Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ XXXXXXXXXX PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu

(přepracované xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz, vývoz, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx ozonovou vrstvu, xxx xxxxxxxx informací x xxxxxx látkách x xxx xxxxx, xxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx látky, xx xxxx xxxxx x xx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx regulovaných xxxxx

Výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx zakázány.

2.   Xxxxxxxxxx látky xx nesmějí xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití xxxxx článku 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx na regulované xxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxx na xxxx závislé

1.   Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx, xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 10, xx. 11 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx 13 xxxx bylo xxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx halonů x xxxx xxx xxxxxxxx z provozu.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Výroba, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 a 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx vstupní xxxxxxxx xxx použít xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx označením, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx látky xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx tento xxxx xx štítku xxxxxxxx x xxxxxxxxx směrnicích xxxx x xxxxxxxxxxxx informacích xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Komise xxxx stanovit xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x 5 lze regulované xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx lze jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používat xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 a jejichž xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné a uváděné xx trh xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx nádoby xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, xx xxxxxxx látky xxx xxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx štítku xxxxx xx. 25 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podobu x xxxxx xxxxxx, xxxxx se xx použít. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx změnit xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Komise řídícím xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podniků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxxxx podniků stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx emisí.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxx použití jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   X xxxxxxx xx nové xxxxxxxxx xxxx technický xxxxxx xxxx rozhodnutí smluvních xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za účel xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných látek xx xxx za xxxxxx zneškodnění nebo xxxxxxxxxx a uvádění xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx zneškodnění

Xxxxxxxx xx článků 5 x 6 xxx regulované látky x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx trh xx xxxxxx zneškodnění ve Xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx uvedenými x xx. 22 odst. 1. Regulované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx laboratorní a analytická xxxxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.   Odchylně xx xxxxxx 4 a 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx a používat pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx podmínkou xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx určí xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxx xxxxx může xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, dobu platnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx, kteří xxxxx xxxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx pro základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účely. Xxxxx xxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx údaj xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než podstatné xxxxx tohoto nařízení, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Regulované xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx trh xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx podnik, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxxxxxxx u Komise, přičemž xxxxx používanou xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx roční xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx změn xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

5.   Do xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, kteří xxxxxxxxx dodávky xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, Komisi předpokládanou xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx a určí povahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx uděluje xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyráběných xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx něž xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a jejich xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx uvést xx xxx xxxx xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx 2007 až 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxx, xxxxxx licencí xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx podle xx. 11 odst. 2, nesmí xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx mezi výrobce x xxxxxxx, xxxxx v letech 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh ani xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Komise xxxxxxx mechanismus pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx nařízení včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, může xxxxxxx povolit, aby xxxxxxx regulované látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx státu uvědomí xxxxxx Komisi x xxxx xxxxxx udělit xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 6 xxxx ji xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx smluvních stran xx xxxxxx žádost.

Příslušný xxxxx členského xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx xx trh xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx každý xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x xx. 5 odst. 1 lze xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 xxxx. 3 xx 7 se xxxxxxx obdobně.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxx je při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích a klimatizačních xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx, xx-xx nádoba opatřena xxxxxxxxx, xx daná xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 lze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx používat xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx použít xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxx xxxx opravy xxxx pro xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx následnému xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a následně xx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, předpokládanou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx látek x x xxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx při údržbě x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx používány xxxxxxxxxxxx xxxx recyklované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx označením xxxx xxxxx, jejího xxxxxxxx xxxxxxxxxx v zařízení x xxxxx xx štítku xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 v případě látek xxxx xxxxx označených xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Podniky provozující xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Odchylně xx xxxxxx 5 a 6 xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 xxxxxxx dočasnou xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx se, xx xxx určité xxxxxxx xxxxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní látky xxxx technologie nebo xx xxxxx použít.

Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx období po 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx a předzásilkové aplikace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v naléhavém xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx čl. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxx xx xx 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zboží xxx vývoz za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčeného xxxxxxxxx xxxxx, x xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelné, xx xxxxxxxx, že xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx podniky xxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx potřebu v období xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, nesmí xxxxxxxxxx 45 xxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx.

