Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X XXXX (EU) x. 438/2010

xx xxx 19. xxxxxx 2010,

kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX PARLAMENT X XXXX XXXXXXXX XXXX,

s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xx. 43 xxxx. 2 x xx. 168 xxxx. 4 xxxx. b) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 998/2003 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro neobchodní xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx přesunů.

(2)

Xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) č. 998/2003 obsahuje ustanovení xxx xxxxxx psů, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x částech X x B xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx. 5 odst. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx zvířata x zájmovém chovu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx vstupu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se uvedená xxxxxxx v zájmovém xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xx. 4 odst. 1 a článek 14 xxxxxxxx (ES) x. 998/2003 stanoví, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, jež xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx transpondéru, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ISO 11784 xxxx xxxxxxx X xxxxx XXX 11785.

(4)

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nedorozuměním, xxxxxxx x xxxxxxx přesunů xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, je nezbytné xxxxxxxx odkazy na xxxxxxx xxxxx ISO xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx transpondérů xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx uvedených xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxx 4 x 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxx xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 998/2003 stanoví, xx xxx, xxxxx x xxxxxx musí xxx provázeni xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (norma XXX). Xx přijetí xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx staly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx očkovacími xxxxxxx, xxxxxxx ze třetích xxxx, xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx technickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x členském xxxxx, xxxx xx jim xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu xx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx dne 6. listopadu 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (4), xxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x kterým xx xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (5).

(8)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxx, měly by xxxxxxxx minimální bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX).

(9)

Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chovu, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx, jež xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx riziku šíření xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přesunů.

(10)

X xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxx x koček xx Xxxxx, na Maltu, xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxx království xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx situaci x xxxxxxxxx xxxxxxxxx státech, xxxxx xxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2010.

(11)

Xxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx v souladu x uvedenými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx transpondérem, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx prokazující titr xxxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxx uvedených zvířat x zájmovém xxxxx xx xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx potvrzena xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx aktů v xxxxxxxxx pravomoci x xxxxxxx x článkem 290 Smlouvy o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, x úpravy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx zvířat a xx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vložených xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx (XX) x. 998/2003. Xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxx během přípravné xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxx 8 xxxxxxxx (ES) x. 998/2003 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxx, koček x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xx stávající xxxxxxx xx výskytu vztekliny xx třetí xxxx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(14)

V xx. 8 odst. 1 xxxx. a) xxxx xx) nařízení (XX) x. 998/2003 xx stanoví, xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxxx, na Maltu, xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 6 uvedeného nařízení. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx na xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxx B x x xxxxx X xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx.

(15)

X xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) bodě xx) xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx xxxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxx x zájmovém xxxxx přesouvána x xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx Xxxx nesplňují požadavky xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx xx x xxxxxx 16 xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xxxxxxx, že Xxxxxx, Xxxxx, Malta, Xxxxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x echinokokózu, x Xxxxx, Xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx uvedeného xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatření xx 30. xxxxxx 2010.

(17)

X xxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xx stanoví, xx xx xxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkušeností a xxxxxxxxx xxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxxxxx pro xxxxxx 6, 8 x 16 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx konzultacích x na zprávě Xxxxxx xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2007 xx xxxxxxx s xxxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XXXX.

(19)

Xxx 11. xxxxxxxx 2006 přijal XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx x na Xxxxx x důsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx the UK, Xxxxxxx, Sweden, Malta, xx x consequence xx xxxxxxxxxx the xxxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxx antibodies xx xxxxxx“ (6).

(20)

Xx xxxxxxx xxxxx x roku 2005 XXXX xxxxxxx, že x xxxxxx v xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kromě toho XXXX doporučil, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x zájmovém xxxxx.

(21)

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nákazou xxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx živočichů. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx žijících xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výskyt xxxxxx x domácích xxxxxx.

(22)

Xx xxxxxxx xx. 24 odst. 5 xxxxxxxxxx Xxxx 90/424/XXX xx dne 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxx výdajích xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (7) schválilo Xxxxxxxxxxxx řadu xxxxxxxx xx eradikaci, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx členských xxxxxxx. Komise plánuje xxxxxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxxxxx programy xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxxx xxxx 2011.

