XXĚXXXXX XXXXXX 2010/85/XX
ze xxx 2. xxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx mění xxěxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx &xxxxxx;čxxxx xxřxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x xxxxxx xx xěx&xxxxxx; rozhodnutí 2008/941/XX
(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. čxxxxxxx 1991 o xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx rostlin xx xxx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 6 xxxx. 1 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Komise (XX) č. 1112/2002 (2) x (XX) č. 2229/2004 (3) xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx čxxxxxx etapu xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čx. 8 odst. 2 xxěxxxxx 91/414/XXX x xřxxxx&xxxxxx; xxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, které xxx&xxxxxx; být xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxžx&xxxxxx;xx xxřxxxx&xxxxxx; xx přílohy X xxěxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Podle článku 24x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 2229/2004 žxxxxxx xx&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxx xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; účinné x&xxxxxx;xxx xx přílohy X xxěxxxxx 91/414/EHS xx dvou měsíců xx xxxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx. X xxxxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxxx rozhodnuto xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx 2008/941/XX xx xxx 8. xxxxxxxx 2008 o xxxxřxxxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx účinných x&xxxxxx;xxx xx přílohy X xxěxxxxx Xxxx 91/414/EHS x x odnětí xxxxxxx&xxxxxx; xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx x&xxxxxx;xxx (4). |
|
(3) |
X xxxxxxx x čx. 6 xxxx. 2 xxěxxxxx 91/414/XXX xřxxxxžxx xůxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx „žadatel“) xxxxx ž&xxxxxx;xxxx x uplatnění xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx 14 xž 19 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 33/2008 xx xxx 17. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxx 91/414/EHS, xxxxx xxx o xěžx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; účinných x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxč&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 uvedené xxěxxxxx, xxxxxx x&xxxxxx;xx xxřxxxxx xx xxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx I (5). |
|
(4) |
Žádost xxxx xřxxxxžxxx Xěxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 2229/2004 xxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Xxůxx pro zkrácený xxxxxx xxxx xxxxžxxx. Xxxxxxxxxxx účinné x&xxxxxx;xxx x doporučená xxxžxx&xxxxxx; xxxx stejná jako x xř&xxxxxx;xxxě xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/XX. Xxxxxx&xxxxxx; žádost xx xxx&xxxxxx; x xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxěxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx a xxxxxxx&xxxxxx;xx xxžxxxxxx článku 15 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 33/2008. |
|
(5) |
Xěxxxxx zhodnotilo xxxxxxčx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; žxxxxxxxx x připravilo xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx. Uvedenou xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx Evropskému &xxxxxx;řxxx xxx xxxxxčxxxx potravin (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) x Xxxxxx dne 20. čxxxxxxx 2009. &Xxxxxx;řxx xxxxxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;x čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx a žxxxxxxx, xxx vyjádřili své xřxxxx&xxxxxx;xxx, a xxxxžxx&xxxxxx; xřxxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx Xxxxxx. X xxxxxxx s čx. 20 xxxx. 1 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 33/2008 x xx ž&xxxxxx;xxxx Komise xřxxxxžxx &xxxxxx;řxx Xxxxxx xxůx x&xxxxxx;xěx týkající xx fosfidu zinečnatého xxx 2. července 2010 (6). Návrh xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx, xxxxxxčx&xxxxxx; zpráva x x&xxxxxx;xěxx úřadu xxxx přezkoumány členskými xx&xxxxxx;xx x Xxxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx;xxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx x dokončeny xxx 28. ř&xxxxxx;xxx 2010 x xxxxxě xxx&xxxxxx;xx Xxxxxx o xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; fosfidu xxxxčxxx&xxxxxx;xx. |
|
(6) |
Z xůxx&xxxxxx;xx provedených xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx, že xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx zinečnatý xxxxx xxxxxě splňovat xxžxxxxxx stanovené v čx. 5 odst. 1 x&xxxxxx;xx. a) x x) xxěxxxxx 91/414/XXX, zejména xxxxx xxx o xxxžxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byla xxxxx&xxxxxx;xx x podrobně popsána xx xxx&xxxxxx;xě Xxxxxx x xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xx xxxx xxxxx&xxxxxx; xxřxxxx xxxxxx zinečnatý do xř&xxxxxx;xxxx X x xxxxxxxx tak, aby xx všech členských xx&xxxxxx;xxxx mohla x&xxxxxx;x xxxxxxx&xxxxxx; přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx účinnou x&xxxxxx;xxx xxěxxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx. |
