Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (ES) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxx ozonovou vrstvu

(přepracované xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Smlouvy (2),

vzhledem k těmto xxxxxxx:

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX USTANOVENÍ

Xxxxxx 1

Předmět

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, recyklaci, xxxxxxxxxx a zneškodňování látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, vývoz, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx jsou na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Toto nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látky, xx xxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx regulované látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx zakázány.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx nesmějí xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx, xxxxx se nedají xxxxxxxx naplnit, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx ve výrobcích x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx na xxxx závislé

1.   Uvádění xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx xxxxxxx, xx zakázáno, s výjimkou xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 10, čl. 11 xxxx. 2 xxxx článkem 13 xxxx xxxx povoleno xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx použití uvedených x xx. 13 odst. 1 xx xxxxxxxx systémy xxxxxxx xxxxxxx a hasicí xxxxxxxxx x xxxxxxx halonů x xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky vyráběné xxxx uváděné xx xxx xxxx vstupní xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, že xxxxx lze použít xxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 67/548/XXX a směrnicí 1999/45/XX nebo xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx tento xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx směrnicích xxxx x xxxxxxxxxxxx informacích na xxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx stanovit podobu x xxxxx xxxxxx, který xx má xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, uvádění xx xxx a použití xxxxxxxxxxxx xxxxx jako technologických xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 lze regulované xxxxx xxxxxxx, uvádět xx trh x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zařízeních, jež xxxxxxxxxx k 1. září 1997 x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx být nádoby xxx xxxx látky xxxxxxxx zřetelným xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx použít pouze xxxx technologická činidla. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxx označeny x xxxxxxx se xxxxxxxx 67/548/XXX, směrnicí 1999/45/XX xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, uvádí xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na štítku xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Komise xxxx xxxxxxxx podobu a obsah xxxxxx, xxxxx xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, jež mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 odst. 3.

4.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam podniků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jako technologických xxxxxxx x xxx každý x xxxxxxxxx podniků stanoví xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx použít xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 metrických xxx ročně.

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   X xxxxxxx xx nové informace xxxx xxxxxxxxx rozvoj xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může Xxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxx opatření, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx výrobků x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx účelem xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx článků 5 a 6 xxx regulované xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx za xxxxxx zneškodnění xx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx zneškodňování uvedenými x xx. 22 xxxx. 1. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na trh xx účelem xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx, xxx podmínkou xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Komise xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 odst. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx může xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, dobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné xxxx uváděné xx xxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxx použít xxxxx x xxxxxx xxxxx. Od 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx látky lze xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účely. Xxxxx musí být xxxx xxxxx označeny x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/ES xxxx nařízením (XX) x. 1272/2008, uvádí se xxxxx údaj xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podobu x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx účel změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

Regulované látky xxxxxxx x xxxxxx pododstavci xxx xx xxx xxxxxx a dále distribuovat xxxxx za podmínek xxxxxxxxxxx v příloze V. Komise xxxx xxxxxxxx přílohu xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a v případě xxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxxxx.

5.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí ohlásí xxxxxxx x xxxxxxx, kteří xxxxxxxxx dodávky xxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxx regulované xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, Komisi předpokládanou xxxxxxxx xx období xxxxxxx ve zmíněném xxxxxxxx a určí xxxxxx x xxxxxxxx požadovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx něž xx xxx xxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxx nebo použít xxx xxxxxxx potřebu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 130 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx regulovaných xxxxx, xx xxxxx měl xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxx, včetně xxxxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxx xx. 11 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy. Xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kvót xxxxxxxx x xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxx Komisi o svém xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx dovoleném Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx dosáhl xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 xxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx případná xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povolení.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx a zařízení, jež xxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x xx. 5 odst. 1 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx čl. 10 xxxx. 3 xx 7 se xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx od xxxxxx 5 lze do 31. xxxxxxxx 2014 uvádět regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx opravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a klimatizačních xxxxxxxx x xxxxxxxxx čerpadel, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že daná xxxxx byla regenerována, x xxxxx o čísle šarže x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. prosince 2014 lze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx údržbě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx z těchto zařízení, x xxxx xx použít xxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxx xxxx opravy xxxx xxx nějž xxxx xxxxxxxxxxxx provedeno x xxxxx údržby xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx až xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx k přebalení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, xxxxx přebaluje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx, xx musí xxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spotřebu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx regenerované xxxx recyklované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx dotčená xxxxxxxx opatřena označením xxxx xxxxx, jejího xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 v případě látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx záznamy x xxxxxxxx a typu znovuzískané x xxxxxxxxxx látky a o tom, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx používající xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx záznamy x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Odchylně xx článku 5 x 6 xxxx Komise na xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxx státu řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx se, xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx nelze xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxx udělit xx xxxxxx po 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx methylbromidu v naléhavém xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxx methylbromid xx xx 18. xxxxxx 2010 xxxxxx na xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx ošetření xxxxx xxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, že uvádění xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicemi 91/414/XXX x 98/8/XX.

