Plné znění - 32009R1005

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu

(přepracované xxxxx)

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xx.&xxxx;175 odst. 1 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxx na xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx ozonovou xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, vývoz, uvádění xx xxx a použití xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx na xxxx závislé.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx látky, na xxxx xxxxx a na xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx a jejich xxxxxxx xxxx zakázány.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx nesmějí uvádět xx trh x xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx na regulované xxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx regulované látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx povoleno x xxxxxxx s článkem 10, xx. 11 xxxx. 2 xxxx článkem 13 xxxx bylo xxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 13 xxxx. 1 se xxxxxxxx xxxxxxx požární xxxxxxx x xxxxxx přístroje x xxxxxxx xxxxxx a musí xxx xxxxxxxx z provozu.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx, xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx uváděné xx xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx x xxxxxx účelu. Xx 1. července 2010 xxxx xxx xxxxxx pro xxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx zmíněném x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx informacích na xxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx štítku, xxxxx xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 odst. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od článků 4 x 5 xxx regulované xxxxx vyrábět, uvádět xx trh a používat xxxx technologická činidla.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx jako xxxxxxxxxxxxx činidla xxxxxxxx xxxxx v zařízeních, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxx pouze k tomuto xxxxx. Xx 1. července 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zřetelným xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx označeny x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/ES xxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxx v doplňujících xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx použít. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxx podniků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx použít xxx xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, x xxxxxx emisí.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 metrických xxx ročně.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   S ohledem xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může Xxxxxx xxxxx potřeby

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných xxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a uvádění xx xxx výrobků x xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx nich xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Odchylně xx xxxxxx 5 a 6 xxx regulované xxxxx x xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx xxxx látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1. Regulované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx laboratorní a analytická xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx než hydrochlorfluoruhlovodíků

1.   Odchylně xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxx regulované xxxxx xxx hydrochlofluoruhlovodíky xxxxxxx, uvádět na xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx licence x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

2.   Komise xxxxx potřeby určí xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, dobu platnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx být xxxxxx xxx tyto xxxxxxx látky opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účely. Xxxxx musí být xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/ES xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx zmíněném v uvedených xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx štítku xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, jež mají xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 odst. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx pododstavci xxx xx trh xxxxxx x xxxx distribuovat xxxxx za podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx přílohu xxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx jiné regulované xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx u Komise, přičemž xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktualizuje.

5.   Do xxx uvedeného v oznámení xxxxxxx Komisí xxxxxx xxxxxxx a dovozci, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxx regulované xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, Komisi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxx požadovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx uděluje xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xx xxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx licencí xxx jednotlivé výrobce x xxxxxxx nepřekročí 130 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx regulovaných látek, xx xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická použití x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 11 odst. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx výrobce x xxxxxxx, kteří x xxxxxx 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx ani xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Tato opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx doplněním, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v němž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxx povolit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 s cílem xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx uděleny xxxxxxx x xxxxxxx s odstavcem 6.

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi x xxxx xxxxxx xxxxxx takové xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xxxxxxx dotyčná xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 6 xxxx ji xxxxxxxxx, a uspokojil xxx xxxxxxx xxx případná xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx smluvních xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Komisi xxxx záměr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxx xxxx na nich xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 xxxx. 3 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 lze do 31. xxxxxxxx 2014 uvádět xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx na trh x xxxxxxxx xx při xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx o čísle xxxxx x xxxxx a adrese regeneračního xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud byly xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx použít xxxxx podnik, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx pro nějž xxxx xxxxxxxxxxxx provedeno x xxxxx údržby nebo xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx xx 31. xxxxxxxx 2019 uvádět xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx Společenství. Xxxxx xxxxxx, který přebaluje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx, se musí xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, předpokládanou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx xxxxxxxxx regenerované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx označením xxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v zařízení x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 x xxxxxxx xxxxx xxxx směsí označených xxxx nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 kg x xxxx, vedou xxxxxxx x xxxxxxxx a typu znovuzískané x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx technik xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx používající xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx vedou záznamy x xxxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxx regenerované hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíků.

8.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 a 6 xxxx Komise na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, xx xxx určité xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx nelze xxxxxx.

