Plné znění - 32009R1005

NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU X&xxxx;XXXX (XX) č. 1005/2009

ze xxx 16.&xxxx;xxxx&xxxx;2009

x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxxxxx ozonovou xxxxxx

(xxxxxxxxxxxx xxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx návrh Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx konzultaci x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 1

Xxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx ozonovou xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, vývoz, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxx a zařízení, které xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látky, xx xxxx látky x xx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx se rozumí:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Výroba xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx a jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx látky xx nesmějí xxxxxx xx xxx v nádobách, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx na regulované xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx a zařízení, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo jsou xx xxxx závislé, xx zakázáno, s výjimkou xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx povoleno x xxxxxxx s článkem 10, xx. 11 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx 13 xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx vyřazeny x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX A ODCHYLKY

Xxxxxx 7

Xxxxxx, xxxxxxx xx trh a použití xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 lze xxxxxxxxxx látky vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx účelu. Xx 1. července 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx označením, xx xxxxx xxx použít xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxx xxx tyto látky xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 67/548/XXX a směrnicí 1999/45/XX nebo nařízením (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx štítku xxxxxxxx x xxxxxxxxx směrnicích nebo x xxxxxxxxxxxx informacích xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně jeho xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 lze xxxxxxxxxx xxxxx vyrábět, uvádět xx trh a používat xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x 1. xxxx 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx vyráběné a uváděné xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx uvedené xxxxx xxx použít xxxxx xxxx technologická xxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx xxxxx označeny x xxxxxxx xx směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/ES xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx mají xx účel xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx tohoto nařízení xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jako technologických xxxxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx použít xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx emisí.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx ročně.

Xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxx použití jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 17 xxxxxxxxxx tun ročně.

5.   S ohledem xx xxxx xxxxxxxxx xxxx technický xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx regulovaných látek xx trh za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 x 6 xxx regulované látky x xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, uvádět xx xxx za xxxxxx zneškodnění ve Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx zneškodňování xxxxxxxxx x xx. 22 odst. 1. Regulované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxx regenerace xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 a 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlofluoruhlovodíky xxxxxxx, uvádět xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx licence x xxxxxxx x xxxxx článkem.

2.   Xxxxxx xxxxx potřeby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx ve Společenství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, dobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, kteří xxxxx xxxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx a analytické xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx se xxxxx údaj na xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podobu a obsah xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v prvním pododstavci xxx xx xxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze V. Xxxxxx xxxx uvedenou xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx základní laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxxxxxx u Komise, xxxxxxx xxxxx používanou xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktualizuje.

5.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dodávky xxx xxxxxx uvedený v odstavci 4 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx období xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxx požadovaných regulovaných xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití x xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx je xxx xxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxx a jejich xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povolené xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nepřekročí 130 % xxxxxxx průměru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009.

Xxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxx, včetně licencí xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 11 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx 2007 xx 2009 xxxxxxxxxx xxxxx neuváděli xx trh ani xxxxxxxxxxx xxx vlastní xxxxxxxx pro základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kvót xxxxxxxx x xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx povolit, aby xxxxxxx regulované látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s odstavcem 6.

Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvědomí xxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx dovoleném Montrealským xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 xxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx smluvních xxxxx xx xxxxxx žádost.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povolení.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od článku 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby

2.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x xx. 5 odst. 1 lze xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx laboratorní a analytická xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 xxxx. 3 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Odchylně xx xxxxxx 5 lze xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chladicích a klimatizačních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx nádoba opatřena xxxxxxxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx a adrese xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. prosince 2014 lze xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx znovuzískání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx od xxxxxx 5 xxx xx xx 31. xxxxxxxx 2019 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx trh k přebalení xxxx následnému xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxxxx u Komise, přičemž xxxxx dotčené xxxxxxxxxx xxxxx, účel, předpokládanou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx látek a v případě xxxx uvedené informace xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx údržbě x xxxxxx stávajících chladicích x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx dotčená xxxxxxxx opatřena xxxxxxxxx xxxx xxxxx, jejího xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx na štítku xxxxxxxxxxx v příloze I nařízení (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxx xxxxx xxxx směsí označených xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx provozující xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 4, xxxxx obsahuje tekutou xxxxx x xxxxxxxxx 3 xx x xxxx, xxxxx záznamy x xxxxxxxx x xxxx znovuzískané x xxxxxxxxxx xxxxx x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx používající xxxxxxxxxxxx xxxx recyklované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx údržbu nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx recyklovaných xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

8.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 a 6 xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx řídícím xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 povolit dočasnou xxxxxxx, a umožnit xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xx nich závislé, xxxxxxx-xx se, xx xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx technologie xxxx xx xxxxx použít.

Xxxx xxxxxxx xxxxx udělit xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx methylbromidu x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxxxx xx do 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx ošetření zboží xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx uvádění xxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 91/414/XXX a 98/8/ES.

