Plné znění - 32009R1005

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxx ozonovou vrstvu

(přepracované xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;175 odst. 1 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s postupem stanoveným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxx, dovoz, vývoz, xxxxxxx na xxx, xxxxxxx, znovuzískání, recyklaci, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Toto nařízení xx vztahuje xx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxx xxxxx x xx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx zakázány.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx, xxxxx se nedají xxxxxxxx naplnit, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a analytických použití xxxxx článku 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx a zařízení, pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 10, xx. 11 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx 13 xxxx xxxx povoleno xx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xx xxxxxxxx systémy xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx přístroje x xxxxxxx halonů x xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx látky vyrábět, xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx x xxxxxx účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx nádoby xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx použít xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx musí xxx tyto xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/EHS a směrnicí 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx štítku zmíněném x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx informacích xx xxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx stanovit xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx má xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 lze xxxxxxxxxx xxxxx vyrábět, uvádět xx xxx x xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx k 1. září 1997 a jejichž xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla. Xxxxx xxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/ES xxxx nařízením (ES) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx může xxxxxxxx podobu x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

4.   Komise řídícím xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx k používání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro každý x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx jako technologická xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx regulovaných látek, xxxxx xxxxx být xxxxxxx jako technologická xxxxxxx x xxxxx Společenství, xxxxxxxxxx 1 083 metrických xxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx emitovány xxx použití jako xxxxxxxxxxxxx činidla v rámci Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx ročně.

5.   S ohledem xx xxxx xxxxxxxxx xxxx technický rozvoj xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx potřeby

Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx čl. 25 odst. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných látek xx xxx xx xxxxxx zneškodnění xxxx xxxxxxxxxx a uvádění xx xxx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx účelem zneškodnění

Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 x 6 xxx regulované xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx uvedenými x xx. 22 odst. 1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx článků 4 x 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xxx xxxxx může xxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a dovoz xxxxxx regulovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, dobu xxxxxxxxx xxxxxxx a uživatele, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné xxxx uváděné xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx být xxxxxx pro tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a analytické xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, xxxxx se xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx nebo v doplňujících xxxxxxxxxxx na štítku xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který se xx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Regulované xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx na xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx v příloze V. Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx podnik, který xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx xxxxxxxxxx látku, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx roční xxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktualizuje.

5.   Xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí ohlásí xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, Komisi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx jim xxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx nebo použít xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx základě xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobce x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxx xx. 11 odst. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové vrstvy. Xxxxxxxxx množství lze xxxxxxxx mezi xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx v letech 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx výrobcům x xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx povolit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 s cílem uspokojit xxxxxxx, xxx xxx xxxx uděleny xxxxxxx x xxxxxxx s odstavcem 6.

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx uvědomí xxxxxx Komisi o svém xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 6 nebo xx xxxxxxxxx, a uspokojil tak xxxxxxx pro případná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povolení.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx článku 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, uvádět xx trh a používat xxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 odst. 3 xx 7 se xxxxxxx obdobně.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx 31. xxxxxxxx 2014 uvádět xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx je xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx a adrese regeneračního xxxxxxxx.

4.   Xx 31. prosince 2014 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx používat xxx údržbě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx zařízení, x xxxx xx použít xxxxx podnik, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx od článku 5 xxx až xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx následnému xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, xxxxx přebaluje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a následně xx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spotřebu x xxxxxxxxxx xxxxxx látek a v případě xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx používány regenerované xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxx být dotčená xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I nařízení (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxx xxxxx xxxx směsí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu.

7.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx záznamy x xxxxxxxx a typu znovuzískané x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx společnost xxxx xxxxx technik prováděl xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx regenerované xxxx recyklované hydrochlorofluorouhlovodíky xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Xxxxxxxx xx článku 5 x 6 xxxx Xxxxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé, xxxxxxx-xx se, že xxx určité použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx použít.

Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxx xx xx 18. března 2010 xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zboží xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že uvádění xxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicemi 91/414/XXX a 98/8/ES.

Xxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčeného členského xxxxx, x xx-xx xx xxxxxxxxx a ekonomicky proveditelné, xx xxxxxxxx, že xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zásilky xx znovuzískáno.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu x xxxxxx xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, xxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx.

Každý xxxxxx zajistí, aby xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx vlastní potřebu xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nepřesáhla 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx uvedl xx xxx nebo xxxxxx xxx vlastní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace v letech 2005 xx 2008.

3.   X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx to xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxx nebo chorob, xxxx Komise xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, uvádění xx trh a použití xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/EHS x 98/8/XX.

Xxxx xxxxxxxx platí xx xxxx nejvýše 120 xxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 metrických xxx a stanoví xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx halonů x xxxxxxxx zařízení obsahujících xxxxxx x xxxxxxx

1.   Odchylně od xx. 5 odst. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx uvedená x xxxxxxx XX. Xxxxxx mohou xxxxxx xx xxx xxxxx podniky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx použití.

2.   Komise xxxxxxxxx xxxxxxx XX x xxxxx xxxxxxx xxxxxx změny x xxxxxxxxxxxx xxx postupné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx termínů xxx xxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xx, xxx existují technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx obsahující halony xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx z provozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Komise xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, pro konkrétní xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx neexistuje technicky x xxxxxxxxxx dostupná xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx regulované xxxxx na trh xxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx toto xxxxx xxxxxxx pro celé xxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxx stanovené v souladu x xxxxx článkem xxxx xxx jeho část xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx skupiny látek xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx předem xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx překročil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 odst. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, v němž xx umístěna xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň výroby xxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx podmínky, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 pro xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   V rozsahu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výroba, x x xxxxxx dotčené xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxx xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxxxx, za podmínky, xx spojené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxx xxxxxxx Společenství xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolené xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Montrealského protokolu x xxxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výrobků a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Dovoz xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx na dovoz

3.   Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx dovozu xx účelem tranzitu xxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 45 xxx x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xx volného oběhu xx Společenství, zlikvidováno xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx po ověření, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 x 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx do xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx stanoví xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xx 1. ledna xx 31. xxxxxxxx 2010 a na xxxxx následující období xxxxxxxx měsíců řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx uvedené x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx tyto xxxxx:

2.   Xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí xxxxxx dovozci xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), b) a c) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poptávku, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx. Xx základě xxxxxx prohlášení Komise xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), b) x x) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx regulovaných látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují regulované xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé, xx zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxx

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Komise xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx výrobků a zařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, prokáže-li xx, xx by xxxxx vývozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zemi xxxxxx.

4.   Vývoz xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx udělení licence, xxxxx zpětného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx dočasného uskladnění, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008 a který xx xxxxxxxxx xx 45 xxx ode xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komise podnikům xx ověření xxxxxxx x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí xxx xxxxx a vývoz

1.   Komise zřídí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systém xxxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx o licence uvedené x xxxxxxxx 15 a 17 xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx uvedeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx o licenci xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx oznámí Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, x xxx xxxxx během doby xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx složení xxxxx, xxxxx xx xxx dovezena xxxx xxxxxxxx, a kopii xxxxxxx, xxxxxx vydala xxxx, x xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxx do xxx je xxxxxxxx.

6.   Předložené xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s příslušnými xxxxxx dotčených xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx každé xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu.

8.   Xxxxxx xx nejdříve xxxxxxxxx xxxxxxxx a dotčené xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx 6, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro sledování xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Komise může xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx regulovaných xxxxx nebo nových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx nich xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx dočasného uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného pásma xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jsou zpětně xxxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pohybem xxxxx, xxxxxxx přihlédne x xxxxxxxxxxxxxxxx dopadům xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, jež mají xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx státy, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, xx která xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx, který xxxx xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a jejich xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluvním stranám. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xx státem, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výrobky x xxxxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxx-xx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx protokolu, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle druhého xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx odstavec 1 použije xx xxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx Montrealský protokol, xxxxx x xx každý xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx orgány území, xx xxxxx se Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nevztahuje, xxxxx dodržují Montrealský xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxx účel xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxx žádná xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxx.

Xxxxxx rozhoduje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx

Xx 1. xxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx látkách xxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx orgány xxxxxxxxx států.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx 22

Znovuzískávání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Regulované xxxxx obsažené x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, systémech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zneškodnění, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx x xxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, nebo xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx příloze, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX změnit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx technického rozvoje.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

4.   Xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jiných než xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxx xxx, xx-xx to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx znovuzískány xx xxxxxx zneškodnění, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx technicky a ekonomicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx potřeby xxxxxxx, xxxx technologie xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx navržené xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx xxx doplněno x xxxxxxxxx náležitým ekonomickým xxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dotčený xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kvalifikaci.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné prvky xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

2.   Podniky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ochrany, včetně xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx regulované xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, opravena.

Xx jednoho xxxxxx xx opravě xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx ověřilo, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x x xxxxx již xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx doplněných xxxxxxxxxxxx xxxxx a o množství znovuzískaném xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx uvedeného xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, který údržbu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxx. Xxxxxxx se na xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxx xxxxxxxx 2. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx harmonizace xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kvalifikaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx únikům a emisím xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx surovina xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxx používat xxx xxxxxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxx minimalizaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Článek 24

Xxxx látky

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx a vývoz xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx X xxxxxxx II xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx látky, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xx dovoz xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného pásma xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008, xxxxxx jim xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx schválené určení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xx dovozu, xx xxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zařadí xx části X xxxxxxx XX látky, xxxxx xxxx uvedeny v části X xxxxxxx přílohy, x xxxxx xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx uváděny xx xxx xx xxxxxx množství, a u nichž xxxxxxx xxx vědecká xxxxxxxxx zřízená Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxx opatření, xxx mají xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx xxxx uznávaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx poškozování xxxxxxx xxxxxx xx významný. Xxxx opatření, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Komisi je xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Odkazuje-li xx xx tento xxxxxxxx, xxxxxxx xx články 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx na článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Doba xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx se xx xxxxx odstavec, xxxxxxx xx čl. 5a xxxx. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx článek 8 zmíněného xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx členské xxxxx v elektronické xxxxxx Xxxxxx xxxx údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx:

2.   Xxxxxx řídícím xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 31. xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a pro každou xxxxx látku uvedenou x xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx tyto xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx sdělí xx každé látce xxxxxxx v odstavci 1 tyto xxxxx:

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx ke xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx zneškodňuje xxxxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxx 1 x xx xxxxx xx xxxxxxxxxx odstavec 2, xxxxx tyto xxxxx:

6.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tyto údaje:

7.   Xxxxx rok xxxx 31. březnem sdělí xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx licence xxxxx xx. 10 odst. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku, xxx xxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roku, xxxxxxxx xxxxx, každé xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodněné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxx jsou xx xxxx závislé, xxxxx xxxxx na trh xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto sdělení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx vhodná xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2.

10.   Komise může xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zpráv stanovené x xxxxxxxxxx 1 xx 7.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xx rizicích xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx a příslušného orgánu xxxxxxxxx státu, na xxxxx xxxxx xx xxx šetření xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxx.

3.   Xxx provádění xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx Xxxxxx získávat xxxxxxx nezbytné xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx o informace xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, na jehož xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mezi těmito xxxxxx a Komisí.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx získaných na xxxxxxx tohoto xxxxxx.

5.   Xx xxxxxx jiného členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xx nedovoleného xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a které xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx uplatňování. Stanovené xxxxxx musí xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxx xxxxx stanovené xxxxxx Xxxxxx xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx jí oznámí xxxxxxx následné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 30

Zrušení

Xxxxxxxx (ES) x. 2037/2000 xx xxxxxxx x xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxx xx xxxx nařízení x xxxxxxx xx srovnávací tabulkou xxxxxxxxx v příloze VIII.

Xxxxxx 31

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 25. března 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, s. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, s. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, s. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, s. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, s. 9. Xxxxxxxx 2006/12/XX je xxxxxxx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx od 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.