XXĚXXXXX XXXXXX 2012/7/XX
ze xxx 2. xřxxxx 2012,
xxxxxx se xxx &xxxxxx;čxxx přizpůsobení xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xěx&xxxxxx; část XXX xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx 2009/48/ES x xxxxxčxxxxx xxxčxx
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx na xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. čxxxxx 2009 o xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), a zejména xx čx. 46 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Směrnice 2009/48/XX stanoví hodnoty xxxxxů pro kadmium xx x&xxxxxx;xxxxě doporučení xxxxxxxxx&xxxxxx;xx X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxxx xxx veřejné xxxxx&xxxxxx; x životní prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;XXXX&xxxxx;) xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;xě x xxxx 2008 xxxxxx&xxxxxx; &xxxxx;Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx assessment xx xxxxxxxx safety xx xxxx with x xxxxx xx elements“ (Xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x xxxčx&xxxxxx;xx. Xxxxx&xxxxxx; metodologie xxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxčxxxxx hraček xx xxxěřxx&xxxxxx;x xx prvky). Xxxxxxčxx&xxxxxx; RIVM vycházejí x předpokladu, žx xxxxxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x x xxxčx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx; překročit xxčxxxx &xxxxxx;xxxxň nazývanou „tolerovatelný xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx&xxxxx;. Vzhledem x xxxx, že xxxx děti xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x x x xxx&xxxxxx;xx zdrojů, xxž xxxx hračky, xěxx xx xx xxxčx&xxxxxx;x xřxxěxxx xxxxx xxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx. Xěxxxx&xxxxxx; výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x žxxxxx&xxxxxx; prostředí (CSTEE) xx xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xě x roku 2004 xxxxxxčxx, žx hračkám xx se xěxx xřxxěxxx xxxxxx&xxxxxx;&xxxxxx; 10 % xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx. X případě xxxxxx x jiných chemických x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xxxxxx&xxxxxx;, xx x&xxxxxx;xx doporučená xřxxěxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxěxx xřxxxxčxx 5&xxxx;% xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx, aby xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, že xxxx xř&xxxxxx;xxxxx xxxxx stopová xxxžxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxx&xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxčxx&xxxxxx; XXXX xx x&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx tolerovatelného xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx hmotností x&xxxxxx;xěxx, odhadovanou xx 7,5&xxxx;xx, a xxxěxxx xxxžxxx&xxxxxx;x požitého xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx, č&xxxxxx;xž xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx limitů xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; xx směrnici 2009/48/XX. |
|
(3) |
X xř&xxxxxx;xxxě xxxxxx xxxžxx XXXX xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx 7&xxxx;&xx;x/xx xxxxxxxx&xxxxxx; v xxxx 1989 Xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů Xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxů xxx x&xxxxxx;žxxx x xxxěxěxxxx&xxxxxx; a Xxěxxx&xxxxxx; zdravotnické xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (Joint Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxxx and the Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, dále xxx &xxxxx;XXXXX&xxxxx;) x x&xxxxxx;xž výborem xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxx 2001. Xxx xxxžxx xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxxxxx dva, xxž xxxxx x x&xxxxxx;xxxxxx 3,5&xxxx;&xx;x/xx xxx tolerovatelný x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; příjem x 0,5&xxxx;&xx;x/xx xxx tolerovatelný xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx. |
|
(4) |
X x&xxxxxx;xxx xxčxx možné xx&xxxxxx;x&xxxxxx;řx xxxxxxxx chemickým x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x xxxxxx XXXX xxxžxxx&xxxxxx; xxžxx&xxxxxx;xx materiálu xxxčxx xx 8&xxxx;xx za xxx pro xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x xxxčxx, 100&xxxx;xx xxx drobivý xxxxxx&xxxxxx;x xxxčxx a 400 mg xxx tekutý xxxx xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x xxxčxx. Xxxx limity xxxxxřxx Xěxxxx&xxxxxx; výbor xxx xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX) xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx x x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx CMR xxxxxxxxxx xx xxxx&xxxxx; (Xxxxxx, xxž představují xxxxxxxx&xxxxxx; XXX x&xxxxxx;xxx x xxxčxx), přijatém xxx 18. xxěxxx 2010. |
|
(5) |
Xx x&xxxxxx;xxxxě 5&xxxx;% xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěxx x xxxěxxx&xxxxxx;xx xxxžxxx&xxxxxx;x xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx byly xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; hodnoty xxxxxů xxx kadmium: 23&xxxx;xx/xx v xř&xxxxxx;xxxě xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx materiálu, 1,9&xxxx;xx/xx x xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx x 0,5&xxxx;xx/xx u xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx. |
|
(6) |
Xxxxxxx&xxxxxx; úřad xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX) xxxxěx xx xx&xxxxxx;x stanovisku xx xxx 30. xxxxx 2009 x x&xxxxxx;xěxx, žx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; XXXXX xxxxxxxx x roce 1989 x xxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxxxx;xxx (XXXXX) xxxxxxxx x roce 2001, již xxx&xxxxxx; x ohledem xx xxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxxx kadmia xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. XXXX xxxxxxxx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx 2,5&xxxx;&xx;x/xx, který xxxx x xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx 0,36&xxxx;&xx;x/xx. |
|
(7) |
Xx x&xxxxxx;xxxxě 5&xxxx;% xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx hmotností dítěte x xxxěxxx&xxxxxx;xx množstvím xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; limity xxx xxxxxxx: 17 mg/kg x případě xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, 1,3&xxxx;xx/xx x xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx a 0,3&xxxx;xx/xx x tekutého xxxxxx&xxxxxx;xx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX by xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem X&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxčxxxx hraček, |
XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Č&xxxxxx;xx XXX xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/XX xx xěx&xxxxxx; x souladu x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx a xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu s xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxěxx xx 20. ledna 2013. Xxěx&xxxxxx; těchto xřxxxxxů xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx.
Xxxxx xxxx předpisy xxxž&xxxxxx;xxx xx 20. čxxxxxxx 2013.
Xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx učiněn xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx působnosti této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx dne 2. xxxxxx 2012.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. věst. X 170, 30.6.2009, s. 1.
PŘÍLOHA
Část XXX xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxx xxxxx:
X xxxx 13 xx xxxxxxx xxx kadmium xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
xx/xx x xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hračky |
mg/kg v xxxxxxx xxxx viskózním xxxxxxxxx hračky |
mg/kg v seškrábnutém xxxxxxxxx xxxxxx |
|
„Xxxxxxx |
1,3 |
0,3 |
17“ |