XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (EU) 2015/1221
xx dne 24. čxxxxxxx 2015,
xxxx&xxxxxx;x xx xxx &xxxxxx;čxxx xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xěxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx pokroku xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; a balení x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;
(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006 (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 37 xxxx.&xxxx;5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
(1) |
Č&xxxxxx;xx 3 xř&xxxxxx;xxxx XX nařízení (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxx 3.1 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; a označení xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; stanovených x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 2 až 5 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008. X&xxxx;xxxxxxx 3.2 xx uveden seznam xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx klasifikací x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek xx x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx VI xxěxxxxx Xxxx 67/548/XXX (2). |
(2) |
Evropské agentuře xxx chemické látky (XXXX) xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;37 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008 předloženy x&xxxxxx;xxxx xx xxx&xxxxxx; nebo xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; některých x&xxxxxx;xxx. Xx x&xxxxxx;xxxxě stanovisek x&xxxx;xěxxx návrhům, xxxx&xxxxxx; xxxxx X&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; rizik (RAC) xůxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, jakož x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx, je xxxxx&xxxxxx; xxěxxx xř&xxxxxx;xxxx XX uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx čx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx a označení xěxxxx&xxxxxx;xx látek. |
(3) |
Xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx „kyselina dusičná &xxxxxx; %“ (č. ES: 231-714-2), xxxx nyní x&xxxx;xxxxxxxxx xxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx xxx xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx &xxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxx;, xxxx&xxxxxx; naznačují, žx xxxxxxxxxxx pro xxxx xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx xxxxxxčxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx XXX, xxž xx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; na xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, by xxxxxxxx x&xxxxxx;x xřxxěřxx&xxxxxx;. Tato xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx xx xxxxx neměla x&xxxxxx;x xxřxxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008, xxxxx výbor XXX nevydá xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;xxxxx ostatní xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx obsažené v dosavadním xxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx XXX xx zařazeny x&xxxxxx;x xěxx. |
(4) |
Xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx &xxxxx;xxxxx, xxxxxxx-, xxxxěxxxx&xxxxxx;&xxxxx; (č.&xxxx;XX: 310-154-3), výbor XXX xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; nové xxxxxxxxxx xxxxxxě specifických xxxxxxxxxčx&xxxxxx;xx limitů, xxxx&xxxxxx; xx použijí pro xř&xxxxxx;xx xxxxxxxčxxxxx „toxický xxx xxxxxxxxxx&xxxxx;. Xxxx xř&xxxxxx;xx nebezpečnosti by xxxxx xxxěxx být xxřxxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, dokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dokončeno. |
(5) |
Dodržování xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx klasifikací xx nemělo být xxžxxxx&xxxxxx;xx xxxxx, xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx potřebovat xxčxx&xxxxxx; čxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xx to, xxx xřxxxůxxxxxx xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx a směsí novým xxxxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx. Kromě xxxx xxxxx xxxřxxxxxx xxčxx&xxxxxx; čxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xx xx, xxx xxxxx xxxxxx povinnosti registrace, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx klasifikací látek xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx karcinogenní, xxxxxxxx&xxxxxx; nebo toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx&xxxxxx; 1&xxxx;X x&xxxx;1X (tabulka 3.1) a kategorií 1 x&xxxx;2 (xxxxxxx&xxxx;3.2) xxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxx&xxxxxx; organismy x&xxxx;xxžxxxx&xxxxxx; vyvolat xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; účinky xx xxxx&xxxxxx;x prostředí, xxxx&xxxxxx;xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;čx&xxxxxx;xxx&xxxx;23 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) č.&xxxx;1907/2006 (3). |
(6) |
X&xxxx;xxxxxxx s přechodnými xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; xxxxxxxxxě xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; ustanovení xř&xxxxxx;xx, xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xěxx mít xxžxxxx xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxxxxě xřxxxůxxxxx xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; před xxůxxx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx podle čx&xxxxxx;xxx&xxxx;133 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx VI nařízení (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
Xxxxxxxě od čx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 lze xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x xřxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;čx.&xxxx;3 odst. 2.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
2. Článek 1 xx xxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěxx xxxžxxx xxx xxx 1. xxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 24. xxxxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxx 67/548/EHS xx dne 27. xxxxxx 1967 o xxxxxxxxxx právních a xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx.&xxxx;196, 16.8.1967, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XXXx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
Xxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxxxxx 3.1 xx xxxx xxxxx:
|
2) |
Xxxxxxx 3.2 xx xxxx xxxxx:
|