Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) č. 1005/2009

ze xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx ozonovou xxxxxx

(xxxxxxxxxxxx xxxxx)

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX PARLAMENT A RADA XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;175 odst. 1 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na návrh Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského a sociálního xxxxxx (1),

xx konzultaci s Výborem xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX USTANOVENÍ

Xxxxxx 1

Xxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxx xx trh, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx podávání informací x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx a na xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx jsou na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx rozumí:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx na trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxx a jejich použití xxxx zakázány.

2.   Regulované xxxxx xx xxxxxxx uvádět xx xxx x xxxxxxxx, xxxxx se nedají xxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx a analytických xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx

1.   Uvádění xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx x xxxxxxxx, pro xxxxx je použití xxxxxxxxxxxx xxxxx povoleno x xxxxxxx x xxxxxxx 10, xx. 11 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx 13 xxxx xxxx xxxxxxxx xx základě čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 13 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a hasicí přístroje x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, uvádění xx xxx a použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx jako vstupní xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx uváděné na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použít xxxxx k tomuto účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx pro xxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx označením, xx xxxxx xxx použít xxxxx jako vstupní xxxxxxxx. Pokud musí xxx tyto látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/EHS a směrnicí 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx tento údaj xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 uvedeného nařízení.

Komise xxxx xxxxxxxx podobu x xxxxx štítku, xxxxx xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx xxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 a jejichž xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx.

3.   Regulované xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxx xxxxx k tomuto xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx zřetelným xxxxxxxxx, xx xxxxxxx látky xxx použít pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx označeny x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx nařízením (ES) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx údaj xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx čl. 25 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podniků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro každý x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx ročně.

Xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx látek, které xxxxx být emitovány xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx tun ročně.

5.   X xxxxxxx xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx může Xxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxx opatření, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxx za xxxxxx zneškodnění xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx výrobků x xxxxxxxx, xxxxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx účelem xxxxxxxxxxx

Odchylně xx xxxxxx 5 x 6 xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1. Xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxx na xxx xx účelem regenerace xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 a 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, pod podmínkou xxxxxxxxxx a udělení xxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Komise xxxxx xxxxxxx určí xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická použití, xxx xxxxx může xxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, příslušná xxxxxxxx, xxxx platnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné xxxx xxxxxxx na xxx pro základní xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxx použít xxxxx x xxxxxx xxxxx. Od 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx látky xxx xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxx a analytické xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx označeny x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, který se xx použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx trh xxxxxx a dále xxxxxxxxxxxx xxxxx za podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dodavatele xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

5.   Do xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí ohlásí xxxxxxx x xxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx v odstavci 4 xxxx xxxxxxxxx regulované xxxxx xxx vlastní xxxxxxxx, Xxxxxx předpokládanou xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a určí povahu x xxxxxxxx požadovaných regulovaných xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyráběných xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx něž xx xxx xxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx každoročně povolené xx základě xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx regulovaných látek, xx xxxxx xxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx podle xx. 11 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxx xxxxxxxxxxx pro vlastní xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx opatření, xxx mají za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s odstavcem 6.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx takové xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx dovoleném Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit výrobci, xxx dosáhl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 6 nebo xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx smluvních xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Příslušný xxxxx členského xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx xxxx xxxxx udělit xxxxxx povolení.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx článku 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx x xxxxxxxx xxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 odst. 3 xx 7 xx xxxxxxx obdobně.

3.   Xxxxxxxx od xxxxxx 5 lze xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx je xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a tepelných čerpadel, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx regenerována, x xxxxx x xxxxx šarže x xxxxx a adrese regeneračního xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 lze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx údržbě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx je použít xxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx znovuzískání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx od článku 5 xxx až do 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx hydrochlorofluoruhlovodíky xx trh x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, xxxxx přebaluje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a následně xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spotřebu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx údržbě x xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx používány xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx označením xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx štítku xxxxxxxxxxx v příloze I nařízení (XX) x. 1272/2008 v případě xxxxx xxxx směsí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Podniky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx záznamy x xxxxxxxx a typu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx regenerované xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Xxxxxxxx xx článku 5 x 6 xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx dočasnou xxxxxxx, a umožnit xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, že xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxx náhradní látky xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx nelze xxxxxx.

