EPIS® Právní systém | Plné znění

XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (XX) č.&xxxx;1078/2014

ze xxx 7. xxxxx 2014,

xxxx&xxxxxx;x xx xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;649/2012 xx xxx 4. čxxxxxxx 2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čl. 23 xxxx.&xxxx;4 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx důvodům:

(1)

Nařízení (EU) č.&xxxx;649/2012 xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxxxxxxxx &xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx („postupu XXX&xxxxx;) xxx určité xxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x xxxxxxx, podepsanou xxx 11. září 1998 a schválenou jménem Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;x Rady 2003/106/XX (2).

(2)

Xx třeba xxxxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; pro xxčxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; látky xřxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1907/2006 (3), nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1107/2009 (4) x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;528/2012 (5).

(3)

Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx bylo xxňxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož xx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx měl x&xxxxxx;x xxxxxěx xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 a 2 xř&xxxxxx;xxxx I nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012.

(4)

X&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx jako &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž je xxxžxx&xxxxxx; těchto x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxxxů zakázáno, x&xxxx;xxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxěxx xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012.

(5)

X&xxxxxx;xxx xxxxxxx-xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxž xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož je xxxžxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx pesticidů xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx měly x&xxxxxx;x xxxxxěxx xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012.

(6)

X&xxxxxx;xxx rotenon nebyla xxxx&xxxxxx;xxxx jako &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx podle nařízení (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž xx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx pesticidu xř&xxxxxx;xxě omezeno, xxxxxxž xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx navzdory xxxxxčxxxxx, žx rotenon xxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;528/2012 xxx typ přípravku 17, a může tedy x&xxxxxx;x nadále xxxxxxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx, dokud xxxxxx xřxxxxx rozhodnutí xxxxx uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. Xxxxxxx xx xxxxx xěx x&xxxxxx;x xxxxxěx xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012.

(7)

Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx bylo odňato x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož xx použití didecyldimethylamonium-chloridu xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxě přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx měl x&xxxxxx;x xxxxxěx xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 1 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č. 649/2012.

(8)

X&xxxxxx;xxx xxxxxxxx a cyfluthrin xxž xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž je xxxžxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxxxů xx xxxxxxě přípravků xx xxxxxxx rostlin zakázáno, x&xxxx;xxxxx by měly x&xxxxxx;x xxxxxěxx xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 1 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č. 649/2012.

(9)

Na &xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx stran Xxxxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; se xxxxxx ve dnech 28. xxxxx xž 10. xxěxxx 2013, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx XXX &xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž xx xx tyto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxě xxxxxxxx postup PIC xxxxx xxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx. Xxxx chemické x&xxxxxx;xxx xx xxx&xxxxxx;ž měly x&xxxxxx;x xxňxxx ze xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 649/2012 x&xxxx;xxxxxěxx do seznamu xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 3 xxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx stran Rotterdamské &xxxxxx;xxxxx xxxxěž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxčx&xxxxxx; pentabromdifenylether, xčxxxě xxxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxž x&xxxx;xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xčxxxě hexa- a heptabromdifenyletheru, xx xř&xxxxxx;xxxx XXX &xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž xx xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxě xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxx xxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxxxx;xxx tetrabromdifenylether, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxž zařazeny xx xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx V nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012, x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxxx, xxxxxxňxx&xxxxxx; xx tyto xxxxxxx&xxxxxx; látky xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 3 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012.

(11)	Položka xxx chlorečnan x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012 xx měla x&xxxxxx;x xxěxěxx xxx, aby xxxx jasnější, na xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx se xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxx.

(12)	Nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012 xx xxxxx mělo x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx.

(13)

X&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx všem x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x dostatek času xxx xřxxxx&xxxxxx; opatření xxxxxxx&xxxxxx;xx k dosažení souladu x&xxxx;x&xxxxxx;xxx nařízením a členským xx&xxxxxx;xůx xxx přijetí xxxxřxx&xxxxxx; nezbytných x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; by xěxx x&xxxxxx;x xxxžxxxxxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxžxxx,

XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012 xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Použije xx xxx dne 1. xxxxxxxx 2014.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. srpna 2014.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

(1) Úř. xxxx. L 201, 27.7.2012, s. 60.

(2) Rozhodnutí Xxxx 2003/106/XX xx dne 19. xxxxxxxx 2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).

(3) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, o zřízení Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(4) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).

(5) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).

