Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 1966/2005

ze xxx 1. xxxxxxxx 2005,

kterým xx mění xxxxxxxx (XXX) x. 2061/89 x xxxxxxxx určitého xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na článek 9 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

K xxxxxxxxx jednotného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxx x nařízení (XXX) x. 2658/87 je xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Nařízení (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx pravidla xx vztahují i xx xxxxxx jinou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx plně xxxx xxxxxxxx založena xxxx k xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxx.

(3)

Xxxxx nařízení Xxxxxx (XXX) x. 2061/89 xx xxx 7. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xx kombinované nomenklatury (2) xxx xxxxxxx x. 5 uvedený v xxxxxxx zařazen xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zohledněny xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xx lék.

(4)

Opatření xxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Zařazení xxxxxxx x. 5 v xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 2061/89 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2005.

Xx Komisi

Xxxxxx KOVÁCS

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 256, 7.9.1987, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 1719/2005 (Xx. věst. L 256, 7.9.1987, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, s. 5. Nařízení ve xxxxx nařízení (ES) x. 936/1999 (Úř. xxxx. X 196, 12.7.1989, s. 5).


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

(xxx KN)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

5.

Přípravek xx xxxxx tablet, x xxxxxx pro xxxxxx prodej obsahujícím xxxxx x dávkování x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nedostatku xxxxxxxx C.

Každá tableta x xxxxxxxxx 750 xx xxxxxxxx:

xxxxxxxx askorbovou: 500 xx,

xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx rostlinné oleje, xxxxxxx xxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 250 xx.

3004 50 10

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx pravidel 1 x 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury, xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx kapitole 30 x xxxxx znění xxxx XX 3004, 3004 50 a 3004 50 10.

Viz xxxx vysvětlivky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx 30 (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (XXX) xxx vitamín X (60 xx), obsahuje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx X (500 xx).

Xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 ke xxxxxxxx 30 x výrobek xxxx být xxxxxxx xxxx lék xxxxx 3004.