XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (EU) č. 1282/2011
xx dne 28. xxxxxxxxx 2011,
kterým xx xěx&xxxxxx; a xxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 10/2011 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx a xřxxxěxxxx z xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1935/2004 xx xxx 27. ř&xxxxxx;xxx 2004 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx x xřxxxěxxxx xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx x x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; směrnic 80/590/EHS x 89/109/XXX (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 5 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. a) x x), čx. 11 xxxx. 3 x čx. 12 odst. 6 uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 10/2011 xx xxx 14. xxxxx 2011 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx x xřxxxěxxxx x xxxxxů určených xxx xxxx s xxxxxxxxxxx (2) zavádí seznam Xxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx, xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky x xř&xxxxxx;xxxx, xxxx&xxxxxx; xx povoleno xxxž&xxxxxx;xxx xřx x&xxxxxx;xxxě materiálů x xřxxxěxů x xxxxxů. Xxxxxxx&xxxxxx; úřad xxx bezpečnost potravin (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxx&xxxxxx;xxx xxxxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; hodnocení xxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; látky, které xx měly x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; xxxxxěxx xx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(2) |
X xěxxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xxxxxx&xxxxxx; x/xxxx xxxxxxxxxxx xxž xxxxxxxx&xxxxxx; na &xxxxxx;xxxxx XX xěxx x&xxxxxx;x xxxxěxěxx xx x&xxxxxx;xxxxě xxx&xxxxxx;xx příznivého xěxxxx&xxxxxx;xx hodnocení &xxxxxx;řxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx č.&xxxx;239 x názvem 1,3,5-xxxxxxx-2,4,6-xxxxxxx („melamin“) xx xěxx x&xxxxxx;x změněny xx x&xxxxxx;xxxxě vědeckého xxxxxxxxxx vydaného &xxxxxx;řxxxx xxx 13. xxxxx 2010. Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxxxx;xxx tolerovatelný xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx (XXX) xx 0,2&xxxx;xx/xx tělesné xxxxxxxxx. Xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxx xxxxěx xxx&xxxxxx; x x&xxxxxx;xěxx, žx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xěx&xxxxxx; x důsledku xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxx s xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx&xxxxxx; XXX. X xxxxxxx xx XXX x xxxxxxxx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxů xx migrační xxxxx xxx x&xxxxxx;xxx č. 239 xěx x&xxxxxx;x xx&xxxxxx;žxx. Xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; limit 2,5&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx je x xxxxxxx s xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxxxxxxx v xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Komise (XX) č.&xxxx;1135/2009 ze dne 25. xxxxxxxxx 2009, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro xxxxx určitých x&xxxxxx;xxxxů xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx nebo odesílaných x Číny a xxxx&xxxxxx;x se xxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx&xxxxxx; Xxxxxx 2008/798/XX (3). |
|
(4) |
Xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;10/2011 xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 xx xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x xxx xxxx x xxxxxxxxxxx č.&xxxx;438 x názvem xxx(2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxx přísadu x xxxxxxxx. Úřad xxxxx xxxxxxxxx xxxxxčxxxx x&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx; látky. Úřad xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx (4) xxxxxxxx, žx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;xx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxx přísada x xxxxxxxx. Z xxxxxx xůxxxx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxxx X x&xxxxxx;xxžxxě opravit &xxxxxx;xxxx x použití x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x xxxxxxxxxxxx její referenční č&xxxxxx;xxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 xx xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x xxx xxxx x xxxxxxxxxxx č.&xxxx;376 x x&xxxxxx;xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx. Úřad xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx (5) xxxxxxxx XXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x 1&xxxx;xx/xx xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx, x xěxž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; XXX 60&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx migračnímu xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx x čx. 11 xxxx. 2 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;10/2011, jestliže xx x&xxxxxx;xx XXX 60 mg/kg xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxx&xxxxxx;x xx xxxř. XXX, xěx xx x&xxxxxx;x XXX x&xxxxxx;xxxxxě xxxxxx v xř&xxxxxx;xxxx X. |
|
(7) |
Podle tabulky 1 přílohy X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č. 10/2011 xx povoleno používat xxxxxx&xxxxxx;x xxx styk x xxxxxxxxxxx č.&xxxx;797 x x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx adipové x xxxxx-1,3-xxxxxx, xxxxxx-1,2-xxxxxx x 2-xxxxxxxxxx-1-xxxx xxxxxx&xxxxxx; s č&xxxxxx;xxxx XXX 0007328-26-5 xxxx xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxx. Podle xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx (6) xx xxxx č&xxxxxx;xxx XXX mělo x&xxxxxx;x 0073018-26-5. Č&xxxxxx;xxx XXX xxx tuto x&xxxxxx;xxx je proto xřxxx x xř&xxxxxx;xxxx X xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx se xx&xxxxxx;žxxx xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěž xxx provozovatele podniků, xěxx xx xx x případě xxxxxx&xxxxxx;xů x předmětů x xxxxxů, xxxx&xxxxxx; byly x xxxxxxx x xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x&xxxxxx;xxxxě xxžxxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 x xxxx&xxxxxx; xxxxxňxx&xxxxxx; požadavky xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, xxxžxxx xxxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; na xxx xx 1. xxxxx 2013. Xěxx by x&xxxxxx;x xxžx&xxxxxx; xx xxxxxxxx xx trhu xž xx xxčxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx výboru xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; zvířat x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Rada xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 10/2011 xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxx&xxxxxx;xx x xřxxxěxx x xxxxxů, xxxx&xxxxxx; byly x xxxxxxx x právními xřxxxxxx uvedeny xx xxx xřxx 1. xxxxxx 2012 x xxxx&xxxxxx; nesplňují xxžxxxxxx xxxxxx nařízení, xxěx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěxx xx xxx xx 1. ledna 2013. Xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x xřxxxěxx x xxxxxů xxxxx xůxxxx na xxxx xž xx xxčxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; zásob.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx.
X Bruselu xxx 28. listopadu 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 338, 13.11.2004, s. 4.
(2) Úř. xxxx. X 12, 15.1.2011, x. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 311, 26.11.2009, s. 3.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx(2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x materiálech xxx xxxx x xxxxxxxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2010); 8(12):1928.
(5) Stanovisko Vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x potravinami, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Komise xxxxxxxx xx 7. xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x potravinami. Xxx EFSA Xxxxxxx (2005) 201, 1–28.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx základě žádosti xxxxxxxx xx 18. xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx přicházející xx xxxxx x potravinami. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 628-633, 1–19.
XXXXXXX
Xxxxxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;10/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
V xxxxxxx 1 xx vkládají xxxx řádky v xxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxx materiálů xxx xxxx x potravinami:
|
|
2) |
X xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx (2), (5), (6) a (10) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
3) |
V xxxxxxx 1 se x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (3) xxxxxxxxx tímto:
|
|
4) |
X xxxxxxx 1 xx u následujících xxxxx xxxxx xxxxxxx (8) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
5) |
V xxxxxxx 1 xx u xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (8) a (10) xxxxxxxxx tímto:
|
|
6) |
X xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (10) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
7) |
X xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx (10) x (11) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
8) |
X xxxxxxx 2 xx u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxxx (2) a (4) nahrazuje xxxxx:
|
|
9) |
X tabulce 3 xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ověření shody:
|