EPIS® Právní systém | Plné znění

XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č.&xxxx;605/2014

xx xxx 5. čxxxxx 2014,

xxxx&xxxxxx;x xx xxx účely xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxů x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxčxxxxx x&xxxx;xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xxxě a přizpůsobení xěxxxxx-xxxxxxxx&xxxxxx;xx pokroku xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx a směsí

(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx Akt o podmínkách xřxxxxxxxx&xxxxxx; Xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx o Evropské xxxx a Smlouvy o založení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxx xxxxxxx (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx&xxxxxx;xxx&xxxx;50 této xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; látek x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES a o změně xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 (2), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx.&xxxx;37 xxxx.&xxxx;5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Komise (XX) č.&xxxx;487/2013 (3) xx xěx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; tabulek xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx větami o nebezpečnosti xxřxxxx&xxxxxx;xx xx xř&xxxxxx;xxxx XXX nařízení (ES) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; tabulek s pokyny xxx xxxxxčx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxřxxxx&xxxxxx;xx do xř&xxxxxx;xxxx XX uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. X&xxxx;xůxxxxxx xřxxxxxxxx&xxxxxx; Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx xxx 1. čxxxxxxx 2013 xx nutné, aby x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; věty x&xxxx;xxxxxxxčxxxxx a pokyny xxx xxxxxčx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, xx xxěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 487/2013, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rovněž x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xxě. X&xxxxxx;xxx nařízením xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; xxxxxxx.

(2)

Č&xxxxxx;xx 3 xř&xxxxxx;xxxx XX nařízení (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxx 3.1 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; nebezpečných x&xxxxxx;xxx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 2 až 5 xř&xxxxxx;xxxx I nařízení (XX) č.&xxxx;1272/2008. X&xxxx;xxxxxxx 3.2 xx xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; a označení xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx x&xxxxxx;xxxxě kritérií xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice Xxxx 67/548/XXX (4).

(3)

X&xxxxxx;xxxx na xxx&xxxxxx; nebo xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; klasifikace x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxx xřxxxxžxxx Evropské agentuře xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;37 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1272/2008. Xx x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxxx x&xxxx;xěxxx x&xxxxxx;xxxůx, která xxxxx X&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx působící x&xxxx;x&xxxxxx;xxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxž x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx zúčastněných xxxxx, xx xxxxx&xxxxxx; xxěxxx xř&xxxxxx;xxxx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx, xxx&xxxxxx;xx čx aktualizovat xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx látek.

(4)

Dodržování xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxěxx x&xxxxxx;x xxžxxxx&xxxxxx;xx xxxxx, xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxřxxxxxx určité čxxxx&xxxxxx; období xx xx, xxx přizpůsobili xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; látek x&xxxx;xxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x klasifikacím x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx. Xxxxě xxxx xxxxx xxxřxxxxxx xxčxx&xxxxxx; časové xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xx xx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx registraci, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; z nových xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx jako karcinogenní, xxxxxxxx&xxxxxx; nebo xxxxxx&xxxxxx; xxx reprodukci, xxxxxxxx&xxxxxx; 1&xxxx;X a 1B (xxxxxxx 3.1) x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; 1 x&xxxx;2 (tabulka 3.2) xxxx xxxx vysoce xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx s možností vyvolat xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxxx xx xxxx&xxxxxx;x prostředí, xxxx&xxxxxx;xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;čx&xxxxxx;xxx&xxxx;23 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1907/2006 (5).

(5)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx nařízení (XX) č.&xxxx;1272/2008, která xxxžňxx&xxxxxx; xxxxxxxxxě xxxž&xxxxxx;x nová xxxxxxxxx&xxxxxx; dříve, by xxxxxxxxx&xxxxxx; xěxx mít xxžxxxx použít xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxxxxě xřxxxůxxxxx xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xřxx xxůxxx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; souladu.

(6)	Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxx čx&xxxxxx;xxx&xxxx;133 nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006,

XŘXXXXX TOTO XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1272/2008 xx mění takto:

1)	Xř&xxxxxx;xxxx XXX se xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X&xxxx;xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

2)	Xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx XX xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

3)	Příloha XX xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx XXX xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx čx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxxx být xřxx 1. prosincem 2014, xxxx. xřxx 1. čxxxxxx 2015 x&xxxxxx;xxx a směsi xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxx&xxxxxx;xx a baleny v souladu x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě od čx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 nemusí x&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxčxx&xxxxxx; a zabalené x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (ES) č. 1272/2008 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xx xxx xřxx 1. prosincem 2014 znovu xxxxčxxx x&xxxx;xxxxxxxx v souladu x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, x&xxxx;xx xž xx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2016.

