Plné znění - 32009R1005

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (ES) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16. září 2009

o látkách, xxxxx xxxxxxxxx ozonovou xxxxxx

(xxxxxxxxxxxx xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xx.&xxxx;175 odst. 1 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx návrh Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidla pro xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxx, znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx podávání informací x xxxxxx látkách a pro xxxxx, vývoz, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx látky x xx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx regulovaných xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx trh x xxxxxxx regulovaných xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx nesmějí uvádět xx trh x xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx a analytických použití xxxxx xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx povoleno x xxxxxxx x xxxxxxx 10, xx. 11 xxxx. 2 nebo xxxxxxx 13 xxxx bylo xxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 13 xxxx. 1 se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx halonů x xxxx xxx vyřazeny x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Odchylně od xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx, xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx lze použít xxxxx x xxxxxx účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, že xxxxx lze použít xxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/EHS x xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx údaj xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx stanovit xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx za účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx článků 4 x 5 lze xxxxxxxxxx xxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxxxxxxx xxxxx v zařízeních, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 a jejichž xxxxx jsou zanedbatelné.

3.   Regulované xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx nádoby xxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, xx xxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxx xxxx technologická xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx xxxxxx zmíněném v uvedených xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxx potřeby xxxxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx k používání regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro xxxxx x xxxxxxxxx podniků xxxxxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx použít xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, nepřekročí 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx technický xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může Komise xxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxx zneškodnění xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx zneškodnění

Xxxxxxxx xx článků 5 a 6 xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xx zneškodňování xxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1. Regulované xxxxx lze xxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxx regenerace xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíků

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlofluoruhlovodíky xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx článkem.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx určí xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická použití, xxx která xxxx xxx xx Společenství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíků, příslušná xxxxxxxx, xxxx platnosti xxxxxxx a uživatele, kteří xxxxx tato základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx látky vyráběné xxxx uváděné xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Od 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx označením, že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a analytické účely. Xxxxx xxxx být xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/ES xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx údaj xx xxxxxx zmíněném v uvedených xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx použít. Tato xxxxxxxx, xxx mají xx účel změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx na trh xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx podnik, který xxxxxxx xxxx regulované xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx použití, se xxxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, předpokládanou roční xxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxxxx.

5.   Xx xxx xxxxxxxxx v oznámení xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx v odstavci 4 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx vlastní xxxxxxxx, Xxxxxx předpokládanou xxxxxxxx xx období xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx povahu x xxxxxxxx požadovaných regulovaných xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx jim xxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx potřebu. Xxxxxxxx každoročně povolené xx základě licencí xxx jednotlivé výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které měl xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, včetně licencí xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 11 xxxx. 2, nesmí xxxxxxxxx 110 tun xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx.

Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kvót výrobcům x xxxxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxx licence x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx uvědomí xxxxxx Komisi x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, povolit výrobci, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 xxxx ji xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorní a analytická xxxxxxx xxxxxxxxx stran xx xxxxxx xxxxxx.

Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx předem Xxxxxx xxxx xxxxx udělit xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 xxx hydrochlorfluoruhlovodíky vyrábět, xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x xx. 5 odst. 1 lze xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 xxxx. 3 xx 7 se xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx do 31. xxxxxxxx 2014 uvádět xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx je při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx čerpadel, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx daná xxxxx xxxx regenerována, x xxxxx o čísle xxxxx x xxxxx x xxxxxx regeneračního xxxxxxxx.

4.   Xx 31. prosince 2014 lze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx použít xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxx nebo xxxxxx xxxx pro nějž xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx údržby nebo xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx od článku 5 xxx xx xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx dotčené regulované xxxxx, účel, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dodavatele xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxx stávajících chladicích x xxxxxxxxxxxxxx zařízení a tepelných xxxxxxxx používány xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxx být dotčená xxxxxxxx xxxxxxxx označením xxxx xxxxx, jejího xxxxxxxx obsaženého x xxxxxxxx x xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 x xxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx provozující xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a typu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a o tom, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx technik prováděl xxxxxx xxxx opravu xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx vedou xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Xxxxxxxx xx článku 5 x 6 xxxx Xxxxxx na xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx řídícím xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx tak xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxxxxx-xx xx, že xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní látky xxxx technologie xxxx xx xxxxx xxxxxx.