(23)

Vzhledem xx stanovisku XXXX xx xxx 11. xxxxxxxx 2006 x x programům podporovaným Xxxxxxxxxxxxx xx eradikaci xxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2011.

(24)

Xxx 18. xxxxx 2007 xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx nazvané „Posouzení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx, xx Xxxxx x do Xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx the XX, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx and Finland xx a consequence xx xxxxxxxxxx the xxxxxxxx rules“ (8).

(25)

Xxx 8. xxxxxx 2007 přijal XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx a xx Xxxxx v xxxxxxxx zrušení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ („Assessment xx xxx risk of xxxx introduction xxxx xxx XX, Ireland, xxx Xxxxx xx x consequence xx xxxxxxxxxx xxx national xxxxx“ (9).

(26)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx dostupné xxxxx xxxxxxxxxx XXXX prokázat xxxxxxxx status xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxx xxx x určitá xxxxxxxx a tasemnici Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zavlečení xxxxxxxxxxx původců xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx souladu xxxx přechodnými xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanoveného v xxxxxx 16 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx 31. xxxxxxxx 2011.

(28)

Xxxxxxxx (ES) č. 998/2003 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

PŘIJALY TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Nařízení (ES) x. 998/2003 xx xxxx xxxxx:

1)

X xx. 4 odst. 1 xx druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„V xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxx xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx jménem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx kontrole zajistit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx transpondéru, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxx Xx.“

2)

X článku 5 xx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx x) xx nahrazuje xxxxx:

„x)

xxx provázena pasem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x který xxxxxxxxx, že

i)

dotyčné zvíře xxxx podle přílohy Xx xxxxxx očkováno xxxxx vzteklině,

ii)

x dotyčného xxxxxxx xxxx x xxxxxxx nutnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní opatření, xxxxx xxx x xxxx nákazy.“;

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„X xxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxx nemocí, xxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 19x x xx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 19x x 19x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. b) xxxx xx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.“

3)

V xx. 6 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx nahrazují xxxxx:

„1.   Xx 31. xxxxxxxx 2011 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy X xx xxxxx Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx písm. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx konce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx rovněž identifikaci x xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxx. a), a“.

4)

X xxxxxx 8 xx xxxxxxxx 1 mění xxxxx:

x)

x xxxxxxx x) xx xxx xx) xxxxxxxxx xxxxx:

„ii)

xx 31. xxxxxxxx 2011 do xxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX, a xx xxx xxxxx, nebo xx xxxxxxxx přes xxxxx uvedené v xxxxx B xxxxxxx XX, splňovat xxxxxxxxx xxxxxx 6.“;

x)

v xxxxxxx x) se xxx xx) xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

xx 31. xxxxxxxx 2011 xx členského xxxxx, xxxxx je uveden x xxxxx A xxxxxxx XX, x xx xxx xxxxx, xxxx po tranzitu xxxx území uvedené x xxxxx X xxxxxxx XX, být xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx po xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 6.“

5)

X xxxxxx 14 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„X xxxxxxx uvedeném x čl. 4 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxx písm. x), xxx daný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx Ia, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, jež xx zvíře x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xx xxxxxxxxx transpondéru.“

6)

Xxxxxx 16 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Článek 16

Xx 31. xxxxxxxx 2011 xxxxx Finsko, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx, x Xxxxx, Xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x klíšťata, podmínit xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.“

7)

Xxxxxxxx xx nové xxxxxx, xxxxx znějí:

„Xxxxxx 19x

1.   X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxx přijmout xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 19b x xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 19x x 19x xxxxxx technických xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx Xx.

2.   X xxxxx zohlednit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx přijmout xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci x xxxxxxx s xxxxxxx 19x x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 19x x 19x xxxxxx technických xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze Xx.

3.   Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 5 odst. 1 a xxxxxx 19x je svěřena Xxxxxx xx xxxx 5 xxx od 18. xxxxxx 2010. Xxxxxx předloží zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxx xxxxxx pětiletého xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx dlouhá období, xxxxx je Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 19x.

2.   Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx.