|
(7) |
Xřxx zařazením &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxxx X xx xřxxx xxxxxxxxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx x x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x xřxxěřxx&xxxxxx; období, xxxx&xxxxxx; xxx xxxžx&xxxxxx; xřxxxxxxx xx xx plnění xxx&xxxxxx;xx xxžxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxž xxxx xxxčxxx závazky xxxxxxxx&xxxxxx; xxěxxxx&xxxxxx; 91/414/XXX xxxx xůxxxxxx xxřxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxxx I, mělo xx být čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx xx zařazení xxxxxxxxxx &xxxxxx;xxxxxěx&xxxxxx;čx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xx xxxx&xxxxxx;x xřxxxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; povolení přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;, xxx bylo zajištěno xxxxěx&xxxxxx; xxžxxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 91/414/XXX, xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; čx&xxxxxx;xxx 13 xxxxxx&xxxxxx; směrnice x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx x příloze X. Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx by xěxx x případě xxxřxxx změnit, xxxxxxxx xxxx odejmout xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; x souladu x xxxxxxxxx&xxxxxx;xx směrnice 91/414/XXX. Odchylně xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx; xxůxx xx pro xřxxxxžxx&xxxxxx; x zhodnocení &xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx podle přílohy XXX pro xxžx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pro xxžx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xěxx x&xxxxxx;x v xxxxxxx s xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxěxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; období. |
|
(9) |
Zkušenosti z xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxřxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxxx&xxxxxx;xx v x&xxxxxx;xxx nařízení Xxxxxx (XXX) č. 3600/92 xx xxx 11. xxxxxxxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx pro první xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx programu xxxxx čx. 8 xxxx. 2 směrnice Xxxx 91/414/XXX x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (7), xx xř&xxxxxx;xxxx X směrnice 91/414/EHS xx&xxxxxx;xxxx, žx při x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; držitelů xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx problémy, xxxxx xxx x xř&xxxxxx;xxxx x &xxxxxx;xxxůx. Xxx xx xřxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;x xěžxxxxxx, zdá xx xxxxx x&xxxxxx;x nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx;xx povinnost xxěřxx, žx držitel xxxxxxx&xxxxxx; má xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxxxxx xxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxžxxxxxx přílohy XX xxxxxx&xxxxxx; směrnice. Ve xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxěxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxx xřxxxxx x xxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; přílohu I, x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx xxx držitelům xxxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; nové xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxěxxxxx 91/414/XXX xx proto xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněna. |
|
(11) |
Rozhodnutí 2008/941/XX x xxxxřxxxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx látek xx xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 91/414/XXX x o xxxěx&xxxxxx; povolení xxx xř&xxxxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxx x&xxxxxx;xxx stanoví nezařazení xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx a xxxěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; pro xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; uvedenou &xxxxxx;čxxxxx látku k 31. xxxxxxxx 2011. Xx xxxxxxx&xxxxxx; zrušit ř&xxxxxx;xxx týkající se xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(12) |
Xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/XX xx xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněno. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řetězec x zdraví xx&xxxxxx;řxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Příloha X xxěxxxxx 91/414/XXX se xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Řádek x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxx zinečnatého x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/XX xx xxx&xxxxxx;xxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 31. října 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Komisi xxxxxx xxěx&xxxxxx; x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxx xěxxxx xřxxxxxx a xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;.
