Plné znění - 32010R0438

(1)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 998/2003 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxx kontroly xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Článek 5 xxxxxxxx (ES) č. 998/2003 xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x částech X x X xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx členskými xxxxx. Xx xxxxxxx xx. 5 xxxx. 1 písm. a) xxxxxxxxx nařízení xxxx xxx uvedená xxxxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (transpondér). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se uvedená xxxxxxx x zájmovém xxxxx považují rovněž xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xx. 4 xxxx. 1 x xxxxxx 14 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 stanoví, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, jež xx xxxxx x xxxxxxxx chovu jménem xxxxxxxx odpovídá, musí xxx každé xxxxxxxx xxxxxxxx zařízení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx daný transpondér xxxxxxxxx xxxxx XXX 11784 xxxx přílohu X normy ISO 11785.

(4)

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zejména x xxxxxxx přesunů xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx transpondérů xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxx 4 x 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Kromě xxxx xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxxxxx, xx psi, xxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vystavil xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobní xxxxxxxxxx xxxxxx očkováno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx XXX). Xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx xxx xxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx staly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx psů, koček x fretek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx očkovacími látkami, xxxxxxx xx třetích xxxx, xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx očkovacích xxxxx x souladu x xxxxxxxx technickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x kodexu Společenství xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (4), nebo x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 726/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx (5).

(8)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx ve xxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Příručky xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx zdraví zvířat (XXX).

(9)

Xxxxx toho by xxxx být přijata xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx. Xxxx pravidla xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířat x zájmovém xxxxx, xxxxx jde o xxxx nákazy, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx preventivní xxxxxxxx xxxxxxxxx riziku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

X xxxxxx 6 nařízení (XX) x. 998/2003 xx xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxx x koček xx Xxxxx, xx Xxxxx, xx Švédska x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx má xxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatření xx 30. června 2010.

(11)

Xxx a xxxxx, xxx xxxx dováženi xx území uvedených xxxxxxxxx států, musí xxx x xxxxxxx x uvedenými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx členský stát xxxxxx neuznává xxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířete xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx povinný xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedených xxxxxx x zájmovém chovu xx xxxxx uvedených xxxxxxxxx států, xxx xxxx potvrzena xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s článkem 290 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxx xxxxxxxx xx jiných xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, x úpravy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xx očkování proti xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxx vložených xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (ES) č. 998/2003. Zejména xx xxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxx xxxx xxxxxx konzultace, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxx ze třetích xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vztekliny xx xxxxx xxxx xxxxxx a x xxxxxxxx státě určení.

(14)

V xx. 8 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx xx) nařízení (XX) x. 998/2003 xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zemí xx Xxxxx, xx Xxxxx, xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, použijí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxx třetí xxxx xxxx xx xxxxxxx x oddíle 2 xxxxx B x x části C xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx.

(15)

X xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x karanténě, pokud xx dovozu xx Xxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx se x článku 16 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxxxxx, xx Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx, a Xxxxx, Xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dovoz xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx uvedeného xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do 30. června 2010.

(17)

V xxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x nezbytnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx základě xxxxxxxxx zkušeností x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, který se xx 1. xxxxxxxx 2010 použije pro xxxxxx 6, 8 x 16 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxx xxxx xxxxx xxxxx uvedený xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx posouzení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nedávných xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2007 xx xxxxxxx x xxxxxxx 23 nařízení (XX) x. 998/2003 x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx EFSA.

(19)

Xxx 11. xxxxxxxx 2006 xxxxxx XXXX stanovisko nazvané „Xxxxxxxxx xxxxxx zavlečení xxxxxxxxx xx Spojeného xxxxxxxxxx, Irska, Švédska x xx Maltu x důsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx xxx risk xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx the XX, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, xx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx“ (6).

(20)

Xx základě xxxxx x xxxx 2005 XXXX zjistil, že x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kromě xxxx XXXX xxxxxxxxx, aby xxxx učiněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vztekliny x xxxxxx x zájmovém xxxxx.