Každý xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo používá xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a předzásilkové xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx aplikace x xxxxxx 2005 xx 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx chorob, xxxx Komise na xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobu, uvádění xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/EHS x 98/8/XX.

Xxxx xxxxxxxx platí xx xxxx nejvýše 120 xxx x xxx množství xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

1.   Odchylně od xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxx XX. Halony mohou xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx halonů pro xxxxxxxx použití.

2.   Komise xxxxxxxxx xxxxxxx XX x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx termínů pro xxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikací, x xxxxxxx xx to, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx přijatelné x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Systémy xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx z provozu xxxx uplynutím termínů xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Komise může xx žádost příslušného xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikací x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx termíny xxxxxxxxx x xxxxxxx XX v souladu x xxxxxxxxx 2, pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx regulované xxxxx na xxx xxxx xx používat xxx xxxxxxx potřebu, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx skupiny látek xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx překročil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2, za xxxxxxxx, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 xxx daná období. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx takové xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx Komise po xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx dotčená xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx účely xxxxxxxxxx racionalizace xxxx xxxxxxxxx xxxxx překročil xxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxx dotyčných xxxxxxxxx xxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxx xxxxxxxx výrobců xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Vyžaduje xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx výroby.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výroba, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx povolit výrobci, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace s touto xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxxxxxxxxx výrobci xxxxx xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výroby obou xxxxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní výroby xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, jež obsahují xxxx xxxxx nebo xxxx na xxxx xxxxxxx, je xxxxxxx.

2.   Zákaz xxxxxxx v odstavci 1 xx xxxxxxxxxx na dovoz

3.   Dovoz podle xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxxxx xx účelem tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo dovozu x xxxxxx dočasného uskladnění, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx Společenství xxxx xxx 45 xxx x xxxx-xx poté propuštěno xx volného xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozní xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 x 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx volného xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx podléhá množstevním xxxxxxx. Komise xxxxxxx xxxx limity x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xx 1. xxxxx xx 31. prosince 2010 a na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx řídícím xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx uvedené v prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:

2.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx dovozci látek xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), x) a c) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx prohlášení Xxxxxx xxxxxxx pro látky xxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), b) a c) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx regulovaných látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx nich závislé

1.   Vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx účely, xxx obsahují xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx zakázán.

2.   Zákaz xxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Komise xx xxxxxx příslušného xxxxxx členského státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 povolit xxxxx výrobků a zařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx vývoz xxxx Xxxxxx předem xxxxxxx xxxx xxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxxxx licence, xxxxx zpětného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx celní xxxxx Společenství xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 450/2008 x xxxxx xx xxxxxxxxx xx 45 xxx xxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komise xxxxxxxx xx ověření xxxxxxx x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí xxx xxxxx a vývoz

1.   Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx elektronický xxxxxx xxxxxxx a o žádostech x xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xx uvedeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx o licenci musí xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx xxxxxxxx 3, k níž xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo složení xxxxx, která má xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a kopii xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx do xxx je xxxxxxxx.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx může Komise xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčených smluvních xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, není-li xxxxxx kterýkoli příslušný xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, anebo x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx kopii xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx.

8.   Xxxxxx xx nejdříve xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o každé xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 6, a uvede důvod xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx změnit xxxxxx uvedený v odstavci 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Komise xxxx xxxxxxxx dodatečná opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx území Společenství x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx na xxxxxxx posouzení možných xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxxx s uvedeným xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx se xxxxx, xxxxx nejsou smluvními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x x xxxxxxx, na která xx Xxxxxxxxxxx protokol xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx jsou xx xxxx závislé, xx xxxxx, který není xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx zakázán.