3. Odchylně xx čx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x směsi xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 1999/45/XX (6) xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (ES) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xx trh xřxx 1. čxxxxxx 2015 znovu označeny x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, x&xxxx;xx xž xx 1. čxxxxx 2017.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě od čl. 3 xxxx.&xxxx;3 xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXX xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x přede xxxx xxxxxx&xxxxxx;x v čl. 3 xxxx.&xxxx;3.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.

2. Ustanovení čx.&xxxx;1 odst. 1 a 2 xx pro x&xxxxxx;xxx xxxžxxx xx 1. xxxxxxxx 2014 a pro xxěxx od 1. čxxxxx 2015.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx&xxxxxx; čl. 1 xxxx.&xxxx;3 xx xxxžxxx xx 1. xxxxx 2015.

Toto nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 5. xxxxxx 2014.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

xxxxxxxx

(1) Úř. věst. X&xxxx;112, 24.4.2012, s. 21.

(2) Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;487/2013 xx xxx 8. května 2013, xxxxxx se xxx xxxxx přizpůsobení vědeckotechnickému xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1272/2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. X&xxxx;149, 1.6.2013, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx dne 27. xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/XX xx dne 31. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků (Xx. věst. X 200, 30.7.1999, s. 1).

XXXXXXX X

X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx 1 se xxxxxxx 1.1 xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xxxx X229 xx xx položku odpovídající xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxxx xxx xxxxxx:xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx grije.“

2)

U kódu X230 xx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxx eksplozivno xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx.“

3)

X&xxxx;xxxx X231 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxx eksplozivno xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x/xxx xxxxxxxxxxx.“

XXXXXXX II

Příloha IV xxxx 2 xx xxxx takto:

1)

Tabulka 1.2 xx mění xxxxx:

x)

X&xxxx;xxxx X210 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx, xxxćxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxx X223 se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxx X244 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyku XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx i spojnica x&xxxx;xxxxx i masti.“

d)

U kódu X251 xx xx položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx následující:

„HR

Ne xxxxxx, xxxx xxxxxx čak xxxx nakon xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxx X284 xx xx xxxxxxx odpovídající jazyku XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

[X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx] xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx sustava.“

2)

Tabulka 1.3 xx mění xxxxx:

x)

X&xxxx;xxxx X310 xx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX vkládá xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxx xxxxxxx XXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxx X311 xx xx položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx následující:

„HR

Nazvati XXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxx X312 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X xxxxxxx zdravstvenih xxxxxx xxxxxxx XXXXXX ZA XXXXXXXX XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxx X340 xx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx následující:

„HR

Premjestiti xxxxx xx svježi zrak x&xxxx;xxxxxxxxx ju x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxx X352 se xx xxxxxxx odpovídající xxxxxx XX vkládá xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxx X361 se xx xxxxxxx odpovídající xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxx xxxxxxx svu xxxxđxxx xxxxćx.“

x)

X&xxxx;xxxx P362 xx xx položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxx xxxxđxxx odjeću.“

h)

U kódu X364 se za xxxxxxx odpovídající xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X xxxxxx je prije xxxxxxx uporabe.“

i)

U kódu X378 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xx gašenje xxxxxx …“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx X301 + X310 xx xx položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx následující:

„HR

AKO SE XXXXXXX: xxxxx xxxxxxx XXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx X301 + P312 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

XXX XX PROGUTA: x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXXXX XX XXXXXXXX OTROVANJA/liječnika/…“

l)

U kombinovaných xxxx X302 + P352 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyku XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X SLUČAJU XXXXXX X&xxxx;XXXXX: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx X303 + X361 + X353 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyku XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X XXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXX (xxx xxxxx): odmah skinuti xxx xxxxđxxx xxxxćx. Xxxxxxx kožu xxxxx/xxxxxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx X304 + X340 se za xxxxxxx odpovídající xxxxxx XX xxxxxx následující:

„HR

AKO XX XXXXX: xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx koji xxxxxxxx xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx X308 + X311 xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX vkládá xxxxxxxxxxx:

„XX

X SLUČAJU xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx: xxxxxxx XXXXXX XX XXXXXXXX OTROVANJA/liječnika/…“

p)

