EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) č. 120/2014

ze xxx 7. &xxxxxx;xxxx 2014,

xxxx&xxxxxx;x se xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1981/2006 x xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x čx&xxxxxx;xxx 32 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxřx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; organismy

(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx a xxxxxxxx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 32 druhý x pátý xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xxxxxxxx k xěxxx důvodům:

(1)

Prováděcí pravidla x článku 32 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1829/2003 xxxx xxxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxx (XX) č. 1981/2006 (2) ve xxěx&xxxxxx; prováděcího xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 503/2013 (3). Xxxx xxxxxxxx xx xxxx&xxxxxx; aktualizovat, xxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxx x xxxxxčx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxěxxx žadatelů, xxx xx zohlednily xxěxx, k xxxž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x x&xxxxxx;xxxxů xxxxxx&xxxxxx;xx xřx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x xxxxxxxx metod xxxxxxx, x xxěxx x případě přidělování &xxxxxx;xxxů v čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx.

(2)	X nařízení by xx rovněž xěxx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxžxxx&xxxxxx; XXX obsahujících xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxčx&xxxxxx; události x xxxůxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxžxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx; jednoduchých xxxxxxxxxxčx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;.

(3)

Xx xxxx&xxxxxx; aktualizovat xxxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxxxř&xxxxxx;, které jsou xxčxxx, xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxřx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; x čx. 32 prvním xxxxxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1829/2003 při xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x validaci xxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx změny x xxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; národních xxxxxxxčx&xxxxxx;xx laboratoří čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x začlenily xx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; referenční xxxxxxxxřx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; k Xxxx xřxxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xxx.

(4)

Xěxx xx x&xxxxxx;x xxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx;, aby bylo xxxžxěxx žxxxxxxůx, kteří xxxxžxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x xřxxxx&xxxxxx; žádosti o xxxxxxx&xxxxxx; od xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1829/2003 xřxx vstupem xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxčx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxěxxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1981/2006.

(5)

Patřičná xxxxxxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx veřejným x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx;x v XX, které ž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x xxxxxxx&xxxxxx; XXX x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xřxx&xxxxxx;žxě xxřxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx; v xxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxx xěxx být xxxxxxxxx snížení částky xxxxxčx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxěxxx.

(6)	Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1981/2006 by xxxxx mělo být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx.

(7)	Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx,

XŘXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (ES) x. 1981/2006 xx xxxx takto:

1)

V xxxxxx 2 se xxxxxxx x) nahrazuje xxxxx:

„x)

„xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ rozumí:

i)

hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x mezinárodními xxxxxxx xxxxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx nazvaného „Definition xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx“&xxxx;(4) (Definování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxxxx XXX) xxxxxxxxx x:

—

xxxx 3.1.X.4 xxxxxxx III xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 503/2013&xxxx;(5) x xxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivech, potravin xxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxx sestávají, x xxxxxxxx vyrobených xx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxx xxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxxx z geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxx,

—	xxxx 1 xxxx. X xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 641/2004 xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x xxxx

xx)	xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx-xxx.xxx.xx.xxxxxx.xx/xxx/Xxx_Xxxx_Xxxxxxxxxxxx_Xxxxxxxxxx_xxxxxxx.xxx, referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx síť laboratoří xxx XXX, 13. xxxxx 2008."

(5) Úř. věst. X 157, 8.6.2013, x. 1.“"

2)

X xxxxxx 2 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„x)	„XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ rozumí XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

x)	„XXX xxxxxxxxxxx kombinované transformační xxxxxxxx“ xxxxxx GMO, xxxxx xxxxxxxx více xxx jednu jednoduchou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx.“

3)

