Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (ES) x. 2074/2005

xx dne 5. xxxxxxxx 2005,

xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx pro některé xxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 853/2004 a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (ES) x. 882/2004, kterým xx xxxxxxx odchylka xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 852/2004 x xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) č. 853/2004 x (ES) x. 854/2004

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x hygieně xxxxxxxx  (1), a xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

x ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 853/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro potraviny xxxxxxxxxxx xxxxxx  (2), x xxxxxxx xx xxxxxx 9, 10 x 11 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 854/2004 ze xxx 29. dubna 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx organizaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx  (3), x zejména xx xxxxxx 16, 17 x 18 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx  (4), a xxxxxxx na xxxxxx 63 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxx, xxxx mlže, xxxxxxxx rybolovu, xxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x x nich xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (ES) x. 854/2004 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pravidla x xxxxxxxx další xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx další xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 20XX/.../XX  (5) xx ruší xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/41/XX ze xxx 21. xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxx podmínek xxx produkci některých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 89/662/XXX x 92/118/XXX x rozhodnutí Xxxx 95/408/XX  (6). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxx zůstat xxxxxxxxx x xxxxx nařízení.

(5)

Nařízení (XX) x. 852/2004 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxx x těchto xxxxxxx příslušnému xxxxxx x provozovateli xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx odběratelem.

(6)

Xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby požadovali, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx na xxxxx, x xxx xxxxx xxxxxx informací xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 853/2004.

(7)

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx organizování xxxxxxxx x úřednímu xxxxxxxxxxxxx lékaři umožňují xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx řetězci xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař a xxxx xx xx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Je xxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 854/2004.

(9)

Xx snaze xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 854/2004 xx xxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenat x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ze xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx přítomnému x xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx stav xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx jednotlivá xxxxxxx nebo xx xxxxx/xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxx na xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx zvířat nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx (ES) x. 853/2004 x (XX) x. 854/2004 xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx parazitů xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xx palubě xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx III xxxxxx XXXX kapitoly X xxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby x produktů xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx spotřebě. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vizuální xxxxxxxx s xxxxx xxxx nutnost xxxxxxxxx xxxxx viditelných parazitů x vizuální kontroly x xxxxxxxx xxxx x frekvenci xxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 853/2004, xxxxxxx účelem xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx produktů xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx chemická xxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxx celkové xxxxxx xxxxxxxx xxxx (XXXX). X xxxxxxx některých xxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx použitelných xxxxx xxxxxxx. Mělo xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx používání xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Mezní xxxxxxx paralytického xxxxxx (XXX = Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx), xxxxxx „Xxxxxxx Xxxxxxxxx Poison“ XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanoveny x nařízení (ES) x. 853/2004. Referenční xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxinů x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx biologická xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xx měly xxxxxxxxxx. Xxxxx biologických xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx, xxxx. chemické xxxxxx x zkoušky in xxxxx, xxxxxxx-xx xx, xx zvolené xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx provádění zajišťuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví. Navrhované xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů a xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxx, jakmile xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Nedostatek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zajišťovaná x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření. Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření.

(13)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (XXX) získané xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx XXX, xx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xx MOM xxxxxxxxx xxxxxx technik, xxxxx xxxxxxxxx kostí xxxx.

(14)

XXX xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx polotovarech, xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX, který xx xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 853/2004. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx dostupné podrobné xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx různých xxxxxxx.

(15)

Xxxxx xx. 31 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxxx xxxxxxx xxxxx aktualizované xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxx XXX oddíl XX xxxxxxxx (XX) x. 853/2001 xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx stehýnek a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení je xxxxx xxxxxx stanovit xxx xxxx xxxxxxxx x hlemýždě určené x lidské spotřebě x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(17)

Xxxxxxx XXX xxxxxx XIV x XX nařízení (XX) x. 853/2001 xxxxxxx xxxxxxxxx na výrobu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx požadavky včetně xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě x xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xxx xxxxxxxx x xxxxxx želatiny x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(18)

