Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách xxxxxx než xxxxxxx x náhradní xxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx v Evropské unii xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx tento xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxx, xx xx xxxx, než xxxxx vytvořeny xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (X 406), karagenan (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx guar (E 412), xxxxxxx (E 415), pektiny (X 440), xxxxxxxx (E 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), xxxxxxxxx xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (X 1410), zesíťovaný xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (X 1413), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx škrobu (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (E 1442), xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx škrobu (X 1450), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (E 1451) x xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx (X 471) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx používat xxx různé účely. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) jako „xxxxxxxxxxxxxxx“, x xxxxx nepředstavují xxx xxxxxx spotřebitelů xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kysaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s živou xxxxxxxx a náhražkách x xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x integrity xxxxxx. Xxxx použití by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x obdobnými xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x roce 1990 xxxxxxx sodný a xxxxxxxx (X 325 x X 326), octan xxxxxxxx (X 261), xxxxx sodný (X 262 x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (X 262 xx) x xxxxxx x xxxxxx, xx všechny tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s příjmem x xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx xxxxxx xxxx všechny xxxx xxxxx zařazeny xx „xxxxxxx s nespecifikovaným přijatelným xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxx xxxx obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx potravinách, kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/XX. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Listeria, X. xxxx X157). Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádné obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx polotovarech x xxxxxxx xxxxxxx masa xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (E 200, X 202, X 203) x benzoáty (X 210, E 211, X 212, X 213) je x xxxxxxxx xxxx podle směrnice 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx použití xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx výrobků z xxx xx xxxx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx) pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx potravin xx účelem xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x vzniku xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nejhoršího xxxxxxx, v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrací, je xxxxxxxxxx xxxxxx v porovnání x XXX velmi xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx oblast xx xxxx, xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x benzoátů ve xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx sorbátů (X 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx u xxx x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx vyšším xxx 0,5 %, xxxxx jsou xxxxxxxx jako točená xxxxx xx xxxx. Xxxx xxxx x XXX xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx po delší xxxx. Vzhledem x xxxx, xx připojení xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx x mikrobiologické xxxxxxxxxxx XXX xxxx. Xx xx xxxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx způsobit xxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxx xxxx zapotřebí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v točených xxxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx ovocné xxxxx či xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx konzumace xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx okrajovou xxxxxx xx xxxx a odhadovaný xxxxxx sorbátů x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx scénáře“ xx xxx být xxxxx než xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ADI. Xx proto vhodné xxxxxxx dodatečné použití xxxxxxx x benzoátů x xxx x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,5 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx cukru a/nebo xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx citrusových xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx sklizni xxxxxx pesticidy, jako xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx těchto pesticidů xxx xxxxxxxx citrusového xxxxx xxx použít xxxxxxx (X 200, X 202, X 203). Sorbáty xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx čerstvých xxxxxxxxxxx xxxxx xx pomoci xxxxxx xxxxx: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx (X 901, X 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.

(9)

Spotřebitelé xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx příjem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx účely lze xx xxxxxxx stravy xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/46/ES (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkost x xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismů. Xxx xxxxx prevence xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212 x E 213) xx xxxxxxxx X a v kombinacích xxxxxxxx A a X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy xxxxxxxxxx x xxxxxx formě.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxx oxid xxxxxxxx a siřičitany (X 220, X 221, X 222, X 223, E 224, X 226, X 227, X 228) povolenými xxxxxxxxxxxxxxx přídatnými látkami, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx době xx velký xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ovoce, xxxxxxx námořní přeprava, xxxxx xxxx může xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xx jedná o xxxxxxxxx oblast xx xxxx, mělo xx xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx nutnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx této směrnice.

(11)

Pro xxxxxx skořicových tyčinek (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxx „xxxxx“, xx používají xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx vystavena mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx siřičitým. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 0–0,7 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x dalších xxxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx omezení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx siřičitého x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx s ohledem xx příjem xxxxx xxxxxxxxxx a siřičitanů. Xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx „tekutá xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx nisinu xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 mg xx xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xx tradičně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mléka. V tomto xxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx, xx by xxxxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rezistence. Podle XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxx xxxx antibiotickému xxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX xxxx xxxxxxxx xxx stanovisko xxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 (6), xx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxx v pasterizovaných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití (maximální xxxxx 6,5 xx/x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a z technologického hlediska xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx výrobku x xxxxxxx xxx před růstem xxxxxxxxxxxxx bakteriálních kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. rodu Xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití nisinu x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 242) xx potravinářská xxxxxxxx látka povolená xxxxxxxx 95/2/ES, xxxxx xxxxxx xxxx konzervační xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nealkoholických vínech x xxxxxxxx čajových xxxxxxxxxxxxx. O povolení xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx pozitivního xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 x xxxxxxxxxxx v roce 1996. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx rychle xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx potraviny xxxxxxx xxxxxxxx ADI. X xxxx 2001 byl XXX xxxxxxx x xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx XXX xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxx metanolu x dalších produktů xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx. methylkarbamát, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nealkoholických xxxxxxxx x x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx metanolu x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití dimethyldiuhličitanu xxxx požadováno x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx fermentace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx), hruškového xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxx, vín xx xxxxxxxx obsahem xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, na xxx xx vztahuje xxxxxxxx Rady (EHS) x. 1601/91 (7). Toto xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti spotřebitelů. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) a ovocných xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxx xxxx a x xxxxxxxxx výrobcích x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx antioxidanty v potravinách. Xxxxxxx z rozmarýnu se xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx L. x xxxxxxxx různé xxxxxx, které mají xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx toxikologické údaje x xxxxxxxxx z rozmarýnu xxxxxx xxx EFSA xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnoty XXX, XXXX xx xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x názoru, xx xxxxxxx bezpečnosti xxxx xxxxxxxxxx vysoké xxx xxxxxxx xxxxxx, xx dietární xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x míry používání xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Výtažky x xxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx v případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opodstatnění xxx jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxx použití výtažků x xxxxxxxxx xxxx antioxidantu xx proto mělo xxx povoleno a xxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx přiděleno xxxxx X, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sýrů. Za xxxxxx xxxxxxxxxx stravy xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nápoje obsahující xxxxxxxxxxx bílkoviny. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx v suspenzi xxxxx tepelného ošetření xxxxxx nápojů musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ochucených xxxxxx. Xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx.