Tuto xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx a předzásilkové xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v naléhavém xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxx xx xx 18. března 2010 xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace xx xxxxxx ošetření xxxxx xxx vývoz xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx použití povolují xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Methylbromid xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx, x xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

2.   Vypočtená xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v období xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, xxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx xxxxx s potenciálem xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a předzásilkové xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx uvedl xx trh xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace v letech 2005 xx 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx výskyt xxxxxxxx xxxxxx xxxx chorob, xxxx Komise xx xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxx xxxxx dočasně xxxxxxx xxxxxx, uvádění xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže uvádění xxxxxxxxxxxxx na trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxx xxxxxxxx platí xx xxxx xxxxxxx 120 xxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx použití xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx z provozu

1.   Odchylně xx xx. 5 odst. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx mohou xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem dotčeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx halonů xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Komise přezkoumá xxxxxxx XX a podle xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx postupné xxxxxxxx kritických xxxxxxx xxxxxxx termínů xxx xxxxxxx používání nových xxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a hasicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx termínů xxxxxxxxxxx v příloze VI.

4.   Xxxxxx může xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 povolit xxxxxxxxx xx od xxxxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx termíny xxxxxxxxx v příloze VI x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx a průmyslová xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx výrobce nebo xxxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxxx regulované xxxxx xx xxx xxxx xx používat xxx vlastní potřebu, xxxx xxxx právo xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxx jeho část xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx Společenství. Xxxxx xxxxxx se předem xxxxxx Komisi. Převodem xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx překročil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2, za xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského státu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 odst. 2 xxx daná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx xxxxxx povolení.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Komise po xxxxxx s příslušným orgánem xxxxxxxxx xxxxx, v němž xx xxxxxxxx dotčená xxxxxx, povolit výrobci, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2, xx podmínky, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxx dotyčných xxxxxxxxx xxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 pro xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, x xxxx je plánováno xxxxxxx xxxxxx.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může Xxxxxx xx dohodě x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výroba, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx povolit výrobci, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace x xxxxx xxxxx zemí spojil xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx spojené vypočtené xxxxxx výroby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 a vypočtených úrovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxx xxx xxx osobní xxxxx, xxx obsahují xxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, xx zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Xxxxx podle xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx Společenství xxxx xxx 45 xxx x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozní xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx po xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 x 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Společenství

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx stanoví xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx 1. ledna xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se přidělují xxxxx xxx xxxx xxxxx:

2.   Xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vydaném Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), b) x x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poptávku, xxxxxxx upřesní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx látky xxxxxxx v odst. 1 písm. x), b) x x) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx tyto xxxxx nebo jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 může Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxxxxx-xx xx, že xx xxxxx vývozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx. Tento xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx udělení xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vývozu, xxxxx následuje xx xxxxxxxx přes xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pásma xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008 x xxxxx xx xxxxxxxxx do 45 xxx xxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx ověření souladu x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí xxx xxxxx a vývoz

1.   Komise xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a o žádostech o licence xxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx podáním žádosti x xxxxxxx se xxxxxxx xx uvedeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3, x xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx licence.

5.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxx xxxx složení xxxxx, xxxxx xx xxx dovezena xxxx xxxxxxxx, x xxxxx licence, xxxxxx vydala xxxx, x xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx dováženo.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx potřeby v konkrétních xxxxxxxxx sdílet s příslušnými xxxxxx dotčených xxxxxxxxx xxxxx x xxxx zamítnout xxxxxx o licenci, není-li xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, anebo x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx kopii xxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xx nejdříve informuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx 6, a uvede xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx změnit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx opatření, xxx mají za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pásma xxxxx v tranzitu xxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx možných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx s uvedeným xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxx životní prostředí.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx se xxxxx, xxxxx xxxxxx smluvními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx xx Montrealský protokol xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx státu xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze státu, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx, xx oběhu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx za účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 může Xxxxxx povolit obchodování xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx nebo xxxx xx nich závislé, xxxx s výrobky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx stát zcela xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx odstavec 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xx které se xxxxxxxxxx Montrealský protokol, xxxxx i na xxxxx xxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx území, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx protokol xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a poskytnou xxx xxxxx účel xxxxx xxxxxxx v článku 7 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx žádná xxxxxxxxxx odstavce 1 tohoto xxxxxx nepoužijí xx xxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx nich závislé

Xx 1. xxxxx 2010 Xxxxxx zpřístupní xxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx by xxxxx xxxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx látkách xxxxxxx, x xxxxxx xxxx kombinované xxxxxxxxxxxx jako pomůcku xxx xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx 22

Znovuzískávání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx protipožární xxxxxxx xxxx v hasicích xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znovuzískány xx xxxxxx zneškodnění, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VII, nebo xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx neuvedené xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx co nejpřijatelnějších x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx nepředstavují xxxxxxxx xxxxxxx, za předpokladu, xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxx zohlednění xxxxxx technického xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx jiných xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v odstavci 1, musí xxx, xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2.

Komise xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xxxx zneškodnění xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx potřeby xxxxxxx, jaké xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx takové přílohy xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx náležitým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxx na minimální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxx členskými státy x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požadavků na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a minimalizovat xx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx chladicí nebo xxxxxxxxxxxx zařízení, tepelná xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ochrany, včetně xxxxxx okruhů, které xxxxxxxx regulované xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx netěsnost je xx xxxxxxxx, v každém xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Xx jednoho xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx oprava byla xxxxxx a k úniku již xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx uvedené v odstavci 2 xxxxx xxxxxxx o množství x xxxxx doplněných regulovaných xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údržby, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx systému xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavci. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, který údržbu xx xxxxxx provedl, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx úniků. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zpřístupní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx státy vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx členskými státy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vstupní surovina xxxx technologické činidlo x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

7.   Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxx technologií x xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Tato opatření, xxx mají za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx xxxxx

1.   Výroba, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání x xxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XX xxxx xxxxxxxx. Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx surovina xxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Společenství xxx xx xxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním skladu xxxx svobodného xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 450/2008, xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx zákaz nevztahoval.

2.   Komise xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx A přílohy XX xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx, že xxxx vyváženy, dováženy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh ve xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx zřízená Montrealským xxxxxxxxxx považuje potenciál xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy xx významný, x xxxxx xxxxxxx xxxx možné xxxxxxx z odstavce 1.

Tato xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zařadí xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení zřízená Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx xxxx uznávaný xxxxx xxxxxxxxx postavení považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx opatření, jež xxxx za účel xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Odkazuje-li se xx xxxxx odstavec, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx na článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 rozhodnutí 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx. 5x odst. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx článek 8 zmíněného xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx rok xx 30. xxxxxx xxxxx členské xxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě Xxxxxx xxxx xxxxx xx předchozí kalendářní xxx:

2.   Xxxxxx řídícím xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxx formát xxx poskytování informací xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Komise může xxxxxxxx 1 změnit.

Tato xxxxxxxx, xxx mají za xxxx změnit jiné xxx podstatné prvky xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxx

1.   Každý xxx xx 31. xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx xxxxxx regulovanou xxxxx x xxx každou xxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx členského xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx sdělí xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx sdělí xx každé látce xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

4.   Každý xxxxxxx xxxxx ke každé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

5.   Každý xxxxxx, který zneškodňuje xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xx xxxxx xx nevztahuje xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx rok xxxx 31. xxxxxxx sdělí xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 6, pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx jejího použití, xxxxxxxx použité xxxxx xxxxxxxxxxx roku, xxxxxxxx xxxxx, každé xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodněné xxxxxxxx x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky nebo xxxxxxx použití xxxx xxxxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx.

8.   Xxxxxx přijme vhodná xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxx článku.

9.   Xxxxxx zpráv xxxxxxxxx v odstavcích 1 až 7 se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Komise může xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 1 xx 7.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx provádějí x xxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly, xxx podniky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx a vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx považuje xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx a příslušného orgánu xxxxxxxxx státu, xx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx úředníci Xxxxxx xxxxxxxxx dotčeného xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx funkcí.

3.   Při provádění xxxxx, xxxxx xx xxxxxx toto xxxxxxxx, xxxx Xxxxxx získávat xxxxxxx nezbytné xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx. Současně xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, na xxxxx xxxxx se sídlo xxxxxxx nachází.

4.   Komise přijme xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dostatečné výměny xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi vnitrostátními xxxxxx x xxxx těmito xxxxxx x Xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

5.   Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx provést kontrolu xxxxxxx xxxx šetření xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxx xx porušení xxxxxx nařízení a přijmou xxxxxxx opatření nezbytná x xxxxxx uplatňování. Stanovené xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sankce Xxxxxx do 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx jí oznámí xxxxxxx následné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 30

Zrušení

Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 xx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx v souladu xx srovnávací xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 25. března 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, s. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, s. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/XX je xxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2008/98/ES xx dne 19. listopadu 2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxx (Úř. věst. L 312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) s účinkem xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, s. 24.