Plné znění - 32014L0063

(1)

Med xx xx xxěxxxxx Xxxx 2001/110/XX (3) xxxxxxx&xxxxxx;x xxxx přírodní xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; včelami xxxxxxxx&xxxxxx;xx (Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxxxx;xx jen &xxxxx;xčxxx&xxxxx;). Xxx xx skládá x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;&xxxxxx;x x&xxxx;xůxx&xxxxxx;xx xxxxů, xřxx&xxxxxx;žxě glukosy x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxž i jiných x&xxxxxx;xxx, xxxx xxxx organické xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxxxx; č&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xřx xxěxx medu. Xxěxxxxx 2001/110/XX xxxxxxx xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx, xxxx&xxxxxx; xx xxxxx xxěxxx složení xxxx, a chrání x&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx přírodního xxxxxxxxxx. Xxěxxxxx 2001/110/XX xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx přidávání xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx složek xx xxxx, xčxxxě xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxx přidávání jakýchkoli x&xxxxxx;xxx jiných xxž xxx. Xxxxxě xxx xxxxxxxx odstraňování xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx součástí xxxx, xčxxxě xxxx, kromě xř&xxxxxx;xxxů, xxx xx xxxx nelze vyhnout xřx xxxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; cizorodých x&xxxxxx;xxx. Tyto xxžxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s normami Xxxxxx xxxxxxxxxxxx týkajícími xx medu (Xxxxx Xxxx 12-1981).

(2)

Xxx xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxěxxxxx 2001/110/XX. Xxxxxxx&xxxxxx; poznatky, včetně xxxxxxxx&xxxxxx;xx a vědeckých &xxxxxx;xxxů, xxxxxxxx&xxxxxx;, žx xůxxxxxx xř&xxxxxx;xxxxxxxx pylu x&xxxx;xxxx xxxx xčxxx. Xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxx&xxxxxx; do xxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xčxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxx xčxxx v úlu xřxxěx&xxxxxx; na xxx. Xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxů xx může xx xxxx dostat xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxx z ochlupení xčxx, xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx xxxxxř &xxxxxx;xx x&xxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xčxxx xxxžxxx xx buněk xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, jež mohou x&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx otevřeny, xxxž xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxx med vytáčí. X&xxxx;xxxx vyplývá, žx xx xxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx úlu v důsledku čxxxxxxx xčxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xřxxxxxxě xxx xxxxxx xx xx, zda provozovatel xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxx xxx&xxxxxx;č&xxxxxx;, či nikoli. Xxxxě toho je &xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; pylu xx medu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 2001/110/XX.

(3)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;1169/2011 (4) definuje &xxxxx;xxxžxx&xxxxx; xxxx xxxxxxxxx látku, xxxx&xxxxxx; xx xxxžxxx xřx x&xxxxxx;xxxě xxxx xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxčx&xxxxxx;x výrobku xx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxx, i když případně xx změněné formě. Xxxx definice xxxxxčxxx x&xxxxxx;xěxx&xxxxxx; použití látky xřx výrobě nebo xř&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx charakteru medu, xxxx&xxxxxx;xx k přirozenému xůxxxx xř&xxxxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxč&xxxxxx;xx&xxxxxx;, xx xxx xxxx specifická xřxxxxxx&xxxxxx; xxxč&xxxxxx;xx medu neměl x&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x xx &xxxxx;xxxžxx&xxxxx; xxxx xx xxxxxx nařízení (XX) č.&xxxx;1169/2011.

(4)

Xxxxx směrnicí není xxxčxxx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1829/2003 (5) xx xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxx, xxxxxžx xxxxx xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx organismů xx xxxxxx xxxxxx nařízení. Xxxxx&xxxxxx; dvůr Evropské xxxx xx xěxx X-442/09 (6), Xxxx Xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx; x. Xxxxxxxxx Bayern, xxxxxxx, žx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1829/2003, uvedeným x&xxxx;16. xxxě odůvodnění xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, xx xxxxxčxxxx, zda xxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; v potravinách. Med xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx modifikovaný xxx xx xxxxx xěx x&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x xx &xxxxx;xxxxxxxxx (č&xxxxxx;xxxčxě) xxxxxxxxx z GMO“ xx xxxxxx čl. 3 xxxx.&xxxx;1 x&xxxxxx;xx. x) xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1829/2003. Xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;, v němž xx xxxxxxx, že xxx xxx&xxxxxx; xxxžxxx medu, xxx&xxxxxx; xxxxx vliv xx závěr Xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx ve xěxx X-442/09, žx xx xx xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1829/2003, zejména xxxx xxžxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; před uvedením xx trh, xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxě xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx;.

(5)

Pokud se xxxx&xxxxxx; o požadavky xx xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; podle nařízení (XX) č.&xxxx;1829/2003, xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaného xxxx x&xxxx;xxxx xx etiketě xxxx, xxxx-xx xxxxěxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; podmínky: xxxxx&xxxxxx; xxx xxxřxxxxxxx 0,9 % medu a jeho xř&xxxxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;. Xx xřxxx xřxxxxxxxxx, žx směrnice Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/18/XX (7) xxxxxx&xxxxxx;, žx čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxx xřxxxxxx xxxxx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx;, xxx se předešlo xxx&xxxxxx;xěxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxů x&xxxx;xxxx.

(6)

Xxxxx xxěxxxxx 2001/110/ES, xxxxx xxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; z více čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů nebo xx xřxx&xxxxxx; xxxě, xůžx x&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx; xxxxčxx&xxxxxx; zemí původu xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx označení: &xxxxx;xxěx medů ze xxx&xxxxxx; XX&xxxxx;, &xxxxx;xxěx xxxů xx xxx&xxxxxx; xxxx ES“, &xxxxx;xxěx xxxů ze xxx&xxxxxx; XX x&xxxx;xx zemí xxxx XX&xxxxx;. Po xxxxxx Xxxxxxxxx&xxxxxx; smlouvy x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxčxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xx jeho x&xxxxxx;xxxxxxx&xxxxxx;. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; požadavky xx označování nahrazením xxxxxx na &xxxxx;XX&xxxxx; xxxxxxx na &xxxxx;XX&xxxxx;.

(7)

Xxěxxxxx 2001/110/XX xxěřxxx Komisi xxxxxxxx k provádění xěxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx xxx její xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;, xxxxx xxx x&xxxx;xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xx právními xřxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx. Xxxxě toho směrnice 2001/110/XX xxěřxxx Komisi xxxxxxxx k přijímání metod xxxžňxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxěřxx, zda xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxěxxxx&xxxxxx;. Xx xřxxx xřxxxxxxxx xxxxxx x&xxxxxx;xx xxxxxxxxx.

(8)

Xx &xxxxxx;čxxxx xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx obchodního xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxxxxx x&xxxxxx;xxů xxxxřxxxxxxů x&xxxx;xxxžxěx&xxxxxx; xxxxxxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxxx&xxxxxx;xx xx měla x&xxxxxx;x xx Xxxxxx xřxxxxxxx xxxxxxxx xřxx&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;290 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxů pro xxxx&xxxxxx;xxxx &xxxxx;xřxx&xxxxxx;žxě&xxxxx;, xxxxx xxx x&xxxx;xůxxx xxxx x&xxxx;xxěxů nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxx xx xxxxxxxěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx organických x&xxxxxx;xxx. Je xxxxx&xxxxxx;&xxxxxx;ť xůxxžxx&xxxxxx;, xxx Komise x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xř&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; činnosti xxxxx xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; konzultace, x&xxxx;xx x&xxxx;xx xxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx. Xřx přípravě x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxů x&xxxx;xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx by Xxxxxx xěxx zajistit, aby xxxx příslušné xxxxxxxxx xřxx&xxxxxx;xx současně, xčxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxůxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxě.

(9)

Po xřxxxx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č.&xxxx;178/2002 (8), xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx xx x&xxxxxx;xxxxx fáze x&xxxxxx;xxxx, xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; a distribuce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx &xxxxxx;xxxxx Evropské xxxx x&xxxx;xx vnitrostátní &xxxxxx;xxxxx, xxxx xxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx; unie x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xx použitelné xxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxx xůxxxxxxxx směrnice 2001/110/XX. Xxxxx xxž xxx&xxxxxx; nutné, xxx Xxxxxx xěxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; uvedené xxěxxxxx s obecnými xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx. Ustanovení, kterými xx xxěřxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, xx proto xěxx být xxx&xxxxxx;xxx.

(10)

Po xřxxxx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;182/2011 (9) je vhodné xřxxxůxxxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx 2001/110/ES xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(11)

X&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxžxxx členským xx&xxxxxx;xůx xřxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx dosažení xxxxxxx xx xxěxxxx&xxxxxx; 2001/110/XX xx xxěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xx směrnice xx xěxx být xxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; období x&xxxx;x&xxxxxx;xxx 12 měsíců. Během xxxxxx xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx; xxžxxxxxx směrnice 2001/110/XX xxxx xxěx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;.

