Plné znění - 32017R0186

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/186

xx xxx 2. xxxxx 2017,

kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx z některých xxxxxxx xxxx xx Xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (ES) x. 669/2009

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx dne 28. ledna 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (2), x xxxxxxx xx xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx xx vstup xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v článcích 2 x 3 nařízení (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 x xxxxxx 3 nařízení (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxx, xx:

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx

1.   Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx přiloží xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxx X.

2.   Odběr xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX xxxxxxxxx XXX „Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx“ nařízení (XX) č. 882/2004. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s příslušnými xxxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx normalizaci) x xxxxxx Xxxxxx Alimentarius, xxxxx xxxx používány xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx referenční xxxxxx XX/XXX 6579 (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx) nebo xxxxxx validované podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s protokolem xxxxxxxxxx x xxxxx XX/XXX 16140 xxxx xxxxxx podobnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx protokoly.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti

1.   X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti odpovídající xxxxx uvedenému x xxxxxxx XXX.

2.   Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxxx podepsat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx přílohy xxxx xxxxxxxxxxx v úředním xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členského státu, xxx xx nachází xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát určeného xxxxx xxxxxx však xxxx povolit, aby xxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx jazyce Xxxx.

4.   Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx xxxx měsíců xx xxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xxxx xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx potravin xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx článku 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5. Xxxxx pytel xxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem

1.   Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx předem xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxx xxxxx vstupu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a druh xxxxxxx.

2.   Xxx xxxxx oznámení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx doklad příslušnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx příchodem zásilky.

3.   Při xxxxxxxxxx společného vstupního xxxxxxx zohlední provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (XX) x. 669/2009.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vystavovány x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxxx jazyků xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx místa xxxxxx xxxx může xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v jiném xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Příslušný xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a fyzické xxxxxxxx potravin se xxxxxxxxx x xxxxxxx s články 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti nejsou x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení, xxxxx xxx zásilka xxxxxxxx xx Xxxx x xxxxxx xx zpět do xxxxx xxxx xxxxxx xxxx se xxxxx.

4.   Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:

5.   Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxxxx článku 4 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx během xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, xxx jsou k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu. Xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, xxxxxxxxx orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxx určení x xxxxx xx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx stálým xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů a nemohlo x xx xxx žádným xxxxxxxx manipulováno xx xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx zásilky

1.   Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx a dokud příslušné xxxxxx určeného xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx každé xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xx propustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx) společný vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxx místa xxxxxx řádně xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx výsledky fyzických xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx požadovány. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx vstupního dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xx společný xxxxxxx xxxxxx x xxxxx II xxxxxxx 21 podepsán.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 nebyla xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx stanovená x xxxxxxxx 19, 20 a 21 xxxxxxxx (XX) č. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx zprávu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 8 tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx měsíců x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx do konce xxxxxx následujícího xx xxxxxx pololetí.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol stanovených x xxxxxx 8, včetně xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 11, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxxxxx opatření

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které opustily xxxxx xxxx odeslání xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4.

Xxxxxx 15

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2016/166 se zrušuje.

Xxxxxx 16

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009

Xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx IV xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx v platnost

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(1)  Úř. xxxx. L 31, 1.2.2002, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 ze dne 24.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiného xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/166 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné pro xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx („Xxxxx xxxxx“) xxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx, x&xxxx;Xxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 9.2.2016, x. 143).