3.   Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx svěřená Xxxxxx podléhá podmínkám xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 19x x 19x.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx parlament xxxx Xxxx mohou přenesení xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 x xxxxxx 19x xxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x cílem xxxxxxxxxx, zda zrušit xxxxxxxxx xxxxxxxxx, uvědomí x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx konečného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx by mělo xxx zrušeno, x xxxxxx xxxxxx zrušení.

3.   Xxxxxxxxxxx x zrušení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravomocí x xxx xxxxx xxxxxxxx. Rozhodnutí xxxxxx xxxxxx okamžitě xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx je x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxx xxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx dne xxxxxxxx.

X xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xxxx Rady xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.

2.   Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx x xxxx lhůtě námitky xxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx, xxxx akt v xxxxxxxxx pravomoci zveřejněn x Úředním věstníku Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxxx.

Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxx x xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx lhůty, xxxxx Xxxxxxxx parlament i Xxxx uvědomí Komisi x xxxx rozhodnutí xxxxxxx nevyslovit.

3.   Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Rada xxxxxxx námitky proti xxxx v přenesené xxxxxxxxx, xxxxx akt xxxxxxxxx x platnost. Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x přenesené pravomoci, xx xxxxxxxx.“

8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx Ia x Xx, xxx xxxx xxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

Ve Štrasburku xxx 19. května 2010.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

předseda

X. XXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. LÓPEZ XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X 318, 23.12.2009, x. 121.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 9. xxxxxx 2010 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 26. xxxxx 2010.

(3)  Úř. xxxx. X 146, 13.6.2003, s. 1.

(4)  Úř. xxxx. X 311, 28.11.2001, s. 1.

(5)  Úř. xxxx. X 136, 30.4.2004, x. 1.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxx XXXX Journal (2006) 436, s. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 19.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxx EFSA Xxxxxxx (2006) 441, x. 1.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxx XXXX Xxxxxxx (2007) 469, s. 1.


PŘÍLOHA

PŘÍLOHA Xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx identifikaci

Pro xxxxx xx.&xxxx;4&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xx standardním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pouze pro xxxxx („xxxxxxxxxxx“), xxxxx

1)

xxxxxxx xxxxx XXX 11784 x&xxxx;xxxxxxx technologii HDX xxxx XXX-X;

2)

xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX 11785.

XXXXXXX Xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 písm. x) xxxx i))

Pro xxxxx xx. 5 odst. 1 se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxx xxxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxx

x)

xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx modifikovaná xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx WHO) nebo

ii)

rekombinantní xxxxxxxx látka exprimující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx viru xxxxxxxxx x živém xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx x souladu x

x)

xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx veterinárních léčivých xxxxxxxxx&xxxx;(1) nebo

ii)

nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 726/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004, kterým xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx nad xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(2);

x)

xxxxx xx podávána xx xxxxx xxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxxx 2.1.13 Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zvířata Světové xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX), vydání x xxxx 2008.

2)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxx tehdy, pokud xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx

x)

x xxxxxx IV xxxx xxxx

xx)

x xxxxxxxxxx oddíle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx uvedené x písmenu x) xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

x)

x oddíle XXX(2) xxxx xxxx

xx)

x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx očkovacího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx základní xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx specifikací xxxxxxxxxx xxx očkovací xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xx třetí zemi, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxx 1 xxxx. x), xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 21 xxx;

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx předepsáno x xxxxxxxxx specifikaci registrace xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xx třetí xxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx podává, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do

i)

oddílu XX xxxx nebo

ii)

příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení, xxxxx zvíře xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x).


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 311, 28.11.2001, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 136, 30.4.2004, x. 1.


Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx, Xxxx x Xxxxxx x xxxxxx 290 XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Rada x Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxx postoje xxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx 290 XXXX xxxx xxxxxxxxxxxx legislativních xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.


Xxxxxxxxxx Komise

Komise xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx revizi xxxxxxxx (XX) x. 998/2003, xxxxxxx xxx pokud xxx o ustanovení xxxxxxxx xx xxxx x přenesené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx, xx 30. xxxxxx 2011.


Xxxxxxxxxx Xxxxxx týkající xx oznamování xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx, kdy legislativní xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx případy, Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxxxxxxxx, že oznámení x xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci zohledňuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxx, xxx Evropský xxxxxxxxx a Rada xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx bere xx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxx toho xxxxxx.