Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2014/84/XX

ze xxx 30. června 2014,

xxxxxx xx mění xxxxxxx A přílohy XX xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,

s ohledem na xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2009/48/ES ze xxx 18. čxxxxx 2009 o bezpečnosti hraček (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čl. 46 xxxx.&xxxx;3 uvedené xxěxxxxx,

vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Směrnice 2009/48/ES xxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; požadavky xxx x&xxxxxx;xxx klasifikované xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 (2) xxxx karcinogenní, xxxxxxxx&xxxxxx; nebo xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx (XXX). X&xxxxxx;xxx XXX xxxxxxxxx 2 se xxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, v součástech xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx rozlišitelných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xř&xxxxxx;xxxx, xxx xxxx xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxžxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx látek xxxx CMR, pokud x&xxxx;xxx xěxx xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx xxxx bylo xxxxxx použití xxxx&xxxxxx;xxxx. Xxxxxx xůžx schválit xxxžxx&xxxxxx; látek CMR xxxxxxxxx 2 x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, xxxxx bylo xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx xěxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx a shledáno bezpečným xxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx a pokud není xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xx xxxxřxxx&xxxxxx;xx xřxxxěxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) č.&xxxx;1907/2006 (3). Xxxxxxx X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice 2009/48/XX xxxxxxxx seznam x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx XXX x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxůxxxx xxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;.

(2)

X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě niklu (číslo XXX 7440-02-0) xx xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; kov. Xxxx&xxxxxx;xxě se xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xřx x&xxxxxx;xxxě slitin x&xxxx;xxxxxxx niklu (xčxxxě xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; oceli), x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx, jako jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx, x&xxxx;xřx výrobě xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx. Xxxx se xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx; v hračkách, xxxx xxxx železniční xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxxť se xxxxxčxxx xxxxxxxx&xxxxxx; proti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx elektrickou xxxxxxxx&xxxxxx;.

(3)

Xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxx karcinogenní látka xxxxxxxxx 2. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; žádné xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxžxxxxxx, smí být xxxx xxxxžxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxxx xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx xxxxxxx jako XXX, x&xxxx;xxxx 1 %.

(4)

Xxxx xxx komplexně xxxxxxxxxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 793/93 (4). Xxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx (XX XXX) (5) x&xxxx;xxxx 2008 xx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xěx, žx xxxxx jde o posouzení xxxxxxxxxxxxx při práci, xxxx xxxxxřxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxxxx niklu v důsledku xxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxx. Xxxxxxx XX XXX z roku 2009 (6), xxxxxxxxxx&xxxxxx; pro &xxxxxx;čxxx xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx závěr, žx xx &xxxxxx;xxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxřxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; opatření, xxxxxxž x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxů dva xxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxů xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxřxxx xřxxxxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; klasifikace xxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/ES xxž xxxxxxxxx používání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; oceli x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, xxxxxxž xxxx dokázáno, žx xxxx x&xxxx;xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx xx z hlediska xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx;.

(6)

Xx &xxxxxx;čxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx v elektrických xxxčx&xxxxxx;xx (xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, povrchové úpravy x&xxxx;xxxxxxx xxxžňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxž&xxxxxx;xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Vědecký x&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx; a environmentální xxxxxx (Xxxxxxxxxx Committee xx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Risks, dále xxx „výbor XXXXX&xxxxx;). X&xxxxxx;xxx XXXXX xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx „Assessment xx xxx Health Xxxxx xxxx xxx Xxx xx Metallic Xxxxxx (XXX Xx 7440-02-0) in Toys“ (Xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx z používání xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx v hračkách) přijatém xxx 25. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2012 uvádí, že xxxxxx x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxěx&xxxxxx; x&xxxx;xůxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xřx manipulaci s hračkami xxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxž xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxčxx xx xxxxxx xxxxxxxěxxxxxx&xxxxxx;. X&xxxxxx;xxx SCHER dále xx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, že x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx v částech xxxčxx, které xxxžňxx&xxxxxx; xxxxxx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx xxxxxx nízká xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx niklu xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx: na č&xxxxxx;xxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx se totiž xxxxxxx&xxxxxx; omezení pro xxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, xř&xxxxxx;xxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxx obsahujícím xxx xx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxx č&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx nikl, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx, xx xxx&xxxxxx;. Zdravotní xxxxxx SCHER xxx&xxxxxx;ž xxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx;.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx XX č&xxxxxx;xx&xxxxxx; XXX xxxxx 5 písm. x) xxx&xxxxxx;žxxx xx) xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxx použití x&xxxxxx;xxx XXX xxxxxxxxx 2 xxxxxxx, xxxxx xx xxxžxx&xxxxxx; látky xx xxxxřxxx&xxxxxx;xx xřxxxěxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006. Xxxxžxx 27 xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; pouze xxxxxxx použití xxxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, které xx xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx xxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx uší x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx částí xxxxx&xxxxxx;xx xěxx, x&xxxx;xřxxxěxů xxčxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;x&xxxxxx;xx a dlouhodobému xxxxx x&xxxx;xůž&xxxxxx;, x&xxxx;xxxxx tyto xřxxxěxx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx &xxxxxx;xxxxx neobsahující xxxx. Xxxxxx&xxxxxx; stanovená x&xxxx;xxxxžxx 27 xř&xxxxxx;xxxx&xxxx;XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 xxxřxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxžxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx spotřebních xřxxxěxxxx podle xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. Xxxx xxěxxxxx xx neměla x&xxxxxx;x xxxx xx xxxžxxxxxxxx xxxxžxx 27 xř&xxxxxx;xxxx&xxxx;XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 xx hračky, u nichž xx jedná x&xxxx;xřxxxěxx xxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;x&xxxxxx;xx a dlouhodobému xxxxx x&xxxx;xůž&xxxxxx;.

(8)

Xxěxxxxx 2009/48/XX xx proto měla x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; v této xxěxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxx článku 47 xxěxxxxx 2009/48/ES,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xxxxxxx X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx 2009/48/XX xx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxx:

&xxxxx;Xxxxxxx X

Xxxxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx jako xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní a toxické xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxůxxxů jejich xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xx&xxxxxx; XXX xxxx 4, 5 x&xxxx;6

X&xxxxxx;xxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxůxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;

Xxxx

CMR 2

X hračkách x&xxxx;x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx.

X&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; vést xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx.&xxxxx;

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy přijmou x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; souladu x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1.&xxxx;čxxxxxxx 2015. Neprodleně xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;.

Xxxžxx&xxxxxx; xxxx xřxxxxxx ode xxx 1. července 2015.

Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; být takový xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx právních předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4

Xxxx směrnice xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2014.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení látek, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).

(3)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o zřízení Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93 x&xxxx;xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93 xx xxx 23. března 1993 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;84, 5.4.1993, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/xxxxx8xx-2952-4x11-885x-342xxxx769x3

(6)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/13630/xxxxxx_xxxxxxx_xx.xxx