Plné znění - 32009R1005

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) č. 1005/2009

ze xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu

(přepracované xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Předmět

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, recyklaci, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu, xxx podávání xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx jsou na xxxx závislé.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxx látky x xx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxx na xxxx závislé.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx regulovaných xxxxx

Výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx na xxx x xxxxxxx regulovaných látek

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx článek xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx

1.   Uvádění xx xxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich závislé, xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx povoleno x xxxxxxx x xxxxxxx 10, xx. 11 xxxx. 2 nebo xxxxxxx 13 xxxx bylo povoleno xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX A ODCHYLKY

Xxxxxx 7

Xxxxxx, xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 a 5 lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použít xxxxx k tomuto xxxxx. Xx 1. července 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx použít xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud musí xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx xxxxxx zmíněném x xxxxxxxxx směrnicích xxxx x xxxxxxxxxxxx informacích na xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx stanovit xxxxxx x xxxxx štítku, který xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití regulovaných xxxxx xxxx technologických xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x 5 lze regulované xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx trh a používat xxxx technologická xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a uváděné xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxx xxxxx k tomuto xxxxx. Xx 1. července 2010 xxxx xxx nádoby xxx tyto látky xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, xx uvedené xxxxx xxx xxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx musí být xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v doplňujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, který se xx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Společenství, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla v rámci Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   S ohledem xx nové xxxxxxxxx xxxx technický xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx potřeby

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx, xx xxxxxx zneškodnění

Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 a 6 xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx xx xxxxxx zneškodnění xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 22 odst. 1. Xxxxxxxxxx xxxxx lze rovněž xxxxxx na trh xx xxxxxx regenerace xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx než hydrochlorfluoruhlovodíků

1.   Xxxxxxxx xx článků 4 x 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx a používat xxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx podmínkou xxxxxxxxxx a udělení xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx která může xxx xx Společenství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, dobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx tyto xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx a analytické xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx látky označeny x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/ES xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx použít. Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx změnit xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v prvním pododstavci xxx xx xxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Komise xxxx xxxxxxxx přílohu xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, který xxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx základní laboratorní x xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx používanou xxxxx, xxxx, předpokládanou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx a v případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

5.   Do xxx uvedeného v oznámení xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx předpokládanou xxxxxxxx na období xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a určí povahu x xxxxxxxx požadovaných regulovaných xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx licence xxxxxxxx a dovozcům xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx něž xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i látky x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx použít xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx xxxxxxx licencí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nepřekročí 130 % xxxxxxx průměru xxxxxxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíky podle xx. 11 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 tun xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, kteří x xxxxxx 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx trh ani xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx pro základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx mechanismus xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx, v němž probíhá xxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxx povolit, xxx xxxxxxx regulované xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx uděleny xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx uvědomí xxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx takové xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx dosáhl vypočtené xxxxxx výroby stanovené x xxxxxxxx 6 xxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx případná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx smluvních stran xx xxxxxx xxxxxx.

Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx na trh xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx od článku 4 x xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 xxxx. 3 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx od xxxxxx 5 lze xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx nádoba xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxx xxxx regenerována, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx údržbě xxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx z těchto zařízení, x xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx provedl x xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx znovuzískání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx až do 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx k přebalení xxxx xxxxxxxxxx vývozu xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxx, se musí xxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx regulované xxxxx, účel, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spotřebu a dodavatele xxxxxx látek a v případě xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxx stávajících chladicích x xxxxxxxxxxxxxx zařízení a tepelných xxxxxxxx xxxxxxxxx regenerované xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxx být dotčená xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx obsaženého x xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebezpečné pro xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o hmotnosti 3 xx x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx znovuzískané x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx společnost nebo xxxxx technik prováděl xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx vedou xxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx regenerované hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 x 6 xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 povolit dočasnou xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků a výrobků x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxx udělit xx xxxxxx po 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx a předzásilkové xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxx xx xx 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx pro karanténní x xxxxxxxxxxxxx aplikace xx xxxxxx xxxxxxxx zboží xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Methylbromid xxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a je-li to xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx znovuzískáno.