Xxxxxx 3 se xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx XXX obsahujícího xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši 40&xxxx;000&xxxx;XXX.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx dodatečný xxxxxxxxx xx xxxx 65 000 EUR x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx GMO obsahující xxxxxxxxxxx transformační xxxxxxx xxxxx validační xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x identifikace x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x)

xxxxxxx III xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 503/2013, xxxxx se xxxxxx xxxx:

x)	xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx určených x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivech,

ii)	potravin xxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx,

xxx)	xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxx xxxx obsahujících xxxxxx xxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx

x)	xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 641/2004 ve xxxxx ostatních xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx xxxxxx týkající xx XXX obsahujícího xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x případě, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx detekce x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx XXX, xxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx, závisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx počtu (X) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvedený XXX, a vypočítá xx xxxx xxxxxx 20&xxxx;000&xxxx;XXX + (X × 5&xxxx;000&xxxx;XXX). Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx pro XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx žádost xxxxxxxx xx GMO xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx sestává x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekce x identifikace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 x 2 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), pro xxx/xxx xxxx x xxxxxxxxx žádná validovaná xxxxxx, a ustanovení xx. 3 xxxx. 3 se xxxxxxx xx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx X odpovídá xxxxx jednoduchých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx příslušný GMO x xxx xxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda.

5. Referenční laboratoř Xxxxxxxxxxxx xxxxx částku xxxxxxxxxxx příspěvku xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xx snížení xxxxxxx:

x)	xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, a/nebo

b)	jestliže xxxxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxxx xx moduly, xxxx xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxx DNA x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx konkrétních xxxxx, xxxxx již xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx, xx xxxxxxx xx validaci xxxxxx xxxxxxx x identifikace xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1, 2 x 3 nejméně x 50&xxxx;%, bude xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokryje 50&xxxx;% xxxxxx, x xxxxxx náklady přesáhly xxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxxxx 1, 2 x 3.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx stažení xxxxxxx xxxxxxxxx příspěvky xxxxx xxxxxxxx 1 až 6 xxxxxxx, xxxx xx dotčen čl. 5 xxxx. 3.“

4)

Xxxxxx 4 se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1. Pokud xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v XX x žádost xx xxxx projektu financovaného xxxxxxxx veřejným sektorem, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 3 xxxx. 1 xx 4 x 50&xxxx;%.“;

x)	xxxxxxxx 3 xx nahrazuje xxxxx: „3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx. 3 xxxx. 6 se xxxxxxxxx x žadatelů xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1.“

5)

Článek 5 xx xxxx xxxxx:

x)

Xxxxxxxx 1, 2 a 3 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx krmiva x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 5 xxxx. 3 xxxx. x) xxxx xx. 17 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zaplatil xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1, xx. 3 xxxx. 3 a/nebo xx. 3 odst. 4.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx je stanoveno x xx. 3 xxxx. 2, x xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x této xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx si xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxx výchozím xxxxxx 4 (mezilaboratorní xxxx) xxxxxxx validace.

3. Jak je xxxxxxxxx v čl. 3 xxxx. 6, x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Společenství xxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx finančních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xx. 3 odst. 1 až 4 xxxxxxx x 50 %, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx oznámí xxxxxxxxxxx částku dalších xxxxxxx.

Xxxxx žadatel do xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxx žádost, xxxx xxxxxx doplňkového xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 odst. 6 xxxxxxx.

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žadateli xxxxxxxx x řádně odůvodněné xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 odst. 6.“

b)	Odstavec 5 se xxxxxxx.

x)	X xxxxxx 7 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě 45 xxx od obdržení xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx, xxxx 4 (xxxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.“

6)

Xxxxxxxxxx čl. 6 xxxx. 2 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xxxxx znějí:

„2. Národní xxxxxxxxxx laboratoře uvedené x příloze XX xx xxx xxxxx xx mezinárodním xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x obdrží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx částku 2&xxxx;400&xxxx;XXX xxxx příspěvek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx. 4 odst. 1 xx tato částka xxxxxxx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a národní xxxxxxxxxx laboratoře uvedené x příloze XX, xxxxx xx účastní xxxxxxxxx studie, uzavřou xxxxxxxx dohodu, ve xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, zejména s xxxxxxx xx finanční xxxxxxxxxxx.“

7)

X příloze X xx písmeno a) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XX XXX/XXX 17025 „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normy, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx:

—	xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx analytických xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx detekci a xxxxxxxxxxxx GMO x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx,

—	xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

—	xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,

—	xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zpracování xxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxx testování x xxxxxxxx metod detekce.

Laboratoře xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2014, pokud příslušná xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x poskytne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství xxxxxx x své xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.“

8)	Xxxxxxx XX se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xřxxxxxx&xxxxxx; opatření

Čx&xxxxxx;xxx 3 až 5 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1981/2006, xxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxěxxů, xx xxx&xxxxxx;xx xxxžxx&xxxxxx; x žadatelů, kteří xxxxžxxx potvrzení o xřxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxxx x xxxxxxx&xxxxxx; xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx orgánu podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1829/2003 před xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx nařízení vstupuje x platnost dvacátým xxxx po vyhlášení x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxxx.

X Bruselu xxx 7. února 2014.

Xx Komisi

José Manuel XXXXXXX

xxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 368, 23.12.2006, x. 99.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 157, 8.6.2013, x. 1.

XXXXXXX

„XXXXXXX XX

Xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx. 6 xxxx. 1

Belgique/België

—	Centre xxxxxx de Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CRA-W),

—	Institut Scientifique xx Xxxxx Xxxxxxxx (XXX) — Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Volksgezondheid (XXX),

—	Xxxxxxxxx xxxx Landbouw- en Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX);

Xxxxxxxx

—	Национален цxнтър по обществено здраве и анxлизи (НЦОЗА), София, Сектор ГМО;

Česká xxxxxxxxx

—	Xxxxxxxx xxxxx rostlinné xxxxxx, x.x.x. (XXXX), Xxxxx;

Xxxxxxx

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxx Universitet, XXX Fødevareinstituttet, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx og Xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1),

—	Xxxxxxxxxxx xxx Fødevarer, Xxxxxxxx xx Fiskeri, Xøxxxxxxxxxxxxxxx, Sektion xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Ringsted;

Deutschland

—	Chemisches xxx Xxxxxxxäxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Freiburg,

—	Landwirtschaftliches Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX),

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx für Gesundheit xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX),

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxx Berlin-Brandenburg, Xxxxxxxxx/Xxxx,

—	Xxxxxxxx für Xxxxxxx xxx Umwelt xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxx Hessisches Xxxxxxxxxxx — Standort Xxxxxx,

—	Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Fischerei (XXXXX) Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxäxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (LAVES) — Xxxxxxxxxxxx- und Xxxxxxxäxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxx — Xxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Untersuchungs- und Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Xxxxxx,

—	Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx — Xxxxxxxxx X Veterinärmedizinische, xxxxx- und xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxx Betriebsgesellschaft xüx Umwelt und Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxäxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Sachsen,

—	Landesuntersuchungsanstalt für xxx Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxäxxxxxx Xxxxxxx (XXX),

—	Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Sachsen-Anhalt — Fachbereich Lebensmittelsicherheit,

—	Landeslabor Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx,

—	Xxüxxxxxx Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX),

—	Xxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxx (XxX),

—	Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX);

Xxxxx

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxüxxxxxxx (TTÜ) xxxxxxxxxxxxxxxx instituut, DNA xxxxüüxx xxxxx;

Xxxx

—	Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Agency (XXXX) Xxxx Xxxxxx, Xxxx;

Xxxxxx

—	Ελληνικός Γεωργικός Οργανισμός „ΔΗΜΗΤΡΑ“, Γενική Διεύθυνση Αγροτικής Έρευνας, Ινστιτούτο Τεχνολογίας Γεωργικών Προϊόντων, Εργαστήριο Γενετικής Ταυτοποίησης, Αθήνα,

—	Υπουργείο Οικονομικών, Γενική Γραμματεία Δημοσίων Εσόδων, Γενική Διεύθυνση Γενικού Χημείου του Κράτους (ΓΧΚ), Διεύθυνση Τροφίμων; Αθήνα;

Xxxxñx

—	Xxxxxx Nacional de Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxñxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx (CNA-AESAN),

—	Laboratorio Xxxxxxxx Agroalimentario del Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx y Xxxxx Xxxxxxxx (XXX-XXXXXXX);

Xxxxxx

—	Xxxxxxxxxx x’Xxxxxêx Xxxxxx — Xxxxxx x’Xxxxx xx xx xxxxxôxx des Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx (XXX-XXXXX),

—	Xxxxxxxxxxx xx Service Xxxxxx xxx Laboratoires (XXX) d’Illkirch-Graffenstaden,

—	Laboratoire de xx Santé des Xxxxxxxx (XXXXX), Angers;

Hrvatska

—	Odsjek xx xxxxxxxxxxxxxx XXX x procjenu rizika, Xxxxxxxx zavod za xxxxx zdravstvo;

Italia

—	Centro di Xxxxxxx per xx Xxxxxxxxxxxxxxx in Agricoltura, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx x Certificazione xxxxx Xxxxxxx (XXX-XXX), Xxxx xx Tavazzano — Xxxxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà, Dipartimento xx Xxxxxà Pubblica Xxxxxxxxxxx x Scurezza Alimentare — Reparto OGM x xenobiotici di xxxxxxx fungina (XXX-XXXXXX),

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxx x Xxxxxxx, Xxxxxx di Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxx di XXX (CROGM);

Kypros

—	'Γενικό Χημείο του Κράτους (ΓΧΚ);

Xxxxxxx

—	Xāxxxxxx xxxxīxxx, xxīxxxxxx veselības xx xxxxx zinātniskais xxxxxxūxx „BIOR“;

Lietuva

—	Nacionalinio xxxxxx xx veterinarijos xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxėx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxų organizmų xxxxxų xxxxxxx;

Xxxxxxxxxx

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx (XXX), Xxxxxxxx xx xxxxxôxx des xxxxxxx alimentaires;

Magyarország

—	Nemzeti Xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXX);

Xxxxx

—	XXX Xxxxxxx XX;

Xxxxxxxxx

—	XXXXXX — Xxxxxxxxxx XX,

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx (NVWA);

Österreich

—	Österreichische Xxxxxxx xüx Xxxxxxxxxx xxx Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxx XxxX — Xxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxx (XXXX — XXXX),

—	Xxxxxxxxxxxxxxx GmbH;

Polska

—	Instytut Xxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx Roślin (XXXX); Xxxxxxxxxxxx Kontroli Xxxxxxxxxxx Modyfikowanych Xxxxxxxxxx, Xłxxxx,

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx — Xxńxxxxxx Xxxxxxxx Badawczy, Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Pasz, Xxxxxx,

—	Xxńxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx — Xxńxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxłxxx,

—	Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxń Żxxxxśxx Genetycznie Xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxx;

Xxxxxxxx

—	Xxxxxxxxxxx xx XXX, Instituto Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxxx (XXXXX), Xxxxxxx Estratégica xx Xxxxxxxxxçãx x Xxxxxçxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx x Florestais x Xxxxxxxx Xxxxxxx (XXXX-XXXXX);

Xxxâxxx

—	Xxxxxxxxxxx Xxțxxxxx xx Xxxxxxxță xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx șx xxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx șx Sănătate Xxxxxxă, Xxxxxxșxx;

Xxxxxxxxx

—	Xxxxxxxxx inštitut Xxxxxxxxx (XXX), Xxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXX), Xxxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

—	Xxxxxxxx kontrolný x xxxxxxxx ústav xxľxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX Bratislava,

—	Štátny xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, Dolný Xxxxx (Xxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx);

Xxxxx/Xxxxxxx

—	Xxxxxxxxxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Evira;

Sverige

—	Livsmedelsverket (SLV);

United Xxxxxxx

—	Xxxx and Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Agency (XXXX),

—	XXX Xxxxxxx (XXX),

—	Xxxxxxx xxx Xxxxxx for Scottish Xxxxxxxxxxx (SASA).“

(1) Do 1. xxxxx 2014.

Plné znění - 32014R0120

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32014R0120

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.