Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2010/81/XX

xx xxx 25. listopadu 2010,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx Rady 91/414/EHS, xxxxx xxx o xxx&xxxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx 2-fenylfenol

(Text s x&xxxxxx;xxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. července 1991 x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 6 xxxx. 1 xxxxxx&xxxxxx; směrnice,

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2009/160/XX (2) byl 2-xxxxxxxxxx xxřxxxx xxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/EHS, x to xx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;x ustanovením, xxxxx xěxxž xxxxx čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxřx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx x xxxxřxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx.

(2)

Xxx 18. čxxxxx 2010 xřxxxxžxx xxxxxxxxxxx informace x xxx&xxxxxx;xx xxůxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxřxx&xxxxxx; x xxžxx&xxxxxx; xx xxxxě aerosolu, x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxřxx&xxxxxx; xxxx.

(3)

&Xxxxxx;xxxěxxxx, které bylo xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxx (XX) č. 2229/2004 (3) xxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx x xxx 30. čxxxxxxx 2010 předložilo Xxxxxx xxxxxxx x xřxxxxxx xxx&xxxxxx;xx o 2-xxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; byl xxxxxx&xxxxxx;x čxxxxx&xxxxxx;x států x Xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;řxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX) k podání xřxxxx&xxxxxx;xxx. Obdržené připomínky xxxxxxxxxxxx žádné x&xxxxxx;xxžx&xxxxxx; xxxxx x ani xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy xxxx XXXX xxxxxxxx ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xxxxčxxxx rozšíření xxxžxx&xxxxxx;. Xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x dodatkem xxxx xřxxxxxx&xxxxxx;xx členskými xx&xxxxxx;xx x Xxxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx;xxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx výboru xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxxxxčxxx dne 28. ř&xxxxxx;xxx 2010 x xxxxxě xxx&xxxxxx;xx Xxxxxx x xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; 2-xxxxxxxxxxx.

(4)

X nových informací x xxůxxxxxx xxxxxxxx xřxxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxx x x nového xxxxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; provedl čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x xxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx lze očekávat, žx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující 2-xxxxxxxxxx xxxxxě xxxňxx&xxxxxx; xxžxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x čx. 5 odst. 1 písm. x) x x) směrnice 91/414/XXX, zejména pokud xxx x xxčxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; jako xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxřx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxx&xxxxxx; xxxx xřxxxxxx&xxxxxx;xx x xxxxxxxě popsána ve xxx&xxxxxx;xě Xxxxxx x xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. X důsledku xxxx xxž xxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx nutné xxxžxx&xxxxxx; 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxřxx&xxxxxx; vany, xxx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxěxxxxx 91/414/EHS xx xxěx&xxxxxx; směrnice 2009/160/XX.

(5)

Xxxž xx dotčen xxxxx x&xxxxxx;xěx, je xřxxx x&xxxxxx;xxxx další xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx aspektů. Xxxxx čx. 6 xxxx. 1 xxěxxxxx 91/414/XXX xůžx zařazení x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxxx X podléhat xxčxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x. Je xxxxx xxxxx&xxxxxx; xxxžxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xřxxxxžxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; úrovně xxxxxx&xxxxxx; x důsledku xxůxxxů xxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx xxž x xxxxřxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx.

(6)

X&xxxxxx;xx xx xxxxěž xxxxx&xxxxxx; xxxžxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx, xxx věnovaly xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxx ochraně xxxxxxx x xxxxxxx&xxxxxx;xů, x zajistit, xxx x podmínkách použití xxxx předepsáno užití xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů.

(7)

Xxěxxxxx 91/414/EHS by xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna.

(8)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/XXX se xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu s xxxxx směrnicí xx 31. xxxxxxxx 2010. Xxxxxxxxxě sdělí Komisi xxxxxx xxěx&xxxxxx; x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; tabulku xxxx xěxxxx xřxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;.

Xxxxx xxxx xřxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx od 1. xxxxx 2011.

Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx xxxx musí x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.

X Bruselu dne 25. listopadu 2010.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 338, 19.12.2009, x. 83.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 379, 24.12.2004, x. 13.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxx 305 xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, identifikační xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Čistota (1)

Vstup x platnost

Konec platnosti xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„305

2-xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxx, jako xx xxxxx sůl)

CAS 90-43-7

XXXXX 246

xxxxxxx-2-xx

≥&xxxx;998&xxxx;x/xx

1. xxxxx 2010

31. prosince 2019

XXXX X

Xxxxxxxx mohou být xxxxx použití jako xxxxxxxx po xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.

ČÁST X

Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přezkoumání 2-xxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxxx 2009 Stálým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2010 Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx celkovém hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aby x podmínkách xxxxxxx xxxx předepsáno xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx odpadních xxxxxxx, xxx zbyly xx xxxxxxx, včetně vody xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx x ostatních xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpadních xxx xx xxxxxxxxxx, zajistí, xxx bylo provedeno xxxxxx xxxxxxxxx rizika.

Dotčené xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx:

xxxxx informace x xxxxxx xxxxxx depigmentace xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxx-2,5-xxxx), xxxxx xx xxxxxxxxx na citrusové xxxxxx;

xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx použitá x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx stanovuje xxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxxxxxx, XXX a xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx, xxx oznamovatel xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2011.

Dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx předložil Xxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x důsledku způsobů xxxxxxxx xxxxxx než x xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx, xxx oznamovatel xxxxxxxxx xxxx informace Komisi xx 31. xxxxxxxx 2012.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.