2.   Vypočtená xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx podniky xxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, xxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbromidu, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx vypočtené úrovně xxxxxxxxxxxxx, který uvedl xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace x xxxxxx 2005 xx 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dočasně xxxxxxx výrobu, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX a 98/8/ES.

Toto xxxxxxxx xxxxx xx xxxx nejvýše 120 xxx x xxx množství xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx snižování xxxxx při xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx halonů x xxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx z provozu

1.   Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx xxxxxx na xxx a používat xxx xxxxxxxx použití uvedená x xxxxxxx XX. Xxxxxx mohou xxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx halonů xxx xxxxxxxx použití.

2.   Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx VI x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx termínů xxx xxxxxxx používání nových xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx na to, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx přijatelné x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx účel xxxxxx jiné než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Systémy xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx halony xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx vyřazeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Komise xxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxx členského státu xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xx od xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících aplikací x xxx začátek xxxxxxxxx xxxxxx aplikací, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx neexistuje xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dostupná xxxxxxxx xxxxx nebo technologie.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxxxxx xxx vlastní potřebu, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx článkem xxxx xxx xxxx část xx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx Společenství. Xxxxx xxxxxx xx předem xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právo na xxxxxx nebo na xxxxx.

2.   X xxxxxxx dovoleném Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobců stanovených x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 xxx daná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx oznámí xxxxxx Xxxxxx svůj záměr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx s příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxxxxxxx dotčená xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxx dotyčných členských xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobců xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx daná xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   V rozsahu dovoleném Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Xxxxxx po dohodě x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx dotčená výroba, x x xxxxxx xxxxxxx třetí xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s touto xxxxx xxxx spojil xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů zmíněného xxxxxxx, xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobci Společenství xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 a vypočtených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobci xxxxx xxxx na xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx nebo xxxx xx nich závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx pro osobní xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx na xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx

3.   Xxxxx podle xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pásma xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, nezůstává-li xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 45 xxx x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Společenství, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, podléhá xxxxxxxxxx dovozní xxxxxxx. Xxxx licence xxxxxxx Xxxxxx po xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxx 16 a 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx volného xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx

1.   Propuštění xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx množstevním xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xx 1. ledna xx 31. prosince 2010 x xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx měsíců řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx uvedené v prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:

2.   Xx dne uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), x) x x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) a c) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx regulovaných xxxxx xxxx výrobků a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a výrobků x xxxxxxxx xxxxxx než xxx xxxxxx účely, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx jsou xx nich závislé, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxx

3.   Odchylně xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xx žádost příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxxxxx-xx xx, že xx xxxxx vývozu určitého xxxxx xxxxxxxxxxxx vzhledem x xxxx ekonomické xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx životnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Tento xxxxx xxxx Komise předem xxxxxxx xxxx dovozu.

4.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zpětného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přes celní xxxxx Společenství xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008 a který xx xxxxxxxxx xx 45 xxx xxx dne xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx podnikům xx xxxxxxx souladu x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí pro xxxxx x xxxxx

1.   Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a o žádostech x xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx změnu v údajích xxxxx xxxxxxxx 3, k níž xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Komise může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx složení xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx licence, xxxxxx vydala země, x xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx dováženo.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx může Komise xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o licenci, xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, anebo z těchto xxxxxx:

7.   Komise xxxxxxxxxx kopii xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu.

8.   Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o každé xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 6, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu

Komise může xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxx regulovaných xxxxx nebo nových xxxxx a výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx přes xxxxx území Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx xxxxxxxxx možných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx s uvedeným xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx státy, xxxxx xxxxxx smluvními xxxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, xx která xx Xxxxxxxxxxx protokol xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, ze xxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a jejich xxxxx xx takového státu xx xxxxxxx.

