Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 1966/2005

xx xxx 1. xxxxxxxx 2005,

kterým xx mění xxxxxxxx (XXX) x. 2061/89 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x celní x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na článek 9 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

K xxxxxxxxx jednotného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přiložené x nařízení (XXX) x. 2658/87 je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Nařízení (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xx xx plně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx zvláštními předpisy Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx sazebních nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) x. 2061/89 xx dne 7. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kombinované nomenklatury (2) xxx výrobek x. 5 xxxxxxx v xxxxxxx zařazen xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x profylaktické xxxxxx při léčbě xxxxxxxxxx vitamínu C. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxxxx, který xx xxx xxx xxxxxxxxx xx lék.

(4)

Opatření xxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx výrobku x. 5 x xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 2061/89 se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. prosince 2005.

Xx Komisi

László KOVÁCS

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1719/2005 (Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, x. 5. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 936/1999 (Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, s. 5).


XXXXXXX

Xxxxx zboží

Xxxxxxxx

(xxx XX)

Odůvodnění

(1)

(2)

(3)

5.

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx obsahujícím xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx, sloužící x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X.

Každá tableta x xxxxxxxxx 750 mg xxxxxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxx: 500 xx,

—

moučku x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx stearin, xxxx rostlinné xxxxx, xxxxxxx horečnatý, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 250 mg.

3004 50 10

Xxxxxxxx xx stanoveno xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx poznámky 1 xx xxxxxxxx 30 x podle znění xxxx KN 3004, 3004 50 x 3004 50 10.

Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 30 (všeobecné xxxxxxxxxxx).

Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (XXX) xxx xxxxxxx X (60 mg), obsahuje xxxxx tableta xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X (500 xx).

Xxxx xxx splněny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx 30 a xxxxxxx xxxx xxx zařazen xxxx xxx xxxxx 3004.