Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 1966/2005

xx xxx 1. xxxxxxxx 2005,

kterým xx xxxx nařízení (XXX) x. 2061/89 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 o celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xxxxxx 9 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

X xxxxxxxxx jednotného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxx x nařízení (XXX) x. 2658/87 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx klasifikace xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Nařízení (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx pro výklad xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx pravidla xx vztahují x xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx ní plně xxxx částečně xxxxxxxx xxxx k xx xxxxxxx další třídění x xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) x. 2061/89 xx xxx 7. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2) xxx výrobek č. 5 xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, přičemž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, který xx xxx xxx xxxxxxxxx xx lék.

(4)

Xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx xxx celní xxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Zařazení xxxxxxx x. 5 x xxxxxxx nařízení (EHS) x. 2061/89 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 256, 7.9.1987, x. 1. Nařízení naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1719/2005 (Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, s. 1).

(2)  Úř. věst. X 196, 12.7.1989, x. 5. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 936/1999 (Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, s. 5).


XXXXXXX

Xxxxx zboží

Xxxxxxxx

(xxx KN)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

5.

Přípravek xx xxxxx tablet, x xxxxxx xxx xxxxxx prodej xxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx C.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 750 mg xxxxxxxx:

xxxxxxxx askorbovou: 500 mg,

xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx a potravinový xxxxxxxxxx xxxxx: 250 xx.

3004 50 10

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx pravidel 1 x 6 xxx xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx kapitole 30 x podle xxxxx xxxx XX 3004, 3004 50 a 3004 50 10.

Viz xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nomenklatuře xx xxxxxxxx 30 (všeobecné xxxxxxxxxxx).

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxx dávku (XXX) pro xxxxxxx X (60 xx), xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx větší množství xxxxxxxx X (500 xx).

Jsou xxx splněny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 ke xxxxxxxx 30 a výrobek xxxx xxx zařazen xxxx xxx čísla 3004.