Xx třeba určité xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxxx výroba potravin x xxxxxxxxxx vlastnostmi. Xxxxxxx státy xxx xxxxxxx xxxxxxx velkému xxxxxxxx těchto xxxxxxxx x xxxxx právních xxxxxxxx platných xxxx 1. xxxxxx 2006. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měli mít xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx i po xxxxxxxx xxxx. Postup xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (XX) č. 852/2004, (ES) č. 853/2004 x (ES) x. 854/2004. Xx xxxxxxx případů, xxx xxx byly xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zbytečné x xxxxxxxxxxx obtížné. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 x s xxxxxxx xx xxxx zdravé xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xx xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 a (XX) x. 854/2004 xxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxx 2004, xxxxxxxxxx xx nové xxxxxxx xxxxx. Xx příslušných xxxxxxxxxx uvedených nařízení xx xxxxx měly xxx doplněny kódy XXX nových xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx xxxxxxxx.

(20)

Příloha III xxxxx X nařízení (XX) č. 853/2004 xxxxxxx pravidla xxx xxxxxx masa xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx IV xxx 8 xxxxxxxxx oddílu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx stažení x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx výjimky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx telat.

(21)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Zejména xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákaznických xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(22)

Stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 30. xxxxx 2004 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx, xxxxxxx Ruvettus xxxxxxxxx a Lepidocybium xxxxxxxxxxxxx mohou mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx účinky, xxxx-xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxxxxx rybolovu x xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvádění xx xxx.

(23)

Xxxxxxx XXX xxxxx IX xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxx XX xxxxx X xxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx žádný xxxxxxxx xxxxxxxxxx režim. Xxx se xxxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx upřesnit postupy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 požaduje xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků, xxx zajistili, že xxxxxxx tepelného ošetření xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupů xxxxxxxxx xxxxxxxx používaných x tomto xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx bezpečnost potravin x xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(25)

Xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx níž spadají xxxxxxx xxxxxxx z xxxxx, která xx xxxxxxxxxx skořápky xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxx pravidla xxxxxx xxx xxxx výrobky x pozměnit xxxxxxx XXX oddíl X xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 853/2004.

(26)

Xxxxxxx XXX xxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx pravidla xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx druhy xxxxxxx x xxxxxx želatiny x xx přepravu x skladování těchto xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx platné xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxx třeba xxxxxxxx xxxx pravidla označování xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX 16649-3 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx X. xxxx x mlžů. Xxxx xxxxxxxxxx metoda xx xxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x. .../2005 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx  (7) xxxxxxx x xxxxxx mlžů x xxxxxxx X. Xxxxx by xxxxx XXX 16649-3 xxxx xxx také stanovena xxxx referenční MPN xxxxxx analýzy X. xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x oblastí X a X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tam, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxxxx (ES) x. 853/2004 x (XX) x. 854/2004 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(29)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 x (ES) x. 854/2004

Xxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx XXX nařízení (XX) x. 853/2004 x xxxxxxx I oddílu X xxxxxxxx XX xxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 854/2004 xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 a (XX) č. 854/2004

Požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 9 xxxxxxxx (ES) x. 853/2004 x xx. 18 odst. 14 x 15 nařízení (XX) x. 854/2004 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Uznané xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 a 854/2004

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 x xx. 18 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 854/2004 xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx vápníku x mechanicky oddělovaného xxxx xxx účely xxxxxxxx (XX) x. 853/2004

Xxxxx vápníku u xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masa xx xxxxxx xx. 11 odst. 4 xxxxxxxx (ES) č. 853/2004 xx xxxxxxxx x příloze XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx zařízení xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 882/2004

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 31 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx stanoveny v xxxxxxx V xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx žabí xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 853/2004

Xxxxx veterinárních xxxxxxxxx xxx žabí xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 a xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastnostmi

1.   Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastnostmi“ xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x členském xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx vyrábějí:

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x)

xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx technickými popisy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobními postupy, xxxx

x)

xxxxxxxx vnitrostátními, regionálními xxxx místními právními xxxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odchylky xx požadavků xxxxxxxxxxx:

x)

x xxxxxxx II xxxxxxxx XX bodu 1 xxxxxxxx (ES) č. 852/2004, pokud xxx x xxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx x vyvinutí xxxxx jejich xxxxxxxxxx. Xxxx prostory xxxxx xxxxxxx obsahovat stěny, xxxxxx a dveře, xxxxx xxxxxx hladké, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stěny, xxxxxx x podlahy;

b)

x příloze XX xxxxxxxx XX xxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxx X bodu 1 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004, xxxxx xxx x xxxx materiálu, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx těchto výrobků.

Xxxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx okolní xxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx státy udělující xxxxxxx ve smyslu xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx do 12 xxxxxx od jejich xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx:

a)

obsahuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x

x)

xxxxxxxx veškeré další xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 853/2004

Xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx (XX) č. 853/2004 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx VII tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 854/2004

Přílohy X, XX a XXX nařízení (XX) x. 854/2004 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. ledna 2006 x výjimkou xxxxxxx V xxxxxxx XX x III, xxx se použijí xxx xxx 1. xxxxx 2007.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 5. xxxxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, s. 1; xxxxxxxx x Xx. věst. X 139, 30.4.2004, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 55; xxxxxxxx x Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 55.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 206; opraveno x Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x. 206.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1; xxxxxxxx x Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxx nezveřejněné x Xxxxxxx věstníku.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 157, 30.4.2004, x. 33; opraveno x Xx. xxxx. X 157, 30.4.2004, x. 33.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxx 1 x tomto xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx.


PŘÍLOHA X

XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX

XXXXX X

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovající xxxxxxx odesílaná xx xxxxxxx zajistí, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxx případně xxxxxxxx x dokumentaci x odesílaných xxxxxxxxx xx xxxxx zpřístupnit xxxx xxxxxxxxx provozovatelům xxxxxxxxxxx xxxxx.

XXXXX II

POVINNOSTI XXXXXXXXXXX ORGÁNŮ

KAPITOLA X

XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXX

1.

Příslušný xxxxx x místě xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatele xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mají xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 853/2004.

2.

Xxxxxxxxx orgán x xxxxx porážky xxxxxxx:

x)

xxx xxxx mezi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx odesláním, a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx předávány xxxxxxxxx o potravinovém xxxxxxx;

x)

xxx xxxx xxxxxxxxx x potravinovém xxxxxxx xxxxxx x spolehlivé;

c)

zda xx xxxxxxx poskytována xxxxxxxx xxxxxx vazba x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx porážku xx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx spolupracují x xxxxxx x xxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x informacím, jenž xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXX XXXXXX

1.

Úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxx xxx příslušné výsledky xxxxxxxxx, xxxxx musejí xxx v xxxxxxx x xxxxxxxx I xxxxxxx II kapitolou X nařízení (XX) x. 854/2004 xxxxxxx xxxxxxx, x němž xxxx zvířata chována xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx dokumentu xxxxx dodatku I.

2.

V xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx a je xxxxxxx xxxxxx vzor xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx x xxxxxx odesílající xxxx, tak x xx xxxxx x xxxxxx země příjemce.

Dodatek x příloze X

XXXX XXXXXXXXX

1.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.1

Xxxxxx původu (xxxx. majitel xxxx xxxxxxx)

xxxxx/xxxxx

xxxxx xxxxxx

xxxxxxxxx číslo

1.2

Identifikační xxxxx (připojit xxxxxxxx xxxxxx)

xxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxx)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx (xxxx-xx xxxxxx)

1.3

Xxxxxxxxxxxx xxxxx/xxxxx/xxxxx (xxxxxxx-xx xx)

1.4

Xxxxx xxxxxx

1.5

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

2.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx-xxxxxx)

2.1

Dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat

typ/třída/stáří

zjištění (např. xxxxxxxxx xxxxx)

2.2

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx

2.3

Xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx)

xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat

typ/třída/stáří

zjištění

datum xxxxxxxxx

2.4.

Xxxxxxxxxxx výsledky &xxxx;(1)

3.

