XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) č. 750/2012
ze xxx 14. xxxxx 2012
x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
s xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 2658/87 ze xxx 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatuře x x xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
vzhledem x těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Aby xx xxxxxxxxx jednotné xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (XXX) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87 stanovilo pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; pravidla. Xxxx xxxxxxxx se xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xx kombinované xxxxxxxxxxřx zcela čx xč&xxxxxx;xxx založena xxxx xxxx&xxxxxx; x ní xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx zvláštními xřxxxxxx Xxxx s xxxxxxx na xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x. |
|
(3) |
Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx všeobecných pravidel xx xěxx x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx do x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxxx 2, xxxxxxxx x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx sloupci 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx vhodné xxxžxxx, xxx oprávněná xxxxx xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; zboží vydané xxxx&xxxxxx;xx orgány čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Společenství (2). |
|
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx sloupci 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xx zařazuje x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Závazné xxxxxxxxx x sazebním xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; nejsou v xxxxxxx s x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 14. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxx XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1.
(2) Úř. věst. X 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
|
Xxxxx zboží |
Zařazení (kód XX) |
Xxxxxxxxxx |
||||||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||
|
Xxxxxxx (xxx. propolis) ve xxxxx želatinových xxxxxx, x balení xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx (x % xxxxxxxxxxxx):
Xxxxxxx xxxxxx jsou látky, xxxxx xxxxxxx včely x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxx x jejich xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx etiketě xx výrobek určen xxxx potravinový xxxxxxx x lidskému xxxxxxxx. |
2106&xxxx;90&xxxx;92 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pravidlech 1 x 6 pro xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx x xx znění xxxx KN 2106, 2106&xxxx;90 x 2106 90 92. Výrobek xx xxxxxxxxxxx přípravek xx xxxxx kapslí. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx společně s xxxxxxx určuje xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx „Xxxxx Caps“, C-410/08 xx X-412/08, Sb. xxxx., x. X-11991, xxxxxxxx 29 a 32). X tohoto důvodu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxx KN 0410&xxxx;00&xxxx;00. Xxxxxxx xx proto xxxxx xxxxxxx do xxxxx 2106 xxxx potravinový xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxx xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 2106, xxx 16). |