EPIS® Právní systém | Plné znění

XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č.&xxxx;605/2014

xx dne 5. čxxxxx 2014,

xxxx&xxxxxx;x xx xxx &xxxxxx;čxxx xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxů x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxčxxxxx x&xxxx;xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xxxě x&xxxx;xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xěxxxxx-xxxxxxxx&xxxxxx;xx pokroku xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx a směsí

(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

s ohledem xx Akt o podmínkách xřxxxxxxxx&xxxxxx; Xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx Smlouvy x&xxxx;Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxx xxxxxxx (1), a zejména xx čx&xxxxxx;xxx&xxxx;50 x&xxxxxx;xx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx a směsí, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1907/2006 (2), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čl. 37 xxxx.&xxxx;5 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxx (XX) č. 487/2013 (3) se xěx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; tabulek xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xěxxxx x&xxxx;xxxxxxxčxxxxx xxřxxxx&xxxxxx;xx xx xř&xxxxxx;xxxx XXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; xxxxxxx s pokyny xxx bezpečné zacházení xxřxxxx&xxxxxx;xx xx xř&xxxxxx;xxxx XX uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. X&xxxx;xůxxxxxx xřxxxxxxxx&xxxxxx; Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx&xxxxxx; unii xxx 1. čxxxxxxx 2013 xx nutné, xxx x&xxxxxx;xxxxx standardní xěxx x&xxxx;xxxxxxxčxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxčx&xxxxxx; zacházení xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008, xx znění nařízení Xxxxxx (EU) č. 487/2013, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxěž x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xxě. X&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx jazykových xxěx&xxxxxx; xxxxxxx.

(2)

Č&xxxxxx;xx 3 přílohy XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxx dva xxxxxxx harmonizovaných klasifikací x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; nebezpečných x&xxxxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxx 3.1 je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; a označení nebezpečných x&xxxxxx;xxx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 2 xž 5 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008. V tabulce 3.2 xx uveden seznam xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; a označení xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek na x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx VI směrnice Xxxx 67/548/XXX (4).

(3)

Návrhy na xxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; klasifikace x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxx xřxxxxžxxx Xxxxxxx&xxxxxx; agentuře xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx s článkem 37 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1272/2008. Xx x&xxxxxx;xxxxě stanovisek x&xxxx;xěxxx x&xxxxxx;xxxůx, která xxxxx X&xxxxxx;xxx pro xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx xůxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; látky, xxxxž x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx, xx vhodné xxěxxx xř&xxxxxx;xxxx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx, xxx&xxxxxx;xx čx aktualizovat xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx.

(4)

Xxxxžxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxěxx x&xxxxxx;x požadováno xxxxx, xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxřxxxxxx xxčxx&xxxxxx; čxxxx&xxxxxx; období na xx, aby přizpůsobili xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; a balení látek x&xxxx;xxěx&xxxxxx; novým xxxxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;xxxxxxx stávající x&xxxxxx;xxxx. Xxxxě xxxx xxxxx xxxřxxxxxx určité čxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; i na xx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx karcinogenní, xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx toxické xxx reprodukci, kategorií 1&xxxx;X x&xxxx;1X (tabulka 3.1) x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; 1 x&xxxx;2 (xxxxxxx 3.2) xxxx xxxx vysoce xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x&xxxx;xxžxxxx&xxxxxx; vyvolat xxxxxxxxx&xxxxxx; nepříznivé &xxxxxx;čxxxx xx xxxx&xxxxxx;x xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx pak xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; v článku 23 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;1907/2006 (5).

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, xxxx&xxxxxx; umožňují xxxxxxxxxě xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xx, xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xěxx x&xxxxxx;x xxžxxxx xxxž&xxxxxx;x nové xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxxxxě xřxxxůxxxxx xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; před xxůxxx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx.

(6)	Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxx článku 133 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006,

PŘIJALA XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008 xx xěx&xxxxxx; xxxxx:

1)	Xř&xxxxxx;xxxx XXX xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx s přílohou I tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

2)	Xř&xxxxxx;xxxx IV se xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx XX xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

3)	Příloha XX se xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XXX xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx čl. 3 xxxx.&xxxx;2 mohou x&xxxxxx;x xřxx 1. xxxxxxxxx 2014, xxxx. xřxx 1. čxxxxxx 2015 x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx nařízením.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx čx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x látky xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxčxx&xxxxxx; a zabalené x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (ES) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xx trh xřxx 1. prosincem 2014 znovu označeny x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, x&xxxx;xx xž xx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2016.

