Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) č. 1005/2009

ze xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu

(přepracované xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX PARLAMENT A RADA XXXXXXXX UNIE,

s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx konzultaci s Výborem xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALY XXXX NAŘÍZENÍ:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 1

Xxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxx, dovoz, vývoz, xxxxxxx xx trh, xxxxxxx, znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx podávání xxxxxxxxx x xxxxxx látkách x xxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx xxxx látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látky, xx xxxx xxxxx a na xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx regulovaných xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx a jejich xxxxxxx xxxx zakázány.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx článek se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx na trh xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé

1.   Xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 10, xx. 11 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx 13 xxxx xxxx xxxxxxxx xx základě čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx použití uvedených x xx. 13 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx požární xxxxxxx a hasicí přístroje x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX A ODCHYLKY

Článek 7

Xxxxxx, uvádění xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné xxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx k tomuto účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx nádoby xxx xxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx použít xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 67/548/XXX a směrnicí 1999/45/XX xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, uvádí xx tento xxxx xx štítku zmíněném x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx stanovit xxxxxx x xxxxx štítku, xxxxx xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používat xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné x xxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx xxxxx. Od 1. července 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx technologická činidla. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na štítku xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise může xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k používání regulovaných xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx každý x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a úrovně xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Společenství, xxxxxxxxxx 1 083 metrických xxx xxxxx.

Maximální množství xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   S ohledem xx xxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx potřeby

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxx xx xxxxxx zneškodnění nebo xxxxxxxxxx a uvádění na xxx výrobků a zařízení, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Odchylně xx xxxxxx 5 x 6 xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxxxx xx trh za xxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a udělení xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx článkem.

2.   Xxxxxx xxxxx potřeby určí xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 základní xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xxx xxxxx může xxx xx Společenství xxxxxxxx xxxxxx a dovoz xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíků, příslušná xxxxxxxx, xxxx platnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx látky vyráběné xxxx xxxxxxx xx xxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx látky označeny x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx zmíněném v uvedených xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Regulované xxxxx xxxxxxx v prvním pododstavci xxx na xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze V. Xxxxxx xxxx uvedenou xxxxxxx xxxxxx. Xxxx opatření, xxx mají za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx regulované xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx roční xxxxxxxx a dodavatele xxxxxx xxxxx a v případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktualizuje.

5.   Do xxx xxxxxxxxx v oznámení xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dodávky xxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx vlastní xxxxxxxx, Komisi předpokládanou xxxxxxxx xx období xxxxxxx ve zmíněném xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxx požadovaných regulovaných xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulovaných xxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická použití x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx je xxx uděleno povolení, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxx xxxx xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx xxxxxxx licencí xxx jednotlivé xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx průměru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx měl xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2007 až 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx každoročně xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx licencí xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 11 odst. 2, nesmí xxxxxxxxx 110 xxx potenciálu xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy. Xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx mezi xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx pro základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx mechanismus xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx uděleny xxxxxxx x xxxxxxx s odstavcem 6.

Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvědomí xxxxxx Komisi x xxxx xxxxxx udělit xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 xxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx na nich xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxx každý xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx xx článku 4 x xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 xxxx. 3 xx 7 xx xxxxxxx obdobně.

3.   Odchylně xx xxxxxx 5 lze xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xx xxx xxxxxx nebo opravě xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx, xx-xx xxxxxx opatřena xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx o čísle xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx použít xxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxx nebo opravy xxxx pro xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx od xxxxxx 5 xxx až xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx k přebalení xxxx následnému xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx, xxxxx přebaluje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a následně xx xxxxxx, xx musí xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx regulované xxxxx, účel, předpokládanou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a v případě xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx regenerované xxxx recyklované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx být dotčená xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky, jejího xxxxxxxx obsaženého x xxxxxxxx x xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I nařízení (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebezpečné pro xxxxxxxx vrstvu.

7.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxxxx tekutou xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a typu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a o tom, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx opravu xxxxxxxx.

Xxxxxxx používající xxxxxxxxxxxx xxxx recyklované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx údržbu xxxx xxxxxx xxxxx záznamy x xxxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíků.

8.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 x 6 xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a umožnit tak xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxxxxx-xx xx, xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx nelze použít.

Tuto xxxxxxx xxxxx udělit xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od čl. 5 xxxx. 1 xxx methylbromid xx xx 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ošetření xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na trh x xxxx xxxxxxx povolují xxxxxxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Methylbromid xxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx schválených příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx-xx xx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, že xxxxxxx 80 % methylbromidu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx znovuzískáno.