(12)

Aby xxxx možné xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxxů potravinářského xxxxxxx, xxxx&xxxxxx; uvádějí xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxžxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xřxx xxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;čxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxěxxxxx 2001/110/XX xx xxěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xx směrnice, xx xřxxx xxčxx xxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx;. Xěxx xx xxxxx x&xxxxxx;x možné, aby x&xxxxxx;xxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xx xxx nebo xxxxčxx&xxxxxx; xřxx xxxžxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxxxx;x x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěxx na xxx xž xx xxčxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx.

(13)

Xxěxxxxx 2001/110/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(14)

Xxxxxxž xx xxěxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se svěření xxxxxxxxx Komisi x&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx&xxxxxx; je čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xěx xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů.

(15)

Jelikož x&xxxxxx;xů x&xxxxxx;xx xxěxxxxx, tj. xxxxxxxx, aby xxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxč&xxxxxx;xx xxxx nebyl xxxxžxx&xxxxxx;x xx xxxžxx xxxx, xxxxxxxx požadavky xx označování x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxxx, xxx xxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xx xxž jednoho čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxxx xřxx&xxxxxx; xxxě, a přezkoumat xxxxxx stávající pravomoci xxěřxx&xxxxxx; Xxxxxx, xxxůžx x&xxxxxx;x xxxxžxxx xxxxxxxxxě čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx, xxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxx xůžx x&xxxxxx;x lépe xxxxžxxx xx &xxxxxx;xxxxx Unie, xůžx Xxxx xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxx&xxxx;5 Smlouvy o Evropské xxxx. V souladu xx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x článku xxxřxxxxčxxx xxxx xxěxxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx, xx je xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xů,

1)

V čl. 2 xxxx.&xxxx;4 xx písm. x) xxxxxxxxx xxxxx:

2)

V článku 2 xx xxxxxxxx nový bod, xxxxx zní:

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1169/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;(XX) č. 1925/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Komise 87/250/XXX, směrnice Rady 90/496/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 1999/10/XX, směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/13/XX, xxxxxxx Komise 2002/67/XX x&xxxx;2008/5/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;608/2004 (Úř. xxxx. X&xxxx;304, 22.11.2011, x.&xxxx;18).“"

3)

Xxxxxx 4 se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;4

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xx.&xxxx;9 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx může Xxxxxx, s ohledem xx xxxxxxxxxxx xxxxx a technický xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx přijatých v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004&xxxx;(11) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, zda xx med x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx akty se xxxxxxxxx v souladu s přezkumným xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxx xxxxxxxx. Xx přijetí takových xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, vždy když xx to xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uznávané xxxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxx jsou metody xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx alimentarius.

2.   Za xxxxxx zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednání x&xxxx;xxxxxxx xxxxx spotřebitelů a umožnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx pravomoc xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kvantitativních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx:

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx uváděné xx trh přede xxxx xxxxxxxxxxxxx těchto xxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx zvířat a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (Xx. věst. L 165, 30.4.2004, s. 1).“"

4)

Článek 6 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;6

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx svěřena Xxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;2 je svěřena Xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx 23. xxxxxxx 2014. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pětiletého xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx automaticky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prodloužení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx zrušit. Rozhodnutím x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v něm xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dni, xxxxx xx v něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci.

4.   Přijetí aktu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pouze xxxxx proti xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx nevysloví xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx byl xxxxx akt xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Rady se xxxx xxxxx prodlouží x&xxxx;xxx xxxxxx.“

5)

Xxxxxx 7 xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx&xxxx;7

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat (xxxx xxx ‚xxxxx‘) xxxxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002 (12). Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;182/2011&xxxx;(13).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx-xx xx xx tento xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;182/2011.

Xxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxx, Komise xxxxx xxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxx a použije xx xxxxx xxxxxxxxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;182/2011.

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost potravin x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1)."

(13)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;182/2011 xx xxx 16. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a obecné xxxxxx xxxxxxx, jakým xxxxxxx xxxxx kontrolují Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 55, 28.2.2011, x.&xxxx;13).“"

6)

X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxxx 3 nahrazuje xxxxx:

„Xxxx xx dotčen xxx 2 xxxx. x) xxx xxxx) xxxxxxx I, nesmí xxx xxxxxxxxx ani xxx, ani jiná xxxxxxxxxx xxxxxxx medu, xxxxx případů, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.“