Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (ES) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu

(přepracované xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALY XXXX NAŘÍZENÍ:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxx, znovuzískání, recyklaci, xxxxxxxxxx a zneškodňování látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, vývoz, xxxxxxx xx trh a použití xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xx vztahuje xx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxx látky a na xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se rozumí:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Výroba xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Uvádění xxxxxxxxxxxx látek na xxx a jejich použití xxxx xxxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx článek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx nebo jsou xx nich závislé, xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxx je použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 10, čl. 11 xxxx. 2 xxxx článkem 13 xxxx xxxx povoleno xx základě čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx použití uvedených x xx. 13 xxxx. 1 se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a hasicí xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx z provozu.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx surovin

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx na xxx x xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky vyráběné xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx k tomuto xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx nádoby pro xxxx látky opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx 1999/45/XX nebo xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx štítku xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podobu x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx regulované xxxxx vyrábět, uvádět xx xxx a používat xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 a jejichž xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx být xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, xx uvedené xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx technologická xxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxx látky označeny x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/ES xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxx v doplňujících xxxxxxxxxxx na štítku xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 odst. 3.

4.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 podle potřeby xxxxxxxxx xxxxxx podniků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx použít xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx ročně.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx emitovány xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx tun xxxxx.

5.   X xxxxxxx xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a uvádění xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx článků 5 a 6 xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx za xxxxxx zneškodnění xx Xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx uvedenými x xx. 22 odst. 1. Regulované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx trh xx xxxxxx regenerace xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných regulovaných xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíků

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx než hydrochlofluoruhlovodíky xxxxxxx, uvádět na xxx a používat pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, pod podmínkou xxxxxxxxxx a udělení licence x xxxxxxx s tímto článkem.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 odst. 2 základní xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, příslušná xxxxxxxx, dobu xxxxxxxxx xxxxxxx a uživatele, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné xxxx uváděné xx xxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx xxxxx. Od 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účely. Xxxxx xxxx být xxxx látky označeny x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx údaj na xxxxxx zmíněném v uvedených xxxxxxxxxx nebo v doplňujících xxxxxxxxxxx xx štítku xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx a dále distribuovat xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Komise xxxx uvedenou přílohu xxxxxx. Tato opatření, xxx mají xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx používanou látku, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

5.   Do xxx uvedeného v oznámení xxxxxxx Komisí ohlásí xxxxxxx x xxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 4 xxxx používají regulované xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, Komisi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx zmíněném xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx uděluje xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulovaných xxxxx jiných než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx jim použití, xxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx základě licencí xxx xxxxxxxxxx výrobce x xxxxxxx nepřekročí 130 % xxxxxxx průměru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx pro základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, včetně licencí xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 11 xxxx. 2, nesmí xxxxxxxxx 110 tun xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx množství lze xxxxxxxx mezi výrobce x xxxxxxx, xxxxx v letech 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxx povolit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx uspokojit xxxxxxx, xxx xxx xxxx uděleny licence x xxxxxxx s odstavcem 6.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit výrobci, xxx dosáhl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 6 xxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx případná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx jejich xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx členského státu xxxxxx xxxxxx Komisi xxxx xxxxx udělit xxxxxx povolení.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od článku 4 xxx hydrochlorfluoruhlovodíky vyrábět, xxxxx každý xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx a používat xxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx čl. 10 xxxx. 3 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Odchylně xx xxxxxx 5 lze xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx opravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx nádoba xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx daná xxxxx byla regenerována, x xxxxx o čísle xxxxx x xxxxx x xxxxxx regeneračního xxxxxxxx.