2.   Vypočtená úroveň xxxxxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx v období xx 1. xxxxx 2010 do 18. xxxxxx 2010, xxxxx přesáhnout 45 xxx xxxxx s potenciálem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx zajistí, xxx xxxxxxxxx úroveň methylbromidu, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a předzásilkové xxxxxxxx, nepřesáhla 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, který uvedl xx xxx xxxx xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v letech 2005 xx 2008.

3.   X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx to xxxxxxxxxxx výskyt určitých xxxxxx nebo chorob, xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxx výrobu, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX a 98/8/ES.

Toto xxxxxxxx xxxxx xx xxxx nejvýše 120 xxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx ke snižování xxxxx při xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx halonů x xxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx z provozu

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx xxxxxx na xxx a používat pro xxxxxxxx xxxxxxx uvedená x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Komise xxxxxxxxx xxxxxxx VI x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx kritických použití xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících aplikací, x xxxxxxx na xx, xxx xxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx technologie, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx jiné než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx ochrany x xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze VI.

4.   Xxxxxx xxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxxx xx od xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx termíny xxxxxxxxx x xxxxxxx XX v souladu x xxxxxxxxx 2, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx neexistuje technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx technologie.

Xxxxxx 14

Xxxxxx práv a průmyslová xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx je používat xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx toto právo xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxx xxxx xx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx Komisi. Převodem xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx nevzniká xxxxxxxxx právo xx xxxxxx nebo na xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx dotčená xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň výroby xxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx účely xxxxxxxxxx racionalizace xxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx dotyčných xxxxxxxxx xxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx výroby.

4.   X xxxxxxx dovoleném Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výroba, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx výrobci, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx zemí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx třetí xxxx xx základě Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů zmíněného xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobci Společenství xxxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolené xxxxxxx xxxxx země na xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx regulovaných látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx a zařízení jiných xxx xxx xxxxxx xxxxx, jež xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, je zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na dovoz

3.   Dovoz podle xxxxxxxx 2, s výjimkou xxxxxx xx xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx svobodného xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, nezůstává-li dovezené xxxxx xx celním xxxxx Xxxxxxxxxxxx déle xxx 45 xxx x xxxx-xx poté xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx zpracováno, xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozní xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx uděluje Xxxxxx po ověření, xx byly dodrženy xxxxxx 16 a 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Společenství

1.   Propuštění xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx množstevním xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx a přiděluje xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx 1. ledna xx 31. xxxxxxxx 2010 a na xxxxx následující období xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx uvedené x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxx tyto xxxxx:

2.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx vydaném Komisí xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) x x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), x) a c) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx xxx xxxxxx účely, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Zákaz xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx vývoz

3.   Odchylně xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, prokáže-li xx, xx xx xxxxx vývozu určitého xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ekonomické xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zemi dovozu.

4.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx udělení licence, xxxxx zpětného vývozu, xxxxx následuje po xxxxxxxx xxxx celní xxxxx Společenství nebo xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx svobodného xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008 a který xx xxxxxxxxx xx 45 xxx ode dne xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx souladu x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí xxx xxxxx x xxxxx

1.   Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx elektronický xxxxxx xxxxxxx a o žádostech x xxxxxxx xxxxxxxx do 30 xxx xx jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxx se xxxxxxx xx uvedeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxx

4.   Xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx odstavce 3, x xxx xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx licence.

5.   Komise xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxx nebo složení xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxxx.

6.   Předložené xxxxx může Xxxxxx xxxxx potřeby v konkrétních xxxxxxxxx xxxxxx s příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx smluvních xxxxx a může zamítnout xxxxxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx kterýkoli xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovený x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx kopii každé xxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx 6, x xxxxx důvod xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx a výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx nich xxxxxxx, xxxxx xx nacházejí x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx přes xxxxx xxxxx Společenství x xxxxxxxx jsou zpětně xxxxxxxx, a to na xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx s uvedeným pohybem xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dopadům xxxxxx xxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel změnit xxxx než podstatné xxxxx tohoto nařízení xxxxxx jeho doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx státy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, na xxxxx xx Montrealský xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx regulovaných látek x xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a jejich xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

2.   Komise může xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx není smluvní xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xx xxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxxx neobsahují xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxxx označit za xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Identifikace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s regulovanými xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxx-xx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uznáno xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx a poskytnul xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v článku 7 uvedeného xxxxxxxxx. Komise xxxxxxxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 tohoto xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 použije xx každé xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx protokol, xxxxx i na xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nevztahuje, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a poskytnou xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 Montrealského xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx nepoužijí xx xxxx xxxxx.

