Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (XX) č. 387/2013

ze xxx 23. xxxxx 2013

x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx kombinované xxxxxxxxxxxx

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,

s xxxxxxx na nařízení Xxxx (EHS) č. 2658/87 ze xxx 23. července 1987 x xxxx&xxxxxx; a xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatuře x x společném xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

vzhledem x xěxxx důvodům:

(1)

Xxx xx xxxxxxxxx jednotné xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; kombinované nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (XXX) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxřxxxx&xxxxxx; zboží xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(2)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx pro x&xxxxxx;xxxx kombinované xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; pravidla. Xxxx xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x pro jakoukoliv xxxxx nomenklaturu, která xx na xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx zcela čx xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx xxxx xxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; a která xx xxxxxxxxx zvláštními xřxxxxxx Unie x xxxxxxx xx uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx x jiných xxxxřxx&xxxxxx; týkajících xx xxxxxxx se xxxž&xxxxxx;x.

(3)

Xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx pravidel xx mělo být xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxxx 2, xxxxxxxx x důvodům xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.

(4)

Je xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, aby oprávněná xxxxx xxxxx závazné xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx orgány členských xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx v souladu x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx tří měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. října 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2).

(5)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx,

XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx sloupci 1 xxxxxxx obsažené x xř&xxxxxx;xxxx xx zařazuje x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 této xxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Závazné informace x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; celními xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx států, xxxx&xxxxxx; xxxxxx v xxxxxxx s tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx nadále xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; měsíců xxxxx čx. 12 odst. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2913/92.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; v xxx&xxxxxx;x xxxxxxx a xř&xxxxxx;xx xxxžxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. dubna 2013.

Xx Xxxxxx, jménem xřxxxxxx,

Xxxxxxxx ŠEMETA

čxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X 256, 7.9.1987, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X 302, 19.10.1992, x. 1.

XŘ&Xxxxxx;XXXX

Xxxxx xxxž&xxxxxx;

Zařazení

(x&xxxxxx;x KN)

Xxůxxxxěx&xxxxxx;

(1)

(2)

(3)

X&xxxxxx;xxxxx xx xřxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xx xxxxě žxxxxxxxx&xxxxxx;xx kapslí, xxxxxxx&xxxxxx; x balení xxx xxxxx&xxxxxx; prodej. Xxžx&xxxxxx; kapsle xxxxxxxx xxxx složky:

&xxxxx;

&xxxxx;xxčxč&xxxxxx; dráp“ x xx&xxxxxx;&xxxxxx;xx &xxxxx; xůxx (Uncaria xxxxxxxxx)

500 mg

askorbylpalmitát

57&xxxx;xx

&xxxxx;

xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx

79&xxxx;xx

&xxxxx;

x&xxxxxx;žxx&xxxxxx; moučka

17 mg

&xxxxx;

oxid xřxxxčxx&xxxxxx;

32&xxxx;xx

X&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx xřxxxxžxě 17&xxxx;% xxxxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxxx/xxxx&xxxxxx;xx.

Xxxxx etikety xx x&xxxxxx;xxxxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxx&xxxxxx; xxxxřxxě xxxx potravinový xxxxxěx.

2106 90 98

Xxřxxxx&xxxxxx; xx zakládá na x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx x&xxxxxx;xxxx kombinované nomenklatury, xx poznámce 1 x) ke xxxxxxxx 30, xx xxxxňxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx 1 ke xxxxxxxx 30 x xx xxěx&xxxxxx; kódů XX 2106, 2106&xxxx;90 x 2106 90 98.

Vzhledem k xxxx, že xx xxxxxxě, xxxxx nebo x xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xžxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx &xxxxxx;xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; látky xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxžxx&xxxxxx;xx ve x&xxxxxx;xxxxx, nejsou xxxxěxx xxžxxxxxx xxxxňxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx 1 ke xxxxxxxx 30. Xxřxxxx&xxxxxx; xx č&xxxxxx;xxx 3004 xxxx x&xxxxxx;x xx proto xxxxxčxxx.

X&xxxxxx;xxxxx je xxxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx xxxxě xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxčxě x xxxxxxx xxčxxx účel x xxxxxx x&xxxxxx;xxxxx (xxx xxxxxxxx Xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx Xxxxxxx&xxxxxx; unie xx xxxxxx&xxxxxx;xx xěxxxx &xxxxx;Xxxxx Xxxx&xxxxx;, X-410/08 xž X-412/08, Xx. rozh. 2009, s. I–11991, xxxx 29 x 32).

X&xxxxxx;xxxxx xx proto xřxxx zařadit xx x&xxxxxx;xx KN 2106&xxxx;90&xxxx;98 xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, xxxxx neuvedené ani xxxxxxxxx&xxxxxx; (xxx xxxxěž xxxxěxxxxxx x harmonizovanému xxxx&xxxxxx;xx x č&xxxxxx;xxx 2106, bod 16).