Plné znění - 32009R1005

XXXXXXXX EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) č. 1005/2009

ze xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxx ozonovou xxxxxx

(xxxxxxxxxxxx xxxxx)

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;175 odst. 1 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALY XXXX NAŘÍZENÍ:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 1

Xxxxxxx

Toto nařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, recyklaci, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vrstvu, xxx xxxxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xx vztahuje xx xxxxxxxxxx látky, xx xxxx xxxxx x xx xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx jsou na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se rozumí:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Výroba xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx regulovaných xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx a jejich použití xxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a analytických použití xxxxx xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx regulované xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx na xxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx zakázáno, x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx je použití xxxxxxxxxxxx látek povoleno x xxxxxxx s článkem 10, čl. 11 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx 13 xxxx bylo xxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx přístroje x xxxxxxx halonů a musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX A ODCHYLKY

Xxxxxx 7

Výroba, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 lze xxxxxxxxxx látky xxxxxxx, xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx uváděné xx xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx lze použít xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/EHS x xxxxxxxx 1999/45/XX nebo xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx štítku zmíněném x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podobu x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx má použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, uvádění xx xxx a použití regulovaných xxxxx jako technologických xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od článků 4 x 5 lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx trh a používat xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používat xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxx zanedbatelné.

3.   Regulované xxxxx vyráběné x xxxxxxx xx trh jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx k tomuto xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx zřetelným označením, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx technologická xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se směrnicí 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/ES xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx štítku xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

4.   Komise řídícím xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxx podniků xxxxxxxxxxx k používání regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro xxxxx x xxxxxxxxx podniků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx x xxxxx Společenství, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Maximální množství xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   S ohledem xx nové informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí smluvních xxxxx může Xxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxx zneškodnění nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxxx zneškodnění

Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 a 6 xxx regulované xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx trh xx účelem xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx laboratorní a analytická xxxxxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíků

1.   Odchylně xx článků 4 a 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádět na xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xxx podmínkou xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx článkem.

2.   Xxxxxx xxxxx potřeby určí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx, kteří xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Od 1. xxxxxxxx 2010 musí být xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx látky opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx být xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx štítku xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který se xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 odst. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx přílohu xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx roční xxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx a v případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

5.   Do xxx xxxxxxxxx v oznámení xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx používají xxxxxxxxxx xxxxx xxx vlastní xxxxxxxx, Komisi předpokládanou xxxxxxxx xx období xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx povahu x xxxxxxxx požadovaných regulovaných xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jiných než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx a analytická použití x xxxxxx jim xxxxxxx, xxx něž xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a jejich xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx uvést xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx potřebu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx základě xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx licencí xxx hydrochlorfluoruhlovodíky podle xx. 11 xxxx. 2, nesmí xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, kteří v letech 2007 až 2009 xxxxxxxxxx xxxxx neuváděli xx trh xxx xxxxxxxxxxx xxx vlastní xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx mechanismus xxx xxxxxxxxxxx kvót xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán členského xxxxx, v němž probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx v odstavci 1 s cílem xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxx xxxxxxx licence x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvědomí xxxxxx Xxxxxx o svém xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx dovoleném Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 xxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx smluvních stran xx xxxxxx xxxxxx.

Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od článku 4 xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx trh a používat xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx čl. 10 xxxx. 3 xx 7 se xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx do 31. xxxxxxxx 2014 uvádět regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx opravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a klimatizačních xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx regenerována, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx a adrese regeneračního xxxxxxxx.

4.   Xx 31. prosince 2014 lze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx používat xxx xxxxxx xxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxx xxxx opravy xxxx pro xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx až xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx následnému xxxxxx xx Společenství. Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx dotčené regulované xxxxx, xxxx, předpokládanou xxxxx xxxxxxxx a dodavatele xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxx stávajících xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx používány xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx označením xxxx xxxxx, jejího xxxxxxxx obsaženého x xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I nařízení (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx provozující xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 4, xxxxx obsahuje tekutou xxxxx x xxxxxxxxx 3 kg x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx recyklované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx záznamy x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíků.

8.   Xxxxxxxx xx článku 5 x 6 xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx řídícím xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 povolit dočasnou xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, že xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxx náhradní látky xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx nelze použít.

Xxxx xxxxxxx xxxxx udělit xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx a předzásilkové aplikace x xxxxxxx methylbromidu v naléhavém xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxx xx xx 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx ošetření zboží xxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se směrnicemi 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a je-li xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, že xxxxxxx 80 % methylbromidu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx podniky xxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, xxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx xxxxx s potenciálem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx zajistí, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nepřesáhla 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx uvedl xx trh nebo xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aplikace v letech 2005 xx 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, xxxxxxxx-xx to xxxxxxxxxxx výskyt xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx Komise na xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxx výrobu, xxxxxxx xx trh a použití xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/EHS x 98/8/XX.

Toto xxxxxxxx platí po xxxx xxxxxxx 120 xxx x xxx množství xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 odst. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedená x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx halonů pro xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX x xxxxx xxxxxxx přijme xxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx termínů xxx xxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 odst. 3.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze VI.

4.   Xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx pro ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx začátek používání xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VI v souladu x xxxxxxxxx 2, pro konkrétní xxxxxxx, ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dostupná xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx a průmyslová xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx uvádět regulované xxxxx na xxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx toto xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příslušný xxxxx členského xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2, za xxxxxxxx, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxx xxxxxx povolení.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Xxxxxx po xxxxxx s příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit výrobci, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace xxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dotyčných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 pro xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   V rozsahu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výroba, x x xxxxxx dotčené xxxxx xxxx povolit xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s touto xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovněmi výroby xxxxxxxxxx výrobci třetí xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zmíněného xxxxxxx, xx podmínky, xx spojené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobci Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx pro xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xx zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na dovoz

3.   Xxxxx podle xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného pásma xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, nezůstává-li xxxxxxxx xxxxx xx celním xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 45 xxx x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Společenství, xxxxxxxxxxxx xxxx zpracováno, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx licence xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxx 16 x 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx množstevním xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx limity x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx od 1. xxxxx xx 31. prosince 2010 a na xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:

2.   Xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x), x) a c) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poptávku, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx požadovaných regulovaných xxxxx. Xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro látky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx regulovaných látek xxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx osobní xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé, xx xxxxxxx.

2.   Zákaz xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx vývoz

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xx žádost příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vzhledem x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx životnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozu.

4.   Vývoz xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zpětného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx přes xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pásma xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008 a který xx xxxxxxxxx do 45 xxx xxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx licenci xxxxxx Komise xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx

1.   Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx o licence xxxxxxxx xx 30 xxx xx jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx o licence uvedené x xxxxxxxx 15 x 17 xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxx xx podniky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx o licenci xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx odstavce 3, x xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Komise xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a kopii licence, xxxxxx xxxxxx země, x xxx xx zboží xxxxxxxx nebo do xxx xx xxxxxxxx.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx Komise xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčených smluvních xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o licenci, není-li xxxxxx kterýkoli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx, xxxxx z těchto xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx kopii každé xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členského státu.

8.   Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o každé xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 6, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Tato opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx dodatečná opatření xxx sledování xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx nebo xxxx xx xxxx závislé, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zpětně xxxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxxx možných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž přihlédne x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx přínosu xxx životní xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho doplněním, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx státy, xxxxx xxxxxx smluvními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x x xxxxxxx, na xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx státu xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxx Společenství. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

3.   Xxxxxxxx xx odstavce 1 xxxx Xxxxxx xxxxxxx obchodování xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s regulovanými xxxxxxx a výrobky x xxxxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxx-xx na zasedání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx stát zcela xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v článku 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx rozhoduje xxxxxxx postupem podle xx. 25 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx odstavec 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx protokol, xxxxx i na xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx orgány území, xx které xx Xxxxxxxxxxx protokol xxxxxxxxxx, xxxxx dodržují Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a poskytnou pro xxxxx xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx 7 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Komise xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx území.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

Xx 1. xxxxx 2010 Komise xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx 22

Znovuzískávání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, tepelných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx před xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zneškodnění, xxxxxxxxx xxxx regenerace.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VII, nebo xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, za předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx jsou dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů.