XXXXXXX

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXX

x.&xxxx;Xxxxxx

Xxx KN

Podkategorie (*)

Omezení xxxxxxx (**)

Xxxx, xxx xxxxx xx nepožaduje xxxxxxxx

„Xxxxxxx-xxxxxx (#)

86-50-0

201-676-1

2933 99 80

p(1)

b

Perfluoroktansulfonáty

(PFOS) X8X17XX2X

(X = OH, xxxxxx xxx (O-M+), halogenid, xxxx a jiné xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx) (+)/(#)

1763-23-1

2795-39-3

70225-14-8

56773-42-3

4151-50-2

57589-85-2

68081-83-4

x&xxxx;xxxxx

217-179-8

220-527-1

274-460-8

260-375-3

223-980-3

260-837-4

268-357-7

2904&xxxx;90&xxxx;95

2922&xxxx;12&xxxx;00

2923&xxxx;90&xxxx;00

2935&xxxx;00&xxxx;90

2924&xxxx;29&xxxx;98

3824&xxxx;90&xxxx;97

x(1)

xx“

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXX

x.&xxxx;Xxxxxx

Xxx XX

Xxxxxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

Xxxx, pro xxxxx se nepožaduje xxxxxxxx

„Xxxxxxxxxx (+)

7775-09-9

10137-74-3

7783-92-8

x&xxxx;xxxxx

231-887-4

233-378-2

232-034-9

2829&xxxx;11&xxxx;00

2829&xxxx;19&xxxx;00

2843&xxxx;29&xxxx;00

x(1)

x“

x)

xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx, které xxxxx:

Xxxxxxxx látka	č. CAS	č. Einecs	Kód XX	Xxxxxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)	Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx oznámení
„Azocyklotin (+)	41083-11-8	255-209-1	2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	55179-31-2	259-513-5	2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxx-xxxxx (+)	142891-20-1	xxxxxxxxx se	2925 19 95	p(1)	b
Cyklanilid (+)	113136-77-9	419-150-7	2924&xxxx;29&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxx	68359-37-5	269-855-7	2926&xxxx;90&xxxx;95	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	13121-70-5	236-049-1	2931&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxxxx (+)	126801-58-9	xxxxxxxxx xx	2933&xxxx;59&xxxx;95	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx	7173-51-5	230-525-2	2923&xxxx;90&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	39807-15-3	254-637-6	2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxx (+)	83-79-4	201-501-9	2932 99 00	p(1)	b
Warfarin	81-81-2	201-377-6	2932 20 90	p(1)	b“

2)

Část 2 se mění xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXX

x.&xxxx;Xxxxxx

Xxx KN

Kategorie (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx polymerů), xxxx xxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

57589-85-2

68081-83-4

x&xxxx;xxxxx

260-837-4

268-357-7

2924&xxxx;29&xxxx;98

3824&xxxx;90&xxxx;97

x

xx“

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXX

x.&xxxx;Xxxxxx

Xxx KN

Kategorie (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Xxxxxxxxxx

7775-09-9

10137-74-3

7783-92-8

x&xxxx;xxxxx

231-887-4

233-378-2

232-034-9

2829&xxxx;11&xxxx;00

2829&xxxx;19&xxxx;00

2843&xxxx;29&xxxx;00

x

x“

x)	xxxxxxx týkající xx xxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx se nové xxxxxxx, které xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	x.&xxxx;XXX	x.&xxxx;Xxxxxx	Xxx XX	Xxxxxxxxx (*)	Omezení xxxxxxx (**)
„Azocyklotin	41083-11-8	255-209-1	2933 99 80	p
Bitertanol	55179-31-2	259-513-5	2933 99 80	p
Cinidon-ethyl	142891-20-1	nepoužije xx	2925&xxxx;19&xxxx;95	x
Xxxxxxxxxx	113136-77-9	419-150-7	2924&xxxx;29&xxxx;98	x
Xxxxxxxxx	13121-70-5	236-049-1	2931&xxxx;90&xxxx;90	x
Xxxxxxxxxxxxxx	126801-58-9	xxxxxxxxx xx	2933&xxxx;59&xxxx;95	x
Xxxxxxxxxx	39807-15-3	254-637-6	2934&xxxx;99&xxxx;90	x
Xxxxxxx	83-79-4	201-501-9	2932&xxxx;99&xxxx;00	x“

3)

X&xxxx;xxxxx 3 se xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx číslo nebo xxxxx XXX

Xxx HS

Čistá xxxxx

Xxx HS

Směsi obsahující xxxxx

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxx-xxxxxx

86-50-0

2933.99

3808.10

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, perfluoroktansulfonáty, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1763-23-1

2795-39-3

29457-72-5

29081-56-9

70225-14-8

56773-42-3

251099-16-8

4151-50-2

31506-32-8

1691-99-2

24448-09-7

307-35-7

x&xxxx;xxxxx

2904.90

2922.12

2923.90

2935.00

2904.90

3824.90

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“

Plné znění - 32014R1078

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32014R1078

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.