Plné znění - 32017R0186

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/186

xx xxx 2. xxxxx 2017,

xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx z některých xxxxxxx xxxx do Xxxx x xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, zřizuje xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (2), x xxxxxxx na xx. 15 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx použije xx vstup xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku zajistí, xx:

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx k zásilce

1.   Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výsledky xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

2.   Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx provádí x xxxxxxx x xxxxxx II xxxxxxxxx XXX „Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx“ xxxxxxxx (XX) x. 882/2004. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (Mezinárodní xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx) x xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx referenční, x xxxxxxx xx Salmonellu xx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxxx EN/ISO 6579 (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx) nebo xxxxxx validované podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s protokolem stanoveným x xxxxx XX/XXX 16140 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti

1.   K zásilkám xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedenému x xxxxxxx XXX.

2.   Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx jazyce xxxx v jednom z úředních xxxxxx členského xxxxx, xxx xx nachází xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v jiném xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

4.   Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx vydání, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx potravin xx označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5. Xxxxx xxxxx xxxx jiný xxxx xxxxx v zásilce xx xxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a čas xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a druh zásilky.

2.   Xxx xxxxx xxxxxxxx předem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxx xxxxx xxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.

3.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pokyny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v úředním xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx nachází xxxxxx xxxxx vstupu. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx může xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx určeném místě xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (ES) x. 669/2009 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx x xxxxxxx potravin nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xxxxx xxxxxx 4 x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle článku 5 xxxx xxxxx tyto xxxxxxxx nebo osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx x xxxxxx xx zpět xx xxxxx země xxxxxx xxxx se xxxxx.

4.   Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:

5.   Originály společného xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 s přiloženými xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxxxx článku 4 jsou xxxxxxxxx k zásilce během xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx propuštění xx xxxxxxx xxxxx. V případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, xx vydá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v místě určení x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k zajištění xxxx, xxx xxxxxxx zůstala xxx stálým xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a nemohlo x xx xxx xxxxxx xxxxxxxx manipulováno xx xxxx, než xxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Zásilky xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xx každé xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx I se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům (xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx) společný xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx řádně xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a jsou známy xxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx je v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a jestliže xx společný vstupní xxxxxx x xxxxx II xxxxxxx 21 podepsán.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx ustanovení

Xxxxx se xx xxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 19, 20 a 21 nařízení (XX) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx zpráva xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx konce xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol stanovených x xxxxxx 8, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 11, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxxxxx opatření

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx odeslání xxxx datem xxxxxx xxxxxx nařízení v platnost, x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxxxx článku 5 a výsledky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4.

Xxxxxx 15

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2016/166 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 16

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009

Xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx v platnost

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.

(3)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 852/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Úř. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;882/2004, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/166 ze xxx 8. února 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx potravin, xxxxx xxxxxxxx xxxxx pepře xxxxxxxxxx („Xxxxx betle“) xxxx xxxx z nich xxxxxxx, x&xxxx;Xxxxx a kterým xx mění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 9.2.2016, s. 143).