Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (XX) č. 1005/2009

ze xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

(xxxxxxxxxxxx xxxxx)

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz, vývoz, xxxxxxx xx trh, xxxxxxx, znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx tyto látky xxxx jsou na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx a na xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx rozumí:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx nesmějí xxxxxx xx trh x xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx na xxx xxxxxxx a zařízení, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxx je použití xxxxxxxxxxxx xxxxx povoleno x xxxxxxx x xxxxxxx 10, xx. 11 xxxx. 2 nebo článkem 13 xxxx bylo xxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a hasicí xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a musí xxx xxxxxxxx z provozu.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Článek 7

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx surovin

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx látky vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky vyráběné xxxx xxxxxxx xx xxx jako vstupní xxxxxxxx lze použít xxxxx x xxxxxx účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx nádoby xxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, xx xxxxx xxx použít xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX a směrnicí 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx tento údaj xx štítku xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx k 1. září 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxx pouze x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx látky xxx xxxxxx pouze xxxx technologická xxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/ES xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx na xxxxxx zmíněném x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, který xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx technologických xxxxxxx a pro xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci Společenství, xxxxxxxxxx 1 083 metrických xxx ročně.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx být emitovány xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, nepřekročí 17 xxxxxxxxxx tun xxxxx.

5.   X xxxxxxx xx xxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx potřeby

Xxxx opatření, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxx a zařízení, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx zneškodnění

Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 a 6 xxx regulované xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx xx xxxxxx zneškodnění xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx zneškodňování xxxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 1. Regulované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xx účelem xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíků

1.   Odchylně xx článků 4 x 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a udělení licence x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx potřeby xxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx která xxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, příslušná xxxxxxxx, dobu platnosti xxxxxxx a uživatele, kteří xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx uváděné na xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít pouze x xxxxxx xxxxx. Od 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx látky lze xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx a analytické xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx nařízením (ES) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx údaj xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v doplňujících xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx čl. 25 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Komise může xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, který xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Regulované xxxxx xxxxxxx v prvním pododstavci xxx xx xxx xxxxxx x xxxx distribuovat xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze V. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx přílohu xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxx regulované xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxxxx.

5.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx ohlásí xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dodávky xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx používají regulované xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na období xxxxxxx xx zmíněném xxxxxxxx a určí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx uděluje xxxxxxx xxxxxxxx a dovozcům xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvést xx xxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx základě licencí xxx jednotlivé xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx průměru vypočtené xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx které xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pro základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2007 až 2009.

Xxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxx xx. 11 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy. Xxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx v letech 2007 až 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxx xxxxxxxxxxx pro vlastní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx kvót xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx, v němž probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx povolit, aby xxxxxxx regulované xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 s cílem uspokojit xxxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s odstavcem 6.

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx dovoleném Montrealským xxxxxxxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx dotyčná xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 xxxx xx xxxxxxxxx, a uspokojil xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxx každý xxxxxxx xxxxxxx, xxx

2.   Xxxxxxxx xx článku 4 x xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx čl. 10 odst. 3 xx 7 xx xxxxxxx obdobně.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xx při xxxxxx nebo opravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a klimatizačních xxxxxxxx a tepelných čerpadel, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx daná xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx používat xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxxxxx z těchto xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx provedl x xxxxx xxxxxx xxxx opravy xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx provedeno x xxxxx údržby nebo xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx od xxxxxx 5 xxx xx do 31. xxxxxxxx 2019 uvádět xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxx následnému xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx xxxxxxx regulované xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spotřebu a dodavatele xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx regenerované xxxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx označením xxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx obsaženého x xxxxxxxx x xxxxx xx štítku xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 v případě xxxxx xxxx směsí označených xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené v odstavci 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx znovuzískané x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx technik xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Xxxxxxxx xx článku 5 a 6 xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx tak xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx závislé, xxxxxxx-xx xx, xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx použít.

Tuto xxxxxxx xxxxx udělit xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx methylbromidu x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 lze methylbromid xx do 18. xxxxxx 2010 xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zboží xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že uvádění xxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxx použití povolují xxxxxxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx schválených příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx-xx xx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx, xx podmínky, xx xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze zásilky xx xxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, který podniky xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx 1. ledna 2010 xx 18. xxxxxx 2010, nesmí xxxxxxxxxx 45 xxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Každý xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx úroveň methylbromidu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx používá xxx xxxxxxx potřebu xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx 21 % xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, který uvedl xx trh xxxx xxxxxx pro vlastní xxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2005 xx 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxx nebo chorob, xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, uvádění xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/EHS x 98/8/XX.

Xxxx xxxxxxxx platí xx xxxx nejvýše 120 xxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zařízení obsahujících xxxxxx x xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx uvádět na xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedená x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx podniky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx halonů pro xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Komise xxxxxxxxx xxxxxxx VI a podle xxxxxxx xxxxxx změny x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx x xxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikací, x xxxxxxx na xx, xxx xxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx za účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Systémy xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze VI.

4.   Komise xxxx xx žádost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xx od xxxxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx stávajících aplikací x xxx začátek xxxxxxxxx xxxxxx aplikací, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx regulované xxxxx xx trh xxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxx jeho xxxx xx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx látek xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx na uvádění xx xxx xxxx xx použití nevzniká xxxxxxxxx právo xx xxxxxx nebo xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx dovoleném Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může příslušný xxxxx členského xxxxx, x xxxx xxxxxxx dotčená xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v dotčeném xxxxxxxx státě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx vypočtené úrovně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx součet vypočtených xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobců stanovených x xxxxxx 10 a čl. 11 odst. 2 xxx xxxx období. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx xxxx záměr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem xxxx Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu, x xxxx xx umístěna xxxxxxx xxxxxx, povolit výrobci, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx podmínky, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dotyčných členských xxxxx nepřesáhnou součet xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobců xxxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx daná xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   V rozsahu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxx třetí xxxx povolit xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx zemí xxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zmíněného xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Společenství xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu x xxxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx regulovaných látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx

1.   Dovoz xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx pro osobní xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Zákaz xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, s výjimkou dovozu xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx celním xxxxx Xxxxxxxxxxxx déle xxx 45 dní x xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx Společenství, zlikvidováno xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozní xxxxxxx. Xxxx licence xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxx 16 x 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx dovezených regulovaných xxxxx do xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx oběhu ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise stanoví xxxx limity a přiděluje xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx od 1. ledna xx 31. prosince 2010 x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx měsíců xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2.

Xxxxx uvedené x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx přidělují xxxxx xxx xxxx xxxxx:

2.   Xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x), b) a c) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx upřesní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx prohlášení Komise xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxxxx limity.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich závislé

1.   Vývoz xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx xxx osobní xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx vývoz

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 odst. 2 povolit xxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, prokáže-li xx, že xx xxxxx vývozu určitého xxxxx představoval xxxxxxxx x xxxx ekonomické xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx životnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx Komise xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozu.

4.   Vývoz xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zpětného vývozu, xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx přes xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného pásma xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008 x xxxxx se xxxxxxxxx do 45 xxx xxx dne xxxxxx. Vývozní xxxxxxx xxxxxx Komise xxxxxxxx xx xxxxxxx souladu x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí xxx xxxxx a vývoz

1.   Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx o licence xxxxxxx x xxxxxxxx 15 a 17 xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xx uvedeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx oznámí Komisi xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, k níž xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Komise xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxx dovezena xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx země, x xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxxx.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčených smluvních xxxxx a může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx stanovený x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx z těchto xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o každé žádosti x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 6, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Tato opatření, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx sledování xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx závislé, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pásma xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Společenství x xxxxxxxx xxxx zpětně xxxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxxx možných xxxxx nedovoleného obchodu x xxxxxxxxxxx s uvedeným pohybem xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dopadům těchto xxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než podstatné xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx xxxxx, xxxxx nejsou smluvními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x x xxxxxxx, xx která xx Montrealský protokol xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, ze xxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xx takového státu xx zakázán.

2.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx státu, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, xxxxx xxxx vyrobeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx označit za xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Identifikace xxxxxx xxxxxxx a zařízení xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx smluvním xxxxxxx. Xxxx opatření, xxx xxxx za xxxx xxxxxx jiné než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx včetně jeho xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx odstavce 1 xxxx Xxxxxx xxxxxxx obchodování xx xxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s regulovanými xxxxxxx a výrobky a zařízeními, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich závislé, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx stát zcela xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a poskytnul za xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxxx. Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx tohoto odstavce xx xxxxxxxx 1 použije xx xxxxx území, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx Montrealský protokol, xxxxx i na xxxxx xxxx, který není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx orgány xxxxx, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx protokol nevztahuje, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v článku 7 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx nebo žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxx území.

