx

x)

xxxxxxxx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních látek.

Xxxxxx 24

Xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, existuje-li xxxxxxx xxxxxxxxx, že předmětné xxxxx xxxx xxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 25

Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, během xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx 26

1.   Xxxx xxxx xxxxxxx články 11 xx 25 x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxx článku, xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxx členského xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx z tohoto xxxxx, existuje-li xxxxxxx xxxxxxxxx, že jsou xxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx pozdrží xxxx xxxxxxxxx propuštění xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx ztotožnění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x těmito xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x nesrovnalostech;

x)

xxxxx, zda xxxxx xx xxxxxxxx xxxx k pokusu x xxxxxxxx uvedených xxxxx.

4.   Xxx se zabránilo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxx sklady, zajistí xxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx místech xxxx xxxxxxxxx účinné kontroly x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx méně xxxxxx xxx ty, xxxxx xx provádějí xx jiných xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

5.   Příslušné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx subjekty xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x povolení uhradily xxxxxxxx. Tyto poplatky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx žádosti.

XXXXXXXX IV

XXXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 27

Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxx je xxxxxx xxxxxx 30, se xxxxxxx xxxxxxx nařízení (XX) č. 515/97. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx příslušných xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXXXX X ZMĚNY

Článek 28

Xxxxx xxxxxxxxxxx opatření uvedených x tomto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx sledování xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx s xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, zejména xxxxx xxx o xxxxxx x používání xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 29

Pro xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxx x cílem xxxxxxxxx změny x xxxxxxx xxxxxx OSN xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx.

Xxxxxx 30

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx drog (xxxx xxx „xxxxx“).

2.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx odstavec, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX.

Xxxx uvedená x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX je xxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx.

XXXXXXXX XX

ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Článek 31

Xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx za porušení xxxxxx nařízení a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Stanovené xxxxxx xxxx být xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 32

Xxxxxxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxx sdělí Komisi xxxxxxx xxxxxx ročně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx xxx sledování obchodu xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x způsobech zneužití x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x potřebách.

Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx. 12 xxxx. 12 úmluvy XXX xxxxxxxxx xxxxxxx zprávu, xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx do xxxxx xxxxx 2008 předloží Xxxx zprávu x xxxxxxxxx tohoto nařízení.

Xxxxxx 33

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx jménem Xxxxxxxxxxxx postoj xx xxxxxxxx xxxx tabulek X a XX xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx odpovídají xxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 34

Nařízení (EHS) x. 3677/90 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx 18. srpna 2005.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 35

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx xx xxx dne 18. xxxxx 2005. Xxxxx čl. 6 xxxx. 1, xx. 7 xxxx. 2, xx. 8 xxxx. 2, xx. 9 xxxx. 2, xx. 11 xxxx. 1 x 3, xx. 12 xxxx. 1 x xxxxxx 19, 28 a 30 xx použijí ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx článcích. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x platnost nejdříve xxxx 18. xxxxx 2005.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 22. xxxxxxxx 2004.

Xx Xxxx

C. XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 326, 24.11.1990, x. 56.

(2)  Úř. xxxx. X 357, 20.12.1990, s. 1. Nařízení naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1232/2002 (Xx. věst. L 357, 20.12.1990, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 82, 22.3.1997, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 807/2003 (Xx. xxxx. L 82, 22.3.1997, s. 1).

(4)  Úř. věst. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 67. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/27/XX (Úř. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 67).

(6)  Úř. xxxx. X 302, 19.10.1992, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx z xxxx 2003.


XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxx kategorie 1

Xxxxx

Xxxxx xxxxx XX

(xxxxx xx xxxx)

Xxx XX&xxxx;(1)

XXX&xxxx;(2)

1-xxxxxxxxxxx-2-xx

Xxxxxxxxxxx

2914&xxxx;31&xxxx;00

103-79-7

Xxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

2-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

2924&xxxx;23&xxxx;00

89-52-1

Xxxxxxxxx (xxx x xxxxx)

2932&xxxx;91&xxxx;00

120-58-1

3,4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxx propan-2-on

1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-propan-2-on

2932 92 00

4676-39-5

Piperonal

2932 93 00

120-57-0

Safrol

2932 94 00

94-59-7

Efedrin

2939 41 00

299-42-3

Pseudoefedrin

2939 42 00

90-82-4

Norefedrin

ex 2939 49 00

14838-15-4

Ergometrin

2939 61 00

60-79-7

Ergotamin

2939 62 00

113-15-5

Kyselina xxxxxxxxx

2939&xxxx;63&xxxx;00

82-58-6

Xxxxxxxxxxxxxxxx formy xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx kromě xxxxxxx&xxxx;(3), xxxxx-xx xxxxxx formy xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx nejedná o xxxx kathinu.

Kategorie 2

Xxxxx

Xxxxx xxxxx XX

(xxxxx xx xxxx)

Xxx XX&xxxx;(4)

XXX&xxxx;(5)

Xxxxxxxxxxxx

2915&xxxx;24&xxxx;00

108-24-7

Xxxxxxxx fenyloctová

2916 34 00

103-82-2

Kyselina xxxxxxxxxxxx

2922&xxxx;43&xxxx;00

118-92-3

Xxxxxxxxx

2933&xxxx;32&xxxx;00

110-89-4

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

2841&xxxx;61&xxxx;00

7722-64-7

Xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, mohou-li xxxx xxxx existovat.

Kategorie 3

Látka

Název xxxxx KN

(pokud xx xxxx)

Xxx XX&xxxx;(6)

XXX&xxxx;(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

2806&xxxx;10&xxxx;00

7647-01-0

Xxxxxxxx xxxxxx

2807&xxxx;00&xxxx;10

7664-93-9

Xxxxxx

2902&xxxx;30&xxxx;00

108-88-3

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2909&xxxx;11&xxxx;00

60-29-7

Xxxxxx

2914&xxxx;11&xxxx;00

67-64-1

Xxxxx(xxxxxx)xxxxx

Xxxxxxx

2914&xxxx;12&xxxx;00

78-93-3

Xxxx xxxxx uvedených x xxxx kategorii, xxxxx-xx tyto xxxx xxxxxxxxx x pokud xx nejedná o xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 290, 28.10.2002, x. 1.

(2)  Číslo XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx“, xxxxx xx xxxxxxxxx identifikačním číslem xxx každou xxxxx x xxxx strukturu. Xxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx každý xxxxxx x xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx, xx xxxxx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx se budou xx výše xxxxxxxxx xxxxx lišit.

(3)  Rovněž pod xxxxxx (+)-norpseudoefedrin, xxx XX 2929&xxxx;43&xxxx;00, CAS 492-39-7.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 290, 28.10.2002, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx“, xxxxx xx jednotným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx izomer a xxx xxxxxx sůl xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxx, xx xxxxx XXX solí xxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 290, 28.10.2002, x. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxx „Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx“, xxxxx je xxxxxxxxx identifikačním xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxx strukturu. Xxxxx CAS je xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx sůl každého xxxxxxx. Xx zřejmé, xx xxxxx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx uvedených xxxxx xxxxx.