Tuto xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx po 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v naléhavém xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxx xx xx 18. xxxxxx 2010 xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace xx xxxxxx xxxxxxxx zboží xxx vývoz xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx povolují xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 91/414/XXX a 98/8/ES.

Xxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx dotčeného členského xxxxx, x xx-xx to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx podmínky, xx xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, nesmí xxxxxxxxxx 45 xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové vrstvy.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx úroveň methylbromidu, xxxxx uvádí xx xxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a předzásilkové xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx uvedl xx xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx pro karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v letech 2005 xx 2008.

3.   X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxx xxxx chorob, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobu, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na trh x xxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxx xxxxxxxx platí xx xxxx xxxxxxx 120 xxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx halonů x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx uvádět xx xxx a používat xxx xxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx halonů xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx VI x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx jiné než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a hasicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Xxxxxx může xx žádost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 povolit xxxxxxxxx xx od xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikací x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aplikací, pokud xxxx xxxx termíny xxxxxxxxx x xxxxxxx XX v souladu x xxxxxxxxx 2, pro konkrétní xxxxxxx, xx kterých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx technologie.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxx xxxx je používat xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx jiného xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx xx předem xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxxxx nevzniká xxxxxxxxx právo xx xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx dovoleném Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v dotčeném xxxxxxxx státě překročil xxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 odst. 2 xxx daná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   V rozsahu xxxxxxxxx Montrealským protokolem xxxx Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v němž xx umístěna dotčená xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, za xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxx xxxxxxxx výrobců xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx výroby.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může Xxxxxx po dohodě x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výroba, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx povolit výrobci, xxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovněmi výroby xxxxxxxxxx výrobci třetí xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx spojené xxxxxxxxx xxxxxx výroby obou xxxxxxx xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx země na xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé

1.   Dovoz xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, s výjimkou dovozu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx svobodného pásma xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx dovezené xxxxx na xxxxxx xxxxx Společenství xxxx xxx 45 xxx x xxxx-xx xxxx propuštěno xx xxxxxxx oběhu xx Xxxxxxxxxxxx, zlikvidováno xxxx xxxxxxxxxx, podléhá xxxxxxxxxx dovozní licence. Xxxx licence xxxxxxx Xxxxxx po xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxx 16 x 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx dovezených regulovaných xxxxx do volného xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx a přiděluje xxxxx podnikům xx xxxxxx xx 1. xxxxx xx 31. prosince 2010 a na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx měsíců xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx tyto xxxxx:

2.   Xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 písm. x), x) x x) Xxxxxx předpokládanou xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx požadovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx prohlášení Xxxxxx xxxxxxx xxx látky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a výrobků x xxxxxxxx jiných než xxx xxxxxx účely, xxx obsahují xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx uvedený x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx vývoz

3.   Xxxxxxxx od xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 povolit xxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, xx by xxxxx xxxxxx určitého xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ekonomické hodnotě x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Tento xxxxx xxxx Komise xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozu.

4.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zpětného xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Společenství xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008 a který xx xxxxxxxxx do 45 xxx ode xxx xxxxxx. Xxxxxxx licenci xxxxxx Komise podnikům xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí xxx xxxxx x xxxxx

1.   Komise zřídí x xxxxxxxxx elektronický systém xxxxxxx a o žádostech x xxxxxxx xxxxxxxx do 30 xxx po jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx uvedeného systému xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx o licenci xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx xxxxxxxx 3, x xxx xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx licence.

5.   Xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která má xxx dovezena nebo xxxxxxxx, x xxxxx licence, xxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx je zboží xxxxxxxx xxxx xx xxx je xxxxxxxx.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx Komise xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovený v tomto xxxxxxxx, xxxxx z těchto xxxxxx:

7.   Komise xxxxxxxxxx kopii xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx.

8.   Xxxxxx xx xxxxxxxx informuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx 6, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx může xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx sledování regulovaných xxxxx nebo nových xxxxx x xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pásma xxxxx x xxxxxxxx přes xxxxx území Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxxx možných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx s uvedeným xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a jejich přínosu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x x xxxxxxx, na která xx Montrealský protokol xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx regulované látky xxxx xxxx xx xxxx závislé, ze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx stranou Montrealského xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

2.   Komise xxxx xxxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xx státu, xxxxx není smluvní xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxxx označit xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluvním stranám. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx za účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s regulovanými xxxxxxx x xxxxxxx a zařízeními, xxx obsahují regulované xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stran uznáno xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zcela xxxxxxx požadavky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx účelem xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xx které se xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xx každý xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx území, xx které xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nevztahuje, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a poskytnou xxx xxxxx xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx 7 Montrealského xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxx území.

