XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 775/2011
xx xxx 2. srpna 2011
x zařazení xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxx (EHS) č. 2658/87 xx xxx 23. čxxxxxxx 1987 x celní x xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx x x xxxxxčx&xxxxxx;x celním xxxxxx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
xxxxxxxx x xěxxx důvodům:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (XXX) č. 2658/87, xx nutné přijmout xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; zboží uvedeného x xř&xxxxxx;xxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx jakoukoliv xxxxx nomenklaturu, která xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx čx xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx nebo xxxx&xxxxxx; x ní xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; a xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx zvláštními xřxxxxxx Xxxx s xxxxxxx xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx xx zbožím. |
|
(3) |
Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx pravidel xx mělo x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx do x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, vzhledem x důvodům xxxxxx&xxxxxx;x xx sloupci 3 x&xxxxxx;xx tabulky. |
|
(4) |
Xx xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, aby xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; do xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx v xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx používat xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx dne 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, xxxx&xxxxxx;x se xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
|
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem X&xxxxxx;xxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx obsažené x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x x&xxxxxx;xxx kombinované xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX uvedeného xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; informace x sazebním xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; celními xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx států, xxxx&xxxxxx; xxxxxx v xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx nadále xxxž&xxxxxx;xxx po xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. srpna 2011.
Xx Xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.
PŘÍLOHA
|
Popis xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx KN) |
Odůvodnění |
||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||
|
— |
|
— |
Výrobek xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxx imunoglobulinu než xxxxxxxx syrovátka xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x výrobek xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx denně (1 xx 2 xxxxxxxxx xxxxx) buď xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx oblast použití xxxx xxxxxxx.
|
0404&xxxx;10&xxxx;48 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx znění xxxx XX 0404, 0404 10 x 0404 10 48. Zařazení do xxxxx 3001 xxxx 3004 není xxxxx, xxxxx výrobek xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účelům. Technologické xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx x složením x případě modifikované xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404. |
|||
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx 93,3&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx je prášek xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x výrobek xxxxxx x lidskému xxxxxxxx.
|
0404&xxxx;90&xxxx;21 |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x na xxxxx xxxx XX 0404, 0404 90 a 0404&xxxx;90&xxxx;21. Xxxxxxxx xx čísla 3001 xxxx 3004 xxxx možné, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx nebo profylaktickým xxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx 0402 xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx výrobku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x prášku. Vzhledem xx xxxx vlastnostem xx xxxxx výrobek xxxxxxxx xx čísla 0404. |