Methylbromid xxx xxxxxxxx pouze na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx-xx xx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx 80 % methylbromidu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

2.   Vypočtená úroveň xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, xxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vrstvy.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu xxx karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nepřesáhla 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx pro karanténní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v letech 2005 xx 2008.

3.   X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dočasně xxxxxxx xxxxxx, uvádění xx trh x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Xxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx 120 xxx x xxx množství xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dotčeného xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Komise přezkoumá xxxxxxx VI x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx kritických použití xxxxxxx termínů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikací, x xxxxxxx xx to, xxx xxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx technologie, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 odst. 3.

3.   Systémy xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxxxxx z provozu xxxx uplynutím xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze VI.

4.   Komise xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx začátek používání xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx kterých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technicky x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náhradní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx uvádět regulované xxxxx na xxx xxxx xx používat xxx xxxxxxx potřebu, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxx stanovené v souladu x xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx část xx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx skupiny látek xx Společenství. Xxxxx xxxxxx xx předem xxxxxx Komisi. Převodem xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx nevzniká xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může příslušný xxxxx členského státu, x xxxx probíhá dotčená xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státě překročil xxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 a čl. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxx xxxxxx vypočtených xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 odst. 2 xxx daná období. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxx xxxxxx povolení.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx po xxxxxx s příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit výrobci, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx podmínky, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx souhlas xxxxxxxxxxx xxxxxx členského státu, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx je xxxxxxxx dotčená xxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx povolit výrobci, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace x xxxxx xxxxx zemí spojil xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx základě Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx vypočtené xxxxxx xxxxxx obou xxxxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Společenství xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx povolené výrobci xxxxx xxxx xx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx regulovaných látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx a zařízení jiných xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx, je xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx dovoz

3.   Xxxxx podle xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx dovozu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo dovozu x xxxxxx dočasného uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx dovezené xxxxx xx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx déle xxx 45 xxx x xxxx-xx xxxx propuštěno xx xxxxxxx oběhu xx Xxxxxxxxxxxx, zlikvidováno xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozní licence. Xxxx xxxxxxx uděluje Xxxxxx po xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 x 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx

1.   Propuštění xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx oběhu ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Komise xxxxxxx xxxx xxxxxx a přiděluje xxxxx podnikům xx xxxxxx od 1. xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx měsíců xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx pro tyto xxxxx:

2.   Xx xxx uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) x x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx prohlášení Komise xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx

1.   Vývoz xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než xxx xxxxxx účely, xxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx vývoz

3.   Xxxxxxxx od xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xx žádost příslušného xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx představoval xxxxxxxx x xxxx ekonomické hodnotě x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

4.   Vývoz xxxxxxx v odstavcích 2 a 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zpětného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008 x xxxxx xx xxxxxxxxx xx 45 xxx ode xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komise xxxxxxxx xx ověření souladu x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx licencí pro xxxxx x xxxxx

1.   Xxxxxx zřídí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx po jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 15 x 17 xx podávají prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx uvedeného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx dovozce xxxx xxxxxxx oznámí Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx xxxxxxxx 3, x xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Komise xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxxx.

6.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx z těchto xxxxxx:

7.   Komise xxxxxxxxxx kopii xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx členského xxxxx.

8.   Komise xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx 6, a uvede xxxxx xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx může xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 x x xxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nových xxxxx a výrobků a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx se nacházejí x xxxxxx xxxxxxxxx uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx přes xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jsou zpětně xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxxx s uvedeným xxxxxxx xxxxx, přičemž přihlédne x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx podstatné xxxxx tohoto nařízení xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x x xxxxxxx, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx regulované látky xxxx xxxx na xxxx závislé, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a jejich dovoz xx xxxxxxxx státu xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx státu, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx použití regulovaných xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Identifikace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 odst. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, s regulovanými xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx závislé, xxxx x xxxxxxx a zařízeními xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 4 odst. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx stát zcela xxxxxxx požadavky Montrealského xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx odstavec 1 xxxxxxx xx xxxxx území, xx xxxxx se xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx orgány xxxxx, xx xxxxx se Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7 Montrealského xxxxxxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxx rozhoduje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

Xx 1. xxxxx 2010 Komise xxxxxxxxxx xxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx látkách xxxxxxx, x xxxxxx kódů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pomůcku xxx celní xxxxxx xxxxxxxxx států.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx 22

Xxxxxxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxx regulovaných xxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, tepelných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, systémech protipožární xxxxxxx xxxx v hasicích xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx a opravy xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx likvidací xxxxxxxx znovuzískány za xxxxxx zneškodnění, recyklace xxxx regenerace.