3.   Xxxxxx může xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx technického xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jiných xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxx xxx, xx-xx to xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

Komise xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxx a zařízení, x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo zneškodnění xxxxxxx a zařízení bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx potřeby xxxxxxx, jaké technologie xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx takové xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ekonomickým xxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

5.   Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxxxx látek a vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx regulovaných xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx regulovaných xxxxx a minimalizovat xx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx systémy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx okruhů, které xxxxxxxx regulované xxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx netěsnost je xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, opravena.

Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx a k úniku již xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údržby, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zmíněném odstavci. Xxxxxx zaznamenávají další xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx opravu xxxxxxx, xxxxx x xxxx a výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx pro pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx harmonizace xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx účel xxxxxx xxxx než podstatné xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx proveditelná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem předejít xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Komise může xxxxxxxx xxxxxx technologií x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx regulovaných látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx xxxxx

1.   Výroba, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání a vývoz xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dovoz xx xxxxxx xxxxxxxx přes xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx na dovoz x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx svobodného xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, xxxxxx xxx xxxx přiděleno xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx po dovozu, xx který xx xxx xxxxx nevztahoval.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zařadí xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx ve xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxx xxx vědecká xxxxxxxxx zřízená Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný, a podle xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potřeby zařadí xx xxxxx A přílohy XX xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx uznávaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx za významný. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, se přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, PODÁVÁNÍ XXXXX, XXXXXXXX A SANKCE

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx odstavec, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx článek 8 xxxxxxxxx rozhodnutí.

Doba uvedená x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx se na xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx členskými xxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx členské xxxxx v elektronické xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xx předchozí kalendářní xxx:

2.   Xxxxxx řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 určí xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 změnit.

Tato opatření, xxx mají xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx podniky

1.   Každý xxx xx 31. xxxxxx xxxxx každý podnik Xxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx každé látce xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxx:

4.   Každý vývozce xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx údaje:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xx xxxxx xx nevztahuje odstavec 2, xxxxx xxxx údaje:

6.   Xxxxx podnik, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vstupní suroviny xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx xxx xxxx 31. xxxxxxx xxxxx xxxxx výrobce nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 6, pro xxxxxx regulovanou xxxxx, xxx xxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx xxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo zneškodněné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, které xxxxx na trh xx Společenství xxxx xxxxxx, x xxxxxxx zašle xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit xxxx než podstatné xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xx rizicích kontroly, xxx podniky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nezbytná.

2.   S výhradou xxxxxx Xxxxxx a příslušného orgánu xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx má xxx šetření provedeno, xxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx dotčeného xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3.   Při provádění xxxxx, které jí xxxxxx xxxx nařízení, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vlád x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xx podniků. Současně xx žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zašle Xxxxxx kopii xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx sídlo xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Komise přijme xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx dostatečné xxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxx a mezi xxxxxx xxxxxx a Komisí.

Komise xxxxxx xxxxxx opatření na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxx tohoto xxxxxx.

5.   Xx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx může xxxxxxx xxxx provést kontrolu xxxxxxx xxxx šetření xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pohybu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Stanovené xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx stanovené xxxxxx Xxxxxx xx 30. června 2011 x xxxxxxxxxx xx oznámí xxxxxxx následné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 30

Xxxxxxx

Nařízení (ES) x. 2037/2000 xx xxxxxxx x xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx v souladu xx srovnávací xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Evropského parlamentu xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx nezveřejněné x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/ES je xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxx (Úř. věst. L 312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)  Úř. věst. L 377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.