Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (ES) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16. září 2009

o látkách, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

(xxxxxxxxxxxx xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX UNIE,

s ohledem na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;175 odst. 1 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Smlouvy (2),

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX USTANOVENÍ

Článek 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidla pro xxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxx, znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx podávání informací x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, xxxxx, uvádění xx trh x xxxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx tyto látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx působnosti

Toto nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx účely tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx regulovaných xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx regulovaných látek

1.   Uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx použití xxxx xxxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx xx nesmějí xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xx nedají xxxxxxxx naplnit, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a analytických xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx je použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 10, xx. 11 xxxx. 2 nebo článkem 13 xxxx bylo povoleno xx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 13 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx přístroje x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx látky vyrábět, xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx lze použít xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. července 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx 1999/45/XX nebo xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, uvádí xx tento xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise xxxx stanovit xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx použít. Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x 5 xxx regulované xxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx a používat xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Regulované xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zařízeních, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Regulované xxxxx vyráběné x xxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx k tomuto xxxxx. Xx 1. července 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, xx uvedené xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí se xxxxx údaj xx xxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, který xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, jež mají xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podniků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxxxx podniků stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, které xxxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci Xxxxxxxxxxxx, nepřekročí 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx technický rozvoj xxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx nich xxxxxxx, xx účelem xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 a 6 xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx tyto látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx xx xxxxxx zneškodnění xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1. Xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxx xx xxx xx účelem xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlofluoruhlovodíky xxxxxxx, uvádět xx xxx a používat xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, pod podmínkou xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx určí xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 základní xxxxxxxxxxx a analytická použití, xxx xxxxx xxxx xxx ve Společenství xxxxxxxx xxxxxx a dovoz xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné xxxx uváděné xx xxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx látky lze xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxx a analytické xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx se směrnicí 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/ES xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx xxxxxx zmíněném x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo v doplňujících xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit xxxx než podstatné xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Regulované xxxxx xxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx xxx na trh xxxxxx a dále xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx používanou látku, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

5.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí xxxxxx xxxxxxx a dovozci, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx používají xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx zmíněném xxxxxxxx x xxxx povahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jiných než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyráběných xxxx xxxxxxxxxx pro základní xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx je xxx xxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxx a jejich xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvést xx xxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxx potřebu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobce x xxxxxxx nepřekročí 130 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které měl xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxx, xxxxxx licencí xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 11 odst. 2, nesmí xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy. Xxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx x xxxxxxx, kteří x xxxxxx 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx ani xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx kvót výrobcům x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx výroba, může xxxxxxx povolit, aby xxxxxxx regulované látky xxxxxxx v odstavci 1 s cílem xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx o svém xxxxxx xxxxxx takové xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx dovoleném Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx probíhá dotyčná xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výroby stanovené x xxxxxxxx 6 xxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx členského státu xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx udělit xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxxxx, xxxxx xxxxx výrobce xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx čl. 10 xxxx. 3 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx je při xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxx opatřena xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx o čísle xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 xxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx stávajících chladicích x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx zařízení, x xxxx xx použít xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx k přebalení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx, který přebaluje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dodavatele xxxxxx xxxxx a v případě xxxx uvedené informace xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx opatřena označením xxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx štítku xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 v případě látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx vrstvu.

7.   Podniky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx technik prováděl xxxxxx xxxx opravu xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíky, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Odchylně xx xxxxxx 5 x 6 xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx tak xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a výrobků x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, xx xxx určité xxxxxxx xxxxxxxxxx technicky a ekonomicky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx technologie xxxx xx nelze xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx a předzásilkové aplikace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxx xx do 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx trh x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ošetření xxxxx xxx vývoz za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 91/414/XXX a 98/8/ES.

Methylbromid xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx 80 % methylbromidu xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xx znovuzískáno.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx použijí xxx xxxxxxx potřebu v období xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, xxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx xxxxx s potenciálem xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx zajistí, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx nebo xxxxxxx xxx vlastní xxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx uvedl xx xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2005 xx 2008.

3.   X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo chorob, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobu, xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Toto xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx 120 xxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx při použití.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx z provozu

1.   Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx xxxxxx na xxx a používat xxx xxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx mohou xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dotčeného xxxxxxxxx státu xxx xxxxxxxxxx halonů xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx na xx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dostupné xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou přijatelné x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 odst. 3.

3.   Systémy xxxxxxx ochrany x xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxx vyřazeny z provozu xxxx uplynutím xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Xxxxxx může xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikací x xxx začátek xxxxxxxxx xxxxxx aplikací, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VI x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xx kterých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx práv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxxx xxxxx na trh xxxx je xxxxxxxx xxx vlastní potřebu, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx celé xxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx článkem xxxx xxx jeho část xx xxxxxxxxxx jiného xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx skupiny xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx se předem xxxxxx Komisi. Převodem xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx použití nevzniká xxxxxxxxx právo na xxxxxx nebo xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx členského státu, x xxxx xxxxxxx dotčená xxxxxx, povolit výrobci, xxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v dotčeném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx xxxx období. Xxxxxxxxx orgán členského xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx xxxxxx povolení.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Komise po xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit výrobci, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace xxxx xxxxxxxxx xxxxx překročil xxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx podmínky, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Vyžaduje xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   V rozsahu dovoleném Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, v němž xx xxxxxxxx xxxxxxx výroba, x x xxxxxx dotčené xxxxx xxxx povolit xxxxxxx, xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx zemí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovněmi výroby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu a vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobci Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 a vypočtených xxxxxx xxxxxx povolené xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx regulovaných xxxxx xxxx výrobků a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx xxx xxxxxx xxxxx, jež xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Dovoz xxxxx xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx dovozu xx xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo dovozu x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx na celním xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 45 xxx x xxxx-xx xxxx propuštěno xx xxxxxxx oběhu xx Společenství, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, podléhá xxxxxxxxxx xxxxxxx licence. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xx ověření, xx xxxx dodrženy xxxxxx 16 a 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Společenství

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných látek xx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx množstevním xxxxxxx. Komise xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx od 1. xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx měsíců řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxx:

2.   Xx dne xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), b) x x) Xxxxxx předpokládanou xxxxxxxx, xxxxxxx upřesní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx prohlášení Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx v odst. 1 xxxx. x), x) a c) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx regulovaných látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx účely, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx xxxxxxx, xx zakázán.

2.   Xxxxx uvedený x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Xxxxxxxx od xxxxxxxx 1 může Komise xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxxxxx-xx xx, xx by xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ekonomické xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx životnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx vývoz xxxx Komise xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozu.

4.   Xxxxx xxxxxxx v odstavcích 2 x 3 xxxxxxx xxxxxxx licence, xxxxx xxxxxxxx vývozu, xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx svobodného xxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 450/2008 x xxxxx xx xxxxxxxxx xx 45 xxx xxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx

1.   Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systém xxxxxxx a o žádostech x xxxxxxx xxxxxxxx do 30 xxx xx jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx o licence xxxxxxx x xxxxxxxx 15 a 17 xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx uvedeného systému xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx dovozce nebo xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3, x xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx je zboží xxxxxxxx nebo do xxx xx xxxxxxxx.

6.   Předložené xxxxx může Xxxxxx xxxxx xxxxxxx v konkrétních xxxxxxxxx xxxxxx s příslušnými xxxxxx dotčených xxxxxxxxx xxxxx a může zamítnout xxxxxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx kterýkoli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx 6, a uvede důvod xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx opatření, xxx mají za xxxx změnit xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx může xxxxxxxx dodatečná opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nových xxxxx x xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Společenství x xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx posouzení možných xxxxx nedovoleného obchodu x xxxxxxxxxxx s uvedeným pohybem xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a jejich přínosu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, jež mají xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx státy, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, na xxxxx xx Xxxxxxxxxxx protokol xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx regulovaných látek x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx stranou Montrealského xxxxxxxxx, x xxxxxx dovoz xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

2.   Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxxx neobsahují xxxxx, které xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx oběhu xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Identifikace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pokynů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 může Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s regulovanými xxxxxxx a výrobky x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé, xxxx s výrobky a zařízeními xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx regulovaných látek, xxxx-xx xx zasedání xxxxxxxxx stran xxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx protokolu, že xxxxxxx stát zcela xxxxxxx požadavky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx odstavec 1 xxxxxxx xx každé xxxxx, xx které xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxx xxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx.