3. Odchylně xx čx.&xxxx;3 odst. 2 xxxxx&xxxxxx; být xxěxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 1999/45/XX (6) xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 1272/2008 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; na xxx xřxx 1. čxxxxxx 2015 xxxxx xxxxčxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, x&xxxx;xx xž xx 1. června 2017.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx čx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;3 xxx harmonizované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXX xxxxxx nařízení xxxž&xxxxxx;x xřxxx xxxx xxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;čx.&xxxx;3 odst. 3.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx&xxxxxx; čx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 a 2 xx xxx x&xxxxxx;xxx xxxžxxx od 1. xxxxxxxx 2014 x&xxxx;xxx xxěxx od 1. čxxxxx 2015.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx&xxxxxx; čl. 1 xxxx.&xxxx;3 xx použije xx 1. xxxxx 2015.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 5. června 2014.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx

(1) Úř. xxxx. X&xxxx;112, 24.4.2012, x.&xxxx;21.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;487/2013 ze dne 8. xxxxxx 2013, xxxxxx se pro xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;149, 1.6.2013, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;196, 16.8.1967, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/XX xx xxx 31. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, s. 1).

XXXXXXX X

X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx 1 xx xxxxxxx 1.1 xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xxxx X229 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxxx pod xxxxxx:xxxx xx rasprsnuti ako xx xxxxx.“

2)

X&xxxx;xxxx H230 xx za položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx následující:

„HR

Može xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx.“

3)

X&xxxx;xxxx H231 xx xx položku odpovídající xxxxxx GA vkládá xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx xx povišenom xxxxx x/xxx temperaturi.“

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx XX xxxx 2 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxxx 1.2 xx mění takto:

a)

U kódu X210 xx xx xxxxxxx odpovídající xxxxxx XX xxxxxx následující:

„HR

Čuvati xxxxxxxx xx topline, xxxćxx površina, iskri, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx paljenja. Xx xxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxx X223 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxxxxx dodir x&xxxx;xxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxx X244 xx xx xxxxxxx odpovídající jazyku XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx i spojnica x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxx X251 xx za položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx uporabe.“

e)

U kódu X284 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

[X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx] xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx sustava.“

2)

Tabulka 1.3 xx xxxx xxxxx:

x)

X&xxxx;xxxx X310 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyku XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxx xxxxxxx XXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxx P311 xx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxx CENTAR XX KONTROLU XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxx X312 xx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyku XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tegoba xxxxxxx XXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxx X340 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyku GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx svježi xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ju u položaj xxxx olakšava xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxx X352 se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx následující:

„HR

Oprati xxxxxxx količinom xxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxx X361 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX vkládá xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxđxxx xxxxćx.“

x)

X&xxxx;xxxx P362 se xx xxxxxxx odpovídající xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxx zagađenu odjeću.“

h)

U kódu X364 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X xxxxxx xx prije xxxxxxx uporabe.“

i)

U kódu P378 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xx xxxxxxx xxxxxx …“

j)

U kombinovaných kódů X301 + P310 xx za položku xxxxxxxxxxxx jazyku XX xxxxxx následující:

„HR

AKO SE XXXXXXX: xxxxx nazvati XXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx P301 + X312 se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX vkládá xxxxxxxxxxx:

„XX

XXX XX XXXXXXX: x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXXXX ZA XXXXXXXX XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kódů X302 + X352 xx xx položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X SLUČAJU XXXXXX X&xxxx;XXXXX: oprati xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx X303 + X361 + P353 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X SLUČAJU XXXXXX X&xxxx;XXXXX (xxx xxxxx): xxxxx xxxxxxx xxx zagađenu xxxxćx. Xxxxxxx xxxx xxxxx/xxxxxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx P304 + X340 xx za xxxxxxx odpovídající jazyku XX vkládá následující:

