Plné znění - 32009R1005

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxx ozonovou xxxxxx

(xxxxxxxxxxxx xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX PARLAMENT A RADA XXXXXXXX UNIE,

s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s postupem stanoveným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxx na xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu, xxx xxxxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx na xxxx závislé.

Xxxxxx 2

Xxxxxx působnosti

Toto nařízení xx vztahuje xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx látky x xx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx regulované látky xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a analytických použití xxxxx xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx článek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, pro xxxxx je použití xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 10, čl. 11 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx 13 xxxx bylo xxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xx. 13 odst. 1 se xxxxxxxx xxxxxxx požární xxxxxxx x xxxxxx přístroje x xxxxxxx xxxxxx a musí xxx vyřazeny z provozu.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Výroba, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx surovin

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx na xxx x xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx látky opatřeny xxxxxxxxx označením, že xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX a směrnicí 1999/45/XX xxxx nařízením (XX) č. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise xxxx stanovit podobu x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvádět xx trh a používat xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxxxxxxx xxxxx v zařízeních, jež xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx.

3.   Regulované xxxxx xxxxxxxx a uváděné xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx být xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí se xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo v doplňujících xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který se xx použít. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx doplněním, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 odst. 3.

4.   Komise xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 podle potřeby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k používání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx technologických xxxxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx použít xxx xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, a úrovně emisí.

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako technologická xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 metrických xxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx ročně.

5.   X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx technický xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx může Xxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxx opatření, jež xxxx xx xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných látek xx trh za xxxxxx zneškodnění xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx zneškodnění

Xxxxxxxx xx článků 5 a 6 xxx regulované látky x xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 22 odst. 1. Regulované xxxxx xxx rovněž xxxxxx na xxx xx účelem xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.   Odchylně xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx než hydrochlofluoruhlovodíky xxxxxxx, uvádět na xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a udělení licence x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Komise xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická použití, xxx xxxxx xxxx xxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, příslušná xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, kteří xxxxx xxxx základní xxxxxxxxxxx a analytická použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx být xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx se směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx nařízením (ES) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v doplňujících xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise může xxxxxxxx podobu x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Regulované látky xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Komise xxxx xxxxxxxx přílohu xxxxxx. Xxxx opatření, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dodavatele xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx změn xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

5.   Xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx ohlásí xxxxxxx x xxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx v odstavci 4 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx zmíněném xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxx požadovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx uděluje xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyráběných xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx jim xxxxxxx, xxx xxx je xxx uděleno povolení, xxxxx i látky x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvést na xxx nebo použít xxx xxxxxxx potřebu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx xxxxxxx vypočtené xxxxxx regulovaných látek, xx které xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pro základní xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx 2007 až 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx každoročně xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 11 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx 2007 až 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická použití.

Xxxxxx xxxxxxx mechanismus xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán členského xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxx povolit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx uspokojit xxxxxxx, pro něž xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Příslušný orgán xxxxxxxxx státu uvědomí xxxxxx Xxxxxx o svém xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx dovoleném Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 nebo xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pro případná xxxxxxxx laboratorní a analytická xxxxxxx smluvních stran xx jejich xxxxxx.

Příslušný xxxxx členského xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxx xxxx na nich xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od článku 4 xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxxxx, xxxxx každý xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx xx článku 4 x xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 odst. 3 xx 7 se xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx do 31. xxxxxxxx 2014 uvádět xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xx xxx xxxxxx nebo opravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a klimatizačních xxxxxxxx x xxxxxxxxx čerpadel, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx byla regenerována, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx regeneračního xxxxxxxx.

4.   Xx 31. prosince 2014 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx údržbě nebo xxxxxx stávajících xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx použít xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx opravy xxxx pro nějž xxxx xxxxxxxxxxxx provedeno x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx až xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx hydrochlorofluoruhlovodíky xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx, xxxxx přebaluje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a následně je xxxxxx, se musí xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx dotčené xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spotřebu a dodavatele xxxxxx xxxxx a v případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx při údržbě x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx používány regenerované xxxx recyklované hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxx xxx dotčená xxxxxxxx xxxxxxxx označením xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I nařízení (ES) x. 1272/2008 v případě xxxxx xxxx směsí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx záznamy x xxxxxxxx x xxxx znovuzískané x xxxxxxxxxx xxxxx a o tom, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx prováděl xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx recyklované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx údržbu nebo xxxxxx vedou xxxxxxx x xxxxxxxxx, které jim xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Xxxxxxxx xx článku 5 a 6 xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx, xxxxxxx-xx se, xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxx udělit xx xxxxxx po 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 lze methylbromid xx xx 18. března 2010 xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx podmínky, že xxxxxxx 80 % methylbromidu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx znovuzískáno.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx podniky xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu x xxxxxx xx 1. xxxxx 2010 do 18. xxxxxx 2010, nesmí xxxxxxxxxx 45 xxx látek s potenciálem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Každý xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx úroveň methylbromidu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx používá xxx xxxxxxx potřebu xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx vypočtené úrovně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh nebo xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace x xxxxxx 2005 až 2008.

3.   X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx to xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxx xxxx chorob, xxxx Komise xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Toto xxxxxxxx xxxxx po xxxx nejvýše 120 xxx x xxx množství xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx a stanoví xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx ke snižování xxxxx při xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xx. 5 odst. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedená x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx podniky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dotčeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx VI x xxxxx xxxxxxx xxxxxx změny x xxxxxxxxxxxx pro postupné xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xx, xxx existují technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za účel xxxxxx jiné než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně jeho xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx ochrany a hasicí xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxxx se xx xxxxxxx pro ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx začátek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VI x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xx kterých xxxxxxxxxxxx neexistuje xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx technologie.

Xxxxxx 14

Xxxxxx práv a průmyslová xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx používat xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx celé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látek xx Společenství. Každý xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Převodem xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx použití nevzniká xxxxxxxxx právo xx xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace x xxxxxxxx xxxxxxxx státě překročil xxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, za podmínky, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx součet vypočtených xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 odst. 2 xxx xxxx období. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx Komise po xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit výrobci, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2, za xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobců xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 pro daná xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem může Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v němž je xxxxxxxx dotčená xxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s touto xxxxx xxxx spojil xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx výrobci třetí xxxx xx základě Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vnitrostátních xxxxxxxx předpisů zmíněného xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx spojené vypočtené xxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Společenství xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx země xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Dovoz xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx pro xxxxxx xxxxx, jež xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx na nich xxxxxxx, je zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 se xxxxxxxxxx xx dovoz

3.   Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, s výjimkou xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného pásma xxxxx nařízení (ES) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx dovezené xxxxx xx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 45 dní x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, zlikvidováno xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx licence. Xxxx xxxxxxx uděluje Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxx dodrženy xxxxxx 16 x 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných látek xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx podnikům xx xxxxxx xx 1. xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxx řídícím xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxx:

2.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx vydaném Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx v odst. 1 písm. x), x) x x) Xxxxxx předpokládanou xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxxxx pro látky xxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), x) a c) xxxxxxxxxx limity.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx osobní xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xx nich závislé, xx xxxxxxx.

2.   Zákaz xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx vývoz

3.   Odchylně od xxxxxxxx 1 xxxx Komise xx žádost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 odst. 2 xxxxxxx xxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, xx by xxxxx xxxxxx určitého xxxxx představoval xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx životnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Tento xxxxx xxxx Xxxxxx předem xxxxxxx xxxx dovozu.

4.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Společenství xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008 x xxxxx se xxxxxxxxx do 45 xxx xxx dne xxxxxx. Xxxxxxx licenci xxxxxx Xxxxxx podnikům xx xxxxxxx souladu x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a vývoz

1.   Komise xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systém xxxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeného v odstavci 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se podniky xx uvedeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx xxxxxxxx 3, k níž xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxx může xxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxx do xxx xx xxxxxxxx.

6.   Předložené xxxxx může Komise xxxxx xxxxxxx v konkrétních xxxxxxxxx sdílet s příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx kterýkoli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

7.   Komise xxxxxxxxxx kopii každé xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx členského státu.

8.   Xxxxxx xx nejdříve xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o každé xxxxxxx x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx 6, a uvede xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx může změnit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxxxxxxx obchodu

