Plné znění - 32010L0069

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách xxxxxx než xxxxxxx x xxxxxxxx sladidla (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x Xxxxxxxx unii xxxxxxxx, a podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX k technickému vývoji. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 nařízení (XX) x. 1333/2008 xxxxx, xx xx doby, než xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxx potřeby xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (E 406), xxxxxxxxx (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (X 415), xxxxxxx (X 440), celulosa (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), oxidované xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (E 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (E 1413), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfát xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx zesíťovaného fosfátu xxxxxx (E 1442), sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), acetylovaný oxidovaný xxxxx (X 1451) x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 471) je x xxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 95/2/XX povoleno xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) xxxx „nespecifikovaný“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx spotřebitelů xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx technologická xxxxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxx v neochucených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcích s živou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx tuku xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx zajištění xxxxxxxxx x integrity emulze. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx kysaných xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx tuku x xxxxxxxxx vlastnostmi xxxx u běžných xxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Vědecký xxxxx xxx potraviny xxxxxxxxxxx x roce 1990 xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx (E 325 x X 326), xxxxx draselný (X 261), xxxxx sodný (X 262 x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (E 262 ii) x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx tyto xxxxx xxxx přítomny x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx z přírodních xxxxxx. X xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx do „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Následně xxxx obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto potravinářských xxxxxxxxxx látek xx xxxxx potravinách, xxxxx xxxxxxxx uvedených x xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/XX. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xx rozšíření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x balených xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx mletého xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx, X. xxxx O157). Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a s přihlédnutím x xxxx, xx toto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti, xx xxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (E 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, X 213) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX povoleno používat xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx jako konzervantů xx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx bázi xxxxxxxx řas (xxxxxxx xxxxxxx vyrobené x xxxxxxxx xxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxx xx xxxxxx prevence xxxxx plísní x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx solí xx xxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Podle nejhoršího xxxxxxx, v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxxx příjem x xxxxxxxxx x XXX velmi xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x benzoátů xx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx rybího masa xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx sorbátů (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx x piv x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx vyšším xxx 0,5 %, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx ze xxxx. Xxxx xxxx v KEG xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx sudu x výčepnímu zařízení xxxxx realizovat xx xxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX sudu. Xx je xxxxxxxxx x piv, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx ovocných piv xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx „nejhoršího scénáře“ xx xxx být xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a benzoátů x xxx x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,5 % přidaného xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx prevenci rozšíření xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx po sklizni xxxxxx pesticidy, xxxx xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxx ošetření citrusového xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (E 200, E 202, X 203). Sorbáty xxx xxxxxxxxx xx povrch xxxxxxxxxxx čerstvých citrusových xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx vosk a xxxxx (X 901, X 902, X 903 x E 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx přídatným xxxxxx x xxxxxxxx takového xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx svůj xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stravy. Xxx xxxx xxxxx lze xx xxxxxxx stravy xxxxxxxx vitamin A x xxxxxxxxx vitaminů A a D vymezené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/ES (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X přidávat xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxx účely xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, E 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 a X 213) xx xxxxxxxx X a v kombinacích xxxxxxxx X x X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx formě.

(10)

Podle xxxxxxxx 95/2/XX jsou xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, E 221, X 222, X 223, E 224, X 226, X 227, X 228) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatnými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx slouží xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x zabraňují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx xxxxx význam xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx námořní xxxxxxxx, xxxxx xxxx může xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a siřičitanů xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx plísní. Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx, mělo xx xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxx siřičitého x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx růstem xxxxxx. X xxxxxxx na podložené xxxxxxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxxx xxxxxx nového xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oxidu siřičitého x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx také jako „xxxxx“, se xxxxxxxxx xxxxxxx slupky xxxxxxx xxxx skořicovníku. Slupka xx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x napadení xxxxxx, zejména v tropických x xxxxxxx klimatických podmínkách x xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx oxidem xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 0–0,7 xx/xx xxxxxxx hmotnosti x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xx účelem omezení xxxxxx závažných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx použití má xxxxxxxxxxxx xxxx s ohledem xx příjem xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx konkrétního xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx siřičitého x xxxxxxxxxx (X 220, E 221, X 222, X 223, E 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „EFSA“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o bezpečnosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx xxxxx stanovený xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) 0–0,13 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx u xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx vést x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rezistence. Podle XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tom, xx by xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. XXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx pravděpodobně x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx antibiotickými xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx antimikrobiálního xxxxxxxx. XXXX xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 (6), xx xxxxxxxxx používání xxxxxx v pasterizovaných xxxxxxxx xxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 mg/l) nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx hlediska xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx růstem xxxxxxxxxxxxx bakteriálních kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. xxxx Xxxxxxxx cereus, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití nisinu x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých xxxxxxx.