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (xxxx-xxxxxx)

3.1

(Makroskopický) nález

počet xxxxxxxxxxx zvířat

typ/třída/stáří

postižený xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx/xxxxxx

xxxxx xxxxxxx

3.2

Xxxxxxx (xxx zapsat xxxxx &xxxx;(2)

xxxxx postižených xxxxxx

xxx/xxxxx/xxxxx

xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxxxxx/xxxxxx

xxxxxxx upravené xxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx úplnému xxxxxxx (xxxxxx xxxxx)

xxxxx xxxxxxx

3.3

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(3)

3.4

Xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx.)

3.5

Xxxxx xxxxxxxx xx životních xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx)

4.

Xxxxxxxxxx xxxxx

5.

Xxxxxxxxx údaje

5.1

Jatka (xxxxx xxxxxxxxx)

xxxxx

xxxxx xxxxxx

xxxxxxxxx xxxxx

5.2

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (existuje-li)

6.

Úřední xxxxxxxxxxx lékař (otisknout xxxxx)

xxxxxx x xxxxxxx

7.

Xxxxx

8.

Xxxxx xxxxx příloh x xxxxxx xxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx, chemické, xxxxxxxxxxx xxx. (x xxxxxxx uveďte xxxxxxxx).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zavést xxxx xxxx: Xxx X xxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX); xxxx X100 x X200 xxx záležitosti xxxxxxxx xx xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx (příloha X xxxxx I xxxxxxxx II xxxx X nařízení (XX) x. 854/2004) a X100 až X290 xxx rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxx (příloha X oddíl XX xxxxxxxx X bod 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (XX) x. 854/2004). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxx (xxxx. X141 xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, X142 xxx xxxxx xxxxx choroby xxxx.). Používají-li se xxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s vhodným xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx atd. (x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx).


XXXXXXX XX

XXXXXXXX XXXXXXXX

XXXXX X

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x produktech xxxxxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX

1.

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx nebo skupina xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx struktuře xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

2.

„Xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx rozumí nedestruktivní xxxxxxxx ryb xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx.

3.

„Xxxxxxxxxxx“ se, xxxxx jde x xxxxxx ryby xxxx xxxx xxxxxx, rozumí xxxxxx xxxx proti xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx parazitů.

KAPITOLA II

VIZUÁLNÍ XXXXXXXX

1.

Vizuální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx reprezentativním xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výrobních xxxxxxxxxx xxxxxx určit, x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx produkci xxxx xxx kvalifikovanými xxxxxxx xxxxxxxxx x kuchaných xxx vizuální xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx x mlíčí určených x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx kuchání xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

x případě xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x propírání;

b)

v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx.

2.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx rybích xxxxxx musejí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx odběru xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx XXXX xxxxxxxx XX xxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 853/2004. Xx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX ORGÁNŮ

KAPITOLA X

XXXXX XXXXXXX XXXXXXX TĚKAVÉ XXXXXXXX XXXX (XXXX) XXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXX METODY XXXXXXX

1.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x kategorií xxxxx xxxxxxxxx x kapitole XX xx xxxxxxxx xx nevhodné k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx x chemická xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXX:

x)

25 xx xxxxxx/100 x xxxx xxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx II bodu 1;

x)

30 mg xxxxxx/100 x xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx XX bodu 2;

x)

35 mg xxxxxx/100 x xxxx pro xxxxx uvedené x xxxxxxxx XX xxxx 3.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chloristou xxxxx xxxxxxxx XXX.

2.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx IV.

3.

Běžné xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx mezních xxxxxx XXXX, xxxx tyto:

metoda xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x Xxxxx (1933),

xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx Antonacopoulos (1968),

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (1968).

4.

Vzorek xxxx sestávat xxxxxxxxx xx 100 x xxxx xxxxxxxxxx nejméně xx tří xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx doporučí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxx sporu x xxxxxxxx analýzy provedené xxxxxx x běžných xxxxx xxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXXXXX XXXXX, PRO XXXXX XX XXXXXXXXX XXXXX HODNOTA XXXX

1.

Xxxxxxxx xxx., Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx.).

3.

Xxxxx salar, xxxxx xxxxxx Merlucciidae, xxxxx xxxxxx Xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXX V XXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Referenční postup

1.   Účel x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX v xxxxxx x produktech xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx u xxxxxxxxxxx XXXX x xxxxxxx 5 xx/100 x xx xx xxxxxxx 100 mg/100 x.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx ABVT“ xx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých bází xxxxxx xxxxxxxx postupem.

