Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX KOMISE 2010/83/XX

ze xxx 30. xxxxxxxxx 2010,

xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx Rady 91/414/XXX xx &xxxxxx;čxxxx zařazení &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; látky xxxxxxxxxxx

(Text x x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. čxxxxxxx 1991 x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů na ochranu xxxxxxx xx xxx (1), x zejména na čx. 6 odst. 1 uvedené směrnice,

xxxxxxxx x xěxxx důvodům:

(1)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (ES) č. 451/2000 (2) x (XX) č. 1490/2002 (3) xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xřxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 xxěxxxxx 91/414/EHS a xřxxxx&xxxxxx; xxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x zhodnoceny x xxxxxxxx xxžx&xxxxxx;xx xxřxxxx&xxxxxx; xx xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/EHS. Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxx zahrnoval napropamid. Xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx 2008/902/XX (4) xxxx rozhodnuto x xxxxřxxxx&xxxxxx; napropamidu xx xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/XXX.

(2)

X xxxxxxx s čx. 6 xxxx. 2 směrnice 91/414/XXX xřxxxxžxx původní oznamovatel (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;žxxxxxx&xxxxx;) xxxxx ž&xxxxxx;xxxx x xxxxxxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx, xxx je stanoveno čx&xxxxxx;xxx 14 xž 19 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Komise (XX) č. 33/2008 xx xxx 17. xxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx ke směrnici Xxxx 91/414/XXX, xxxxx xxx x xěžx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; postup xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; účinných x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxč&xxxxxx;xx&xxxxxx; pracovního xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx, xxxxxx x&xxxxxx;xx xxřxxxxx do xxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx X (5).

(3)

Žádost byla xřxxxxžxxx X&xxxxxx;xxxx, které xxxx nařízením (ES) č. 1490/2002 xxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Čxxxx&xxxxxx; období pro xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; postup xxxx xxxxžxxx. Xxxxxxxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxx vyjasněna. Xxxxxxčxx&xxxxxx; použití xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxx x xř&xxxxxx;xxxě xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/902/XX. Xxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxx xx xxx&xxxxxx; x xxxxxxx xx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxěxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx x xxxxxxx&xxxxxx;xx xxžxxxxxx čx&xxxxxx;xxx 15 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 33/2008.

(4)

X&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx&xxxxxx; informace x &xxxxxx;xxxx předložené žxxxxxxxx x připravilo xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx. Dne 30. června 2009 xxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx xřxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;řxxx xxx xxxxxčxxxx potravin (dále xxx &xxxxx;&Xxxxxx;řxx&xxxxx;) x Xxxxxx. &Xxxxxx;řxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx předložil ostatním čxxxxx&xxxxxx;x státům a žxxxxxxx k xxx&xxxxxx;xřxx&xxxxxx; x xxxxžxx&xxxxxx; xřxxxx&xxxxxx;xxx xřxxxx Komisi. X xxxxxxx x čl. 20 odst. 1 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 33/2008 x xx ž&xxxxxx;xxxx Xxxxxx Úřad xxůx x&xxxxxx;xěx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxxx xxx 26. xřxxxx 2010 xřxxxxžxx Xxxxxx (6). Návrh xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; zprávy, dodatečná xxx&xxxxxx;xx a x&xxxxxx;xěx &Xxxxxx;řxxx byly přezkoumány čxxxxx&xxxxxx;xx státy a Xxxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx;xxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx výboru xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; zvířat x xxxxxčxxx dne 28. ř&xxxxxx;xxx 2010 v xxxxxě zprávy Xxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxčx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx x xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěx &Xxxxxx;řxxx xx xxxxxřxx&xxxxxx; xx xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxx x xxxxřxxxx&xxxxxx;. Xxxx xxxxx se x&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx;xx možné kontaminace xxxxxxx&xxxxxx;xx vod metabolitem 2-(1-xxxxxxxxx) xxxxxxxxx&xxxxxx; kyselina (x&xxxxxx;xx xxx „NOPA“) x xxxxxx xxx xxxxx, xx&xxxxxx;xx žxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx x xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx. Xxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx xřxxxxžxx&xxxxxx; žxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxxxxxx XXXX xxx&xxxxxx; významný x toxikologického ani xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx. Riziko xxx xx&xxxxxx;xx a xxxxx xxx xxx&xxxxxx;x xxxxžxxxx xx nízké, xxx&xxxxxx;xxx v xř&xxxxxx;xxxě xxxxxx pro xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxčxxx xřxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxxxě dodatečně poskytnutých &xxxxxx;xxxů.

(6)

Xxxxxxčx&xxxxxx; údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; žxxxxxxxx xxxx xxxžňxx&xxxxxx; vyloučit xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx, které xxxxx x nezařazení. Ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; otázky xxxxxxxxxx.

(7)

Z xůxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx, žx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; napropamid xxxxx xxxxxě xxxňxxxx požadavky xxxxxxxx&xxxxxx; v čl. 5 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) x x) xxěxxxxx 91/414/XXX, xxxx&xxxxxx;xx xxxxx jde x xxxžxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxx&xxxxxx;xx x xxxxxxxě xxxx&xxxxxx;xx ve xxx&xxxxxx;xě Komise x xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xx xxxx xxxxx&xxxxxx; xxřxxxx xxxxxxxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx X x zajistit xxx, xxx xx x&xxxxxx;xxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx mohla x&xxxxxx;x povolení xř&xxxxxx;xxxxxů xx ochranu xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx udělována x xxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx; směrnice.

(8)

Aniž jsou x&xxxxxx;x xxxčxxx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěxx, je třeba x&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxčxx&xxxxxx;xx specifických xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx. Podle čl. 6 xxxx. 1 xxěxxxxx 91/414/XXX může xxřxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxxx I xxxx&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x. Je xxxxx vhodné xxžxxxxxx, xxx žxxxxxx xřxxxxžxx xxxxxxxxx x riziku xxxxxxxxxů fotolýzy a XXXX xxx vodní xxxxxxx&xxxxxx;x x o xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxx&xxxxxx; rostliny.

(9)

Xxěxxxxx 91/414/XXX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx.

(10)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řetězec x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 91/414/XXX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 30. čxxxxx 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx; a xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxx mezi xěxxxx xřxxxxxx a xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;.

Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; odkaz xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2011.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx xxěxxxxx xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 55, 29.2.2000, x. 25.

(3)  Úř. věst. L 224, 21.8.2002, s. 23.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 326, 4.12.2008, x. 35.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 15, 18.1.2008, x. 5.

(6)  European Xxxx Safety Xxxxxxxxx; Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2010; 8(4):1565. [73 xx.]. doi:10.2903/j.efsa.2010.1565. X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xx konec xxxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx v platnost

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„315

Napropamid

CAS: 15299-99-7

(XX)-X,X-xxxxxxx-2-(1-xxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

≥&xxxx;930&xxxx;x/xx

(xxxxxxxxx směs)

Relevantní xxxxxxxxx

Xxxxxx: xxxxxxx 1,4&xxxx;x/xx

1. xxxxx 2011

31. xxxxxxxx 2020

XXXX X

Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx.

XXXX B

Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze VI xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Stálým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx dne 28. xxxxx 2010.

Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy:

věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxx: x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vodních xxxxxxxxx: podmínky xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitelů, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 2-(1-xxxxxx)xxxxxxxxxxxxx kyselina (xxxx xxx ‚XXXX‘) x podzemních vodách.

Dotčené xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. prosince 2012 předložil Komisi xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXXX x informace x xxxxxxxxx rizika xxx xxxxx rostliny.“


(1)  Další podrobnosti x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx.