NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) x. 1439/2007
xx xxx 5. xxxxxxxx 2007
x xxxxxxxx určitého xxxxx xx kombinované xxxxxxxxxxxx
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přiložené x xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87, xx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 stanovilo pro xxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zcela xx x části xxxxxxxx, xxxx která x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 tabulky x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx XX xxxxxxxxx ve sloupci 2, vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 3 této xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxx umožnit, xxx oprávněná osoba xxxxx závazné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx členských xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx kombinované xxxxxxxxxxxx, které xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (2). |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxxx xx zařazuje x xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xx xxxx KN xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 této xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vydané celními xxxxxx členských xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxx po dobu xxx měsíců xxxxx xx. 12 xxxx. 6 nařízení (XXX) x. 2913/92.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxx 2007.
Xx Komisi
Xxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 580/2007 (Úř. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1791/2006 (Úř. xxxx. X 302, 19.10.1992, s. 1).
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Zařazení (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||||||||||||||||||
|
Souprava xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx proužků x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (% xxxxxxxxxx):
Podle xxxxxxxxx uvedených xx xxxxx, je xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx oběhu v xxxxx k aktivaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x detoxikaci xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx na chodidlech xxxxx xx xxxx 8–10 hodin x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx skládacím xxxxxxxxxx xxxxx. |
3824 90 98 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 3 x) x 6 pro xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx x podle znění xxxx XX 3824, 3824 90 a 3824 90 98. Xxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxx ani xxx péči o xxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx účelu (Xxxxxxxxxxx x Harmonizovanému xxxxxxx x xxxxx 3304, xxxx X, xxx 3 a část X). Xxxxxxxxx xxxxxx výrobku xxxxxxxxx charakter. Xxxxxx xxxxxxx prokázaný terapeutický xxxxxx, projevující xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx a xxxxxxx být xxxxxxxx xx xxxxx 3004 xxx 3005. Musí xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx. |