Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX o xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx sladidla (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, které xxx v Evropské unii xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx směrnice by xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx zohledňovala.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxx, že xx xxxx, xxx xxxxx vytvořeny seznamy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 uvedeného xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxx xxxxxxx doplnit x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(4)

Stabilizátory xxxx (E 406), xxxxxxxxx (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx guar (X 412), xxxxxxx (X 415), xxxxxxx (X 440), xxxxxxxx (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), xxxxxxxxx xxxxxx (E 1404), xxxxxx xxxxxx (X 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx škrobu (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfátu xxxxxx (E 1413), acetylovaný xxxxxxxxxx fosfát xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx škrob (X 1420), acetylovaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (E 1442), xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx škrobu (X 1450), acetylovaný xxxxxxxxx xxxxx (E 1451) x xxxxxxxxx mono x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 471) je x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX povoleno používat xxx xxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx XXX) stanoven xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) jako „xxxxxxxxxxxxxxx“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx v neochucených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx kysaných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tuku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x běžných xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx toto dodatečné xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 1990 xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx (X 325 x X 326), xxxxx xxxxxxxx (X 261), octan xxxxx (X 262 x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (X 262 xx) a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx tyto xxxxx xxxx přítomny x xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx a že xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx nevýznamný xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Z toho důvodu xxxx xxxxxxx tyto xxxxx zařazeny do „xxxxxxx s nespecifikovaným xxxxxxxxxxx xxxxxx příjmem“. Xxxxxxxx xxxx obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx potravinách, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 2 xxxx. 3 směrnice 95/2/XX. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xx rozšíření xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx, X. xxxx X157). Na xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx k tomu, xx xxxx použití xxxxxxxxxx žádné obavy xxxxxxx bezpečnosti, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx x xxxxxxxx polotovarech x xxxxxxx mletého xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, X 213) je x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx navrženo u xxxxxxx xxxxxxx z xxx na xxxx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx vyrobené x xxxxxxxx xxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx plísní x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. X těchto xxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 mg/kg tělesné xxxxxxxxx. Podle nejhoršího xxxxxxx, x xxxxxxx použití xxxxxxxxxxx koncentrací, je xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x XXX velmi nízký. Xxxxxxxx spotřebitelů v důsledku xxxxxx použití nevyvolává xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxx představují xxxxx okrajovou xxxxxx xx trhu, xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx rybího xxxx xx xxxx mořských xxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx u piv x XXX sudech s přídavkem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx xxxxxx než 0,5 %, která jsou xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx sudu. Xxxx xxxx x XXX xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx výčepní xxxxxxxx po xxxxx xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx. Xx xx xxxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxxx obsahují fermentovatelné xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx antimikrobiální xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxx přidány fermentovatelné xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx či koncentráty. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx konzumace xxxxxx xxxxxxxx ovocných xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx a odhadovaný xxxxxx sorbátů x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx scénáře“ xx xxx xxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxxxx hodnota XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,5 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx cukru a/nebo xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na citrusových xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citrusových xxxxx xx pomoci xxxxxx vosků: včelí xxxx, xxxxxxxxxxx vosk, xxxxxxxxxx vosk a xxxxx (E 901, X 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dodatečné xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx rozhodnout xxxxxxxxx xxxx příjem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx účely lze xx doplňků xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx vitaminů A a D xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/46/XX (4). X xxxxxx bezpečné manipulace xx nutné xxxxxxx X a kombinace xxxxxxxx X x X přidávat xx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkost x xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx x cukrů. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismů. Xxx účely prevence xxxxx xxxxxx mikroorganismů xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, E 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 x E 213) xx xxxxxxxx X x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx formě.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX jsou oxid xxxxxxxx a siřičitany (X 220, X 221, X 222, X 223, E 224, E 226, X 227, X 228) povolenými xxxxxxxxxxxxxxx přídatnými látkami, xxxxx xxxxxxxxxx slouží xxxx antimikrobiální xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx době xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx plísní. Xxxxxxxx x tomu, xx xx jedná x xxxxxxxxx oblast xx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx borůvek xxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x na xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x siřičitanů je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx této xxxxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx Cinnamomum xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxx „xxxxx“, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vnitřní xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx vystavena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx výroby. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ADI 0–0,7 mg/kg xxxxxxx hmotnosti a xxxxxx x xxxxxx, xx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx použití xxxxx siřičitého a xxxxxxxxxx omezeno, xxxx xxxxxxxxxx použití xx xxxxxxxxxxxx vliv s ohledem xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné použití xxxxx siřičitého a siřičitanů (X 220, E 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v dodatečné xxxxxxxxx potravin „xxxxxx xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx nisinu xxxxxxxxxx prostřednictvím modifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 26. ledna 2006 (5) xxxxxxxx dříve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) 0–0,13 mg xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xx tradičně xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx mléka. V tomto xxxxxxxxxx XXXX dále xxxxxxxx, xx by xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx vést x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx by xxxxxxxxxxx xxxxxx rezistentní xx xxxxx xxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. EFSA dospěl x xxxxxx, že x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX xxxx xxxxxxxx xxx stanovisko vydané xxx 20. xxxxx 2006 (6), xx xxxxxxxxx používání xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 xx/x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx výrobku x xxxxxxx xxx před růstem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 242) xx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX, xxxxx xxxxxx jako konzervační xxxxx v nealkoholických ochucených xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx vínech x tekutých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X povolení xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx pozitivního xxxxxxxxxx xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 a xxxxxxxxxxx v roce 1996. Xxxxxxxx k tomu, že xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx rychle xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx výbor xxx potraviny xxxxxxx xxxxxxxx XXX. X xxxx 2001 xxx VVP xxxxxxx x xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Tehdy XXX xxxxxx x názoru, xx vznik metanolu x dalších xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, jako xx např. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z důvodu xxxxxxxx znehodnocení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jablečného xxxx (cidre), hruškového xxxx (poiré) x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxx xxxx a všech xxxxxxxxx výrobků, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxx Rady (EHS) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti spotřebitelů. Xxxxx xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx účinkům xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx), hruškovém xxxx (xxxxx) a ovocných xxxxxx, vínech se xxxxxxxx xxxxxxx alkoholu, xxxxxxxx na xxxx xxxx a v xxxxxxxxx výrobcích z oblasti xxxxxxxxxx nařízení (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx používání xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X. x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (zejména xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx toxikologické xxxxx x xxxxxxxxx z rozmarýnu xxxxxx xxx XXXX dostačující xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. března 2008 (8) xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx bezpečnosti xxxx xxxxxxxxxx vysoké xxx přijetí xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x míry xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Výtažky x xxxxxxxxx xxx proto xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx povoleno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx produkt xxx xxxxxxxxxx xxxx. Za xxxxxx poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx nápoje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx nealkoholických ochucených xxxxxx. Xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx nápojích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx xxxx povolen xxxx lešticí látka xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx jemných pekárenských xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx polevy. Xxxxx xxxx, že xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx za alternativu xxxxxxxx v balených oplatkách xx xxxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mohla xxxxxx xxxxxxx xxxx xx oplatek x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxx lešticí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vosku s přihlédnutím x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Třebaže xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx včelím xxxxx xxxxxx xxx EFSA xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ADI, dospěl XXXX x xxxxxx, xx xxxxxxxx k nízkému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a navrhované nové xxxxxxx včelího xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx ochucené xxxxxx.

