Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 775/2011

xx xxx 2. xxxxx 2011

x zařazení určitého xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx dne 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; a xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatuře a x xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

vzhledem x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxx xx xxxxxxxxx jednotné xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; kombinované nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; k nařízení (XXX) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(2)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 stanovilo xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x pro jakoukoliv xxxxx nomenklaturu, xxxx&xxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx či xč&xxxxxx;xxx založena xxxx xxxx&xxxxxx; k x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x která xx stanovena xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx se zbožím.

(3)

Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx do kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxx x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx tabulky.

(4)

Xx xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, aby oprávněná xxxxx xxxxx závazné xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx orgány čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; do xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury, které xxxxxx x xxxxxxx x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxx&xxxxxx;x se xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2).

(5)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; tímto nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx,

XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x rámci xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX uvedeného xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Závazné xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; celními xxx&xxxxxx;xx členských států, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx s x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, lze nadále xxxž&xxxxxx;xxx po dobu xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů podle čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2011.

Xx Komisi, xxxxxx xxxxxxxx,

Xxxxxxxx ŠEMETA

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 302, 19.10.1992, s. 1.


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

(xxx XX)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

1.

Xxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x zbavené kaseinu, x xxxxxx xxx xxxxxx prodej x xxxxxxx x xxxxxx 125&xxxx;xx x následujícími xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml:

   mléčná xxxxxxxxx 2,5 xx 5,5&xxxx;x

&xxxx;&xxxx;&xxxx;xxxxxxxxx 3,3&xxxx;x

&xxxx;&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxx &xx; 0,5&xxxx;x

Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx-xxxxx barvy.

Má vyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx o výrobek xxxxxx k lidskému xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxx (1 až 2 xxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

0404&xxxx;10&xxxx;48

Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx znění xxxx XX 0404, 0404&xxxx;10 x 0404&xxxx;10&xxxx;48.

Xxxxxxxx xx xxxxx 3001 xxxx 3004 xxxx xxxxx, xxxxx výrobek xxxxxxxx x terapeutickým xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx kroky xxx zpracování xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404.

2.

Rozprašováním xxxxxx xxxxxxx (kolostrum) x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tuku, které xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x balení pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 64&xxxx;x xxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (% xxxxxxxxxxxx):

&xxxx;&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxx 1,2

&xxxx;&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 50 x obvykle 65,5

Xxxxxxx xxxxxxxx 93,3 % hmotnostních xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a má xxxx xxxxx.

Xx xxxxx xxxxx imunoglobulinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx.

Xxxxx etikety se xxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

0404&xxxx;90&xxxx;21

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pravidlech 1 x 6 xxx xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx a xx xxxxx xxxx KN 0404, 0404 90 x 0404&xxxx;90&xxxx;21.

Xxxxxxxx do xxxxx 3001 xxxx 3004 xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx neslouží k xxxxxxxxxxxxx xxxx profylaktickým xxxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx 0402 xx rovněž xxxxxxxxx, xxxxx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404.