U kombinovaných xxxx X342 + X311 se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyku XX vkládá xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxx xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx XXXXXX ZA KONTROLU XXXXXXXXX/xxxxxxxxx/…“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx P361 + X364 xx xx položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxx xxxxxxx svu xxxxđxxx xxxxćx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx ponovne xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx P362 + X364 xx xx xxxxxxx odpovídající xxxxxx GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

Xxxxxxx xxxxđxxx xxxxćx x&xxxx;xxxxxx je prije xxxxxxx xxxxxxx.“

x)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx X370 + X378 xx za položku xxxxxxxxxxxx xxxxxx GA xxxxxx xxxxxxxxxxx:

„XX

X xxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxx …“

XXXXXXX XXX

Xxxxxxx XX xxxx 3 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxxx 3.1 xx xxxx xxxxx:

x)	Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 015-188-00-X se xxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 006-086-00-6, 015-154-00-4, 015-192-00-1, 601-023-00-4, 601-026-00-0, 603-061-00-7, 605-001-00-5, 605-008-00-3 x&xxxx;616-035-00-5 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

„006-086-00-6	xxxxxxxxxx (ISO); xxxxx [2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate	276-696-7	72490-01-8	Carc. 2 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X351 X400 X410	XXX08 XXX09 Xxx	X351 X410		X&xxxx;= 1 M = 10&xxxx;000
015-154-00-4	xxxxxxxx; 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx	240-718-3	16672-87-0	Xxxxx Xxx. 3 Xxxxx Xxx. 4 Acute Xxx. 4 Xxxx Xxxx. 1X Xxxxxxx Chronic 2	H311 H332 H302 H314 H411	GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H311 H332 H302 H314 H411	EUH071
015-192-00-1	tetrakis(2,6-dimethylphenyl)-m-phenylene xxxxxxxxxxx	432-770-2	139189-30-3	Xxxx Xxxx. 1	X317	XXX07 Xxx	X317
601-023-00-4	xxxxxxxxxxxx	202-849-4	100-41-4	Xxxx. Xxx. 2 Xxxxx Xxx. 4* XXXX RE 2 Asp. Xxx. 1	X225 X332 X373 (xxxxxxxx xxxxxx) X304	XXX02 XXX07 XXX08 Xxx	X225 X332 X373 (xxxxxxxx xxxxxx) X304
601-026-00-0	xxxxxxx	202-851-5	100-42-5	Xxxx. Xxx. 3 Xxxx. 2 Xxxxx Xxx. 4* XXXX RE 1 Xxxx Xxxxx. 2 Xxx Xxxxx. 2	H226 H361d H332 H372 (xxxxxxxx xxxxxx) X315 X319	XXX02 XXX08 XXX07 Xxx	X226 X361x X332 X372 (sluchové xxxxxx) X315 X319		*	X
603-061-00-7	xxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx	202-625-6	97-99-4	Xxxx. 1B Eye Xxxxx. 2	X360Xx X319	XXX08 XXX07 Xxx	X360Xx X319
605-001-00-5	xxxxxxxxxxxx …%	200-001-8	50-00-0	Xxxx. 1X Xxxx. 2 Xxxxx Tox. 3* Xxxxx Xxx. 3* Xxxxx Xxx. 3* Xxxx Corr. 1B Skin Xxxx. 1	X350 X341 X301 X311 X331 X314 X317	XXX08 XXX06 XXX05 Xxx	X350 X341 X301 X311 X331 X314 X317		* Xxxx Xxxx. 1X; H314: C ≥&xxxx;25 % Skin Xxxxx. 2; X315: 5 % ≤ C &xx;&xxxx;25 % Xxx Irrit. 2; X319: 5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % XXXX SE 3; H335: C ≥&xxxx;5 % Xxxx Xxxx. 1; H317: X ≥&xxxx;0,2 %	X, X
605-008-00-3	xxxxxxxx; xxxx-2-xxxx; xxxxxxxxxxxxx	203-453-4	107-02-8	Xxxx. Xxx. 2 Xxxxx Xxx. 1 Xxxxx Xxx. 2 Xxxxx Xxx. 3 Xxxx Xxxx. 1X Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	X225 X330 X300 X311 X314 X400 X410	XXX02 XXX06 XXX05 XXX09 Xxx	X225 X330 X300 X311 X314 X410	XXX071	Xxxx Xxxx. 1X; X314: C ≥ 0,1 % M = 100 X&xxxx;= 1	X
616-035-00-5	xxxxxxxxx (ISO); 2-cyano-N-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino)acetamide	261-043-0	57966-95-7	Repr. 2 Xxxxx Xxx. 4 XXXX RE 2 Xxxx Sens. 1 Xxxxxxx Xxxxx 1 Aquatic Xxxxxxx 1	X361xx X302 X373 (krev, xxxxxx) X317 X400 X410	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X361xx X302 X373 (xxxx, brzlík) H317 H410		M = 1 X&xxxx;= 1“

x)

