XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (XX) č. 775/2011
ze xxx 2. xxxxx 2011
x zařazení xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. čxxxxxxx 1987 x celní a xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatuře x x xxxxxčx&xxxxxx;x celním xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Xxx xx zajistilo xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; k xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87, xx nutné přijmout xxxxřxx&xxxxxx; týkající se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; uvedeného x xř&xxxxxx;xxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx xxxxxxxxxx xxxxx nomenklaturu, která xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx čx xč&xxxxxx;xxx založena nebo xxxx&xxxxxx; k x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jakékoli xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; a xxxx&xxxxxx; xx stanovena xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Xxxx s xxxxxxx na xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x jiných xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x. |
|
(3) |
Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 tabulky xxxxžxx&xxxxxx; v příloze xxřxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, vzhledem x důvodům xxxxxx&xxxxxx;x xx sloupci 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx mohla x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, týkající se xxřxxxx&xxxxxx; zboží xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x tímto nařízením, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx tří měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 2913/92 ze xxx 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx vydává xxxx&xxxxxx; xxxxx Společenství (2). |
|
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Výboru xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx se xxřxxxxx x rámci xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x zařazení xxxž&xxxxxx; vydané celními xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; xxxxxx v xxxxxxx x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Rady (XXX) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2011.
Xx Komisi, jménem xxxxxxxx,
Xxxxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx KN) |
Odůvodnění |
||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||
|
— |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx kalná kapalina xxxxx-xxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxx imunoglobulinu xxx xxxxxxxx syrovátka xxxx xxxxx.
Xxxxx etikety xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x užívá xx xxxxxx xxxxx (1 xx 2 xxxxxxxxx xxxxx) buď xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx ovocným džusem. Xxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx.
|
0404&xxxx;10&xxxx;48 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx XX 0404, 0404&xxxx;10 x 0404 10 48. Zařazení do xxxxx 3001 xxxx 3004 xxxx možné, xxxxx výrobek xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobku x jeho složení xxxx srovnatelné s xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx ke xxxx xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx 0404. |
|||
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx 93,3&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x má xxxx xxxxx.
Xx vyšší xxxxx imunoglobulinu než xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x výrobek xxxxxx k lidskému xxxxxxxx.
|
0404&xxxx;90&xxxx;21 |
Xxxxxxxx xx zakládá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 a 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx XX 0404, 0404 90 x 0404&xxxx;90&xxxx;21. Xxxxxxxx do xxxxx 3001 xxxx 3004 xxxx možné, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro člověka. Zařazení xx xxxxx 0402 xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přírodního xxxxx v prášku. Vzhledem xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx 0404. |