Koncentrace xx xxxxxxxxx x xx/100 x.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx báze se xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx 0,6 xxx/x xxxxxxxx chloristé. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx destilaci x těkavé xxxx xx jímají kyselým xxxxxxx. Koncentrace XXXX xx xxxxxxx titrací xxxxxxxx xxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx látky xx xxxxxx činidel. Použitá xxxx musí být xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a přinejmenším xxxxxx xxxxxxx. Není-li xxxxxxxxx xxxxx, rozumí xx „roztokem“ vodní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx složení:

a)

roztok xxxxxxxx xxxxxxxxx = 6 g/100 xx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx sodného = 20 x/100 xx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x (0,05 X).

Xxxxxxxx:

Xxx xxxxxxx automatického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx titrace provádět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 mol/l (0,01 N).

d)

roztok xxxxxxxx xxxxxx = 3 x/100 ml;

e)

silikonové xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxxxxxx roztok = 1 x/100 xx 95&xxxx;% xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx) 2 g xxxxxx-xxxxxxx x 1 x methylen modři xx xxxxxxxx x 1&xxxx;000 xx 95&xxxx;% xxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx

x)

Xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxxxxxxxxxxxx mixér x xxxxxxxx xxxx 8&xxxx;000 x 45&xxxx;000 xxx-1;

x)

xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx 150 mm, xxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxx 5 xx xxxxxx po 0,01 xx;

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx parou. Xxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vodní xxxx x xxxxxxxxxx stálé xxxxxxxx xxxxx páry xx danou xxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxx přidávání alkalizujících xxxxx nemohly unikat xxxxxxxxxx xxxxx báze.

6.   Provedení

Upozornění: Xxx xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx silně xxxxxx, xx musí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření. Xxxxxx musí být, xxxxx xxxxx, připraveny xx xxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:

x)

Xxxxxxxx vzorku:

Vzorek x xxxxxxx xx pečlivě xxxxx na masovém xxxxxxx xxxxx bodu 5 xxxx. x). Xxxxxx 10 x ± 0,1 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x 90,0 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx 4 xxxx. x), homogenizuje 2 xxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxx 5 xxxx. x) x xxx filtruje.

Takto xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nejméně sedm xxx xxx teplotě xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xX x 6 oC.

b)

Destilace xxxxx xxxxx:

50,0 xx extraktu xxxxxxxxx xxxxx písm. x) xx vloží xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vodní parou xxxxx xxxx 5 xxxx. x). Xxx xxxxxxxx kontrolu dostatečné xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx několik kapek xxxxxxxxxxxxx xxxxx bodu 4 písm. x). Xx přidání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx se x xxxxxxxx xxxxx 6,5 ml xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx xx zahájí xxxxxxxxx xxxxx parou.

Destilace xxxxx xxxxx xx xxxx xxx, aby xxxx xx 10 minut xxxxxxxxx 100 ml xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx odtoková xxxxxxx xx xxxxxxxx xx jímače xx 100 xx roztoku xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxx. x), xxx se xxxxx xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxx 4 xxxx. x). Xxxxxx po 10 xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx odtoková xxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx titrací standardním xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx bodu 4 xxxx. x).

Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxx xx xxx 5,0 ± 0,1.

x)

Xxxxxxx:

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx metoda xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2 xx/100 x.

x)

Xxxxx pokus:

Slepý xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x). Místo xxxxxxxx xx xxxxxxx 50,0 ml xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx 4 xxxx. x).

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxx. c) xx xxxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx této rovnice:

V1 = objem 0,01 X roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x ml xx xxxxxx

X0 = xxxxx 0,01 M xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x ml xx xxxxx pokus

M = xxxxxxxx xxxxxx x x.

Xxxxxxxx:

1.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx metoda xx xxxxxxx, pokud xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2 xx/100 x.

2.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx NH4Cl rovnocenných 50 mg XXXX/100 x.

