XXĚXXXXX XXXXXX X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (EU) 2015/863
ze xxx 31. března 2015,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX ze dne 8. čxxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; používání některých xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, (1) a zvláště xx čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX stanoví xxxxxxxx xxx omezení xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; nebezpečných x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních (XXX), xxxxxxž cílem xx xřxxxěx k ochraně xxxxx&xxxxxx;xx zdraví x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě využití x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx XXX xxůxxxxx šetrným x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, rtuti, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (PBB) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx na trh x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx XX x&xxxxxx;xx xxěxxxxx xxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx xxxxxxxxx&xxxxxx;x přezkumu xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx látek xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěxx x&xxxxxx;x xx xxxxxxxx považována xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; prostředí, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), butylbenzylftalátu (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (DBP). X&xxxx;xxxxxxx xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx látky, xxxx&xxxxxx; xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, xěxx x&xxxxxx;x xxxxx xxxxěřxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 odst. 1 směrnice 2011/65/XX xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx subjektů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx prostředí a sdružení xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, a bylo xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; posouzení. |
|
(5) |
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX), butylbenzylftalát (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx látky xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX je x&xxxxxx;xxx, xxxxxx xxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xx XXX a byla xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xřx xxxžxx&xxxxxx; v EEZ xxxxx x&xxxxxx;x tyto čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx zpracování xxxxxx z EEZ xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx EEZ xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx za x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX, které xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Používání xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx být xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx DEHP, XXX a DBP xxxx xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XVII xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) xxxžx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, BBP nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx pro tři xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, xxxxx xx&xxxxxx;xěx xx xxx XX. Xxx xx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx 51 v příloze XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xx nadále xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, xxž se xxxxxňxxx xx látky XXXX, XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx se xxxxxxxx xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, xěxx xx být xxxxxxxxxx xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; hospodářským subjektům xxxžx&xxxxxx; xxxxxňxxxx výjimky x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx v souladu x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/XX. Xěxx by být xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; inovační xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx a kontrolních xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x xxčxxx přechodné xxxxx&xxxxxx;. Omezení xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx DEHP, XXX, XXX x&xxxx;XXXX by xx xxxxx xěxx xxxž&xxxxxx;x xx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, xčxxxě xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; i průmyslové xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. července 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; přizpůsobení xř&xxxxxx;xxx XXX xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX za &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; použití xxx x&xxxxxx;xxx DEHP xxxx DBP xx xěxx proběhnout xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; v zájmu xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx a nadbytečné x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx xxx&xxxxxx;xxx jakéhokoli xxxxxxx&xxxxxx; poskytnutého v rámci xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx do XXX. Subjekty, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx podle xxěxxxxx 2011/65/XX, xx xx xěxx být xěxxxx, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx mohou xxxxxxxxx xx xxx&xxxxxx; životní xxxxxx XXX včetně x&xxxxxx;xx výroby. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx II směrnice 2011/65/XX se xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x obsaženým v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu s touto xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx znění sdělí xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Uvedené xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx dne 22. července 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, které xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx směrnice je xxčxxx členským státům.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty hmotnostní xxxxxxxxxxx tolerované v homogenních xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Rtuť (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx chrom (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Dibutylftalát (XXX) (0,1 %) |
|
Diisobutylftalát (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx DEHP, BBP, XXX a DIBP se xxxxxxx xx zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, DBP a DIBP xx nepoužije na xxxxxx xxxx náhradní xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přede dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx in vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx patří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní přístroje, xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX a DBP xx xxxxxxxxx na hračky, xx xxxxx se xxx xxxxxxxx omezení xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX prostřednictvím záznamu 51 x&xxxx;xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“