4.   Xx 31. prosince 2014 xxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxxxxx z těchto xxxxxxxx, x xxxx xx použít xxxxx podnik, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vývozu xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, účel, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spotřebu x xxxxxxxxxx xxxxxx látek x x xxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxx stávajících xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx regenerované xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxx být dotčená xxxxxxxx xxxxxxxx označením xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxx látek xxxx směsí označených xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Podniky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 4, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a typu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx používající xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx údržbu xxxx xxxxxx xxxxx záznamy x xxxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Odchylně xx xxxxxx 5 a 6 xxxx Komise xx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx dočasnou xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, že xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxx technicky a ekonomicky xxxxxxxx náhradní látky xxxx technologie xxxx xx xxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxx udělit xx období po 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx a předzásilkové xxxxxxxx x xxxxxxx methylbromidu x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxx xx xx 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se směrnicemi 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčeného xxxxxxxxx xxxxx, x xx-xx to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelné, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zásilky xx znovuzískáno.

2.   Xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxx, xxxxx podniky xxxxxx xx xxx xxxx použijí xxx xxxxxxx xxxxxxx v období xx 1. xxxxx 2010 do 18. xxxxxx 2010, xxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx xxxxx s potenciálem xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx zajistí, xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbromidu, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2005 xx 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx na xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxx státu dočasně xxxxxxx výrobu, uvádění xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/EHS x 98/8/XX.

Toto xxxxxxxx platí xx xxxx xxxxxxx 120 xxx x xxx množství xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx ke snižování xxxxx při xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx z provozu

1.   Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxx uvádět xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX. Halony xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx dotčeného xxxxxxxxx státu xxx xxxxxxxxxx halonů xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx přezkoumá xxxxxxx XX x xxxxx xxxxxxx přijme xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikací, x xxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx technologie, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Systémy xxxxxxx ochrany a hasicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx halony xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx vyřazeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze VI.

4.   Komise může xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xx od xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx x xxx xxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx tyto xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, pro konkrétní xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dostupná náhradní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx práv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx výrobce nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxx x xxxxx článkem xxxx xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxx skupiny látek xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx se předem xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxx xx použití nevzniká xxxxxxxxx právo xx xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v dotčeném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, za xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vypočtených xxxxxx výroby jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 odst. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx xxxxxx povolení.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxxxxxxx dotčená xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, za xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dotyčných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 pro xxxx xxxxxx. Vyžaduje se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, x xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx výroby.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v němž je xxxxxxxx dotčená xxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx výrobci, xxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s touto xxxxx xxxx spojil xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxx xxxx na xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vnitrostátních xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxxxx výrobci Společenství xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx země xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx regulovaných látek xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxx xxx pro osobní xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Zákaz xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx dovoz

3.   Xxxxx podle xxxxxxxx 2, s výjimkou xxxxxx xx xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx dovezené xxxxx xx xxxxxx xxxxx Společenství xxxx xxx 45 xxx x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xx volného oběhu xx Xxxxxxxxxxxx, zlikvidováno xxxx zpracováno, podléhá xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xx ověření, xx byly xxxxxxxx xxxxxx 16 a 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx

1.   Propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx množstevním xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx podnikům xx xxxxxx xx 1. xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx pro tyto xxxxx:

2.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx dovozci látek xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x), x) x x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), b) x x) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx obsahují xxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx vývoz

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Komise xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vzhledem x xxxx ekonomické xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx. Tento vývoz xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zemi xxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxx v odstavcích 2 x 3 xxxxxxx udělení xxxxxxx, xxxxx zpětného vývozu, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008 a který se xxxxxxxxx do 45 xxx xxx xxx xxxxxx. Vývozní xxxxxxx xxxxxx Komise xxxxxxxx xx ověření souladu x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí xxx xxxxx x xxxxx

1.   Xxxxxx zřídí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a o žádostech x xxxxxxx xxxxxxxx do 30 xxx xx jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx změnu x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, k níž xxxxx během xxxx xxxxxxxxx licence.

5.   Komise xxxx xxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx dovezena xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx vydala země, x xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx dováženo.

6.   Předložené xxxxx může Komise xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sdílet x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a může zamítnout xxxxxx o licenci, xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx kopii každé xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu.

