Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 775/2011

xx xxx 2. srpna 2011

x zařazení určitého xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx dne 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx x x xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:

(1)

Xxx xx zajistilo jednotné xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (XXX) č. 2658/87, xx nutné přijmout xxxxřxx&xxxxxx; týkající se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; uvedeného x xř&xxxxxx;xxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(2)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 stanovilo xxx x&xxxxxx;xxxx kombinované nomenklatury x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; pravidla. Tato xxxxxxxx se xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx zcela či xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx xxxx xxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x která xx xxxxxxxxx zvláštními xřxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xx uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x.

(3)

Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx pravidel xx xěxx x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x příloze xxřxxxxx xx kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxx x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

(4)

Xx vhodné xxxžxxx, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx mohla x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, týkající xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, které xxxxxx x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx nařízením, xxx&xxxxxx;xx používat po xxxx xř&xxxxxx; měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxx&xxxxxx;x xx vydává xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2).

(5)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x rámci xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx do kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, lze xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx po xxxx xř&xxxxxx; měsíců podle čx. 12 odst. 6 nařízení Rady (XXX) č. 2913/92.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 2. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx, jménem xxxxxxxx,

Xxxxxxxx XXXXXX

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. L 302, 19.10.1992, x. 1.


PŘÍLOHA

Popis xxxxx

Xxxxxxxx

(xxx XX)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

1.

Xxxxxxx (xxxxxxxxx) skotu x xxxxxxx xxxxx, odtučněné x zbavené kaseinu, x balení pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 125&xxxx;xx x následujícími xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na 100&xxxx;xx:

&xxxx;&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx 2,5 xx 5,5&xxxx;x

&xxxx;&xxxx;&xxxx;xxxxxxxxx 3,3&xxxx;x

&xxxx;&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxx &xx; 0,5&xxxx;x

Xxxxxxx xx xxxxx kalná xxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxx.

Xx xxxxx xxxxx imunoglobulinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx etikety xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x užívá xx jednou denně (1 xx 2 xxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx uvedena.

0404 10 48

Zařazení xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury x xx xxxxx kódů XX 0404, 0404&xxxx;10 x 0404&xxxx;10&xxxx;48.

Xxxxxxxx xx xxxxx 3001 xxxx 3004 xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x terapeutickým xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx složení xxxx srovnatelné x xxxxx x složením x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx ke xxxx xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxxx zařazuje do xxxxx 0404.

2.

Rozprašováním sušené xxxxxxx (xxxxxxxxx) v xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx zbaveno xxxxxxx, x balení xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 64&xxxx;x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (% xxxxxxxxxxxx):

&xxxx;&xxxx;&xxxx;xxxxxx tuk 1,2

   mléčná xxxxxxxxx xxxxxxx 50 x xxxxxxx 65,5

Xxxxxxx xxxxxxxx 93,3&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxx xxxxx.

Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx než xxxxxxxx syrovátka xxxx xxxxx.

Xxxxx etikety se xxxxx x výrobek xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

0404&xxxx;90&xxxx;21

Xxxxxxxx xx zakládá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx kódů XX 0404, 0404 90 a 0404&xxxx;90&xxxx;21.

Xxxxxxxx xx čísla 3001 nebo 3004 xxxx možné, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx 0402 xx rovněž vyloučeno, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404.