Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX KOMISE 2014/84/XX

xx xxx 30. čxxxxx 2014,

xxxxxx xx mění xxxxxxx A přílohy II xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. června 2009 x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx.&xxxx;46 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx důvodům:

(1)

Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; obecné xxžxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxx klasifikované xxxxx nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (ES) č.&xxxx;1272/2008 (2) xxxx karcinogenní, xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx (XXX). X&xxxxxx;xxx CMR xxxxxxxxx 2 xx xxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, v součástech xxxčxx xxx v částech xxxčxx xxxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx z hlediska xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx případu, xxx xxxx xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxžxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx stejných xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx stanovené xxx xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx látek xxxx CMR, xxxxx x&xxxx;xxx xěxx xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx xxxx bylo xxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxxx. Xxxxxx xůžx xxxx&xxxxxx;xxx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXX xxxxxxxxx 2 x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, xxxxx xxxx použití x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx xěxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xx bezpečným xxxx&xxxxxx;xx s ohledem na xxxxxxxx a pokud není xxxžxx&xxxxxx; látky xx xxxxřxxx&xxxxxx;xx xřxxxěxxxx zakázáno xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;1907/2006 (3). Xxxxxxx X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxx xxxxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx CMR x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxůxxxx xxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;.

(2)

X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě xxxxx (číslo XXX 7440-02-0) se xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; kov. Xxxx&xxxxxx;xxě xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xřx x&xxxxxx;xxxě slitin x&xxxx;xxxxxxx niklu (xčxxxě xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx), k poniklování, xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx obsahujících xxxx, jako jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx, x&xxxx;xřx výrobě xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx. Xxxx se xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, xxxx xxxx žxxxxxxčx&xxxxxx; modely, xxxx v kontaktech xxxxxx&xxxxxx;, xxxxť xx xxxxxčxxx xxxxxxxx&xxxxxx; proti korozi x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx vodivostí.

(3)

Xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx nikl klasifikován xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; zvláštní xxžxxxxxx, smí x&xxxxxx;x xxxx obsažen x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; koncentrace xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx směsí x&xxxx;xxxx xxxxxxx jako XXX, x&xxxx;xxxx 1 %.

(4)

Xxxx byl xxxxxxxxě xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxx (XXX) č.&xxxx;793/93 (4). Xxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx (EU XXX) (5) z roku 2008 xx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xěx, žx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xřx práci, xxxx xxxxxřxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxxxxx XX RAR z roku 2009 (6), xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxx &xxxxxx;čxxx xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; xxxxx nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx x&xxxxxx;xěx, žx xx &xxxxxx;xxxxx Xxxx xxxxxx zapotřebí ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx;, xxxxxxž x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxů xxx xxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; studie xxxxxxxxxxxxx v důsledku inhalační xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxů xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxřxxx xřxxxxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx A přílohy II xxěxxxxx 2009/48/XX xxž xxxxxxxxx používání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, xxxxxxž xxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, žx xxxx v nerezavějící xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; bezpečný.

(6)

Xx &xxxxxx;čxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx;, které xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxčx&xxxxxx;xx (xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxžňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxž&xxxxxx;xxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxxx Xěxxxx&xxxxxx; výbor xxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (Scientific Committee xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risks, x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxx XXXXX&xxxxx;). X&xxxxxx;xxx XXXXX xx xx&xxxxxx;x stanovisku &xxxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx Health Xxxxx from the Xxx of Xxxxxxxx Xxxxxx (XXX No 7440-02-0) in Xxxx&xxxxx; (Xxxxxxxx&xxxxxx; zdravotních rizik xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; kovového xxxxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx) xřxxxx&xxxxxx;x xxx 25. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2012 xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xxxxxx nádorových xxxxxxxěx&xxxxxx; x&xxxx;xůxxxxxx expozice xxxxx xřx manipulaci x&xxxx;xxxčxxxx xxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxž xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxčxx xx xxxxxx xxxxxxxěxxxxxx&xxxxxx;. X&xxxxxx;xxx SCHER dále xx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx v částech xxxčxx, xxxx&xxxxxx; umožňují xxxxxx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, vyplývá xxx xxxxxx nízká xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx xxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx: na č&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx se totiž xxxxxxx&xxxxxx; omezení xxx xxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; niklu, xř&xxxxxx;xxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxx xx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxx č&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx, xx xxx&xxxxxx;. Zdravotní xxxxxx XXXXX xxx&xxxxxx;ž xxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx;.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx II č&xxxxxx;xx&xxxxxx; XXX xxxxx 5 x&xxxxxx;xx. c) xxx&xxxxxx;žxxx ii) xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXX xxxxxxxxx 2 xxxxxxx, xxxxx xx xxxžxx&xxxxxx; látky xx xxxxřxxx&xxxxxx;xx předmětech xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006. Xxxxžxx 27 xř&xxxxxx;xxxx XVII xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení xxxxx xxxxxxx použití xxxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, které xx vkládají xx xxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx č&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xěxx, u předmětů určených x&xxxx;xř&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx styku x&xxxx;xůž&xxxxxx;, x&xxxx;xxxxx xxxx xřxxxěxx xxx&xxxxxx; povrchovou &xxxxxx;xxxxx neobsahující xxxx. Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxžxx 27 xř&xxxxxx;xxxx&xxxx;XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 xxxřxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx použití xx všech spotřebních xřxxxěxxxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. Xxxx xxěxxxxx xx xxxěxx x&xxxxxx;x xxxx xx xxxžxxxxxxxx xxxxžxx 27 xř&xxxxxx;xxxx&xxxx;XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 xx hračky, u nichž xx xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xřxxxěxx xxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;x&xxxxxx;xx a dlouhodobému xxxxx s kůží.

(8)

Xxěxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xx xxěxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxx článku 47 xxěxxxxx 2009/48/ES,

XŘXXXXX TUTO XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xxxxxxx X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/ES se xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxx:

&xxxxx;Xxxxxxx A

Seznam x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní a toxické xxx xxxxxxxxxx a schválených xxůxxxů xxxxxx používání x&xxxx;xxxxxxx s částí XXX xxxx 4, 5 x&xxxx;6

X&xxxxxx;xxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxůxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;

Xxxx

CMR 2

X hračkách a v částech xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx z nerezavějící xxxxx.

X&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx.&xxxxx;

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 1.&xxxx;čxxxxxxx 2015. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx jejich znění.

Xxxžxx&xxxxxx; xxxx předpisy xxx xxx 1. července 2015.

Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx odkaz na xxxx směrnici xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx učiněn při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.

2.   Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; hlavních xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4

Xxxx xxěxxxxx je xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x státům.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2014.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 170, 30.6.2009, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93 xx xxx 23. xxxxxx 1993 x&xxxx;xxxxxxxxx a kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;84, 5.4.1993, x.&xxxx;1).

(5)  http://echa.europa.eu/documents/10162/cefda8bc-2952-4c11-885f-342aacf769b3

(6)  http://echa.europa.eu/documents/10162/13630/nickel_denmark_en.pdf