Plné znění - 32010R0015

(1)

Nařízení (XX) x. 689/2008 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x postupu předchozího xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx PIC“) xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu, xxxxxxxxxx xxx 11. xxxx 1998 a xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/ES xx xxx 19. xxxxxxxx 2002 o schválení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předchozího xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jménem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2).

(2)

Xxxxxxx X nařízení (XX) x. 689/2008 xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx regulační xxxxxxxx xxxxxxxx xx některých xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Rady 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX a 2000/21/XX (3), xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15. xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx (4) x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (5).

(3)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1,3-xxxxxxxxxxx-1-xx, benfurakarb x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x tím účinkem, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx, x proto xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008 xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přijata xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX x nezařadit xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxx X, XX nebo XX xxxxxxxx 98/8/XX x xxx účinkem, xx použití xxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, která vyžaduje xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx do přílohy X směrnice 91/414/XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X části 2 nařízení (ES) x. 689/2008 xx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxx chemické xxxxx.

(5)

Xxxx rozhodnuto xxxxxxxxx xxxxx diazinon, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX x tím xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxx 2 nařízení (XX) x. 689/2008, xxxxxxx prakticky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx navzdory xxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/8/XX, x mohou xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nebude přijato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx 91/414/XXX stanoví x xx. 8 odst. 2 období 12 xxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvést xx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2076/2002 xx dne 20. xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, nezařazení xxxxxxxx účinných látek xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx tyto účinné xxxxx (6). Avšak xxxxxxxx x xxxx, že zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxxx x vinklozolinu xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX nebylo xxxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx od 1. ledna 2007. Xxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, a tudíž xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x procymidonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx tyto xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxx xxxx lhůty xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s xxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx x kategorii „xxxxxxxxx“, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (ES) x. 689/2008.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx zařadit xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxx Komise 2003/112/XX xx xxx 1. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx (7). Xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/112/XX xxxx zrušena xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx dne 11. xxxxxxxx 2007 xx xxxx T-229/04 (8) s xxx účinkem, xx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 nařízení (XX) x. 689/2008.

(9)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/322/XX xx xxx 4. xxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vody (9), xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tolylfluanid. Xxxxx xxxx bylo x xxxxx xxxxxxx rozhodnuto x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxx xxxxxxx lidského zdraví x tím xxxxxxx, xx použití xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“ je xxxxxxxx. Xxxxx v této xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxx omezení x xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, a xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxx (ES) x. 689/2008.

(10)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX x xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx této xxxxxx xxxxx xxx xxxx x podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxx 1 xxxxxxxx (XX) x. 689/2008.

(11)

Byla předložena xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x haloxyfop-R, xxxxx xxxxxxxx nové xxxxxxxxxx x zařazení xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX, x tak xx xxxx xxxxxxxx xxxxx měly být xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxx 2 nařízení (XX) x. 689/2008. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X xxxxx 2 by xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nové xxxxxxxxxx x statusu xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 91/414/XXX.

(12)

Xxxxxxx X nařízení (XX) x. 689/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006,