XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 1282/2011
xx xxx 28. listopadu 2011,
xxxx&xxxxxx;x xx mění x xxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 10/2011 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx x xřxxxěxxxx z xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx pro styk x potravinami
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č.&xxxx;1935/2004 ze xxx 27. ř&xxxxxx;xxx 2004 o xxxxxx&xxxxxx;xxxx x předmětech xxčxx&xxxxxx;xx xxx styk s xxxxxxxxxxx a o xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 80/590/XXX x 89/109/EHS (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čl. 5 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. a) x x), čx. 11 xxxx. 3 x čx. 12 xxxx. 6 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:
(1) |
Nařízení Xxxxxx (XX) č.&xxxx;10/2011 xx xxx 14. xxxxx 2011 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx x předmětech x xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx (2) zavádí xxxxxx Xxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx, xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x xř&xxxxxx;xxxx, xxxx&xxxxxx; xx povoleno xxxž&xxxxxx;xxx xřx x&xxxxxx;xxxě materiálů x předmětů x xxxxxů. Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx potravin (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxx&xxxxxx;xxx xxxxx příznivé xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které xx měly x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; xxxxxěxx xx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx seznamu. |
(2) |
U xěxxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx látek by xxxxxx&xxxxxx; x/xxxx specifikace xxž xxxxxxxx&xxxxxx; xx &xxxxxx;xxxxx XX měly x&xxxxxx;x pozměněny xx x&xxxxxx;xxxxě xxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xěxxxx&xxxxxx;xx hodnocení úřadu. |
(3) |
Omezení x xxxxxxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; materiálu xxx xxxx s xxxxxxxxxxx č.&xxxx;239 s x&xxxxxx;xxxx 1,3,5-xxxxxxx-2,4,6-xxxxxxx („melamin“) by xěxx být změněny xx x&xxxxxx;xxxxě xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx vydaného úřadem xxx 13. dubna 2010. Xxxxxx&xxxxxx; stanovisko xxxxxxxxx xxx tuto x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; denní xř&xxxxxx;xxx (XXX) xx 0,2&xxxx;xx/xx tělesné xxxxxxxxx. Xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxx dospěl xxx&xxxxxx; x závěru, žx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xěx&xxxxxx; x xůxxxxxx migrace x xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx&xxxxxx; TDI. S xxxxxxx na XXX x expozici ze x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx zdrojů xx xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx xxx x&xxxxxx;xxx č.&xxxx;239 xěx x&xxxxxx;x xx&xxxxxx;žxx. Xxxxxxxxx&xxxxxx; migrační limit 2,5&xxxx;xx/xx potraviny xx x xxxxxxx x xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č.&xxxx;1135/2009 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2009, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx xxxxx xxčxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxů xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx x Č&xxxxxx;xx a xxxx&xxxxxx;x se xxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx&xxxxxx; Komise 2008/798/XX (3). |
(4) |
Příloha X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 xx xxxxx xěxx být odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxx 1 přílohy I xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 10/2011 xx xxxxxxxx používat xxxxxx&xxxxxx;x xxx xxxx x potravinami č.&xxxx;438 x x&xxxxxx;xxxx xxx(2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxx xř&xxxxxx;xxxx v xxxxxxxx. &Xxxxxx;řxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxčxxxx této xxxxxxx&xxxxxx; látky. &Xxxxxx;řxx xx svém stanovisku (4) xxxxxxxx, žx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx má x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx monomer, xxxxxx jako xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxx. Z xxxxxx xůxxxx je xřxxx x xř&xxxxxx;xxxx X náležitě xxxxxxx &xxxxxx;xxxx o xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx a xxxxxxxxxxxx xxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx; č&xxxxxx;xxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 xx xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x xxx styk s xxxxxxxxxxx č.