„HR

AKO XX UDIŠE: xxxxxxxxxxx xxxxx xx svježi xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kódů X308 + X311 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X XXXXXXX izloženosti xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx: xxxxxxx XXXXXX XX XXXXXXXX OTROVANJA/liječnika/…“

p)

U kombinovaných xxxx X342 + X311 xx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxx xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx XXXXXX ZA KONTROLU XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kódů X361 + X364 se xx xxxxxxx odpovídající xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxx skinuti svu xxxxđxxx xxxxćx x&xxxx;xxxxxx xx prije ponovne xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kódů P362 + X364 xx xx položku odpovídající xxxxxx XX vkládá xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxx xxxxđxxx odjeću x&xxxx;xxxxxx xx prije xxxxxxx xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx X370 + X378 xx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X xxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxx …“

PŘÍLOHA XXX

Xxxxxxx XX xxxx 3 xx xxxx takto:

1)

Tabulka 3.1 xx mění xxxxx:

x)	Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 015-188-00-X xx xxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx indexovým číslům 006-086-00-6, 015-154-00-4, 015-192-00-1, 601-023-00-4, 601-026-00-0, 603-061-00-7, 605-001-00-5, 605-008-00-3 x&xxxx;616-035-00-5 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

„006-086-00-6	xxxxxxxxxx (XXX); xxxxx [2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate	276-696-7	72490-01-8	Carc. 2 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X351 X400 X410	XXX08 XXX09 Xxx	X351 X410		X&xxxx;= 1 X&xxxx;= 10&xxxx;000
015-154-00-4	xxxxxxxx; 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx	240-718-3	16672-87-0	Xxxxx Xxx. 3 Xxxxx Xxx. 4 Xxxxx Xxx. 4 Xxxx Xxxx. 1X Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X311 X332 X302 X314 X411	XXX06 XXX05 XXX09 Xxx	X311 X332 X302 X314 X411	XXX071
015-192-00-1	xxxxxxxx(2,6-xxxxxxxxxxxxxx)-x-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx	432-770-2	139189-30-3	Xxxx Sens. 1	H317	GHS07 Wng	H317
601-023-00-4	ethylbenzene	202-849-4	100-41-4	Flam. Xxx. 2 Xxxxx Xxx. 4* XXXX XX 2 Xxx. Xxx. 1	X225 X332 X373 (xxxxxxxx xxxxxx) X304	XXX02 XXX07 XXX08 Xxx	X225 X332 X373 (sluchové xxxxxx) X304
601-026-00-0	xxxxxxx	202-851-5	100-42-5	Xxxx. Xxx. 3 Xxxx. 2 Acute Xxx. 4* XXXX RE 1 Xxxx Xxxxx. 2 Xxx Xxxxx. 2	X226 X361x X332 X372 (sluchové xxxxxx) X315 X319	XXX02 XXX08 XXX07 Xxx	X226 X361x X332 X372 (sluchové xxxxxx) X315 X319		*	X
603-061-00-7	xxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx	202-625-6	97-99-4	Xxxx. 1B Eye Irrit. 2	X360Xx X319	XXX08 XXX07 Xxx	X360Xx X319
605-001-00-5	xxxxxxxxxxxx …%	200-001-8	50-00-0	Carc. 1X Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 3* Xxxxx Xxx. 3* Acute Tox. 3* Xxxx Xxxx. 1X Xxxx Xxxx. 1	X350 X341 X301 X311 X331 X314 X317	XXX08 XXX06 XXX05 Xxx	X350 X341 X301 X311 X331 X314 X317		* Xxxx Corr. 1X; H314: X ≥&xxxx;25 % Xxxx Xxxxx. 2; H315: 5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % Xxx Xxxxx. 2; X319: 5 % ≤ C &xx;&xxxx;25 % XXXX XX 3; X335: X ≥&xxxx;5 % Skin Sens. 1; X317: X ≥&xxxx;0,2 %	X, D
605-008-00-3	acrolein; prop-2-enal; acrylaldehyde	203-453-4	107-02-8	Flam. Xxx. 2 Xxxxx Tox. 1 Xxxxx Tox. 2 Xxxxx Xxx. 3 Xxxx Corr. 1X Xxxxxxx Xxxxx 1 Aquatic Xxxxxxx 1	H225 H330 H300 H311 H314 H400 H410	GHS02 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H225 H330 H300 H311 H314 H410	EUH071	Skin Xxxx. 1X; X314: X ≥ 0,1 % M = 100 M = 1	X
616-035-00-5	xxxxxxxxx (ISO); 2-cyano-N-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino)acetamide	261-043-0	57966-95-7	Repr. 2 Xxxxx Xxx. 4 STOT RE 2 Xxxx Sens. 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X361xx X302 X373 (xxxx, xxxxxx) X317 X400 X410	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X361xx X302 X373 (xxxx, xxxxxx) X317 X410		X&xxxx;= 1 X&xxxx;= 1“

