NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) x. 571/2008
xx xxx 19. xxxxxx 2008,
kterým xx mění xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx XXX
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (1), x zejména na xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „XXX“) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx TSE xxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
X xx. 6 xxxx. 1x xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xx uvádí, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx území, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx států, které x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), vykazují xxxxxxxxx xxxxx, projevilo xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx programů xxxxxxxxx XXX. Aby xxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxx o přezkoumání xxxxxxx programů xxxxxxxxx XXX, xx nutné xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vývoj situace XXX x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
X xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx uvedená xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 999/2001. |
|
(6) |
Xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 19. xxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxxxx XXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 147, 31.5.2001, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 357/2008 (Xx. věst. L 147, 31.5.2001, x. 1).
XXXXXXX
Xx přílohy XXX xxxxxxxx A xxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 se xxxxxxxx xxxx xxx x. 7, který xxx:
„7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx XXX (xxxx xxx ‚xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX‘), xxx xxxxxxx xx. 6 xxxx. 1b
7.1 Žádosti xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ročního programu xxxxxxxxx BSE, xxxxx xxxxxxx xxxxx předkládají Xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx následující údaje:
|
a) |
informace x xxxxxx systému xxxxxxx xxx XXX xxxxxxxxxx posledních xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prokazující xxxxxxxxxx epizootologických xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bodě 7.2; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6 odst. 1x xxxxxxx pododstavce písm. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx na xxxxx členského xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 5 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1760/2000 (1); |
|
c) |
informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx členského xxxxx, xxxxxx podrobného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovinami xxxxx xx. 6 xxxx. 1x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. c), xxxxxx xxxxx odběru vzorků x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření; |
|
d) |
podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx XXX, který xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x níž xx xxx program xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skotu, xxxxx xxxxx xx přezkoumaného xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx komplexní xxxxxxx rizika prokazující, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX zajistí xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat. Tato xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx příslušné xxxxxx, xxxxxxx cílem xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 1x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx kritéria
Žádosti o xxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx XXX mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx stanovených x čl. 6 xxxx. 1b xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x), x) a x) xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx epizootologická xxxxxxxx:
|
x) |
xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx let xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxx xx. 6 xxxx. 1b xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. x): xxx
|
|
x) |
xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveného x xxxxxxx x) neexistuje xxxxx x zhoršování xxxxxxxxxxxxxxx situace BSE. |
(1) Úř. xxxx. X 204, 11.8.2000, x. 1.“