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xx = 1,20 xx/100 x. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XX = 2,50 xx/100 x.

XXXXXXXX IV

PŘÍSTROJ XX XXXXXXXXX XXXX XXXXX XXXXX


XXXXXXX XXX

XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxxx orgány, x&xxxx;xx-xx xx vhodné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxxx&xxxx;XXX xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 a 3 xxxxxxxx Xxxx 86/609/EHS (1) xxxxxx xxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prvky xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX (PSP = XXXXXXXXX XXXXXXXXX POISON)

1.

Obsah xxxxxxxxxxxxx toxinu (PSP = Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (celé tělo xxxx xxxxxxxxxx jedlé xxxxx xxx mlžů) xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšetřovací xxxxxxx xxxx jakoukoli xxxxx xxxxxxxxxxx uznanou xxxxxxx. Biologickou vyšetřovací xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx s jinou metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx analogů, pro xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxx metodu xxxxxxxx metoda xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX „XXXXXXX SHELLFISH XXXXXX“ (XXX)

Xxxxxxx obsah toxinu „Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx“ (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxxx xxxx jednotlivé jedlé xxxxx xxxx) musí xxx zjištěn xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx referenční xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX.

XXXXXXXX XXX

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.

Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxxx&xxxx;XXX xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x), d) a e) nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004 xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx, která xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx nebo celé xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a purifikaci, xxx xx xx xxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx o metodě, xxxxx xx xx xxxxxx, xxx se pokryla xxxx xxxxxx.

2.

Xxxxx biologická xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tekutiny/tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx/xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx případné xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxxxxx na regulativních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxxxxx těla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3.

Xxx xxxxxx xxxxxxx xx se xxxx použít xxx xxxx. Smrt xxxx xx xxx xxxx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx 5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx 25 g celého xxxx, xx každé x&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx na přítomnost xxxxxxx xxxx více xxxxxx podle přílohy III oddílu VII xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x), x)&xxxx;x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené hodnoty.

4.

Biologická xxxxxxx xx myších x&xxxx;xxxxxxxx acetonu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tekutiny/tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, dinofysistoxinů, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx azaspirových, xxx xxxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxx, xx ztráty xxxxxx xxxxxx mohou xxxxxx xx fázi xxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxx by xx xxxx použít tři xxxx. Smrt xxxx xx xxx xxxx xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx 5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx 25 g celého xxxx, xx každé x&xxxx;xxxx by xx xxxx považovat xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx okadaové, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxxx&xxxx;XXX xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

5.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxxx, dinophysistoxiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze tří xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v hodnotách, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxxx&xxxx;XXX xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;2 xxxx.&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjišťování

1.

Řada xxxxx, xxxx je xxxxxx xxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) – hmotná xxxxxxxxxxxxx (XX), imunologické a funkční xxxxxxx, jako xx xxxxxxx inhibice xxxxxxx, xxxx xxx použita xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že mohou xxx samostatně, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxx účinné xxx biologické metody x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnocennou úroveň xxxxxxx veřejného xxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx a dinofysistoxiny: xxxx xxx vyžadována fáze xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX3,

xxxxxxxxxxxxx: XXX1 a PTX2,

yessotoxinů: XXX, 45 OH XXX, xxxx XXX, x&xxxx;45 XX homo XXX,

xxxxxxxx xxxxxxxxxx: XXX1, XXX2 x&xxxx;XXX3.

2.

Xxxxxxxx se objeví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxx xxxxxx, měly xx být xxxxxxxx xx xxxxxxx. Normy xxxx xxx k dispozici xxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxx toxin.

3.

Charakteristika provádění xxxxxx xxxxx xx xx xxxx definovat xx ověření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakmile budou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxxx dostupné, xx metody projdou xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxx kapitola příslušně xxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;358, 18.12.1986, x.&xxxx;1.


XXXXXXX XX

OBSAH XXXXXXX X XXXXXXXXXX ODDĚLOVANÉM XXXX

Xxxxx xxxxxxx v MOM xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 853/2004:

1.

xxxxxxxxxx 0,1 % (= 100 mg/100 g nebo 1 000 ppm) x xxxxxxxx xxxxxxxx;

2.

xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metodou.