(16)

Včelí xxxx (X 901) xx v xxxxxxxx době xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xx zmrzlině xxx xxxxxxxxxx polevy. Xxxxx xxxx, že xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx za alternativu xxxxxxxx v balených xxxxxxxxx xx zmrzlině, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx oplatek a zabezpečit xxxxxx křupavost a xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxx lešticí xxxxx xxxxxxxxxxx plně xx xxxxxxxx vrstvu xxxxxxxx x xxxxxxxx oplatkách xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vosku xxxxxx xxx EFSA xxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX x xxxxxx, že xxxxxxxx k nízkému toxikologickému xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a navrhované nové xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx v současné xxxx povoleno xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx xxxxxx v potravinářských xxxxxxxxx a v sušených xxxxxxxxx xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxx ADI xx 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx triethyl-citrátu xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx povrchové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx uvolňování xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx příjmu xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx x xxxxx výší XXX zanedbatelný. Je xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx použití xxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxx stravy ve xxxxx xxxxxx.

(19)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) jako xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxx 5. xxxxxxxx 2005 (9) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA zjistil, xx xxxxxxx PVA xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx formě tobolek x tablet xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x závěru, že xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx PVA xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx XXX xx ústním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, na xxxxx základě XXXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxx ve výši 18 x/xx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx roli xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxx vlhkosti. Xx xxxxx vhodné xxxx xxxxxxx na úrovni XX xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxx přiděleno xxxxx X, konkrétně E 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxx polyethylenglykolu (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, PEG 4000, PEG 6000, PEG 8000) xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v doplňcích xxxxxx x dne 28. listopadu 2006 (10) xxxxx své xxxxxxxxxx. EFSA dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx variant xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x tobolek xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. XXXX xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k dodatečnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxx PEG xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dospěl x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxx XXX u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x dodatečnému xxxxxx, x xx xxxxx x omezené xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxx nové xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx omezeného xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx variant XXX (xxxxx xxxxxxxxx PEG xxxx přiřazeno skupinové XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem“) je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, které EFSA xxxxxxxxxx jako alternativy XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx sladidel. Xxxx xxxxx variantám XXX by mělo xxx přiřazeno xxxxx X, xxxxxxxxx X 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx jako nové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx 26. xxxx 2006 (11) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx Cassia xxxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o gumě Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxx k xxxxxx, xx by xxxxxxxxx xxxxx vyvolávaly xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, mohla xx se xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxx do obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx technologické opodstatnění xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx s ohledem na xxxx xxxxxxxxxx želírovací xxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx použití xxxx Xxxxxx na xxxxxx XX. Xxxx Xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně X 427.

(22)

EFSA xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky zvýrazňující xxxx x xxx 27. xxxx 2007 (12) xxxxx xxx stanovisko. EFSA xxxxxx x názoru, xx neotam nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souvislosti xx xxxx navrhovaným použitím xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XXX ve xxxx 0–2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Je xxxx nutné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx (X 920) v určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kojence x malé xxxx. XXXX xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. xxxx 2006 (13) x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx L-cysteinu xx xxxxxxxxxxxx potravinách xx xxxx obilovin a v xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro xxxxxxx x malé děti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Sušenky xxx xxxxxxx a xxxx xxxx xxxx xxx vhodné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx vykazují xxxxxxxx křehkost xxxxxxxx x rizikem uvíznutí x xxxx x xxxxxxxx, když xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxxx XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx získaným z hovězí x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx 26. xxxxx 2005 vydal xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Avšak Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 95/2/ES o potravinářských xxxxxxxxxx látkách jiných xxx xxxxxxx a náhradní xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx zařazení tohoto xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx potravin xx přílohy XX xxxxxxxx 95/2/ES xxxx x xxxxxxx x xxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, jelikož nesplňuje xxxxxx kritéria stanovená x xxxxxx 6 xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x).

(25)

Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/XX (15) pozastavilo xxxxxxx xx xxx x dovoz xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky z mořských xxx x určitých xxx (X 400, X 401, X 402, X 403, X 404, X 405, E 406, X 407, X 407x, E 410, X 412, X 413, X 414, X 415, X 417, X 418) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Směrnice 95/2/XX xxxx odpovídajícím xxxxxxxx pozměněna směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2006/52/ES (16). Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/XX by xxxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 95/2/XX.

(26)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx potravinový xxxxxxx x zdraví xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Rada vůči xxx nemá žádné xxxxxxx,