(18)

Triethyl-citrát (X 1505) je x xxxxxxxx xxxx povoleno xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v sušených xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx 1990 xxxxxxxx Vědecký výbor xxx potraviny jeho xxxxxxx XXX na 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx tablet. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tablety xxxx xxxxxxx prostředím x xxxxxxxxxx xxxx uvolňování xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx příjmu xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % ADI) x xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(19)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxx aktivní látky xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx x xxx 5. prosince 2005 (9) vydal své xxxxxxxxxx. XXXX zjistil, xx xxxxxxx XXX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňků stravy xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx PVA xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx xx nízká. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být PVA xx ústním podání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx výši 18 x/xx. Vzhledem x xxxxxx xxxxxxxx vlastnostem a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x nichž je xxxxxxxxxx ochrana proti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX povolit. Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx přiděleno xxxxx X, xxxxxxxxx X 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, PEG 6000, XXX 8000) xxxx povrchově aktivní xxxxx xxx účely xxxxxxx v doplňcích xxxxxx x dne 28. listopadu 2006 (10) xxxxx své xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx lešticí xxxxx v přípravcích xxx xxxxxxxxxx úpravu xxxxxxx xxxxxx xx formě xxxxxx x tobolek xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx nevyvolává žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a dospěl x xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx použití XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x dodatečnému xxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx xxxx nové použití xx úrovni XX xxxxxxx. Xxxxx toho x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx sladidel x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx profil x xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxx variantám XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx xxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx variant XXX, xxxxx EFSA xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx E 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxxx jako želírující xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx 26. xxxx 2006 (11) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX vyhodnotil dostupné xxxxxxxxxxxxx xxxxx o gumě Xxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ADI, xxxxxxxx k xxxxxx, xx by stávající xxxxx vyvolávaly znepokojení. XXXX xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxxx nízkou xxxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, mohla xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx drah. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx technologické xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx gumy Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx použití xxxx Cassia xx xxxxxx EU. Xxxx Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx E 427.

(22)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx neotamu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx 27. xxxx 2007 (12) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx k názoru, xx neotam xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx zvýrazňující xxxx x xxxxxxxx XXX xx xxxx 0–2 xx/xx tělesné hmotnosti xx den. Xx xxxx xxxxx povolit xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx zvýrazňující chuť.

(23)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx (X 920) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kojence x xxxx děti. XXXX dospěl ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. xxxx 2006 (13) x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx L-cysteinu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx kojence x xxxx děti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Sušenky xxx xxxxxxx a xxxx xxxx xxxx xxx vhodné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx vykazují xxxxxxxx křehkost spojenou x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a zadušení, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx rozdrobí. Funkcí X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zlepšující xxxxxxxxx xx xxxxxx umožňující xxxxxxxx struktury xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx x malé xxxx xx xxxxxx XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxx přípravku enzymu xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x/xxxx xxxxxxx krve xxxx potravinářské přídatné xxxxx pro rekonstituci xxxxxxxx x xxx 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx stanovisko, xx xxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx ze xxx 19. května 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 95/2/XX o potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx enzymu jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx rekonstituci xxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxxx 95/2/ES není x xxxxxxx x xxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, jelikož xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x).

(25)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxx (X 400, X 401, X 402, E 403, X 404, X 405, X 406, E 407, X 407x, E 410, X 412, X 413, X 414, X 415, X 417, E 418) x xxxxxx xxxxxx zadušení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 95/2/XX byla odpovídajícím xxxxxxxx pozměněna směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/ES (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 95/2/XX.

(26)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx zvířat x Xxxxxxxx parlament xxx Rada xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,