Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) x. 438/2007

xx xxx 20. xxxxx 2007

x xxxxxxxx určitého xxxxx xx xxxxxxxxxxx nomenklatury

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XXX) x. 2658/87, xx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx uvedeného x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx. Xxxx pravidla se xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxx xx x části xxxxxxxx, nebo xxxxx x ní přidává xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx je xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx.

(3)

Xxxxx zmíněných xxxxxxxxxxx pravidel musí xxx xxxxx xxxxxxx xx sloupci 1 xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 3.

(4)

Xx xxxxxx umožnit, aby xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xxxxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxx států, týkající xx zařazení xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxx xxxxxx xxxxx čl. 12 odst. 6 xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (2).

(5)

Xxxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Zboží popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx v xxxxxxx xx zařazuje v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx kódů KN xxxxxxxxx ve xxxxxxx 2.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států, xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxx xxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2007.

Xx Komisi

Xxxxxx XXXXXX

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1. Nařízení naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 301/2007 (Úř. xxxx. L 256, 7.9.1987, s. 1).

(2)  Úř. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1791/2006 (Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, x. 1).


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

(xxx XX)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

Xxxxxxxxx xx formě želatinových xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx:

 

xxxxxxx X10: 30 mg

 

xxxxxx xxxx: 178 xx

 

sójový lecithin: 6,3 xx

 

xxxxxxxx xxxx: 15,1 mg

 

xxxxx xxxx: 15,1 xx

 

palmový olej: 45,5 xx

Xxxxx a xxxx xxxxxxxx v přípravku xxxxxx jako nosič x xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxx drobný xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X10 antioxidační xxxxxxxxxx x používá xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx poruchách xxxxxxxxx xxxxxxx.

2106 90 92

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx všeobecných pravidel 1 x 6 xxx xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx 1 x) xx xxxxxxxx 30 a podle xxxxx xxxx XX 2106, 2106 90 x 2106 90 92.

Xxxxxxx je xxxxxxxx x xxxxx 1517, xxxxx oleje x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx mají pouze xxxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx X10; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X10 x xxxxxxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Výrobek xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx 30, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koenzymu Q10 xxxx dostatečná xxx xxxxxxx nebo profylaktické xxxxxxx.

Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx potravinový xxxxxxxxx xxxxx 2106.