XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 1303/2011
xx xxx 9. xxxxxxxx 2011
x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; do kombinované xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze dne 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx x x společném xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x xěxxx důvodům:
|
(1) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; k nařízení (XXX) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; týkající xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 xxxxxxxxx pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; pravidla. Tato xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx zcela čx xč&xxxxxx;xxx založena xxxx xxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jakékoli další čxxxěx&xxxxxx; x xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx zvláštními xřxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xx uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx xx zbožím. |
|
(3) |
Podle xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x příloze xxřxxxxx do x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, aby xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx mohla závazné xxxxxxxxx o sazebním xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; zboží do xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x tímto nařízením, xxx&xxxxxx;xx používat xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čl. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze dne 12. října 1992, xxxx&xxxxxx;x xx vydává xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
|
(5) |
Xxxxxžx X&xxxxxx;xxx pro celní xxxxx xxxxxxx stanovisko xx lhůtě xxxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x xřxxxxxxx, |
XŘXXXXX TOTO XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Zboží xxxxxx&xxxxxx; xx sloupci 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx kódu XX uvedeného xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Závazné xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané celními xxx&xxxxxx;xx členských xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 odst. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 9. prosince 2011.
Xx Xxxxxx, jménem xxxxxxxx,
Xxxxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 256, 7.9.1987, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx KN) |
Odůvodnění |
||||||||||||||||||||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||||||||||||||||
|
Gel xxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxx složky:
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx uvedená xx xxxxx výrobku. Na xxxxx xx uvedeno, že xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dočasnou úlevu xx xxxxxxx bolestí xxxxx x kloubů xxxxxxxxxxxxx x arthritidou, x xxxxxxx zad, xxxxxxxxx x podvrtnutím. |
3824 90 97 |
Zařazení xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx, xx doplňkové xxxxxxxx 1 ke xxxxxxxx 30 a na xxxxx kódů XX 3824, 3824&xxxx;90 a 3824&xxxx;90&xxxx;97. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, neboť xx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx choroba, xxx účelům profylaktickým, xxxxx xxxx preventivní xxx ochranný účinek xxxxx xxxxxxx. Výrobek xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx kapitole 30. Xxxxxxxx xxxx xxx xxx číslo 3004 xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx aplikace xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, produkt pokožku xxxxxx xxxxxxxx neošetřuje. Xxxxxxxx xx čísla 3304 xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxx KN 3824 90 97 xxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odvětví, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |