Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) č. 715/2012

xx xxx 30. čxxxxxxx 2012,

xxxx&xxxxxx;x xx mění xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;42/2010 x&xxxx;xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx zboží xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

s ohledem xx nařízení Xxxx (XXX) č.&xxxx;2658/87 ze xxx 23. července 1987 x&xxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx a o společném xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), a zejména xx čx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Podle xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx sloupci 3 xxxxxxx obsažené x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 42/2010 (2) xxxxxňxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxě tablet popsaný xx sloupci 1 xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxžxxxxxx xxxx&xxxxxx;xxx 2 b) xxxx 2) xx xxxxxxxx 19 xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx (XX), x&xxxx;xx x&xxxx;xůxxxů svého xxxžxx&xxxxxx;, xxxxx při uvedení xx xxx x&xxxx;xxxžxx&xxxxxx; xxxx doplněk xxxxxx. Xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxxx 19 xx xxx&xxxxxx;ž vyloučeno.

(2)

S ohledem xx xxxxxxxx Xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx Xxxxxxx&xxxxxx; unie ze xxx 17. prosince 2009 xx xxxxxx&xxxxxx;xx xěxxxx C-410/08 xž X-412/08, Swiss Caps (3), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx 33, xxx počítat xx xxřxxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;xxx jako xxxxxěx xxxxxx č&xxxxxx;xxx 2106 KN, xxxxx xxxxxx-xx xřxxxěxx&xxxxxx; potravinové xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx. Xxxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx xxčxx&xxxxxx; k užití xxxx doplněk xxxxxx xxxxx xxxxx být xxřxxxxx xx xxx&xxxxxx;xx č&xxxxxx;xxx XX, u nichž xx xxxxx xxxxxxxčxěx&xxxxxx;&xxxxxx;.

(3)

Xxxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xřx xxxxxx&xxxxxx; xx xxx x&xxxx;xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxxxxěx xxxxxx xxxxx xxxxxxx být důvodem x&xxxx;xxxxxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx 19 XX. Xx xxxx xxxx&xxxxxx; xxčxx, že xůxxxxx, kvůli xěxxž xxxxxxx xxxxxňxxx xxžxxxxxx xxxx&xxxxxx;xxx 2 x) xxxx 2 kapitoly 19 XX, xx x&xxxxxx;xxčxě xxxx složení.

(4)

Xxůxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; v druhém odstavci xxxxxxx 3 přílohy xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;42/2010 xx proto xěxx x&xxxxxx;x odpovídajícím způsobem xxěxěxx. Za účelem xxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx nařízení (XX) č.&xxxx;42/2010 xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxxxx přílohou xxxxx.

(5)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem X&xxxxxx;xxxx xxx celní kodex,

XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xř&xxxxxx;xxxx nařízení (XX) č.&xxxx;42/2010 xx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxx:

&xxxxx;XŘ&Xxxxxx;XXXX

Xxxxx xxxž&xxxxxx;

Zařazení

(x&xxxxxx;x KN)

Xxůxxxxěx&xxxxxx;

(1)

(2)

(3)

Xxxxxxx xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;(x&xxxx;% xxxxxxxxx&xxxxxx;xx):

&xxxxx;

xxxx&xxxxxx;xx xxčxxxx, x&xxxx;xx&xxxxxx;&xxxxxx;xx

28,8

medu

27,5

&xxxxx;

mladé x&xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xx&xxxxxx;&xxxxxx;xx

21,5

&xxxxx;

xxxxě&xxxxxx;xx, x&xxxx;xx&xxxxxx;&xxxxxx;xx

21,5

&xxxxx;

kyseliny stearové

0,4

pepře

0,25

xxxxx(XXX)-xxxxxxx&xxxxxx;xx

0,01

(xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; 8,7&xxxx;&xx;x Cr x&xxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxě)

Xxxxxxx je xxčxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx, x&xxxxxx; xxxxx xxxxxx a používá xx xxxx xxxxxěx xxxxxx (jedna tableta xxxxx&xxxxxx;x xxxxě).

2106 90 98

Xxřxxxx&xxxxxx; se xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx 1 x&xxxx;6 xxx x&xxxxxx;xxxx kombinované xxxxxxxxxxxx a na xxěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xů KN 2106, 2106&xxxx;90 x&xxxx;2106&xxxx;90&xxxx;98.

Xxxxxxž xxxxxxx xxxxxňxxx xxžxxxxxx xxxx&xxxxxx;xxx 2 x) bodu 2 ke xxxxxxxx 19, a to x&xxxx;xůxxxx xx&xxxxxx;xx xxxžxx&xxxxxx;, xx xxxx xxřxxxx&xxxxxx; do xxxxxxxx 19 xxxxxčxxx.

Xxxxxxx xxxxxňxxx xxžxxxxxx doplňkové xxxx&xxxxxx;xxx 1 xx xxxxxxxx 30, xxxxť xxxxxx uvedeny ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxžxx&xxxxxx; xřx xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx onemocněních xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx obsažených aktivních x&xxxxxx;xxx. Xxxěx xx xx xxxxx xxxxžxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; léčivý xř&xxxxxx;xxxxxx ve xxxxxx č&xxxxxx;xxx 3004.

Má se xxxx xx xx, žx produkt xxxňxxx xxžxxxxxx č&xxxxxx;xxx 2106 xxxx potravinový přípravek xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; ani xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxx xxxxxěx stravy xxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxžxx&xxxxxx; celkového xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxx. (Xxx xxx&xxxxxx; xxxxěxxxxxx x&xxxx;XX x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 2106, xxxx&xxxxxx; odstavec, xxx 16).&xxxxx;

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xx xxxžxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx členských xx&xxxxxx;xxxx.

V Xxxxxxx xxx 30. čxxxxxxx 2012.

Xx Komisi, xx&xxxxxx;xxx předsedy,

Xxxxxxxx &Xxxxxx;XXXXX

čxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X&xxxx;256, 7.9.1987, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X&xxxx;12, 19.1.2010, x.&xxxx;2.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. x. X-11991.