(21)

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ukázaly, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx žijících xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx klesá xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xx xxxxxxx xx. 24 odst. 5 xxxxxxxxxx Rady 90/424/XXX xx dne 26. xxxxxx 1990 o xxxxxxxxx výdajích xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (7) schválilo Xxxxxxxxxxxx xxxx programů xx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx členských xxxxxxx. Komise plánuje xxxxxxxx podpory XX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx 2011.

(23)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx EFSA xx xxx 11. xxxxxxxx 2006 x x programům xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx eradikaci xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx přechodného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2011.

(24)

Xxx 18. xxxxx 2007 přijal EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxx „Posouzení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, xx Xxxxx a xx Xxxxxx x důsledku xxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx the xxxx xx echinococcosis xxxxxxxxxxxx into xxx XX, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx xxx Xxxxxxx xx x consequence xx abandoning the xxxxxxxx rules“ (8).

(25)

Xxx 8. xxxxxx 2007 xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do Spojeného xxxxxxxxxx, Irska x xx Maltu x xxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx xxx risk of xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx XX, Xxxxxxx, xxx Malta as x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx the national xxxxx“ (9).

(26)

Xxxxxxx stanoviska dokládají, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uplatňujících xxxxxxxxx opatření, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x zájmovém chovu.

(27)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx použitelnosti přechodného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 16 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx 31. xxxxxxxx 2011.

(28)

Xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno,

1)

X xx. 4 xxxx. 1 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„X případě xxxxxxxx v xxxxxxx x) prvního pododstavce xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx osoba, jež xx zvíře x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxxx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxx transpondér nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx Ia.“

2)

X článku 5 se xxxxxxxx 1 xxxx takto:

3)

X čl. 6 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx věta x xxxxx odrážka xxxxxxxxx xxxxx:

„1.   Xx 31. xxxxxxxx 2011 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xx území Xxxxx, Xxxxx, Švédska x Xxxxxxxxx království xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

4)

V xxxxxx 8 se xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

5)

V xxxxxx 14 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„X případě uvedeném x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx písm. b), xxx xxxx transpondér xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxxx Xx, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, jež xx xxxxx v xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.“

6)

Xxxxxx 16 xx nahrazuje tímto:

„Xxxxxx 16

Xx 31. xxxxxxxx 2011 mohou Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxx, x Irsko, Xxxxx x Spojené xxxxxxxxxx, pokud jde x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx splněním xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.“

7)

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, které xxxxx:

„Xxxxxx 19x

1.   X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx přijmout xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 19x x xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 19x x 19x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx Xx.

2.   S xxxxx zohlednit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxx Komise přijmout xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 19x x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 19x x 19x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx očkování xxxxx vzteklině uvedených x xxxxxxx Xx.

3.   Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 19b

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 x článku 19x xx xxxxxxx Xxxxxx xx dobu 5 xxx od 18. června 2010. Xxxxxx xxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx pravomocích xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx od xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx pravomocí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 19c.

2.   Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx Xxxxxx neprodleně xxxxxx současně Evropskému xxxxxxxxxx x Radě.

3.   Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx svěřená Xxxxxx podléhá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 19x x 19x.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 5 xxxx. 1 a xxxxxx 19x xxxxxxxx zrušit.

2.   Orgán, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx konečného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx zrušeno, x xxxxxx xxxxxx zrušení.

3.   Xxxxxxxxxxx x zrušení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravomocí x xxx blíže xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx nabývá xxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx v xxx xxxxxxxx. Nedotýká xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci. Bude xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx dne xxxxxxxx.

X xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xxxx Rady xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x dva xxxxxx.

2.   Xxxxx Evropský xxxxxxxxx xxx Xxxx x xxxx lhůtě xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nevysloví, xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxxx.

Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx uvědomí Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nevyslovit.

3.   Pokud Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Rada xxxxxxx námitky xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci, xx xxxxxxxx.“

8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx Xx x Xx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení.