EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXXXX XXXXXX

xx xxx 28. xxxxxx 2009,

kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2009) 4084)

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

(2009/425/XX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 2x xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx v xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x protihnilobných xxxxxxx na plavidlech. Xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx barvy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx organismy v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx organocínové xxxxxxxxxx, x protihnilobných xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 76/769/XXX a xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 782/2003 xx xxx 14. xxxxx 2003 x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx (2). Kromě xxxx xx trisubstituované xxxxxxxxx sloučeniny xxxx xxx nesmějí xxxxxxxx xxxx biocidy xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3). Avšak xxxxxxxx ošetřené xxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

(2)	Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny xxxx, xxxx jiné xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxx (XXX) x sloučeniny xxxxxxxxxxx (XXX), se xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx spotřebních xxxxxxxxxx, kde fungují xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx se, xx xxxxxxxxx organických xxxxxxxxx xxxx xx spotřebních xxxxxxxxxx představuje xxxxxx xxx lidské xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx. Xxxxxxxxxx rizika pro xxxxxx dětí x xxxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx spotřební xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx (4) a xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro zdravotní x xxxxxxxxxxxxxxx rizika (XXXXX) Xxxxxx v xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxxxxxxx 2006 (5).

(4)

Xxxxxxx disubstituované a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny xxxx mají stejné xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx x imunotoxicitu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx kumulativně, xx xxxxxxxx trisubstituovaných sloučenin (xxxx xxxxxxxxx XXX x XXX) xxxxx xxx disubstituovaných xxxxxxxxx (XXX x XXX). Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny xxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx životní prostředí – xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx trisubstituované xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx uložena xxxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, XXX: 683-18-1 x dibutylcín-hydrogenborát, XXX: 75113-37-0) budou brzo xxxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx Rady 67/548/XXX (6) xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x směsi, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx (7). Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx přísnější xxxxxxx xx předměty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx DBT, xxxxxxx by jejich xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx neexistují xxxxxx alternativy, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx materiálech XXX-1 x RTV-2, xxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x XXX), xxx xx xxxxxxx vývoj xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx, kdy xx na tyto xxxxxxxx již vztahují xxxx, specifičtější, xxxxxx xxxxxxxx.

(6)	Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx nejvyšší x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxx, krytiny xxxxxx x xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, pleny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx formy.

(7)	Navzdory xxxx, že x xxxxxxx použití, xxxxx xxxx být xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx DOT x XXX xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx xxxx aplikace mělo xxx stanoveno vhodné xxxxxxxxx xxxxxx.

(8)	Xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(9)

Xxxxx rozhodnutím xxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX xx xxx 12. xxxxxx 1989 o zavádění xxxxxxxx xxx zlepšení xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (8) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xx xx založeny, xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 xxxx. 1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (xxxxxxxxxxxx xxxxx) (9) x xxxxxxxx Rady 98/24/XX ze xxx 7. xxxxx 1998 x bezpečnosti a xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx práci (xxxxxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx čl. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (10).

(10)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xx xxxxx nebezpečných xxxxx a přípravků,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 76/769/EHS xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

V Xxxxxxx dne 28. května 2009.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx VERHEUGEN

místopředseda

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 201.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 115, 9.5.2003, s. 1.

(3) Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxx 2005. xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx

(5) http://ec.europa.eu/health/ph_risk/committees/04_scher/scher_opinions_en.htm

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1.

(7) V xxxxxxx x xxxxxxxxx 29, 30 x 31 xxxxxxxx 76/769/XX.

(8)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 183, 29.6.1989, x. 1.

(9)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 158, 30.4.2004, s. 50.

(10)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 131, 5.5.1998, x. 11.

XXXXXXX

X xxxxxxx 21 „Xxxxxxxxx sloučeniny xxxx“ xxxxxxx X směrnice 76/769/XXX xx doplňují xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx organické sloučeniny xxxx

x)	Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX), xx nesmějí xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx v předmětu xxxx xxxx části xxxxx xxx xxxxxxxxxx 0,1&xxxx;% xxxx. xxxx.

x)	Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx. 4 písm. a), xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx po 1. červenci 2010, xxxxx xxxxxxxx, které xx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx dibutylcínu (XXX)

x)	Xxxxxxxxxx dibutylcínu (XXX) xx xxxxxxx používat xx 1. lednu 2012 xx xxxxxxx x předmětech xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx vyšší xxx ekvivalent 0,1&xxxx;% xxxx. cínu.

b)	Předměty x xxxxx, které nejsou x xxxxxxx s xxxx. 5 písm. x), se xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx 1. xxxxx 2012, xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxx xx xxxx. 5 xxxx. x) x x) xx 1. xxxxx 2015 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejnost:

—	jednosložkové x xxxxxxxxxxxx těsnicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (těsnicí xxxxxxxxx RTV-1 x XXX-2) x lepidla,

—	barvy x nátěry obsahující xxxxxxxxxx DBT xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx předměty,

—	profily x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx samotné, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX,

—	xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX obsahujícím xxxxxxxxxx XXX xxxx stabilizátory, xxxxx xxxx xxxxxx xxx venkovní xxxxxxxx,

—	xxxxxxxx xxxxxxx roury, xxxxx x xxxxxxxxx části x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.

x)	Xxxxxxxx xx odst. 5 písm. x) x x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1935/2004 xx dne 27. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx&xxxx;(1).

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX)

x)

Xxxxxxxxxx dioktylcínu (XXX) xx nesmějí xxxxxxxx po 1. xxxxx 2012 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dodávaných xxx širokou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxxx, xxxxx je koncentrace x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx 0,1&xxxx;% xxxx. xxxx:

—	xxxxxxxx výrobky xxxxxx xxx xxxx x pokožkou,

—

rukavice,

—	obuv xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxx,

—	xxxxxxx xxxxxx x xxxx,

—	xxxxxxxx pro péči x xxxx,

—	xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxx,

—	xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vytváření xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx při pokojové xxxxxxx (soupravy pro xxxxxxxxx forem xx xxxxxxxx RTV-2).

b)	Předměty, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx. 6 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx 1. xxxxx 2012, xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx uvedeným xxxxx xxxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 338, 13.11.2004, x. 4.“

Plné znění - 32009D0425

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32009D0425

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.