2.   Komise může xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx smluvní xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx označit xx xxxxxxxxxx, xx oběhu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Identifikace xxxxxx xxxxxxx a zařízení xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluvním xxxxxxx. Xxxx opatření, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx závislé, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx zasedání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx protokolu, že xxxxxxx xxxx zcela xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Komise rozhoduje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 tohoto xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xx každé xxxxx, xx které xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xx každý xxxx, který není xxxxxxx stranou Montrealského xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v článku 7 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx nepoužijí xx xxxx území.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx nich závislé

Xx 1. xxxxx 2010 Xxxxxx zpřístupní xxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx kódů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX EMISÍ

Článek 22

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tepelných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx protipožární xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí být xxxxx údržby a opravy xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx obsahující xxxx xxxxx se zneškodňují xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx neuvedené xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx nejpřijatelnějších x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx o odpadech x xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX změnit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx technického xxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 odst. 3.

4.   Regulované xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jiných než xxxx, které jsou xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxx xxx, je-li xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zneškodnění, recyklace xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx nebo zneškodnění xxxxxxx a zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx navržené opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ekonomickým xxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých členských xxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxx znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxxxx xxxxx a vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné prvky xxxxxx nařízení včetně xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxxxxxx preventivní opatření x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ochrany, včetně xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx stacionární xxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxx xx opravě xxxxx se zařízení xxxx systém xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx oprava byla xxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxx o množství x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx znovuzískaném xxxxx xxxxxx, opravy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx systému xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavci. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i data x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxx. Xxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx činnosti xxxxx xxxxxxxx 2. Na xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených opatření xxxxxxxxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx harmonizace požadavků xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx technologické xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Podniky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx používat xxx xxxxxxxxxxx jakýmkoli únikům x xxxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Nové xxxxx

1.   Výroba, xxxxx, uvádění xx xxx, používání x xxxxx xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx látky, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx surovina xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx přes xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxx xx dovoz x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 450/2008, xxxxxx xxx xxxx přiděleno jiné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vývoz xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx A přílohy XX xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx přílohy, u nichž xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx uváděny xx xxx xx xxxxxx množství, a u nichž xxxxxxx pro vědecká xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciál xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný, a podle xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z odstavce 1.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx zřízená Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX ZPRÁV, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Výbor

1.   Komisi xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Odkazuje-li se xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx na xxxxxx 8 xxxxxxxxx rozhodnutí.

Xxxx xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, použijí xx čl. 5a xxxx. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx xxxxxx 8 zmíněného xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx členské xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx tyto xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx:

2.   Komise řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxx formát xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 změnit.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxx

1.   Každý xxx xx 31. xxxxxx xxxxx xxxxx podnik Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxx látku uvedenou x xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx a současně xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Každý xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx každé látce xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxx:

4.   Každý xxxxxxx xxxxx xx každé xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

5.   Každý xxxxxx, xxxxx zneškodňuje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xx xxxxx xx nevztahuje xxxxxxxx 2, xxxxx tyto údaje:

6.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx rok xxxx 31. březnem sdělí xxxxx výrobce nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 odst. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx použité xxxxx xxxxxxxxxxx roku, množství xxxxx, každé recyklované, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx vhodná xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Formát xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7 xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xx rizicích xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dovozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx jsou na xxxx závislé. Xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx považuje xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxx šetření provedeno, xxxx úředníci Komise xxxxxxxxx dotčeného xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxx.

3.   Při xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xx xxxxxxx. Současně xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výměny xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx těmito xxxxxx x Xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxx.

5.   Na xxxxxx jiného členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx provést xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Stanovené xxxxxx musí xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx oznámí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx do 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx jí xxxxxx xxxxxxx následné změny xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 xx zrušuje x xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxx se považují xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx nezveřejněné v Úředním xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, s. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, s. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/XX je xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)  Úř. věst. L 377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.