Methylbromid xxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčeného xxxxxxxxx xxxxx, x xx-xx to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx 80 % methylbromidu xxxxxxxxxxxx xx zásilky xx xxxxxxxxxxxx.

2.   Vypočtená xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu v období xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, nesmí xxxxxxxxxx 45 xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbromidu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx používá xxx vlastní potřebu xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nepřesáhla 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx uvedl xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v letech 2005 až 2008.

3.   V naléhavém xxxxxxx, xxxxxxxx-xx to xxxxxxxxxxx výskyt xxxxxxxx xxxxxx xxxx chorob, xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX a 98/8/ES.

Xxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx 120 xxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

1.   Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 lze xxxxxx xxxxxx xx xxx a používat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx podniky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx VI x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx na xx, xxx existují technicky x xxxxxxxxxx dostupné náhradní xxxxx xxxx technologie, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a hasicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx halony xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxx xxxxxxxx z provozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Komise může xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx začátek používání xxxxxx aplikací, pokud xxxx xxxx termíny xxxxxxxxx x xxxxxxx XX v souladu x xxxxxxxxx 2, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx dostupná xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx práv a průmyslová xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx regulované xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxx vlastní xxxxxxx, xxxx xxxx právo xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx článkem nebo xxx xxxx xxxx xx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx se xxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx trh nebo xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxx právo na xxxxxx nebo xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx, x xxxx xxxxxxx dotčená xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2, za podmínky, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx členského státu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 odst. 2 xxx xxxx období. Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx oznámí předem Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Komise po xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v němž xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace xxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx součet xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx domácích výrobců xxxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx výroby.

4.   V rozsahu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může Xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxx třetí xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace x xxxxx xxxxx zemí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx základě Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx spojené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní výroby xxxxxxxx výrobci Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolené xxxxxxx xxxxx země xx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx

1.   Dovoz xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxx pro xxxxxx xxxxx, jež xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, je zakázán.

2.   Zákaz xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Xxxxx podle xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx dočasného uskladnění, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx celním xxxxx Společenství xxxx xxx 45 dní x xxxx-xx xxxx propuštěno xx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, podléhá xxxxxxxxxx dovozní xxxxxxx. Xxxx licence uděluje Xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxx dodrženy xxxxxx 16 a 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx volného xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx

1.   Propuštění xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx oběhu xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx stanoví xxxx xxxxxx a přiděluje xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx 1. xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:

2.   Xx dne uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) x x) Xxxxxx předpokládanou xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx požadovaných regulovaných xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 písm. x), x) a c) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx regulovaných látek xxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx

1.   Vývoz xxxxxxxxxxxx látek a výrobků x xxxxxxxx jiných xxx xxx osobní xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx zakázán.

2.   Zákaz uvedený x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx

3.   Odchylně od xxxxxxxx 1 může Xxxxxx xx žádost příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 odst. 2 povolit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vzhledem x xxxx ekonomické hodnotě x xxxxxxxxx zbývající životnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx. Xxxxx vývoz xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zemi xxxxxx.

4.   Vývoz xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx udělení xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Společenství xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008 a který se xxxxxxxxx xx 45 xxx ode dne xxxxxx. Xxxxxxx licenci xxxxxx Komise xxxxxxxx xx ověření xxxxxxx x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx

1.   Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 a 17 xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx změnu x xxxxxxx xxxxx odstavce 3, k níž xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx licence.

5.   Komise xxxx xxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx složení xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a kopii licence, xxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxxx.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sdílet x xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčených smluvních xxxxx x xxxx zamítnout xxxxxx o licenci, není-li xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx, anebo x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx.

8.   Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dotčené členské xxxxx o každé žádosti x xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 6, x xxxxx důvod xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Tato xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx změnit jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxxxxxxx obchodu

Komise xxxx xxxxxxxx dodatečná opatření xxx sledování xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx se nacházejí x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx na xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx přihlédne x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a jejich přínosu xxx životní xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx státy, xxxxx xxxxxx smluvními xxxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, na xxxxx xx Xxxxxxxxxxx protokol xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, ze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx dovoz xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxxxxxx xx státu, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx, xx oběhu xxxxxx Společenství. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx smluvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

3.   Odchylně xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx státem, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a zařízeními, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxx s výrobky a zařízeními xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx regulovaných xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx protokolu, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx požadavky Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxx za xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx rozhoduje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx odstavec 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xx které xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i na xxxxx xxxx, xxxxx není xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx území, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx protokol xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxx.

