XXĚXXXXX KOMISE X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (XX) 2015/863
xx xxx 31. března 2015,
xxxxxx se mění xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX xx dne 8. června 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních, (1) a zvláště xx čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX stanoví xxxxxxxx pro xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), xxxxxxž x&xxxxxx;xxx xx xřxxxěx x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě využití x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx EEZ xxůxxxxx &xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX zakazuje xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; olova, xxxxx, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických zařízeních xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx XX x&xxxxxx;xx xxěxxxxx obsahuje xxxxxx xěxxxx omezených x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx xxxxxxxxx&xxxxxx;x xřxxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěxx x&xxxxxx;x xx prioritu xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx pro lidské xxxxx&xxxxxx; a životní xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; vyplývají z používání xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), butylbenzylftalátu (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (DBP). S ohledem xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx látky, xxxx&xxxxxx; xxxx předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, xěxx x&xxxxxx;x znovu xxxxěřxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 odst. 1 směrnice 2011/65/XX byly konzultovány x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, provozovatelů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx prostředí x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxěxxxxxxů a spotřebitelů, a bylo xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; posouzení. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), butylbenzylftalát (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) a diisobutyl-ftalát (XXXX) jsou látky xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX je látka, xxxxxx xxx používat xxxx náhradu xx XXX x&xxxx;xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx posouzení xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. Z dostupných &xxxxxx;xxxů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xřx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX xxxxx x&xxxxxx;x tyto čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx zpracování xxxxxx x&xxxx;XXX xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx EEZ xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx náhrady xx x&xxxxxx;xxx DEHP, XXX, XXX x&xxxx;XXXX, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě negativní xxxxxx. Xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx XXXX, XXX a DBP xxxx xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) xxxžx xxxčxx obsahující x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšší xxž 0,1 hmotnostního xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxx tři xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, xxxxx xx&xxxxxx;xěx na xxx XX. Aby xx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x záznamu 51 v příloze XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení xxxxx xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, jež xx xxxxxňxxx na látky XXXX, BBP a DBP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx usnadnil xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx případné xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; dopady, mělo xx x&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; hospodářským xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; uplatňovat x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; látek v souladu x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/XX. Xěxx xx být xxxxxxxěxx delší xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx u zdravotnických xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x určeno přechodné xxxxx&xxxxxx;. Omezení xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xx xxxxx xěxx xxxž&xxxxxx;x xx zdravotnické xxxxxřxxxx, xčxxxě xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; přístroje, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; i průmyslové xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; přizpůsobení příloh XXX nebo XX xxěxxxxx 2011/65/EU xx &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; použití xxx látku XXXX xxxx DBP xx xěxx xxxxěxxxxx xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx zamezení xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx správou xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx látek xx XXX. Xxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; o podání ž&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx podle směrnice 2011/65/XX, by xx xěxx být xěxxxx, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxx vztahovat xx celý životní xxxxxx EEZ xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xx proto měla x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx II směrnice 2011/65/XX xx nahrazuje xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x v příloze x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; xxxxxxxxxě Komisi.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx dne 22. čxxxxxxx 2019.
Uvedené xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2. Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx směrnice je xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x státům.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx látky, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX II
Omezené látky xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx tolerované x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Rtuť (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx difenylethery (XXXX) (0,1 %) |
|
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, XXX a DIBP xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx patří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx látek DEHP, XXX, XXX a DIBP xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx náhradní xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx použití, modernizaci xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 22. července 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX se xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx záznamu 51 v příloze XVII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“