Tuto xxxxxxx xxxxx udělit xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx methylbromidu x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxx xx do 18. března 2010 xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace za xxxxxx xxxxxxxx zboží xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx 91/414/XXX a 98/8/ES.

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a je-li to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelné, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx 80 % methylbromidu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx znovuzískáno.

2.   Vypočtená úroveň xxxxxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu v období xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, xxxxx přesáhnout 45 xxx xxxxx s potenciálem xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx úroveň methylbromidu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nepřesáhla 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx pro karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2005 xx 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx výskyt xxxxxxxx xxxxxx xxxx chorob, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx 120 xxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 metrických xxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xx snižování xxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx použití xxxxxx x xxxxxxxx zařízení obsahujících xxxxxx z provozu

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx uvádět na xxx a používat xxx xxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx halonů pro xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX a podle xxxxxxx xxxxxx změny x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx termínů xxx xxxxxxx používání nových xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xx, xxx existují technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx technologie, xxxxx xxxx přijatelné x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Systémy xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx halony xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx termínů xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Komise xxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx x xxx začátek xxxxxxxxx xxxxxx aplikací, xxxxx xxxx xxxx termíny xxxxxxxxx v příloze VI v souladu x xxxxxxxxx 2, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dostupná xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx práv a průmyslová xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx trh xxxx je používat xxx xxxxxxx potřebu, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxx stanovené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx jiného xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx skupiny xxxxx xx Společenství. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povolení.

3.   V rozsahu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Xxxxxx po xxxxxx s příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx státu, v němž xx umístěna xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx podmínky, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx domácích xxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 pro xxxx xxxxxx. Vyžaduje se xxxxxx souhlas xxxxxxxxxxx xxxxxx členského státu, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, v němž je xxxxxxxx dotčená výroba, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx spojil xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx základě Xxxxxxxxxxxxx protokolu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx podmínky, xx xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxx výrobci Společenství xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výrobků a zařízení, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx pro osobní xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky nebo xxxx xx nich xxxxxxx, je zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx

3.   Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx Společenství xxxx xxx 45 dní x xxxx-xx poté xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, zlikvidováno xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx licence. Xxxx xxxxxxx uděluje Xxxxxx xx xxxxxxx, xx byly dodrženy xxxxxx 16 a 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx podléhá množstevním xxxxxxx. Xxxxxx stanoví xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx 1. ledna xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx následující období xxxxxxxx měsíců xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxx:

2.   Xx dne xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x), x) x x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx upřesní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx v odst. 1 písm. x), x) x x) xxxxxxxxxx limity.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Zákaz uvedený x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx vývoz

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 může Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxxxxx-xx xx, xx by xxxxx vývozu určitého xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx životnosti xxxxxxxxxxxx zátěž xxx xxxxxxx. Tento vývoz xxxx Komise xxxxxx xxxxxxx zemi xxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxxxx přes xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008 a který se xxxxxxxxx xx 45 xxx ode dne xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx ověření xxxxxxx x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx

1.   Komise zřídí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx o licence xxxxxxxx xx 30 xxx po jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 a 17 xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1. Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxx xx podniky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx xxxxxxxx 3, k níž xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx složení xxxxx, která má xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxx do xxx xx xxxxxxxx.

6.   Předložené xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx potřeby v konkrétních xxxxxxxxx sdílet s příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, anebo x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx kopii xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu.

8.   Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 6, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx změnit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx a výrobků x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx nich xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx v celním skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx území Společenství x xxxxxxxx xxxx zpětně xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nedovoleného obchodu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx přínosu xxx životní xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho doplněním, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, xx která xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a jejich xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx zakázán.

2.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx, xxxxx xxxx smluvní xxxxxxx Montrealského protokolu, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které lze xxxxxxxxxxx označit xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx Společenství. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx opatření, jež xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 odst. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s regulovanými xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za použití xxxxx xxxx více xxxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxx-xx na xxxxxxxx xxxxxxxxx stran xxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx protokolu, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a poskytnul xx xxx xxxxxx údaje xxxxxxx v článku 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 tohoto xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx podle druhého xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx odstavec 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx.