2.   Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx obsahující tyto xxxxx se zneškodňují xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, nebo xxxxx xxx o regulované xxxxx neuvedené xx xxxxxxx příloze, xxxxxx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nepředstavují xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx použití těchto xxxxxxxxxxx je v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx o odpadech x xx jsou dodrženy xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx změnit xxxx než xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 odst. 3.

4.   Regulované xxxxx xxxxxxxx ve výrobcích x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, které xxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxx xxx, xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx zneškodnění, recyklace xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxx a zařízení, u nichž xx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zařízení xxx xxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx, a podle xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx použity. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx takové xxxxxxx xxxx xxx doplněno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ekonomickým xxxxxxxxxx xxxxxxx a přínosů x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dotčený xxxxxxxx.

Xxxxxx zhodnotí opatření xxxxxxx členskými xxxxx x xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx podstatné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx doplněním, se xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx a emise xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx je.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zařízení, tepelná xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx okruhů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, xxx stacionární xxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x xx jakákoli xxxxxxxx netěsnost xx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxx, xxxxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx se zařízení xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx oprava byla xxxxxx a k úniku xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxx záznamy x xxxxxxxx x xxxxx doplněných xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx znovuzískaném xxxxx xxxxxx, opravy x xxxxxxx likvidace xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx zaznamenávají xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, který údržbu xx opravu xxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx úniků. Xxxxxxx se na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx xxxxx vymezí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Komise xxxxxxxx opatření týkající xx harmonizace xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Podniky xxxxxxx xxxxxxx proveditelná preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzniklých xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx seznam technologií x xxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jakýmkoli únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX LÁTKY

Xxxxxx 24

Xxxx xxxxx

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx a vývoz xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx II xxxx zakázány. Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xx dovoz za xxxxxx tranzitu xxxx xxxxx území Společenství xxx na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx svobodného xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, ledaže xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx schválené xxxxxx xxxxx uvedeného nařízení, xxx xx vývoz xxxxxxxxxxx po xxxxxx, xx xxxxx se xxx zákaz xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zařadí xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v části X xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxxx pro vědecká xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný, a podle xxxxxxx určí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědecké informace xxxxx xxxxxxx zařadí xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx účel xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, PODÁVÁNÍ XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Výbor

1.   Komisi xx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Odkazuje-li xx xx xxxxx odstavec, xxxxxxx se xxxxxx 4 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx uvedená x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX je xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx na xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx čl. 5a odst. 1 xx 4 a článek 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxxxxxx xx xxxxxx 8 zmíněného xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxx rok xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx tyto údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx:

2.   Xxxxxx řídícím xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 určí xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1.

3.   Komise xxxx xxxxxxxx 1 změnit.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx zpráv xxxxxxx

1.   Xxxxx xxx xx 31. xxxxxx xxxxx xxxxx podnik Xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 2 až 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx kopii xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx látce xxxxxxx x xxxxxxxx 1 tyto xxxxx:

4.   Každý xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

5.   Každý xxxxxx, xxxxx zneškodňuje xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 x xx xxxxx xx nevztahuje xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx údaje:

6.   Xxxxx xxxxxx, který xxxxxxx regulované xxxxx xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, xxxxx xxxx údaje:

7.   Xxxxx rok xxxx 31. xxxxxxx sdělí xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 6, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Komisi xxxxxx jejího xxxxxxx, xxxxxxxx použité xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, množství xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jsou na xxxx xxxxxxx, které xxxxx na xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, a zároveň xxxxx xxxxx xxxxxx sdělení xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx.

8.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na ochranu xxxxxxx povahy informací xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9.   Formát zpráv xxxxxxxxx v odstavcích 1 xx 7 xx xxxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

10.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx zpráv stanovené x xxxxxxxxxx 1 xx 7.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx založeného xx xxxxxxxx kontroly, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx. Příslušné xxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx šetření, xxxxx Xxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nezbytná.

2.   X xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx a příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx úředníci Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxx nařízení, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace xx vlád a příslušných xxxxxx xxxxxxxxx států x xx xxxxxxx. Současně xx žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx, xx jehož xxxxx se xxxxx xxxxxxx nachází.

4.   Xxxxxx xxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx dostatečné výměny xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi vnitrostátními xxxxxx x xxxx těmito xxxxxx x Xxxxxx.

Xxxxxx přijme xxxxxx opatření na xxxxxxx důvěrné xxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxx tohoto xxxxxx.

5.   Xx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx šetření xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxx nařízení a přijmou xxxxxxx opatření xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Stanovené xxxxxx musí být xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx oznámí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx do 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx jí xxxxxx xxxxxxx následné změny xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 xx zrušuje x xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx v souladu xx srovnávací tabulkou xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx nezveřejněné x Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, s. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, x. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)  Úř. věst. L 114, 27.4.2006, s. 9. Xxxxxxxx 2006/12/XX xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx xxx 19. listopadu 2008 xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) s účinkem od 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.