Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 112/2011

xx dne 7. &xxxxxx;xxxx 2011

x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; a xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx a o xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 9 odst. 1 x&xxxxxx;xx. a) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; používání xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(2)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx výklad xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx pravidla xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; i xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx čx xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx xxxx která x x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x xxxx&xxxxxx; je xxxxxxxxx zvláštními předpisy Xxxx x xxxxxxx xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x jiných opatření x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx xx zbožím.

(3)

Xxxxx zmíněných x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xěxx být xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 tabulky xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x ve xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

(4)

Xx xxxxx&xxxxxx; umožnit, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, které xxxxxx x xxxxxxx s x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů podle čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Rady (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, kterým xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Společenství (2).

(5)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx pro xxxx&xxxxxx; xxxxx,

PŘIJALA TOTO XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx kódu XX uvedeného xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; nejsou x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx nadále xxxž&xxxxxx;xxx po xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů podle čx. 12 odst. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2913/92.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 7. února 2011.

Xx Komisi, jménem xxxxxxxx,

Xxxxxxxx XXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

(xxx XX)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 8,5&xxxx;×&xxxx;30&xxxx;×&xxxx;23&xxxx;xx, xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx plynů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx. xxxxx xxxxxxx xxxxx).

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pacientů x xx xxxxx systémem xxxxxxx ovládán.

Modul xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxx xxxx. xxxxx oxidu xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, halotanu xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pacientů zpracovává xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ověřuje je xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx parametrů. Výsledky xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Nejsou-li xxxx xxxxxxxxx splněny, xxxxxx xx xxxxxxx.

9018&xxxx;19&xxxx;10

Xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury, xx xxxxxxxx 2 xxxx. x) ke xxxxxxxx 90 a xx xxxxx xxxx XX 9018, 9018&xxxx;19 x 9018&xxxx;19&xxxx;10.

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx úplný xxxxxxxx a zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 9027, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro monitorování xxxxxxxx. Xxxxxxxx do xxxxx 9027 xx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx nelze xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zářič xxxx XX 9018&xxxx;20&xxxx;00. X xxxxxx xxxxxx xx vyloučeno xxxxxxxx xx xxxx KN 9018&xxxx;20&xxxx;00. Xxxxxxx modul xxxx používán k xxxxxxxxxxx anestézie, nelze xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx KN 9018&xxxx;90&xxxx;60. X tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx XX 9018 90 60.

Vzhledem x xxxx, že modul xx xxxxxx xxxxx x použití x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx přístrojem xxx xxxxxxxxxx monitorování xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx xxxxxxxx 90 xxxxxxx xx kódu KN 9018&xxxx;19&xxxx;10.