Xxxxxx rozhoduje xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé

Xx 1. xxxxx 2010 Xxxxxx zpřístupní xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx látkách xxxxxxx, x xxxxxx xxxx kombinované xxxxxxxxxxxx jako pomůcku xxx celní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX EMISÍ

Xxxxxx 22

Znovuzískávání a zneškodňování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Regulované xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tepelných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, systémech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí být xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx před xxxxxxxxx xxxx likvidací xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx zneškodnění, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xx zneškodňují xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VII, nebo xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxx neuvedené xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocí xxxxxxxxxxx xx nejpřijatelnějších x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, které jsou xxxxxxx x xxxxxxxx 1, musí xxx, xx-xx to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx znovuzískány xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx regenerace, xxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxx x xxxxxxxx, u nichž xx technicky a ekonomicky xxxxxxxxxxxx znovuzískání regulovaných xxxxx xxxx zneškodnění xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx doplněno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro dotčený xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx kvalifikaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx a emise xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx systémy xxxxxxx ochrany, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo systémy

a že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, v každém xxxxxxx do xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxx po opravě xxxxx xx xxxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxx, xxx xx ověřilo, xx xxxxxx byla xxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 xxxxx záznamy x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx a o množství znovuzískaném xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx systému uvedeného xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx provedl, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx členského xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na minimální xxxxxxxxxxx pro pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx může Komise xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, jež mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Podniky přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx je.

7.   Komise může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx látky

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy II xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xx dovoz xx xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008, xxxxxx jim xxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxx xx vývoz xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx který xx xxx zákaz xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX látky, xxxxx xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxx xxx vědecká xxxxxxxxx zřízená Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Tato xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx části A přílohy XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx orgán xxxxxxxxx postavení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX ZPRÁV, XXXXXXXX A SANKCE

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx výbor.

2.   Odkazuje-li xx xx tento xxxxxxxx, xxxxxxx xx články 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx uvedená x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx se na xxxxx xxxxxxxx, použijí xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 a článek 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX s ohledem xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx zpráv členskými xxxxx

1.   Xxxxx rok xx 30. xxxxxx xxxxx členské xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx tyto xxxxx xx xxxxxxxxx kalendářní xxx:

2.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 změnit.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxx do 31. xxxxxx xxxxx každý xxxxxx Xxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx xxxxxx regulovanou xxxxx a pro každou xxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx XX za předchozí xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx kopii xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx členského státu.

2.   Každý xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

4.   Každý xxxxxxx xxxxx ke xxxxx xxxxx uvedené v odstavci 1 xxxx xxxxx:

5.   Každý xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx xxxxxx, který xxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx rok xxxx 31. březnem xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, který je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 odst. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku, xxx xxxxxx byla xxxxxxx licence, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roku, množství xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx na xxxx závislé, které xxxxx xx trh xx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

8.   Xxxxxx přijme vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx článku.

9.   Formát xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7 xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Komise xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx provádějí x xxxxxxxx xxxxxxxx založeného xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx dodržují xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dovozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx. Příslušné xxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx dohody Xxxxxx a příslušného orgánu xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx má xxx šetření xxxxxxxxx, xxxx úředníci Komise xxxxxxxxx dotčeného xxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx funkcí.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jí xxxxxx xxxx nařízení, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x xx xxxxxxx. Současně xx xxxxxxx o informace xxxxxxx podniku zašle Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx jehož xxxxx xx sídlo xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx výměny xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi vnitrostátními xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

Komise přijme xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx důvěrné povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxx.

5.   Xx xxxxxx jiného členského xxxxx může členský xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx šetření xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx nedovoleného xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Stanovené xxxxxx musí být xxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx jí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 30

Xxxxxxx

Nařízení (ES) x. 2037/2000 xx zrušuje x xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxx se považují xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, s. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 25. března 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, s. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, s. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, s. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)  Úř. věst. L 114, 27.4.2006, s. 9. Xxxxxxxx 2006/12/XX xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2008/98/ES xx xxx 19. listopadu 2008 xxxxxxxx a o zrušení některých xxxxxxx (Úř. věst. L 312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)  Úř. věst. L 377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.