(13)

Dimethyldiuhličitan (X 242) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX, která xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx rozhodnuto xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 a xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx x xxxx, že xx dimethyldiuhličitan xxxxxx xxxxxxxx na oxid xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx potraviny xxxxxxx xxxxxxxx XXX. V roce 2001 xxx XXX xxxxxxx o posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dimethyldiuhličitanu xx xxxx. Xxxxx XXX xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxx metanolu x dalších xxxxxxxx xxxxxxxx reakce, jako xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx neměl xxxxxxxxxxxx žádné riziko xxxxxxxx x xxxxxx metanolu x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx fermentace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx), xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxx, vín xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nápojů xx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx výrobků, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitelů. Xxxxx toho xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx, vínech se xxxxxxxx obsahem alkoholu, xxxxxxxx xx bázi xxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx antioxidanty x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx z rozmarýnu se xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X. x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (zejména xxxxxxxx xxxxxxxx, flavonoidy, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx toxikologické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebyly xxx EFSA dostačující xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx k xxxxxx, xx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx přijetí xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z navrhovaného xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx lze proto xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxx použití výtažků x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozmarýnu xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx E, xxxxxxxxx X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx. Za xxxxxx poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxx bohaté xx xxxxxxxxx byly vyvinuty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny. Xxx xxxxxxxx bílkovin x xxxxxxxx xxxxx tepelného ošetření xxxxxx xxxxxx xxxx xxx fosfáty x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx než u xxxxxxx nealkoholických xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx povoleno.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látka xxxxxx xxx použití x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx povolení se xxxx nevztahuje na xxxxxxx ke xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx polevy. Xxxxx toho, že xxxxx vosk lze xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v balených xxxxxxxxx xx zmrzlině, by xxxxxx xxxxxxx s obsahem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx migraci xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a proto xx považován za xxxxxxxxxxxxx opodstatněný. Xxxxx xxxx by xxxxx xxx být povolen xxxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx či xxxxxxxx vrstvu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Třebaže xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx pro XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX k závěru, xx xxxxxxxx k nízkému toxikologickému xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx povolit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx ochucené xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx x xxxxxxxx xxxx povoleno xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx xxxxxx v potravinářských xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx potraviny jeho xxxxxxx ADI na 0–20 xx/xx. Bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx triethyl-citrátu xxxx lešticí látky x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxxx tablety xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx nejhoršího xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx příjmu xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx triethyl-citrátu xx xxxxxx XX xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxx stravy xx xxxxx xxxxxx.

(19)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v doplňcích xxxxxx x xxx 5. prosince 2005 (9) xxxxx své xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx použití PVA xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx zamýšleného použití xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zpráv xx xxx xxx PVA xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx scénáře, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, byl stanoven xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxx 18 x/xx. Vzhledem k dobrým xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx předpokládá, xx xxxx xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx technologickou xxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx u přípravků, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Této xxxx potravinářské přídatné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, konkrétně E 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, PEG 6000, XXX 8000) xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) xxxxx své xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx jako lešticí xxxxx v přípravcích pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve formě xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. XXXX ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k dodatečnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxx PEG xxxxxxxxxxxx z používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, xx xxx schválené použití XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sladidel x xxxx použití XXX x materiálů xxxxxxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x to pouze x xxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx xxxx nové použití xx úrovni XX xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxx variantám XXX xxxx xxxxxxxxx skupinové XXX – „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“) je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití variant XXX, xxxxx EFSA xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 1521.

(21)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx želírující xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx 26. xxxx 2006 (11) vydal xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx specifických podmínek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení XXX, xxxxxxxx k závěru, xx by xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nízkou xxxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xx složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx v potravinách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opodstatnění xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx s ohledem xx xxxx synergické želírovací xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxx xxxx Cassia xx xxxxxx EU. Xxxx Xxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

EFSA xxxxxxxxx xxxxxxxxxx neotamu xxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx x dne 27. xxxx 2007 (12) vydal xxx stanovisko. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx neotam nevyvolává xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx použitím xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x stanovil XXX xx xxxx 0–2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chuť.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx používání X-xxxxxxxx (X 920) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx děti. XXXX dospěl xx xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. xxxx 2006 (13) x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx potravinách xx xxxx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx kojence x malé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx kojence a xxxx děti xxxx xxx xxxxxx složení, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku. Xxxxxxx x xxxxxx obsahem xxxx xxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx spojenou x rizikem uvíznutí x xxxx a zadušení, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Funkcí X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxxx XX.

(24)

XXXX vyhodnotil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xx bázi trombinu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x/xxxx xxxxxxx krve xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dne 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Evropský xxxxxxxxx xx svém xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2010 x návrhu xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx xxxxxxx a náhradní xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx rekonstituci xxxxxxxx xx xxxxxxx IV xxxxxxxx 95/2/XX xxxx x xxxxxxx s cílem ani xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxxxx nesplňuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x).

(25)

Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/ES (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxx (X 400, X 401, X 402, X 403, X 404, X 405, X 406, X 407, X 407x, X 410, X 412, X 413, X 414, X 415, X 417, X 418) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx výrobky. Xxxxxxxx 95/2/XX byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2006/52/XX (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 95/2/XX.

(26)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat x Evropský xxxxxxxxx xxx Rada xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,