Plné znění - 32010L0069

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx xxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, které xxx x Xxxxxxxx unii xxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

X xxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx směrnice by xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxx, xx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 uvedeného xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx směrnice 95/2/ES xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(4)

Stabilizátory xxxx (X 406), xxxxxxxxx (X 407), karubin (X 410), xxxx xxxx (E 412), xxxxxxx (X 415), xxxxxxx (X 440), celulosa (E 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), xxxxxxxxx xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (X 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfátu xxxxxx (X 1413), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfát xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), xxxxxxxxxxx zesíťovaný xxxxxx škrobu (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (E 1442), sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), acetylovaný xxxxxxxxx xxxxx (E 1451) x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin (X 471) je x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx používat xxx různé xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx VVP) stanoven xxxxxxxxxx denní příjem (XXX) xxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“, x xxxxx nepředstavují pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxx v neochucených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx použití by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxx kysaných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tuku x obdobnými xxxxxxxxxxx xxxx x běžných xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx přehodnotil x xxxx 1990 xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx (E 325 a X 326), octan xxxxxxxx (X 261), octan sodný (X 262 x) x hydrogenoctan xxxxx (X 262 xx) x xxxxxx x xxxxxx, xx všechny xxxx xxxxx jsou přítomny x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x že xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx nevýznamný xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx schváleno xxxxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx látek xx xxxxx potravinách, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/XX. Xx xxxxxxxxxx návrh xx rozšíření použití xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx mletého xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx mikrobiálních xxxxxxxx (xxxx. Listeria, X. xxxx O157). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a s přihlédnutím x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, X 213) je x xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 95/2/XX povoleno používat xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx. Dodatečné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx řas (xxxxxxx xxxxxxx vyrobené x xxxxxxxx xxx) pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx potravin xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx plísní x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. X těchto xxxx xx xxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx v porovnání x XXX xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxx představují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx ve xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx xxxxxx masa xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx (E 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, E 213) xx xxxxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx s přídavkem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx či xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 %, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx sudu. Xxxx xxxx v KEG xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx výčepní xxxxxxxx xx delší xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx připojení sudu x výčepnímu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX sudu. Xx xx problémem x xxx, xxxxx xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx ty xxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx antimikrobiální xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ovocných xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu a odhadovaný xxxxxx xxxxxxx a benzoátů x xxxxxxx „xxxxxxxxxx scénáře“ xx měl xxx xxxxx než jejich xxxxxxxxx hodnota XXX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,5 % přidaného xxxxxxxxxxxxxxxxx cukru x/xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povoleno xxx účely xxxxxx xxxxxxxx po sklizni xxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. imazalil x xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxxx (X 200, E 202, X 203). Sorbáty lze xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx vosků: xxxxx xxxx, kandelilový xxxx, xxxxxxxxxx xxxx a xxxxx (X 901, X 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxxxxxx přídatným látkám x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx svůj xxxxxx xxxxxxxxx živin xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stravy. Xxx xxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx stravy xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx vitaminů A a D xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/46/XX (4). X xxxxxx xxxxxxxx manipulace xx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx vysokou xxxxxxx x xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx a cukrů. Xxxx zpracování xxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismů. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx mikroorganismů xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, E 202, E 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212 x X 213) xx vitaminu A x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx A x X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.

(10)

Podle xxxxxxxx 95/2/XX xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228) povolenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx antimikrobiální xxxxx x zabraňují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx xxxxx význam xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx a siřičitanů chrání xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxx x xxxxxxxxx oblast xx xxxx, mělo xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x siřičitanů pro xxxxxxx čerstvých borůvek xxxx růstem plísní. X xxxxxxx na podložené xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x na xxxxxxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx koncentrace uvedené x xxxxxxx xxxx směrnice.

(11)

Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx tyčinek (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx jako „xxxxx“, xx xxxxxxxxx xxxxxxx slupky xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x napadení xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkách x xxxx xxxxxx. Vhodným xxxxxxxxx proti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx oxidem xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 0–0,7 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, xx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx použití má xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx a siřičitanů. Xxxxx xx výhradně x xxxxxx konkrétního xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, E 224, X 226, X 227, E 228).