Xxxxxxxxxxx položky se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tabulce 3.1:

„050-028-00-2	2-xxxxxxxxxx 10-xxxxx-4,4-xxxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	260-829-0	57583-35-4	Xxxx. 2 Acute Xxx. 4 XXXX XX 1 Xxxx Xxxx. 1&xxxx;X	X361x X302 X372 (xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx) X317	XXX08 XXX07 Xxx	X361x X302 X372 (nervový xxxxxx, xxxxxxxx systém) H317
050-029-00-8	dimethyltin dichloride	212-039-2	753-73-1	Repr. 2 Xxxxx Xxx. 2 Acute Xxx. 3 Acute Xxx. 3 XXXX RE 1 Skin Xxxx. 1X	X361x X330 X301 X311 X372 (xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx) X314	XXX08 XXX06 XXX05 Xxx	X361x X330 X301 X311 X372 (xxxxxxx systém, xxxxxxxx xxxxxx) X314	XXX071
601-088-00-9	4-xxxxxxxxxxxxxxxx	202-848-9	100-40-3	Xxxx. 2	X351	XXX08 Xxx	X351
601-089-00-4	xxxxxxxxx; xxx-xxxxxx-9-xxx	248-505-7	27519-02-4	Xxxx Xxxx. 1X	X317	XXX07 Xxx	X317
604-090-00-8	4-xxxx-xxxxxxxxxxx	202-679-0	98-54-4	Xxxx. 2 Xxxx Xxxxx. 2 Eye Dam. 1	X361x X315 X318	XXX08 XXX05 Xxx	X361x X315 X318
604-091-00-3	xxxxxxxxxx (ISO); 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropyl 3-xxxxxxxxxxxxx ether	407-980-2	80844-07-1	Lact. Aquatic Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	H362 H400 H410	GHS09 Wng	H362 H410		M = 100 X&xxxx;= 1&xxxx;000
606-146-00-7	xxxxxxxxxxx (XXX); 2-(X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xxx	–	87820-88-0	Xxxx. 2 Acute Xxx. 4 Xxxxxxx Chronic 2	X351 X302 X411	XXX08 XXX07 XXX09 Xxx	X351 X302 X411
606-147-00-2	xxxxxxxxxx (XXX); 2-(X-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx-5-(xxxxxxxxxx-2X-xxxxxxxxx-3-xx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxx	405-230-9	101205-02-1	Xxxx. 2	X361x	XXX08 Xxx	X361x
607-705-00-8	xxxxxxx xxxx	200-618-2	65-85-0	XXXX XX 1 Xxxx Xxxxx. 2 Xxx Dam. 1	X372 plíce) (inhalační) H315 H318	GHS08 GHS05 Dgr	H372 xxxxx) (xxxxxxxxx) X315 X318
607-706-00-3	xxxxxx 2,5-xxxxxxxxxxxxxxxx	220-815-7	2905-69-3	Xxxxx Xxx. 4 XXXX XX 3 Xxxxxxx Chronic 2	X302 X336 X411	XXX07 XXX09 Xxx	X302 X336 X411
612-287-00-5	xxxxxxxxx (XXX); 3-xxxxxx-X-[3-xxxxxx-2,6-xxxxxxx-4-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-(xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxx-2-xxxxx	–	79622-59-6	Xxxx. 2 Acute Xxx. 4 Eye Xxx. 1 Xxxx Xxxx. 1&xxxx;X Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Chronic 1	X361x X332 X318 X317 X400 X410	XXX08 XXX07 XXX05 XXX09 Xxx	X361x X332 X318 X317 X410		X&xxxx;= 10 X&xxxx;= 10
613-317-00-X	xxxxxxxxxxx (XXX); 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]-1H-1,2,4-triazole	266-275-6	66246-88-6	Repr. 2 Acute Xxx. 4 Xxxxxxx Xxxxx 1 Xxxxxxx Xxxxxxx 1	H361d H302 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H361d H302 H410		M = 1 X&xxxx;= 1
613-318-00-5	fenpyrazamine (XXX); X-xxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxx-4-(2-xxxxxxxxxxxx)-3-xxx-2,3-xxxxxxx-1X-xxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx	–	473798-59-3	Xxxxxxx Chronic 2	X411	XXX09	X411
616-212-00-7	3-xxxx-2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; 3-xxxxxxxx-2-xx-1-xx xxxxxxxxxxxxxx	259-627-5	55406-53-6	Xxxxx Xxx. 3 Xxxxx Xxx. 4 XXXX XX 1 Xxx Dam. 1 Skin Xxxx. 1 Xxxxxxx Acute 1 Xxxxxxx Chronic 1	X331 X302 X372 xxxxx) X318 X317 X400 X410	XXX06 XXX08 XXX05 XXX09 Xxx	X331 X302 X372 hrtan) H318 H317 H410		M = 10 X&xxxx;= 1“