x)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v souladu s posloupností xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3.1:

„050-028-00-2	2-xxxxxxxxxx 10-xxxxx-4,4-xxxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	260-829-0	57583-35-4	Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 4 STOT XX 1 Xxxx Xxxx. 1 A	H361d H302 H372 (xxxxxxx systém, xxxxxxxx xxxxxx) X317	XXX08 XXX07 Xxx	X361x X302 X372 (xxxxxxx systém, xxxxxxxx xxxxxx) X317
050-029-00-8	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx	212-039-2	753-73-1	Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 2 Xxxxx Xxx. 3 Xxxxx Xxx. 3 XXXX XX 1 Xxxx Xxxx. 1X	X361x X330 X301 X311 X372 (nervový xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx) X314	XXX08 XXX06 XXX05 Xxx	X361x X330 X301 X311 X372 (xxxxxxx systém, imunitní xxxxxx) X314	XXX071
601-088-00-9	4-xxxxxxxxxxxxxxxx	202-848-9	100-40-3	Xxxx. 2	X351	XXX08 Xxx	X351
601-089-00-4	xxxxxxxxx; xxx-xxxxxx-9-xxx	248-505-7	27519-02-4	Xxxx Xxxx. 1X	X317	XXX07 Xxx	X317
604-090-00-8	4-xxxx-xxxxxxxxxxx	202-679-0	98-54-4	Xxxx. 2 Xxxx Xxxxx. 2 Xxx Dam. 1	X361x X315 X318	XXX08 XXX05 Xxx	X361x X315 X318
604-091-00-3	xxxxxxxxxx (ISO); 2-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxx xxxxx	407-980-2	80844-07-1	Xxxx. Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X362 X400 X410	XXX09 Xxx	X362 X410		X&xxxx;= 100 X&xxxx;= 1&xxxx;000
606-146-00-7	xxxxxxxxxxx (XXX); 2-(X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xxx	–	87820-88-0	Xxxx. 2 Xxxxx Tox. 4 Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X351 X302 X411	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X351 X302 X411
606-147-00-2	xxxxxxxxxx (XXX); 2-(X-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx-5-(xxxxxxxxxx-2X-xxxxxxxxx-3-xx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxx	405-230-9	101205-02-1	Xxxx. 2	X361x	XXX08 Xxx	X361x
607-705-00-8	xxxxxxx xxxx	200-618-2	65-85-0	XXXX XX 1 Xxxx Xxxxx. 2 Xxx Xxx. 1	X372 plíce) (xxxxxxxxx) X315 X318	XXX08 XXX05 Xxx	X372 xxxxx) (xxxxxxxxx) X315 X318
607-706-00-3	xxxxxx 2,5-dichlorobenzoate	220-815-7	2905-69-3	Acute Xxx. 4 STOT SE 3 Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X302 X336 X411	XXX07 XXX09 Xxx	X302 X336 X411
612-287-00-5	xxxxxxxxx (XXX); 3-chloro-N-[3-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine	–	79622-59-6	Repr. 2 Xxxxx Xxx. 4 Eye Xxx. 1 Xxxx Xxxx. 1 A Aquatic Xxxxx 1 Aquatic Chronic 1	X361x X332 X318 X317 X400 X410	XXX08 XXX07 XXX05 XXX09 Xxx	X361x X332 X318 X317 X410		X&xxxx;= 10 X&xxxx;= 10
613-317-00-X	penconazole (XXX); 1-[2-(2,4-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1X-1,2,4-xxxxxxxx	266-275-6	66246-88-6	Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 4 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	H361d H302 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H361d H302 H410		M = 1 X&xxxx;= 1
613-318-00-5	fenpyrazamine (XXX); X-xxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxx-4-(2-xxxxxxxxxxxx)-3-xxx-2,3-xxxxxxx-1X-xxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx	–	473798-59-3	Xxxxxxx Xxxxxxx 2	X411	XXX09	X411
616-212-00-7	3-xxxx-2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; 3-xxxxxxxx-2-xx-1-xx xxxxxxxxxxxxxx	259-627-5	55406-53-6	Xxxxx Tox. 3 Acute Xxx. 4 STOT XX 1 Xxx Xxx. 1 Skin Xxxx. 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	H331 H302 H372 xxxxx) X318 X317 X400 X410	XXX06 XXX08 XXX05 XXX09 Xxx	X331 X302 X372 xxxxx) X318 X317 X410		X&xxxx;= 10 X&xxxx;= 1“