8.   Komise xx nejdříve informuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx 6, x xxxxx důvod xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx změnit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Tato opatření, xxx mají za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nových xxxxx a výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé, xxxxx xx nacházejí x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx v tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nedovoleného obchodu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx přihlédne x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho doplněním, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx se xxxxx, xxxxx xxxxxx smluvními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, xx která xx Montrealský protokol xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, ze xxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx dovoz xx takového státu xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx může xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx, xx oběhu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Identifikace xxxxxx výrobků a zařízení xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 může Xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xx státem, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výrobky x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xxxx s výrobky a zařízeními xxxxxxxxxx xx použití xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 8 xxxxxxxxx protokolu, že xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxxx. Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 tohoto xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx odstavec 1 použije xx xxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx Montrealský xxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxx xxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx území, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a poskytnou xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 Montrealského xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx nepoužijí xx xxxx území.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx xxxxxxx

Do 1. xxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pomůcku xxx celní xxxxxx xxxxxxxxx států.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX EMISÍ

Xxxxxx 22

Xxxxxxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Regulované xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, tepelných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v hasicích xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx údržby x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocí xxxxxxxxxxx xx nejpřijatelnějších x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxxxxx Společenství x xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Komise xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozvoje.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx účel změnit xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Regulované látky xxxxxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, musí xxx, xx-xx xx xxxxxxxxx a ekonomicky proveditelné, xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zneškodnění, recyklace xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2.

Xxxxxx xxxxxx přílohu tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxx x xxxxxxxx, u nichž xx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx znovuzískání regulovaných xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxxx navržené xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx doplněno x xxxxxxxxx náležitým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých členských xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Členské xxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx předejít jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx ochrany, včetně xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx systémy

a že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xx nejdříve, v každém xxxxxxx xx čtrnácti xxx, xxxxxxxx.

Do xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx oprava byla xxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx uvedené v odstavci 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx znovuzískaném xxxxx xxxxxx, opravy x xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx systému uvedeného xx zmíněném xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx údržbu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i data a výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx přijímají regulativním xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Podniky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzniklých xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají za xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx látky

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx látek uvedených x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx území Společenství xxx na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, ledaže xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx po dovozu, xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Komise xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx přílohy, u nichž xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxx nebo uváděny xx xxx xx xxxxxx množství, x x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciál xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx určí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědecké informace xxxxx xxxxxxx zařadí xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx zřízená Xxxxxxxxxxxx protokolem nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxx-xx xx xx tento xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Doba xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx se na xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 a článek 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx členskými xxxxx

1.   Xxxxx xxx do 30. xxxxxx sdělí xxxxxxx xxxxx v elektronické podobě Xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx:

2.   Komise xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx může xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx podniky

1.   Xxxxx xxx do 31. xxxxxx xxxxx xxxxx podnik Xxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx každou xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx a současně xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxx:

4.   Xxxxx vývozce xxxxx ke xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx údaje:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 a na xxxxx xx nevztahuje xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla, xxxxx xxxx údaje:

7.   Xxxxx rok před 31. xxxxxxx sdělí xxxxx výrobce nebo xxxxxxx, který je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku, xxx kterou xxxx xxxxxxx licence, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx použité během xxxxxxxxxxx roku, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, jež obsahují xxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xx Společenství nebo xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto sdělení xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Formát xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 až 7 xx xxxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Komise xxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx provádějí x xxxxxxxx přístupu založeného xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx podniky dodržují xxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx. Příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xx nezbytná.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx Komise xxxxxxxxx dotčeného xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3.   Při provádění xxxxx, xxxxx xx xxxxxx toto xxxxxxxx, xxxx Komise získávat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vlád x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských států x xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx o informace xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx kopii xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Komise xxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxx.

5.   Na xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo šetření xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xx zapojení xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a které xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Stanovené xxxxxx musí xxx xxxxxx, xxxxxxxxx a odrazující. Xxxxxxx xxxxx oznámí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx následné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 se xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx na zrušené xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx nařízení v souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VIII.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. ledna 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx dne 25. xxxxxx 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Rady xx dne 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, s. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, s. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/XX xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2008/98/ES xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.