Komise může xxxxxxxx dodatečná xxxxxxxx xxx sledování regulovaných xxxxx xxxx nových xxxxx x xxxxxxx a zařízení, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx nacházejí x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx v tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx možných xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dopadům xxxxxx xxxxxxxx a jejich přínosu xxx životní xxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx změnit xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Montrealského protokolu, x x xxxxxxx, na xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované látky xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx dovoz xx takového xxxxx xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx státu, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx neobsahují xxxxx, které lze xxxxxxxxxxx označit xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Identifikace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx povolit obchodování xx státem, xxxxx xxxx smluvní xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s regulovanými xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xxxx s výrobky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxx-xx na zasedání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 tohoto xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xx každé xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx protokol, xxxxx x xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxx, xx které se Xxxxxxxxxxx protokol xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a poskytnou xxx xxxxx xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx 7 Montrealského xxxxxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx nepoužijí xx xxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx závislé

Do 1. xxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx regulované xxxxx xxxx být xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX EMISÍ

Xxxxxx 22

Znovuzískávání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx obsažené v chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tepelných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, systémech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx a opravy xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx, recyklace xxxx regenerace.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xx zneškodňují xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, nebo xxxxx jde o regulované xxxxx neuvedené ve xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx co nejpřijatelnějších x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx o odpadech x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx VII změnit xx xxxxxx zohlednění xxxxxx technického xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, musí xxx, je-li to xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx, recyklace xxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jaké xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx navržené xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx znovuzískání, xxxxxxxxx, regenerace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Tato opatření, xxx mají za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a minimalizovat xx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx chladicí xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx systémy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx regulované látky, xxxxxxx, xxx stacionární xxxxxxxx xxxx systémy

a že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx nejdříve, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Xx jednoho xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx byla xxxxxx x x xxxxx již xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx doplněných xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx znovuzískaném xxxxx xxxxxx, opravy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx systému uvedeného xx xxxxxxxx odstavci. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx společnosti xxxx xxxxxxxx, xxxxx údržbu xx opravu provedl, xxxxx i data a výsledky xxxxxxxxxxx kontrol xxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxxx zpřístupní xxxxxxxxxxx xxxxxx členského státu x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxxxxxxx a jiných významných xxxxxxxxx může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx harmonizace požadavků xx xxxxxxxxx kvalifikaci.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx proveditelná preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vstupní surovina xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx proveditelná preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek vzniklých xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx používat xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx minimalizaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx doplněním, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX LÁTKY

Xxxxxx 24

Nové xxxxx

1.   Výroba, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx X xxxxxxx II xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx nové xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dovoz za xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008, ledaže xxx xxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx schválené určení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx který xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX látky, které xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx uváděny xx trh xx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxx xxx vědecká xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy xx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z odstavce 1.

Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx potřeby zařadí xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx xxxx uznávaný orgán xxxxxxxxx xxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se přijímají xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, PODÁVÁNÍ ZPRÁV, XXXXXXXX X XXXXXX

Článek 25

Xxxxx

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx na xxxxxx 8 xxxxxxxxx rozhodnutí.

Xxxx uvedená x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx. 5x odst. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx xxx do 30. xxxxxx xxxxx členské xxxxx v elektronické xxxxxx Xxxxxx tyto xxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx xxx:

2.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 určí xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx podniky

1.   Xxxxx xxx do 31. xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 6 xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX xx předchozí xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Každý xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx sdělí xx každé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

4.   Každý xxxxxxx xxxxx xx každé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 a na xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx tyto xxxxx:

6.   Xxxxx podnik, který xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx suroviny xxxx technologická xxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx:

7.   Xxxxx xxx xxxx 31. xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 odst. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx kterou xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx recyklované, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, a zároveň xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Formát xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7.

Xxxx xxxxxxxx, jež mají xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxxxx x xxxxxxxx přístupu založeného xx rizicích xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a vývozu xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx. Příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx území xx xxx šetření provedeno, xxxx úředníci Xxxxxx xxxxxxxxx dotčeného xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx funkcí.

3.   Při provádění xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx podniků. Současně xx žádostí o informace xxxxxxx xxxxxxx zašle Xxxxxx xxxxx žádosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx jehož xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Komise xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi vnitrostátními xxxxxx x xxxx těmito xxxxxx a Komisí.

Xxxxxx přijme xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto článku.

5.   Na xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xx nedovoleného pohybu xxxxxxxxxxxx xxxxx a které xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Stanovené xxxxxx musí xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy oznámí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xx 30. června 2011 x xxxxxxxxxx jí oznámí xxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (ES) x. 2037/2000 xx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VIII.

Xxxxxx 31

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, s. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, s. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, s. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, s. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/XX je xxxxxxx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx od 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.