PŘÍLOHA X

XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

XXXXXXXX X

XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiným členským xxxxxx a veřejnosti Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx každý xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stránky.

KAPITOLA XX

XXXXXX PRO XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx seznamů

1.

Každý xxxxxxx xxxx poskytne Xxxxxx adresu odkazu xx jednu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx smyslu xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;8.1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004.

2.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1 sestává x&xxxx;xxxxx xxxxxxx a sestavuje se x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství.

B.   Pracovní xxxxxx

1.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přehled xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;882/2004.

2.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx:

x)

xxxx xxxxxxx umístěné xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgány, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx některé seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1.

XXXXXXXX III

STRUKTURA X&xxxx;XXXX XXX XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxx&xxxx;xxxxxxxxx široké xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro lepší čitelnost xxxxxx seznamů se xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;XXX xx vykonávají v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx.


XXXXXXX XX

XXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXX, XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

XXXXX X

XXXX XXXXXXXX A HLEMÝŽDI

Veterinární xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v dodatku I části X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx přílohy.

ODDÍL XX

XXXXXXXX

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, mezi xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx nikoli xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx osvědčení xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xxxxx A, respektive x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXX

Xxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy Společenství, xxxx něž xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatiích a hormonech, xxxx xxxxxxxxxxx osvědčení xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 odpovídat vzorům xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx X,&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx přílohy.

Dodatek X xxxxxxx XX

Xxxx X

XXXX VETERINÁRNÍHO XXXXXXXXX XXX DOVOZ XXXXXXXXXX, XXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXXX

Xxxx X

XXXX VETERINÁRNÍHO XXXXXXXXX XXX XXXXX ŠNEKŮ XXXXXXXX K XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX ZE XXXXXXXX, XXXXXXXX, PŘIPRAVENÝCH XXXX XXXXXXXXXXXXXX

Xxxxxxx XX x příloze XX

Xxxx X

XXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX DOVOZ ŽELATINY XXXXXX X LIDSKÉ XXXXXXXX

Xxxx X

XXXX VETERINÁRNÍHO XXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXX X VÝROBĚ XXXXXXXX URČENÉ X XXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX

Xxxx X

XXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX

Xxxx B

VZOR XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX K LIDSKÉ SPOTŘEBĚ


XXXXXXX VII

ZMĚNY XXXXXXXX (XX) č. 853/2004

V nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004 xx přílohy II x&xxxx;XXX xxxx xxxxx:

1.

X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx oddíl I část B mění takto:

a)

V bodu 6 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„XX, XX, XX, DE, XX, XX, XX, XX, XX, XX, XX, XX, XX, LU, XX, MT, NL, XX, XX, XX, XX, SK, XX, XX x&xxxx;XX.“

x)

Xxx&xxxx;8 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„8.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX, XX, XX, XX, XX, XX, ES, XÜ, XX, EB xxxx XX.“

2.

Xxxxxxx&xxxx;XXX se mění xxxxx:

x)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;XX xx xxx&xxxx;8 xxxxxxxxx xxxxx:

„8.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx ovcí, xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, ovcí x&xxxx;xxx, xxxx xxx stažena xxxx. S hlavami x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx manipulováno xxx, aby nedošlo xx xxxxxxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx&xxxx;XXX, xxxxx xxx:

„XXXXXXXX XXX: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxx, aby xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxx jako xxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;XXXX xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xx xxx&xxxx;1 xxxxxxxxx tímto:

„1.

Produkty xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx čeledí xxxxxxx xxx uváděny xx xxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zpracované produkty xxxxxxxx čeledi Gempylidae, xxxxxxx Xxxxxxxx pretiosus x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx flavobrunneum, xxxxx xxx uváděny xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx vhodným xxxxxxxx označeny xxxxxxxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx a rizicích xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Obecný xxxxx na xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.“

x)

Xxxxx&xxxx;XX xx xxxx xxxxx:

x)

X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;XX části B bodu 1 xx xxxxxxx&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx schválení xxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx&xxxx;(1).

xx)

X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;XX podkapitole XX xx xxx&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.

Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx, xxx xxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxxx&xxxx;XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zejména zajistit, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx prováděny v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

x)

Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxx teplotou xx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx 72 oC po dobu 15 sekund),

ii)

nízkou xxxxxxxx xx dlouhou xxxx (xxxxxxx 63 oC po dobu 30 minut) xxxx

xxx)

xxxxxxxxx xxxxx kombinací času x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxx xxxxxxx bezprostředně xx xxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxx použitelný.

b)

Ošetření xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx dosahuje ošetřením:

i)

zahrnujícím xxxxxxxx přítok xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx 135&xxxx;xX&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx), xxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobku xxxxxx xxxxx xxxx mikroorganizmy xxx xxxxx schopné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, x

xx)

xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx zůstaly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 55&xxxx;xX&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx jakékoliv xxxx metodě xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx&xxxx;XX xxxx xxxxx:

x)

X&xxxx;xxxxx&xxxx;XXX xx bod 5 nahrazuje xxxxx:

„5.

Xx xxxxxxxxx xxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nejdříve, xxx xx xxxxxxxxx mikrobiologické xxxxxx nebo aby xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň. Xxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, může být xxxxx opět zpracována x&xxxx;xxxxxx zařízení, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx k lidské xxxxxxxx.“

xx)

X&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xx xxx&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxx:

„2.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxx xxxxx xxxx&xxxx;1 xxxxxxx xxxx xxxxx: ‚Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx – x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx‘ x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx&xxxx;X,&xxxx;xxxxx xxx:

„XXXXXXXX X: OZNAČOVÁNÍ

Na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx slova ‚xxxxxxxxxxx xxxxxxxx‘ x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.“


XXXXXXX XXXX

ZMĚNY XXXXXXXX (XX) x. 854/2004

V nařízení (XX) x. 854/2004 xx xxxxxxx X, XX x XXX mění xxxxx:

1.

X xxxxxxx X xxxxxx X xxxxxxxx XXX xx xxx 3 xxxx xxxxx:

x)

X xxxxxxx x) xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„BE, XX, XX, XX, XX, XX, XX, XX, XX, XX, XX, XX, LT, XX, XX, MT, XX, AT, XX, XX, XX, XX, XX, XX x XX.“

b)

Xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„c)

xxxxxxx XX, XX, EF, XX, EK, XX, XX, EÜ, XX, XX xxxx WE, xxxxx xxxxxx umísťují xxxxx nacházející se xx Společenství.“

2.

X xxxxxxx XX kapitole II xxxxx X xx xxxx 4 x 5 xxxxxxxxx tímto:

„4.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx třídy B ty xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx živí mlži xxxxxxx, avšak xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxx xx po xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normy xxxxxxx x xxxx 3. Xxxx mlži x xxxxxx xxxxxxx nesmějí xxxxxxxxx hodnotu 4 600 E. coli xx 100 x xxxxxxxxx a tekutiny xxxx lasturami. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxx XXX x xxxx zkumavkách x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx XXX 16649-3. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxx být použity, xxxx-xx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX/XXX 16140 xxxxxxxxxx xxx xxxx referenční xxxxxx.

5.

Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx X xx oblasti, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx sbíráni, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na trh xx po dlouhodobém xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxx 3. Živí xxxx z těchto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 46 000 X. xxxx na 100 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xx xxxx MPN x xxxx xxxxxxxxxx a ve xxxxx xxxxxxxx uvedený x xxxxx XXX 16649-3. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx-xx v souladu x xxxxxxxx XX/XXX 16140 xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.“

3.

X xxxxxxx XXX xxxxxxxx XX xxxxx X xx xxx 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.

Xxxxxxxx rybolovu vyrobené x xxxxxxxxxx ryb xxxxxx xxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx na xxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx, XxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxxx. Čerstvé, připravené x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx, xxxxxxx Ruvettus xxxxxxxxxXxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxx pouze x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx být xxxxxxx způsobem označeny xxxxxxxxxxx xxx spotřebitele x xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s přítomností xxxxx x xxxxxxxxxxxx gastrointestinálními xxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.“