Xxxxxxxx Xxxxxx 2001/91/XX
xx xxx 29. xxxxx 2001,
xxxxxx xx poosmé xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx (hexachlorethan)
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Rady 76/769/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2001/90/ES [2], x zejména na xxxxxx 2a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 89/678/XXX [3], x směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 97/16/XX xx dne 10. xxxxx 1997, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 76/769/XXX x xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků [4],
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx 97/16/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx výrobě x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na jejich xxxxx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx v jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 76/769/XXX xx nutno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku xxx xxxxxxxxxxxxxx zrušením xxxxxxxx.
(3) Omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x úvahu současný xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 89/391/XXX [5] a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxxx, xxxxxxx směrnice Xxxx 90/394/XXX [6] xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1999/38/XX [7].
(5) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx odstranění xxxxxxxxxxx překážek obchodu xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx I xxxxxxxx 76/769/XXX se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2002. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 30. xxxxxx 2003.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2001.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 24.
[2] Xx. věst. X 283, 27.10.2001, x. 41.
[3] Xx. věst. X 398, 30.12.1989, x. 24.
[4] Úř. věst. X 116, 6.5.1997, x. 31.
[5] Úř. věst. X 183, 29.6.1989, x. 1.
[6] Xx. věst. X 196, 26.7.1990, x. 1.
[7] Úř. xxxx. X 138, 1.6.1999, x. 66.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 76/769/EHS xx xxx 41 xxxxxxxxx xxxxx:
"41.Xxxxxxxxxxxxxxx. CAS 67–72–1x. XXXXXX 2006664 - Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx neželezných xxxx."