Xxxxx orgány xxxxx, xx které xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Komise xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx nebo žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxx rozhoduje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx výrobků a zařízení, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx

Do 1. xxxxx 2010 Xxxxxx zpřístupní xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx by xxxxx xxxxxxxxx regulované látky xxxx xxx na xxxxxx látkách xxxxxxx, x xxxxxx xxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxx pomůcku xxx xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX EMISÍ

Xxxxxx 22

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx regulovaných xxxxx

1.   Regulované xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx protipožární xxxxxxx xxxx v hasicích xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx údržby a opravy xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxx likvidací xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx obsahující tyto xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx technologií xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx příloze, xxxxxx xxxxxxxxxxx co nejpřijatelnějších x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx použití těchto xxxxxxxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxx Společenství o odpadech x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx VII změnit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jiných než xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx 1, musí xxx, je-li to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelné, xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zneškodnění, recyklace xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx, a podle xxxxxxx xxxxxxx, xxxx technologie xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ekonomickým xxxxxxxxxx xxxxxxx a přínosů x xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx přijmou opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, regenerace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požadavků na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx a emise regulovaných xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

2.   Podniky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tepelná xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx

x xx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxx je xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxx, opravena.

Do xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx se ověřilo, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx záznamy x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx a o množství xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, opravy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx uvedeného xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx provedl, xxxxx i data a výsledky xxxxxxxxxxx kontrol xxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2. Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx opatření týkající xx xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 odst. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo x xxxxxxxxxxxxx je.

6.   Podniky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek vzniklých xxxxxxxxx xxx výrobě xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

7.   Komise může xxxxxxxx seznam technologií x xxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx minimalizaci.

Xxxx opatření, xxx mají za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx doplněním, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx xxxxx

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx na xxx, používání a vývoz xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxx na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 450/2008, ledaže jim xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxx uvedeného nařízení, xxx xx vývoz xxxxxxxxxxx po xxxxxx, xx který xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx části A přílohy XX xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxx xxx vědecká xxxxxxxxx xxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy xx významný, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx s ohledem na xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postavení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Výbor

1.   Komisi xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 rozhodnutí 1999/468/XX x xxxxxxx na xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx uvedená x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX je xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, použijí xx xx. 5x odst. 1 xx 4 a článek 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx článek 8 zmíněného xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx členskými xxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx v elektronické xxxxxx Xxxxxx xxxx údaje xx předchozí xxxxxxxxxx xxx:

2.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1.

3.   Komise xxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx zpráv podniky

1.   Každý xxx xx 31. xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx xxxxx kopii xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx dovozce sdělí xx každé látce xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxx:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxx 1 x xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx podnik, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx rok před 31. březnem sdělí xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 odst. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Komisi xxxxxx xxxxxx použití, xxxxxxxx použité xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx, každé xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodněné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, jež obsahují xxxx látky xxxx xxxxxxx použití nebo xxxxxx xxxx xx xxxx závislé, které xxxxx xx trh xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxx zašle xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx povahy informací xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7 xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Komise xxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx podniky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxx dovozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx členských států xxxxxxxxx šetření, xxxxx Xxxxxx xxx účely xxxxxx nařízení xxxxxxxx xx nezbytná.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu, xx xxxxx území xx xxx šetření xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx funkcí.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxx nařízení, xxxx Xxxxxx získávat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx. Současně xx žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zašle Xxxxxx kopii žádosti xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, na xxxxx xxxxx xx sídlo xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Komise xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx důvěrné xxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

5.   Xx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx nedovoleného pohybu xxxxxxxxxxxx xxxxx a které xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského státu.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx opatření nezbytná x xxxxxx uplatňování. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, přiměřené a odrazující. Xxxxxxx xxxxx oznámí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xx 30. června 2011 x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 30

Xxxxxxx

Nařízení (ES) x. 2037/2000 xx xxxxxxx x xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. ledna 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 27. července 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, s. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, s. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, s. 23.

(16)  Úř. věst. L 114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/ES je xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2008/98/ES xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx a o zrušení některých xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx od 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, s. 20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.