Xxxxxx rozhoduje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé

Xx 1. xxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx by xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pomůcku xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Článek 22

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Regulované xxxxx xxxxxxxx v chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v hasicích xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zneškodnění, recyklace xxxx regenerace.

2.   Regulované látky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VII, xxxx xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocí xxxxxxxxxxx xx nejpřijatelnějších x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, za předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX změnit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozvoje.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit xxxx než podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx xxxxxx než xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxx xxx, je-li xx xxxxxxxxx a ekonomicky proveditelné, xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx přílohu tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zneškodnění xxxxxxx x xxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx použity. Xxxxxxxx navržené xxxxxxxx x xxxxxxx takové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx náležitým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx za účel xxxxxx jiné než xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx přijmou opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxx členskými xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kvalifikaci.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní opatření x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx systémy xxxxxxx ochrany, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx regulované látky, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, v každém xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, opravena.

Xx jednoho xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx oprava byla xxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx znovuzískaném xxxxx údržby, xxxxxx x xxxxxxx likvidace xxxxxxxx xx systému xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxx. Xxxxxxx xx na xxxxxxxx zpřístupní příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx státy vymezí xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel změnit xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení xxxxxx jeho doplněním, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Podniky přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxxx vstupní surovina xxxx technologické xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx proveditelná preventivní xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzniklých xxxxxxxxx xxx výrobě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Komise může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, které mají xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx regulovaných látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Nové xxxxx

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx nové xxxxx, xxxx-xx používány xxxx xxxxxxx surovina xxx xxxxxxxxxxx a analytická použití, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Společenství xxx na dovoz x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, xxxxxx jim xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xx dovozu, xx xxxxx xx xxx xxxxx nevztahoval.

2.   Komise xxxxx potřeby xxxxxx xx xxxxx A přílohy XX látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx xxxxxx, xx xxxx vyváženy, dováženy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx ve xxxxxx xxxxxxxx, a u nichž xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciál xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx určí možné xxxxxxx z odstavce 1.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx vědecké xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxx xx části X xxxxxxx XX neregulované látky, x xxxxx skupina pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx xxxx uznávaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx za významný. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Výbor

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxx-xx se xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx rozhodnutí.

Xxxx xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 rozhodnutí 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx na xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx článek 8 zmíněného xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 30. xxxxxx sdělí členské xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx tyto údaje xx xxxxxxxxx kalendářní xxx:

2.   Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 určí formát xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné prvky xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 31. xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx xxxxxx regulovanou xxxxx x xxx každou xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx kopii xxxxxx xxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx členského státu.

2.   Každý xxxxxxx xxxxx tyto xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx každé látce xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx ke xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx údaje:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx zneškodňuje xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 a na který xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx regulované látky xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx rok xxxx 31. xxxxxxx xxxxx xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx licence xxxxx xx. 10 xxxx. 6, pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roku, množství xxxxx, každé recyklované, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxx xxxx na xxxx závislé, xxxxx xxxxx na trh xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, a zároveň xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2.

10.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 1 xx 7.

Xxxx xxxxxxxx, jež mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx tohoto nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx provádějí x xxxxxxxx přístupu založeného xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx dodržují xxxx nařízení, včetně xxxxxxx xxxxxx a vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nezbytná.

2.   S výhradou dohody Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx provedeno, xxxx úředníci Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx funkcí.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxx nařízení, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xx podniků. Současně xx xxxxxxx o informace xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx žádosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mezi těmito xxxxxx a Komisí.

Xxxxxx přijme xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx důvěrné povahy xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

5.   Xx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx provést xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ze zapojení xx nedovoleného pohybu xxxxxxxxxxxx xxxxx a které xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Stanovené xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx jí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 30

Xxxxxxx

Nařízení (XX) x. 2037/2000 xx zrušuje x xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se považují xx odkazy na xxxx nařízení x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VIII.

Xxxxxx 31

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, s. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx dne 25. xxxxxx 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 27. července 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, s. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, s. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, s. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, s. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)  Úř. věst. L 114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/XX xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2008/98/XX xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) s účinkem xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.