Xxxxx xxxx xřxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xx 1. xxxxxxxxx 2011.
Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; odkaz xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xx xxěxxxx&xxxxxx; 91/414/XXX čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx 1. listopadu 2011 x xř&xxxxxx;xxxě potřeby xxěx&xxxxxx; xxxx xxxxxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; povolení pro xř&xxxxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující účinnou x&xxxxxx;xxx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;.
Xx xxxxxx dne zejména xxěř&xxxxxx;, xxx xxxx xxxxěxx podmínky xř&xxxxxx;xxxx X uvedené směrnice x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx fosfidu xxxxčxxx&xxxxxx;xx, s výjimkou xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx v č&xxxxxx;xxx X &xxxxxx;xxxů x xxxxxx&xxxxxx; účinné x&xxxxxx;xxx, a zda xxžxxxx povolení x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx čx xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxxxxx xxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxžxxxxxx přílohy XX xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx x xxxxxxx x xxxx&xxxxxx;xxxxx čx&xxxxxx;xxx 13 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě od xxxxxxxx 1 čxxxxx&xxxxxx; státy x xxxxxxx s xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx x příloze XX xxěxxxxx 91/414/XXX xxxě xxxxxxx&xxxxxx; každý xxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxx &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx, nebo xxxx xxxxx x xěxxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx látek, xxxx&xxxxxx; byly x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxěxx xx 30. xxxxx 2011 uvedeny x příloze X xxěxxxxx 91/414/XXX, a xx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxxxx xxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxžxxxxxx xř&xxxxxx;xxxx XXX xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx x xřx xxxxxxxěx&xxxxxx; části B &xxxxxx;xxxů x xř&xxxxxx;xxxx X uvedené xxěxxxxx, xxxx&xxxxxx; se týkají xxxxxxx zinečnatého. Xx x&xxxxxx;xxxxě xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxč&xxxxxx;, xxx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxňxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxx&xxxxxx; x čx. 4 xxxx. 1 písm. x), x), x) x x) směrnice 91/414/XXX.
Xx xxxxx xxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx xxxxx:
|
x) |
x případě, že xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxčxxx&xxxxxx; xxxx jedinou &xxxxxx;čxxxxx látku, xxxxxxx&xxxxxx; x případě xxxřxxx xxěx&xxxxxx; xxxx odejmou xx 30. xxxxx 2015, nebo |
|
x) |
x xř&xxxxxx;xxxě, žx xř&xxxxxx;xxxxxx obsahuje xxxxxx zinečnatý jako xxxxx x xěxxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, povolení x případě xxxřxxx xxěx&xxxxxx; xxxx xxxxxxx xx 30. xxxxx 2015 xxxx do xxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxx xxxxxxx xxěxx čx xxxěx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxěxxxxx nebo xxěxxxx&xxxxxx;xx, xxxxž se příslušná x&xxxxxx;xxx nebo x&xxxxxx;xxx xxřxxxx&xxxxxx; xx xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/XXX, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxěxx. |
Čx&xxxxxx;xxx 5
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx 1. května 2011.
Čx&xxxxxx;xxx 6
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx xxx 2. prosince 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 168, 27.6.2002, s. 14.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 379, 24.12.2004, s. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 335, 13.12.2008, x. 91.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 15, 18.1.2008, x. 5.
(6) Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx potravin; Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Journal 2010; 8(7):1671. [48xx].xxx:10.2903/x.xxxx.2010.1671. X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx: www.efsa.europa.eu
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 366, 15.12.1992, x. 10.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XX se xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx znějí:
|
Číslo |
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx x xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
||
|
„319 |
Xxxxxx xxxxxxxxx XXX 1314-84-7 XXXXX 69 |
Fosfid xxxxxxxxx |
≥ 800&xxxx;x/xx |
1. xxxxxx 2011 |
30. dubna 2021 |
ČÁST X Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. XXXX B Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx fosfidu zinečnatého, x zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxx 28. xxxxx 2010. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.