Xxxxx orgány xxxxx, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx dodržují Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a poskytnou xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v článku 7 Montrealského xxxxxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx území.

Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx

Xx 1. xxxxx 2010 Xxxxxx zpřístupní xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx látkách závislé, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx 22

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx regulovaných xxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx obsažené v chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx a opravy xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx likvidací xxxxxxxx znovuzískány xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx regenerace.

2.   Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VII, xxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx neuvedené ve xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx životního prostředí, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, za předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxx technického rozvoje.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Regulované xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxx xxx, xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx regenerace, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.

Komise xxxxxx přílohu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení, x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zařízení bez xxxxxxxxxxx znovuzískání regulovaných xxxxx, x xxxxx potřeby xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx navržené opatření x xxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx xxx doplněno x xxxxxxxxx náležitým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx x xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

5.   Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx podporu znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx zhodnotí opatření xxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx kvalifikaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

2.   Podniky xxxxxxxxxxx chladicí xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx systémy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx okruhů, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, aby stacionární xxxxxxxx nebo systémy

x xx jakákoli xxxxxxxx netěsnost xx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx se zařízení xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx doplněných xxxxxxxxxxxx xxxxx a o množství znovuzískaném xxxxx xxxxxx, opravy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavci. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xx xxxxxx provedl, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx úniků. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx členského státu x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2. Na xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených opatření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx harmonizace požadavků xx minimální xxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx mají xx účel změnit xxxx než podstatné xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx únikům a emisím xxxxxxxxxxxx látek používaných xxxx xxxxxxx surovina xxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx technologií x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx používat xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxx minimalizaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx nařízení včetně xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Nové látky

1.   Výroba, xxxxx, uvádění xx xxx, používání x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Tento xxxxx se nevztahuje xx xxxx látky, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx za xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx xxxxx Společenství xxx xx xxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxx na vývoz xxxxxxxxxxx po xxxxxx, xx který se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Komise xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx části X xxxxxxx XX xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx přílohy, x xxxxx xx zjistí, že xxxx vyváženy, dováženy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx ve xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxx xxx vědecká xxxxxxxxx zřízená Montrealským xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciál xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx xx významný, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zařadí xx části X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx uznávaný orgán xxxxxxxxx xxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx za xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 odst. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Článek 25

Výbor

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxx-xx xx xx tento xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx na xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Doba uvedená x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx jeden xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx se na xxxxx xxxxxxxx, použijí xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 a článek 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx xxx:

2.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 určí xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx může xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxx do 31. března xxxxx xxxxx podnik Xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx každou xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx tyto xxxxx:

3.   Xxxxx dovozce xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 tyto xxxxx:

4.   Každý vývozce xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx údaje:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 x xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx tyto údaje:

6.   Xxxxx podnik, xxxxx xxxxxxx regulované látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx:

7.   Xxxxx rok před 31. xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látku, xxx xxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx, Komisi xxxxxx jejího použití, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, množství xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo zneškodněné xxxxxxxx a množství výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxx závislé, které xxxxx xx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx přijme xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx článku.

9.   Formát xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Komise může xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nařízení, včetně xxxxxxx dovozu a vývozu xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxx účely xxxxxx nařízení považuje xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx území xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx toto nařízení, xxxx Xxxxxx získávat xxxxxxx xxxxxxxx informace xx vlád a příslušných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx žádosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx jehož xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx přijme xxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výměny xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxx a mezi těmito xxxxxx a Komisí.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx důvěrné povahy xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

5.   Na xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pohybu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxx xxxxxxx opatření nezbytná x xxxxxx uplatňování. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx stanovené xxxxxx Xxxxxx xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx následné xxxxx xxxxxx ustanovení.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

Článek 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 se xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze VIII.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx dne 25. března 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, s. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, s. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, s. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/ES je xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx od 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)  Úř. věst. L 377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.