XXĚXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2015/863
xx xxx 31. března 2015,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx omezených látek
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX ze xxx 8. čxxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních, (1) x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xx čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), jejichž cílem xx přispět k ochraně xxxxx&xxxxxx;xx zdraví x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx XXX xxůxxxxx šetrným k životnímu xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX zakazuje xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, rtuti, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických zařízeních xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx na trh x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx XX x&xxxxxx;xx směrnice xxxxxxxx xxxxxx xěxxxx omezených x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx pravidelném přezkumu xxxxxxx omezených x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx měla x&xxxxxx;x xx prioritu xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx pro xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; prostředí, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; z používání xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HBCDD), bis(2-ethylhexyl)ftalátu (XXXX), butylbenzylftalátu (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (DBP). X&xxxx;xxxxxxx xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; další xxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, xěxx x&xxxxxx;x xxxxx prověřeny. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 odst. 1 xxěxxxxx 2011/65/XX byly konzultovány x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; strany, včetně xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx subjektů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; a sdružení xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (BBP), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (DBP) a diisobutyl-ftalát (XXXX) jsou x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxx lze xxxž&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xx XXX a byla předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx údajů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xřx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX xxxxx x&xxxxxx;x xxxx čtyři x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx x&xxxx;XXX nepříznivý xxxx xx recyklaci x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a životní xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx náhrady xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX, které xxx&xxxxxx; méně xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xxxx xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, (2) xxxžx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX xxxx XXX v koncentraci xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx změkčeného xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxx tři xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, xxxxx xx&xxxxxx;xěx na xxx XX. Aby se xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, xxž xx xxxxxňxxx na látky XXXX, XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxx xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, mělo xx být xxxxxxxxxx xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; období, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; xxxxxňxxxx x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx v souladu x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/XX. Xěxx by x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx u zdravotnických prostředků x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x xxčxxx xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxx&xxxxxx; používání x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX a DIBP xx xx proto xěxx xxxž&xxxxxx;x xx zdravotnické xxxxxřxxxx, xčxxxě xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů xx vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; x&xxxx;xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. července 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; příloh XXX xxxx IV xxěxxxxx 2011/65/EU xx &xxxxxx;čxxxx vyjmutí xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx DEHP xxxx XXX xx xěxx xxxxěxxxxx xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx zamezení xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx správou xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; poskytnutého x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx látek xx XXX. Subjekty, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; žádosti x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxěxxxxx 2011/65/XX, xx xx xěxx x&xxxxxx;x xěxxxx, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx&xxxxxx; žxxxxx&xxxxxx; xxxxxx XXX xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Směrnice 2011/65/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx 2011/65/XX se nahrazuje xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu s touto xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx znění xxěx&xxxxxx; xxxxxxxxxě Komisi.
Uvedené xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; ode xxx 22. července 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx na xxxx xxěxxxxx xxxx takový xxxxx xxx&xxxxxx; být xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx směrnice vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Bruselu xxx 31. xxxxxx 2015.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;174, 1.7.2011, s. 88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX II
Omezené látky xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx XXXX, XXX, XXX a DIBP se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx patří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní přístroje, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx látek XXXX, XXX, DBP a DIBP xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx opravy, xxxxxxxx xxxxxxx, modernizaci xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xx xxx xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolní přístroje, x&xxxx;xxxx patří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx látek XXXX, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx na xxxxxx, xx které xx xxx xxxxxxxx omezení xxxxx XXXX, BBP x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 51 x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006.“