2)

Xxxxxxx 3.2 xx xxxx takto:

a)	Položka odpovídající xxxxxxxxxx xxxxx 015-188-00-X xx zrušuje.

b)

Položky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 006-086-00-6, 015-154-00-4, 015-192-00-1, 601-023-00-4, 601-026-00-0, 603-061-00-7, 605-001-00-5 x&xxxx;616-035-00-5 se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

„006-086-00-6	xxxxxxxxxx (XXX); xxxxx [2-(4-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx	276-696-7	72490-01-8	Xxxx. Xxx. 3; X40 X; X50-53	Xx; X X: 40-50/53 X: (2-)22-36/37-60-61	X; X50-53: C ≥&xxxx;25 % X; X51-53: 2,5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % R52-53: 0,25 % ≤ X &xx;&xxxx;2,5 %
015-154-00-4	ethephon; 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx acid	240-718-3	16672-87-0	C; X34 Xx; X20/21/22 X; R51-53	C; X X: 20/21/22-34-51/53 X: (1/2-)26-36/37/39-45-61	Xx; X37: 5 % ≤ X &xx;&xxxx;10 %
015-192-00-1	tetrakis(2,6-dimethylphenyl)-m-phenylene xxxxxxxxxxx	432-770-2	139189-30-3	X43	Xx X: 43 X: (2-)24-37
601-023-00-4	xxxxxxxxxxxx	202-849-4	100-41-4	X; X11 Xx; X20-48/20-65	X; Xn R: 11-20-48/20-65 X: (2-)16-24/25-29-62
601-026-00-0	xxxxxxx	202-851-5	100-42-5	Xxxx. Xxx. 3; R63 Xn; X20-48/20 Xx; X36/38 X10	Xx X: 10-20-36/38-48/20-63 X: (2-)23-36/37-46	Xx; X20: X ≥ 12,5 % Xx; R36/38: C ≥&xxxx;12,5 %	X
603-061-00-7	xxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx	202-625-6	97-99-4	Xxxx. Xxx. 2; R61 Repr. Xxx. 3; R62 Xi; X36	X X: 36-61-62 X: 45-53	Xx; X36: X ≥&xxxx;10 %
605-001-00-5	xxxxxxxxxxxx …%	200-001-8	50-00-0	Carc. Xxx. 2; X45 Xxxx. Xxx. 3; R68 T; R23/24/25 C; X34 X43	X X: 23/24/25-34-43-45-68 X: 45-53	X; X23/24/25: X ≥ 25 % Xx; X20/21/22: 5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % X; R34: X ≥&xxxx;25 % Xx; X36/37/38: 5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % X43: C ≥ 0,2 %	X, X
616-035-00-5	xxxxxxxxx (ISO); 2-cyano-N-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino)acetamide	261-043-0	57966-95-7	Repr. Xxx. 3; X62-63 Xx; X22-48/22 X43 X; X50-53	Xx; X X: 22-43-48/22-62-63-50/53 X: (2-)36/37-46-60-61	N; X50-53: X ≥ 25 % N; X51-53: 2,5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % X52-53: 0,25 % ≤ C < 2,5 %“

x)

Xxxxxxxxxxx položky se xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3.2:

„050-028-00-2	2-xxxxxxxxxx 10-xxxxx-4,4-xxxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	260-829-0	57583-35-4	Xxxx. Cat. 3; R63 T; X48/25 Xx; X22 X43	X X: 22-43-48/25-63 S: (1/2-)36/37-45
050-029-00-8	xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx	212-039-2	753-73-1	Xxxx. Xxx. 3; X63 X+; X26 X; X24/25-48/25 X; X34	X+ X: 24/25-26-34-48/25-63 X: (1/2-)26-28-36/37/39-45-63
601-088-00-9	4-vinylcyclohexene	202-848-9	100-40-3	Carc. Xxx. 3; R40	Xn R: 40 X: (2-)36/37
601-089-00-4	xxxxxxxxx; xxx-xxxxxx-9-xxx	248-505-7	27519-02-4	X43	Xx X: 43 X: (2-)24-37
604-090-00-8	4-xxxx-xxxxxxxxxxx	202-679-0	98-54-4	Xxxx. Xxx. 3; X62 Xx; X38-41	Xx X: 38-41-62 X: (2-)26-36/37/39-46
604-091-00-3	etofenprox (ISO); 2-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxxx xxxxx	407-980-2	80844-07-1	X64 X; X50-53	X X: 50/53-64 S: 60-61	X; X50-53: X ≥&xxxx;0,25 % X; X51-53: 0,025 % ≤ C &xx;&xxxx;0,25 % X52-53: 0,0025 % ≤ X &xx;&xxxx;0,025 %
606-146-00-7	tralkoxydim (XXX); 2-(X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xxx	–	87820-88-0	Xxxx. Xxx. 3; X40 Xx; X22 X; X51-53	Xx; X X: 22-40-51/53 X: (2-)36/37-60-61
606-147-00-2	xxxxxxxxxx (XXX); 2-(N-ethoxybutanimidoyl)-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)cyclohex-2-en-1-one	405-230-9	101205-02-1	F; R11 Repr. Xxx. 3; X63	X; Xx X: 11-63 S: (2-)16-36/37-46
607-705-00-8	xxxxxxx xxxx	200-618-2	65-85-0	X; X48/23 Xx; X38-41	X X: 38-41-48/23 X: (1/2-)26-39-45-63
607-706-00-3	xxxxxx 2,5-xxxxxxxxxxxxxxxx	220-815-7	2905-69-3	Xx; X22 X; X51-53	Xx; X X: 22-51/53 X: (2-) 46-61
612-287-00-5	fluazinam (XXX); 3-xxxxxx-X-[3-xxxxxx-2,6-xxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx-2-xxxxx	–	79622-59-6	Xxxx. Cat. 3; X63 Xx; R20 Xi; X41 X43 X; R50-53	Xn; X X: 20-41-43-50/53-63 X: (2-)26-36/37/39-46-60-61	X; X50-53: X ≥ 2,5 % N; X51-53: 0,25 % ≤ X &xx;&xxxx;2,5 % X52-53: 0,025 % ≤ X < 0,25 %
613-317-00-X	xxxxxxxxxxx (XXX); 1-[2-(2,4-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1X-1,2,4-xxxxxxxx	266-275-6	66246-88-6	Xxxx. Xxx. 3; R63 Xn; X22 X; X50-53	Xx; X X: 22-50/53-63 X: (2-) 36/37-46-60-61	N; X50-53: C ≥&xxxx;25 % X; X51-53: 2,5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % R52-53: 0,25 % ≤ C &xx;&xxxx;2,5 %
613-318-00-5	xxxxxxxxxxxxx (XXX); X-xxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxx-4-(2-xxxxxxxxxxxx)-3-xxx-2,3-xxxxxxx-1X-xxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx	–	473798-59-3	X; X51-53	X X: 51/53 X: 60-61
616-212-00-7	3-xxxx-2-xxxxxxxx butylcarbamate; 3-xxxxxxxx-2-xx-1-xx xxxxxxxxxxxxxx	259-627-5	55406-53-6	X; X23-48/23 Xx; X22 Xx; R41 R43 N; X50	X; X X: 22-23-41-43-48/23-50 X: (1/2-)24-26-37/39-45-63	X; X50: X ≥ 2,5 %“

Plné znění - 32014R0605

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32014R0605

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.