Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 15/2010

ze dne 7. xxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 689/2008 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 689/2008 xx xxx 17. xxxxxx 2008 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), x xxxxxxx na xx. 22 xxxx. 4 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 689/2008 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx úmluvu x postupu předchozího xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXX“) pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 x schválenou xxxxxx Xxxxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx 2003/106/XX xx xxx 19. xxxxxxxx 2002 o xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx jménem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2).

(2)

Xxxxxxx I nařízení (XX) x. 689/2008 xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx některých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX a 2000/21/XX (3), xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (4) x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (5).

(3)

Bylo xxxxxxxxxx nezařadit látky 1,3-xxxxxxxxxxx-1-xx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX x tím účinkem, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx, x proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v příloze X částech 1 x 2 xxxxxxxx (XX) č. 689/2008. Xxxxxxxx x xxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nová xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS, zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsaženého v příloze X xxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008 xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nová xxxxxxxxxx x statusu xxxxxx chemických xxxxx.

(4)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx této xxxxxx látky jako xxxxxxxxx xx zakázáno, x xxxxx by xxxx xxx zařazena xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 nařízení (XX) č. 689/2008. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx předložena xxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxx rozhodnutí o xxxxxxxx do přílohy X směrnice 91/414/XXX, xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008 xx xxxxxx xxx provedeno, xxxxx nebude přijato xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxx rozhodnuto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX s tím xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx omezeno, x xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v příloze I xxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008, xxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zakázáno xxxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx podle směrnice 98/8/XX, x xxxxx xxxx xxx nadále xxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxx x xx. 8 odst. 2 xxxxxx 12 xxx, xxxxx něhož xxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx účinné látky. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 xx dne 20. xxxxxxxxx 2002 o xxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xx. 8 xxxx. 2 směrnice Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto účinné xxxxx (6). Xxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxxx x vinklozolinu do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxx schváleno xxxx uplynutím xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odejmout vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxx látky xx 1. xxxxx 2007. Xxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X části 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx tyto xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxx na xxxxx xxxxxxx dobu. Po xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx účinných látek xxxxxxxx x xxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxx Xxxxxx 2003/112/XX xx dne 1. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (7). Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/112/XX byla xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxx Evropských společenství xx xxx 11. xxxxxxxx 2007 xx xxxx T-229/04 (8) x xxx účinkem, xx xx zakázáno xxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v příloze X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (ES) x. 689/2008.

(9)

Xxxxxxxxxxx Komise 2007/322/XX xx xxx 4. xxxxxx 2007, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, který působí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx (9), xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx bylo x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx za xxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx této xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxxx. Xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx měla xxx zařazena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v příloze I xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008.

(10)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS x xxx účinkem, že xxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx. Tato účinná xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx 1 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008.

(11)

Byla předložena xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, karbosulfan x xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodnutí x zařazení xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX, a tak xx tyto chemické xxxxx měly být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx (ES) x. 689/2008. Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx X xxxxx 2 xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx xxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX.

(12)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 689/2008 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 689/2008 xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxxx 2010.

Xx Komisi

José Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)  Úř. věst. X 204, 31.7.2008, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 63, 6.3.2003, s. 27.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 396, 30.12.2006, x. 1.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 230, 19.8.1991, x. 1.

(5)  Úř. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(6)  Úř. xxxx. L 319, 23.11.2002, x. 3.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 321, 6.12.2003, x. 32.

(8)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 199, 25.8.2007, x. 32.

(9)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 119, 9.5.2007, s. 49.


XXXXXXX

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 689/2008 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx xx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

X. CAS

Č. XXXXXX

Xxx XX

Xxxxxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

„1,3-Xxxxxxxxxxx-1-xx&xxxx;(1)

542-75-6

208-826-5

2903&xxxx;29&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxxxxx

82560-54-1

2932&xxxx;99&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxxx +

60168-88-9

262-095-7

2933&xxxx;59&xxxx;95

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) +

10265-92-6

233-606-0

2930&xxxx;50&xxxx;00

x(1)

x

Xxxxxxxx

16752-77-5

240-815-0

2930&xxxx;90&xxxx;85

x(1)-x(2)

x–x

Xxxxxxxx +

4685-14-7

225-141-7

2933&xxxx;39&xxxx;99

x(1)

x

Xxxxxxxxxx +

32809-16-8

251-233-1

2925&xxxx;19&xxxx;95

x(1)

x

Xxxxxxxxxxxx +

731-27-1

211-986-9

2930 90 85

p(1)

b

Trifluralin

1582-09-8

216-428-8

2921 43 00

p(1)

b

b)

zrušuje xx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

X. XXX

X. EINECS

Kód XX

Xxxxxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx oznámení

„Diuron

330-54-1

006-015-00

2924 21 90

p(1)

b“

2)

Část 2 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx

X. XXX

X. XXXXXX

Xxx XX

Xxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Azinfos-methyl

86-50-0

201-676-1

2933 99 80

p

b

Diazinon

333-41-5

206-373-8

2933 59 10

p

sr

Dichlorvos

62-73-7

200-547-7

2919 90 00

p

sr

Fenarimol

60168-88-9

262-095-7

2933 59 95

p

b

Fenitrothion

122-14-5

204-524-2

2920 19 00

p

sr

Methamidofos (3)

10265-92-6

233-606-0

2930 50 00

p

b

Parakvat

1910-42-5

217-615-7

2933 39 99

p

b

Procymidon

32809-16-8

251-233-1

2925 19 95

p

b

Tolylfluanid

731-27-1

211-986-9

2930 90 85

p

sr

Vinklozolin

50471-44-8

256-599-6

2934 99 90

p

b

b)

zrušují xx tyto xxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

X. CAS

Č. XXXXXX

Xxx XX

Xxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx použití (**)

„Xxxxxxxxx

95465-99-9

xxxx x dispozici

2930 90 85

p

b

Karbofuran

1563-66-2

216-353-0

2932 99 85

p

b

Karbosulfan

55285-14-8

259-565-9

2932 99 85

p

b

Haloxyfop-R

(Haloxyfop-P-methyl xxxxx)

95977-29-0

(72619-32-0)

xxxx k dispozici

(406-250-0)

2933 39 99

(2933 39 99)

p

b“


(1)  Tato xxxxxxx xxxx vliv xx stávající xxxxxxx (X)-1,3-xxxxxxxxxxxxx (x. XXX 10061-01-5).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx než 600 g xxxxxx xxxxxx x&xxxx;1 x.“

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx nemá xxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I xxxxx 3 pro xxxxxxxxx xxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx 600&xxxx;x xxxxxx xxxxxx x 1 x.“