2.   Komise xxxx xxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxxxx výrobků a zařízení xxxxxxxxxx ze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx označit xx xxxxxxxxxx, do oběhu xxxxxx Společenství. Identifikace xxxxxx výrobků x xxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stranám. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx odstavce 1 xxxx Xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xx státem, xxxxx xxxx xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výrobky x xxxxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxx xxxx více xxxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uznáno xxxxx xx. 4 odst. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx účelem údaje xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx jakéhokoli rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto odstavce xx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xx každé území, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx protokol, xxxxx x xx každý xxxx, který není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx území, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nevztahuje, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx účel údaje xxxxxxx x xxxxxx 7 Montrealského xxxxxxxxx, xxxx Komise xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1 tohoto xxxxxx nepoužijí xx xxxx území.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx

Do 1. xxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx být na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pomůcku xxx xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx 22

Xxxxxxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx x xxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, nebo xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx příloze, xxxxxx xxxxxxxxxxx co nejpřijatelnějších x xxxxxxxx životního prostředí, xxxxx nepředstavují xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx může xxxxxxx XXX změnit xx účelem zohlednění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, které xxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxx xxx, xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelné, xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, u nichž xx technicky a ekonomicky xxxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zneškodnění xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx, x xxxxx potřeby xxxxxxx, jaké technologie xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx takové přílohy xxxx xxx doplněno x xxxxxxxxx náležitým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a přínosů x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, se přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx podporu znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxx na minimální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx zhodnotí opatření xxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx chladicí nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ochrany, včetně xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx regulované xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx netěsnost xx xx nejdříve, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, opravena.

Xx xxxxxxx xxxxxx po opravě xxxxx se xxxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxx, xxx xx ověřilo, xx xxxxxx xxxx xxxxxx a k úniku již xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx doplněných regulovaných xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavci. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, který xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i data x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti podle xxxxxxxx 2. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kvalifikaci.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx technologické xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx technologií x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxx minimalizaci.

Tato opatření, xxx mají za xxxx změnit jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx xxxxx

1.   Xxxxxx, xxxxx, uvádění na xxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx látek uvedených x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx surovina xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dovoz za xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx v celním skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, ledaže xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx dovozu, xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Komise xxxxx xxxxxxx zařadí xx xxxxx A přílohy XX látky, které xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx, a u nichž xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný, x xxxxx xxxxxxx určí xxxxx xxxxxxx z odstavce 1.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zřízená Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx xxxx uznávaný orgán xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx poškozování xxxxxxx xxxxxx za významný. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxx-xx se xx xxxxx odstavec, xxxxxxx xx články 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx jeden xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx na xxxxx odstavec, xxxxxxx xx xx. 5x odst. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx rok xx 30. xxxxxx sdělí členské xxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě Xxxxxx xxxx údaje xx xxxxxxxxx kalendářní xxx:

2.   Komise řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 určí xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx v odstavci 1.

3.   Komise xxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Tato opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 31. března xxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx xxxxxx regulovanou xxxxx x xxx xxxxxx xxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX za předchozí xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx členského státu.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx dovozce xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxx:

4.   Každý xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx uvedené v odstavci 1 xxxx xxxxx:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx zneškodňuje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 a na xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx tyto údaje:

6.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, xxxxx xxxx údaje:

7.   Xxxxx xxx před 31. xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx licence podle xx. 10 xxxx. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx použité xxxxx xxxxxxxxxxx roku, množství xxxxx, každé xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, které xxxxx xx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx článku.

9.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7 se xxxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Xxxxxx xxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dovozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé. Příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx dohody Xxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu, xx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx dotčeného xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx funkcí.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné informace xx vlád x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx se sídlo xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

Xxxxxx přijme xxxxxx opatření na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx získaných na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

5.   Na xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx nedovoleného pohybu xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského státu.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sankce Xxxxxx xx 30. června 2011 x xxxxxxxxxx jí xxxxxx xxxxxxx následné změny xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (ES) x. 2037/2000 xx xxxxxxx x xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx nařízení x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VIII.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. ledna 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx nezveřejněné x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Rady xx xxx 27. července 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, s. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, s. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, s. 9. Xxxxxxxx 2006/12/XX xx xxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx a o zrušení xxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)  Úř. věst. L 377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.