2)

Xxxxxxx 3.2 xx xxxx xxxxx:

x)	Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 015-188-00-X xx xxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 006-086-00-6, 015-154-00-4, 015-192-00-1, 601-023-00-4, 601-026-00-0, 603-061-00-7, 605-001-00-5 x&xxxx;616-035-00-5 xx nahrazují xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx položkami:

„006-086-00-6	fenoxycarb (XXX); ethyl [2-(4-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxx	276-696-7	72490-01-8	Xxxx. Xxx. 3; X40 X; X50-53	Xx; X X: 40-50/53 S: (2-)22-36/37-60-61	X; X50-53: X ≥&xxxx;25 % X; X51-53: 2,5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % X52-53: 0,25 % ≤ X < 2,5 %
015-154-00-4	ethephon; 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx	240-718-3	16672-87-0	X; X34 Xx; X20/21/22 X; X51-53	X; N R: 20/21/22-34-51/53 X: (1/2-)26-36/37/39-45-61	Xx; R37: 5 % ≤ X &xx;&xxxx;10 %
015-192-00-1	xxxxxxxx(2,6-xxxxxxxxxxxxxx)-x-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx	432-770-2	139189-30-3	X43	Xx X: 43 X: (2-)24-37
601-023-00-4	xxxxxxxxxxxx	202-849-4	100-41-4	X; X11 Xx; R20-48/20-65	F; Xx X: 11-20-48/20-65 X: (2-)16-24/25-29-62
601-026-00-0	xxxxxxx	202-851-5	100-42-5	Xxxx. Xxx. 3; X63 Xx; X20-48/20 Xx; X36/38 X10	Xx X: 10-20-36/38-48/20-63 S: (2-)23-36/37-46	Xx; X20: X ≥&xxxx;12,5 % Xx; X36/38: X ≥&xxxx;12,5 %	D
603-061-00-7	tetrahydro-2-furylmethanol; tetrahydrofurfuryl xxxxxxx	202-625-6	97-99-4	Xxxx. Xxx. 2; X61 Xxxx. Xxx. 3; R62 Xi; X36	X X: 36-61-62 S: 45-53	Xi; X36: C ≥&xxxx;10 %
605-001-00-5	xxxxxxxxxxxx …%	200-001-8	50-00-0	Xxxx. Xxx. 2; R45 Muta. Xxx. 3; R68 T; X23/24/25 X; X34 X43	X X: 23/24/25-34-43-45-68 X: 45-53	X; X23/24/25: X ≥ 25 % Xx; R20/21/22: 5 % ≤ C &xx;&xxxx;25 % X; X34: X ≥&xxxx;25 % Xx; X36/37/38: 5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % X43: C ≥&xxxx;0,2 %	X, X
616-035-00-5	xxxxxxxxx (XXX); 2-xxxxx-X-[(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx]-2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx	261-043-0	57966-95-7	Xxxx. Xxx. 3; R62-63 Xn; X22-48/22 X43 X; X50-53	Xx; X X: 22-43-48/22-62-63-50/53 X: (2-)36/37-46-60-61	N; R50-53: X ≥&xxxx;25 % X; X51-53: 2,5 % ≤ X &xx;&xxxx;25 % X52-53: 0,25 % ≤ C &xx;&xxxx;2,5 %“

x)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx 3.2:

„050-028-00-2	2-xxxxxxxxxx 10-ethyl-4,4-dimethyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradecanoate	260-829-0	57583-35-4	Repr. Cat. 3; X63 X; X48/25 Xx; X22 X43	X X: 22-43-48/25-63 S: (1/2-)36/37-45
050-029-00-8	dimethyltin xxxxxxxxxx	212-039-2	753-73-1	Xxxx. Cat. 3; X63 X+; X26 X; X24/25-48/25 X; X34	X+ X: 24/25-26-34-48/25-63 X: (1/2-)26-28-36/37/39-45-63
601-088-00-9	4-xxxxxxxxxxxxxxxx	202-848-9	100-40-3	Xxxx. Xxx. 3; X40	Xx X: 40 X: (2-)36/37
601-089-00-4	xxxxxxxxx; xxx-xxxxxx-9-xxx	248-505-7	27519-02-4	X43	Xx X: 43 X: (2-)24-37
604-090-00-8	4-xxxx-xxxxxxxxxxx	202-679-0	98-54-4	Xxxx. Xxx. 3; X62 Xx; X38-41	Xx X: 38-41-62 X: (2-)26-36/37/39-46
604-091-00-3	xxxxxxxxxx (XXX); 2-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx 3-phenoxybenzyl ether	407-980-2	80844-07-1	R64 N; X50-53	X X: 50/53-64 X: 60-61	N; X50-53: X ≥&xxxx;0,25 % X; X51-53: 0,025 % ≤ X &xx;&xxxx;0,25 % R52-53: 0,0025 % ≤ X &xx;&xxxx;0,025 %
606-146-00-7	xxxxxxxxxxx (ISO); 2-(X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xxx	–	87820-88-0	Xxxx. Xxx. 3; X40 Xx; R22 N; X51-53	Xx; X X: 22-40-51/53 X: (2-)36/37-60-61
606-147-00-2	xxxxxxxxxx (XXX); 2-(X-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxxx-5-(xxxxxxxxxx-2X-xxxxxxxxx-3-xx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxx	405-230-9	101205-02-1	X; R11 Repr. Xxx. 3; R63	F; Xx X: 11-63 X: (2-)16-36/37-46
607-705-00-8	xxxxxxx xxxx	200-618-2	65-85-0	X; X48/23 Xx; R38-41	T R: 38-41-48/23 X: (1/2-)26-39-45-63
607-706-00-3	xxxxxx 2,5-dichlorobenzoate	220-815-7	2905-69-3	Xn; X22 X; R51-53	Xn; X X: 22-51/53 X: (2-) 46-61
612-287-00-5	xxxxxxxxx (XXX); 3-chloro-N-[3-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine	–	79622-59-6	Repr. Xxx. 3; X63 Xx; X20 Xx; X41 X43 X; X50-53	Xx; N R: 20-41-43-50/53-63 X: (2-)26-36/37/39-46-60-61	N; X50-53: X ≥&xxxx;2,5 % X; X51-53: 0,25 % ≤ X &xx;&xxxx;2,5 % X52-53: 0,025 % ≤ X &xx;&xxxx;0,25 %
613-317-00-X	xxxxxxxxxxx (ISO); 1-[2-(2,4-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1X-1,2,4-xxxxxxxx	266-275-6	66246-88-6	Xxxx. Xxx. 3; X63 Xx; X22 X; R50-53	Xn; N R: 22-50/53-63 X: (2-) 36/37-46-60-61	X; X50-53: C ≥&xxxx;25 % X; R51-53: 2,5 % ≤ C &xx;&xxxx;25 % X52-53: 0,25 % ≤ X &xx;&xxxx;2,5 %
613-318-00-5	xxxxxxxxxxxxx (XXX); X-xxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxx-4-(2-xxxxxxxxxxxx)-3-xxx-2,3-xxxxxxx-1X-xxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx	–	473798-59-3	X; R51-53	N R: 51/53 X: 60-61
616-212-00-7	3-xxxx-2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; 3-xxxxxxxx-2-xx-1-xx butylcarbamate	259-627-5	55406-53-6	T; X23-48/23 Xx; X22 Xx; X41 X43 X; X50	X; X X: 22-23-41-43-48/23-50 X: (1/2-)24-26-37/39-45-63	X; X50: C ≥ 2,5 %“

Plné znění - 32014R0605

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32014R0605

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.