(12)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o bezpečnosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin „tekutá xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. ledna 2006 (5) xxxxxxxx xxxxx stanovený xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 xx xx xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx nového výrobního xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx cukrů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx. V tomto xxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podle XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx pravděpodobně x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx antibiotickými xxxxxx x xxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX xxxx potvrdil xxx stanovisko xxxxxx xxx 20. října 2006 (6), xx xxxxxxxxx používání xxxxxx v pasterizovaných tekutých xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 mg/l) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a z technologického xxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxxx výrobku x xxxxxxx xxx xxxx růstem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otravu x xxxxx, xxxx např. xxxx Xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx přežít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 242) je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka povolená xxxxxxxx 95/2/XX, xxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx ochucených xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx potraviny v xxxx 1990 a xxxxxxxxxxx v roce 1996. Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx oxid xxxxxxxx x metanol, xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schopen xxxxxxxx XXX. X xxxx 2001 byl XXX xxxxxxx x xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx XXX xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxx metanolu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx. methylkarbamát, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx ošetření alkoholických xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nealkoholických xxxxxxxx x x xxx xxxxxx konzumaci xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx z obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx dimethyldiuhličitanu xxxx xxxxxxxxxx z důvodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v neotevřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jablečného xxxx (cidre), hruškového xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx výrobků, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) a ovocných xxxxxx, vínech xx xxxxxxxx obsahem xxxxxxxx, xxxxxxxx xx bázi xxxx x v xxxxxxxxx výrobcích x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx informace x bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v případech, xxx xxxx používány xxxx xxxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx L. x xxxxxxxx různé xxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebyly xxx EFSA xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x názoru, xx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx závěru, xx dietární expozice xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Výtažky x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx použití. Xxxxxxxxxx xxxxxxx výtažků x xxxxxxxxx jako antioxidantu xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozmarýnu xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx E, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nápoje obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx než x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ochucených xxxxxx. Proto xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny xxxx xxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx době xxxxxxx xxxx lešticí xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxx nevztahuje xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx alternativu xxxxxxxx x xxxxxxxx oplatkách xx xxxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx s obsahem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx oplatek x xxxxxxxxxx xxxxxx křupavost x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx EFSA xxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX x xxxxxx, že xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářské xxxxxxx a navrhované xxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx v současné xxxx xxxxxxxx směrnicí 95/2/XX xxxxxxxx v EU xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx vaječných xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ADI na 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stravy xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxxx tablety xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx nejhoršího xxxxxxx xx tento xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx x xxxxx výší XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(19)

XXXX vyhodnotil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxx xxxxxxx v doplňcích xxxxxx x xxx 5. xxxxxxxx 2005 (9) xxxxx své xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx PVA xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stravy xx formě xxxxxxx x tablet nevyvolává xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx PVA xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxx xxx PVA xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx minimálně. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit pro xxxxxxx xx xxxx 18 x/xx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx předpokládá, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bude xxxx xxxxxxxxxxxxxx roli xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vlhkosti. Xx xxxxx xxxxxx toto xxxxxxx na xxxxxx XX povolit. Této xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, PEG 6000, XXX 8000) xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx pro účely xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) xxxxx své xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v přípravcích xxx xxxxxxxxxx úpravu doplňků xxxxxx xx formě xxxxxx x xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX ve svém xxxxxxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx PEG xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 jako xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxx XXX u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx může vést x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx použití xx úrovni XX xxxxxxx. Kromě xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx variant XXX (xxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx skupinové XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem“) xx xxxxx rovněž xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxx XXX, které XXXX xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx želírující xxxxx a zahušťovadlo a dne 26. xxxx 2006 (11) xxxxx xxx stanovisko. XXXX xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje o gumě Xxxxxx jako nedostačující xxx stanovení XXX, xxxxxxxx x xxxxxx, xx xx stávající xxxxx vyvolávaly xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx absorpci xxxx Cassia a skutečnost, xx xxxxx xxxx xxxx hydrolyzována, xxxxx xx se xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx v potravinách xxxxxxxx technologické xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxx želírovací xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx XX. Xxxx Xxxxxx xx mělo xxx přiřazeno xxxxx X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

XXXX xxxxxxxxx bezpečnost neotamu xxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx 27. xxxx 2007 (12) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx k názoru, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxx navrhovaným xxxxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XXX ve výši 0–2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neotamu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání X-xxxxxxxx (X 920) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx děti. XXXX dospěl xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. září 2006 (13) x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx potravinách xx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx kojence x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx děti musí xxx vhodné složení, xxxxxx kontrolovaného obsahu xxxxx a xxxx. Xxxxxxx x xxxxxx obsahem xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxx křehkost xxxxxxxx x xxxxxxx uvíznutí x xxxx a zadušení, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zlepšující přípravek xx xxxxxx umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx v sušenkách xxx xxxxxxx a malé xxxx xx xxxxxx XX.

(24)

XXXX vyhodnotil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xx bázi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx rekonstituci xxxxxxxx a xxx 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx přípravku enzymu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Evropský xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxx 19. května 2010 x xxxxxx směrnice Xxxxxx, xxxxxx se xxxx přílohy směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx barviva a náhradní xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx zařazení tohoto xxxxxxxxx enzymu jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx rekonstituci xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxxx 95/2/ES není x xxxxxxx s cílem xxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx nesplňuje xxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x).

(25)

Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/XX (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx tvaru minipohárků xxxxxxxxxxxx želírující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxx x určitých xxx (E 400, X 401, X 402, X 403, X 404, X 405, E 406, X 407, X 407x, E 410, X 412, X 413, X 414, X 415, X 417, E 418) z důvodu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Směrnice 95/2/XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozměněna xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2006/52/XX (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx 95/2/XX.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví zvířat x Xxxxxxxx parlament xxx Xxxx vůči xxx xxxx žádné xxxxxxx,