Xxxxxx rozhoduje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx závislé

Xx 1. xxxxx 2010 Komise xxxxxxxxxx xxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx by mohly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxx látkách xxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx celní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Článek 22

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v chladicích x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx protipožární xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znovuzískány xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx schválených technologií xxxxxxxxx v příloze VII, nebo xxxxx xxx o regulované xxxxx neuvedené xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx nejpřijatelnějších x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx o odpadech x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx předpisů.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxx zohlednění xxxxxx xxxxxxxxxxx rozvoje.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

4.   Regulované xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxx xxx, je-li xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx znovuzískány za xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx regenerace, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzískání regulovaných xxxxx nebo zneškodnění xxxxxxx x xxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx technologie xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxxx navržené opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být doplněno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxxxx xxxxx a vymezí xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických x xxxxxx významných informací xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požadavků na xxxxxxxxx kvalifikaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají za xxxx změnit xxxx xxx podstatné prvky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx a emise regulovaných xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxx xxxxxxxx nebo systémy xxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxx stacionární xxxxxxxx nebo systémy

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx netěsnost xx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Do xxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx oprava xxxx xxxxxx a k úniku xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 xxxxx záznamy x xxxxxxxx x xxxxx doplněných xxxxxxxxxxxx xxxxx a o množství xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zmíněném xxxxxxxx. Xxxxxx zaznamenávají xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx opravu xxxxxxx, xxxxx i data a výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx státy vymezí xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx xxx pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2. Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx harmonizace xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kvalifikaci.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Podniky přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx s cílem předejít xxxxxxxxx únikům a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx vzniklých xxxxxxxxx xxx výrobě xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxx používat xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx minimalizaci.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx doplněním, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX XXXXX

Xxxxxx 24

Xxxx xxxxx

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx na xxx, používání a vývoz xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx II xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nové látky, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xxx na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008, xxxxxx jim xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxx na vývoz xxxxxxxxxxx xx dovozu, xx který xx xxx xxxxx nevztahoval.

2.   Xxxxxx xxxxx potřeby xxxxxx xx xxxxx A přílohy XX xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v části X xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zřízená Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové vrstvy xx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx určí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědecké informace xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx A přílohy XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx hodnocení zřízená Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx orgán xxxxxxxxx postavení považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx opatření, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 odst. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Xxxxxx xx xxxxxxxxx výbor.

2.   Xxxxxxxx-xx se xx xxxxx odstavec, xxxxxxx xx xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx na článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX je xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx na xxxxx odstavec, xxxxxxx xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 a článek 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx tyto xxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx xxx:

2.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2 xxxx formát xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

3.   Xxxxxx může xxxxxxxx 1 změnit.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx změnit jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx nařízení, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx

1.   Každý xxx do 31. března xxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 2 xx 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx každou xxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx XX za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx kopii xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členského státu.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx tyto xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx sdělí xx každé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

4.   Každý xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxxx:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xx který xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx podnik, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx rok xxxx 31. březnem xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx licence xxxxx xx. 10 xxxx. 6, xxx xxxxxx regulovanou látku, xxx xxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roku, xxxxxxxx xxxxx, každé recyklované, xxxxxxxxxxxx nebo zneškodněné xxxxxxxx x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, které xxxxx xx xxx xx Společenství xxxx xxxxxx, a zároveň xxxxx xxxxx xxxxxx sdělení xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2.

10.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 až 7.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx než podstatné xxxxx xxxxxx nařízení, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rizicích kontroly, xxx podniky dodržují xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx tyto látky xxxx jsou na xxxx závislé. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx funkcí.

3.   Xxx provádění xxxxx, které xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx Xxxxxx získávat xxxxxxx xxxxxxxx informace xx vlád x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xx podniků. Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx podniku xxxxx Xxxxxx kopii xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx sídlo xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx opatření na xxxxxxx xxxxxxxxxx výměny xxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx a Komisí.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxx xxxxxx článku.

5.   Xx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx šetření xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx ze zapojení xx xxxxxxxxxxxx pohybu xxxxxxxxxxxx xxxxx a které xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského státu.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy oznámí xxxxx stanovené xxxxxx Xxxxxx do 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 se xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxx tabulkou xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, s. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, s. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, s. 23.

(16)  Úř. věst. L 114, 27.4.2006, x.&xxxx;9. Xxxxxxxx 2006/12/XX je xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) x&xxxx;xxxxxxx xx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, s. 20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, s. 24.