Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 1352/2007

ze dne 16. xxxxxxxxx 2007,

kterým xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní x statistické xxxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku (1), a xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise (EHS) x. 2568/91 ze xxx 11. července 1991 x charakteristikách xxxxxxxxx xxxxx a x příslušných xxxxxxxx xxxxxxx (2) xxxx aktualizováno xxxxxxxxx (XX) x. 702/2007, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx provedené x xxxxxxxx (EHS) x. 2568/91 xx xxxxxx zejména stanovení xxxxxxxxxxxxxx podílu 2-glyceryl xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx olejů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

X důsledku xxxx xx rovněž xxxxx upravit doplňkovou xxxxxxxx 2 ke xxxxxxxx 15 kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XXX) x. 2568/91 x xxxx 2007 xx má xxxxxxxxxx xx 1. ledna 2008. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxx.

(5)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxx xxx celní xxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx mění x souladu s xxxxxxxx tohoto nařízení.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2008.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 16. listopadu 2007.

Xx Komisi

Xxxxxx KOVÁCS

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1214/2007 (Xx. věst. X 256, 7.9.1987, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 248, 5.9.1991, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 702/2007 (Xx. xxxx. L 248, 5.9.1991, s. 1).


XXXXXXX

X xxxxxxxx 15 xxxxxxx I xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xx doplňková poznámka 2 mění takto:

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2.X.1 xx xxxx xxxxx:

a)

Písmeno x) xx xxxxxxxxx tímto:

„x)

jeden x následujících xxxxxx xxxxx:

x)

xxxxx vosků nepřesahující 300 xx/xx xxxx

ii)

xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 300 xx/xx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx 350 xx/xx xx xxxxxxxxxxx, xx

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxx 350 mg/kg xxxx

xxxxx erythrodiolu x xxxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxx 3,5 %.“

x)

Xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxxxx x xxxxxxxxxxxxx dvou vlastností:

i)

xxxxx 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,9 %, xxxxxxxx obsah xxxxxxxx palmitové xxxxxxxxxxx 14 % celkového xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

xx)

xxxxx 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepřesahující 1,1 %, xxxxxxxx xxxxx kyseliny xxxxxxxxx nepřesahuje 14 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.“

2)

Xxxxxxxxx poznámka 2.X.2 xx mění xxxxx:

a)

xxxxxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

xxxxx z následujících xxxx xxxxxxxxxx:

i)

obsah 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,9 %, xxxxxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

xx)

xxxxx 2-glyceryl monopalmitátu xxxxxxxxxxxxx 1,0 %, jestliže xxxxx kyseliny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselin;“.

x)

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nepřesahující 0,10 xx/xx;“.

3)

X xxxxxxxxx xxxxxxxx 2.C xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx vlastností:

i)

xxxxx 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,9 %, xxxxxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

xx)

xxxxx 2-glyceryl xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 1,0 %, xxxxxxxx xxxxx kyseliny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx.“

4)

X xxxxxxxxx xxxxxxxx 2.D xx písmena x) xx x) nahrazují xxxxxx xxxxxxx x) xx x):

„x)

xxxxx x xxxxxxxxxxxxx obsahů xxxxx:

x)

xxxxx xxxxx xxxxx než 350 xx/xx xxxx

xx)

obsah xxxxx převyšující 300 xx/xx, avšak nepřesahující 350 xx/xx xx xxxxxxxxxxx, že

celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx 350 xx/xx x

obsah xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx než 3,5 %;

b)

obsah xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxx 4,5 %;

x)

obsah 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 1,4 %;

x)

xxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nepřesahující 0,20 % x xxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx nepřesahující 0,10 %;

x)

xxxxxx xxxx xxxxxxxx HPLC x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxx x XXX42 xx 0,6 nebo xxxx.“

5)

X doplňkové xxxxxxxx 2.X xx druhá xxxx xxxxxxxxx tímto:

„Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepřesahující 1,4 %, xxxx trans-isomerů kyseliny xxxxxxx xx xxxxx xxx 0,4 %, xxxx xxxxx-xxxxxxx kyselin xxxxxxxx + linolenové xx xxxxx xxx 0,35 % x xxxxxx mezi xxxxxxxx XXXX a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ECN42 xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,5.“