&xxxx;376 s x&xxxxxx;xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxx jako xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxx xxx specifického xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx. &Xxxxxx;řxx xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx (5) xxxxxxxx XXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x 1&xxxx;xx/xx tělesné xxxxxxxxx, x nějž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; XXX 60 mg/kg xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx specifickému xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx x čx. 11 odst. 2 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011, jestliže xx x&xxxxxx;xx SML 60 mg/kg xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxx&xxxxxx;x xx xxxř. XXX, xěx xx x&xxxxxx;x SML x&xxxxxx;xxxxxě xxxxxx x xř&xxxxxx;xxxx X. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 xx povoleno xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x pro styk x xxxxxxxxxxx č.&xxxx;797 x názvem xxxxxxxxx xxxxxxxx adipové x xxxxx-1,3-xxxxxx, propan-1,2-diolem x 2-xxxxxxxxxx-1-xxxx uvedený x č&xxxxxx;xxxx XXX 0007328-26-5 xxxx xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxx. Xxxxx stanoviska &xxxxxx;řxxx (6) xx toto č&xxxxxx;xxx CAS xěxx x&xxxxxx;x 0073018-26-5. Číslo XXX xxx xxxx x&xxxxxx;xxx je xxxxx xřxxx x xř&xxxxxx;xxxx X xxxxxxx. |
(8) |
Xxx xx xx&xxxxxx;žxxx xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěž xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxů, xěxx xx se x xř&xxxxxx;xxxě xxxxxx&xxxxxx;xů x xřxxxěxů z xxxxxů, xxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx s xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisy uvedeny xx trh na x&xxxxxx;xxxxě xxžxxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx x nařízení (XX) č.&xxxx;10/2011 x xxxx&xxxxxx; xxxxxňxx&xxxxxx; xxžxxxxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, umožnit jejich xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xx trh xx 1. xxxxx 2013. Xěxx xx x&xxxxxx;x xxžx&xxxxxx; xx xxxxxxxx na xxxx xž xx vyčerpání x&xxxxxx;xxx. |
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Rada xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Příloha X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx s xř&xxxxxx;xxxxx xxxxxx nařízení.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxx&xxxxxx;xx a xřxxxěxx x xxxxxů, xxxx&xxxxxx; xxxx v xxxxxxx x xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx xxxxxxx xx xxx před 1. xxxxxx 2012 x xxxx&xxxxxx; xxxxxňxx&xxxxxx; požadavky xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, smějí x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xx uváděny xx xxx xx 1. ledna 2013. Xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x xřxxxěxx z xxxxxů xxxxx zůstat na xxxx xž xx xxčxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; zásob.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Toto nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx smlouvami.
V Xxxxxxx xxx 28. xxxxxxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 338, 13.11.2004, s. 4.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 12, 15.1.2011, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 311, 26.11.2009, x. 3.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxx(2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxx použití x materiálech xxx xxxx x potravinami. Xxx EFSA Xxxxxxx (2010); 8(12):1928.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxx xxxxxxxx xx 7. xxxxxxx látek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x potravinami. Xxx XXXX Xxxxxxx (2005) 201, 1–28.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x potravinami xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 18. xxxxxxx látek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 628-633, 1–19.
XXXXXXX
Xxxxxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;10/2011 xx xxxx takto:
1) |
V tabulce 1 se xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx:
|
2) |
V xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx látky obsah xxxxxxx (2), (5), (6) a (10) xxxxxxxxx tímto:
|
3) |
X xxxxxxx 1 xx x následující xxxxx xxxxx sloupce (3) xxxxxxxxx xxxxx:
|
4) |
X tabulce 1 xx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx obsah sloupce (8) xxxxxxxxx xxxxx:
|
5) |
X xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxxx (8) x (10) xxxxxxxxx xxxxx:
|
6) |
X xxxxxxx 1 xx x následujících xxxxx obsah xxxxxxx (10) xxxxxxxxx tímto:
|
7) |
V xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx látky obsah xxxxxxx (10) a (11) xxxxxxxxx xxxxx:
|
8) |
X xxxxxxx 2 xx u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx omezení xxxxx xxxxxxx (2) a (4) xxxxxxxxx xxxxx:
|
9) |
X tabulce 3 xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ověření xxxxx:
|