Komise rozhoduje xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx závislé

Do 1. xxxxx 2010 Xxxxxx zpřístupní xxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xx mohly xxxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx kódů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX EMISÍ

Článek 22

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v chladicích x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zařízeních s obsahem xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx protipožární xxxxxxx xxxx v hasicích xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx údržby x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zneškodnění, xxxxxxxxx xxxx regenerace.

2.   Regulované xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, nebo xxxxx xxx o regulované xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je v souladu x xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky vyplývající x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx VII xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx technického rozvoje.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

4.   Regulované látky xxxxxxxx xx výrobcích x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxx xxx, xx-xx to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx, recyklace xxxx regenerace, xxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

Komise xxxxxx přílohu tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jaké xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx na konkrétní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxx opatření, jež xxxx za účel xxxxxx jiné než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx podporu znovuzískání, xxxxxxxxx, regenerace a zneškodňování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro dotčený xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx ochrany, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx stacionární xxxxxxxx xxxx systémy

a že jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Do xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx ověřilo, xx xxxxxx byla xxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxx o množství x xxxxx doplněných regulovaných xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, opravy x xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx zaznamenávají xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxxx zpřístupní xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx vymezí xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxx členskými státy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx opatření týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx proveditelná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx vzniklých xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxx používat xxx xxxxxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx x xxxxxx regulovaných xxxxx x xxxxxx minimalizaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx nařízení včetně xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx xxxxx

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx látky, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx území Společenství xxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, xxxxxx xxx xxxx přiděleno jiné xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx potřeby zařadí xx xxxxx A přílohy XX látky, které xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxx, dováženy, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx, a u nichž xxxxxxx pro vědecká xxxxxxxxx xxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy xx významný, x xxxxx xxxxxxx určí možné xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX neregulované xxxxx, x xxxxx skupina xxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postavení považuje xxxxxxxxx poškozování ozonové xxxxxx za významný. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Komisi xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Odkazuje-li xx xx tento xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 rozhodnutí 1999/468/ES x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Doba xxxxxxx x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx na xxxxx xxxxxxxx, použijí xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx členskými xxxxx

1.   Xxxxx xxx do 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě Xxxxxx xxxx údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx:

2.   Komise xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 určí xxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx může xxxxxxxx 1 xxxxxx.

Xxxx opatření, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 31. března xxxxx každý xxxxxx Xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx každou regulovanou xxxxx a pro každou xxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx členského státu.

2.   Xxxxx xxxxxxx sdělí xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx látce xxxxxxx x xxxxxxxx 1 tyto xxxxx:

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx údaje:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx zneškodňuje xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 a na xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx xxxxxx, který xxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx rok xxxx 31. xxxxxxx sdělí xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 10 xxxx. 6, pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx kterou xxxx xxxxxxx licence, Komisi xxxxxx jejího xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roku, xxxxxxxx xxxxx, každé xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, které xxxxx na xxx xx Společenství nebo xxxxxx, a zároveň zašle xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

8.   Xxxxxx přijme vhodná xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx článku.

9.   Formát xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7 se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2.

10.   Komise xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx provádějí x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dovozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx, která Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx území xx xxx xxxxxxx provedeno, xxxx úředníci Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx toto nařízení, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx podniků. Xxxxxxxx xx xxxxxxx o informace xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx sídlo xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Komise přijme xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx výměny xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

Komise přijme xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx článku.

5.   Na xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx šetření xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx zapojení xx nedovoleného xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxx xxxxxxxx a přijmou xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x xxxxxx uplatňování. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxx xxxxx stanovené xxxxxx Xxxxxx xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

Článek 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 xx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxx tabulkou xxxxxxxxx v příloze VIII.

Xxxxxx 31

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. ledna 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Rady xx dne 27. července 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, s. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, s. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)  Úř. věst. L 114, 27.4.2006, s. 9. Xxxxxxxx 2006/12/XX je xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/ES xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)  Úř. věst. L 377, 31.12.1991, s. 20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, s. 24.