XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 775/2011
xx xxx 2. xxxxx 2011
x zařazení určitého xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx dne 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; a xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatuře a x xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
vzhledem x xěxxx xůxxxůx:
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx jednotné xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; kombinované nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; k nařízení (XXX) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 stanovilo xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x pro jakoukoliv xxxxx nomenklaturu, xxxx&xxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx či xč&xxxxxx;xxx založena xxxx xxxx&xxxxxx; k x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x která xx stanovena xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx se zbožím. |
(3) |
Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx do kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxx x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx tabulky. |
(4) |
Xx xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, aby oprávněná xxxxx xxxxx závazné xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx orgány čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; do xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury, které xxxxxx x xxxxxxx x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxx&xxxxxx;x se xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; tímto nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x rámci xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX uvedeného xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Závazné xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; celními xxx&xxxxxx;xx členských států, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx s x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, lze nadále xxxž&xxxxxx;xxx po dobu xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů podle čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2011.
Xx Komisi, xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxxx ŠEMETA
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 302, 19.10.1992, s. 1.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
||
(1) |
(2) |
(3) |
||
|
— |
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx-xxxxx barvy.
Má vyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx o výrobek xxxxxx k lidskému xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxx (1 až 2 xxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
0404&xxxx;10&xxxx;48 |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx znění xxxx XX 0404, 0404&xxxx;10 x 0404&xxxx;10&xxxx;48. Xxxxxxxx xx xxxxx 3001 xxxx 3004 xxxx xxxxx, xxxxx výrobek xxxxxxxx x terapeutickým xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx kroky xxx zpracování xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404. |
|||
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx 93,3 % hmotnostních xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a má xxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxx imunoglobulinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx.
Xxxxx etikety se xxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
0404&xxxx;90&xxxx;21 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pravidlech 1 x 6 xxx xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx a xx xxxxx xxxx KN 0404, 0404 90 x 0404&xxxx;90&xxxx;21. Xxxxxxxx do xxxxx 3001 xxxx 3004 xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx neslouží k xxxxxxxxxxxxx xxxx profylaktickým xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx 0402 xx rovněž xxxxxxxxx, xxxxx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx proto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404. |