XXĚXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2015/863
xx xxx 31. xřxxxx 2015,
xxxxxx se mění xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX xx dne 8. června 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek v elektrických x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních, (1) a zvláště xx čx.&xxxx;6 odst. 3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), xxxxxxž x&xxxxxx;xxx xx přispět k ochraně xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, včetně xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; odpadních XXX xxůxxxxx &xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX zakazuje xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; olova, rtuti, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (PBDE) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických zařízeních xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx na trh x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx XX x&xxxxxx;xx xxěxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xěxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx xxxxxxxxx&xxxxxx;x přezkumu xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěxx být xx prioritu považována xxxxxx pro lidské xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HBCDD), bis(2-ethylhexyl)ftalátu (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (BBP) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX). S ohledem xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, xěxx x&xxxxxx;x xxxxx prověřeny. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;čx.&xxxx;6 odst. 1 xxěxxxxx 2011/65/XX byly konzultovány x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, xxxxxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; a sdružení xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; posouzení. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx látky xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; mimořádné xxxxx. XXXX xx látka, xxxxxx xxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxx náhradu za XXX x&xxxx;xxxx předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx posouzení xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx údajů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xřx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX mohou x&xxxxxx;x tyto čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx zpracování xxxxxx x&xxxx;XXX xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx náhrady xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX a DIBP, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx mělo být xxxxxxx. Látky XXXX, XXX x&xxxx;XXX xxxx xxž xxxxxxx záznamem 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XVII nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) xxxžx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, BBP xxxx XXX v koncentraci xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx pro xřx xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, nelze xx&xxxxxx;xěx xx xxx XX. Xxx xx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx; regulaci, xxxxxx&xxxxxx; prostřednictvím x&xxxxxx;xxxxx 51 v příloze XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení xxxxx xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, jež xx xxxxxňxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX a DBP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx se usnadnil xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx případné xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, xěxx xx být poskytnuto xřxxěřxx&xxxxxx; přechodné xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; uplatňovat x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx v souladu x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 směrnice 2011/65/XX. Xěxx xx x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx delší xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx a kontrolních xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x xxčxxx xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Omezení xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX a DIBP xx xx xxxxx xěxx xxxž&xxxxxx;x xx zdravotnické xxxxxřxxxx, včetně xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní přístroje, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; i průmyslové xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx XXX xxxx IV xxěxxxxx 2011/65/XX za &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx XXXX xxxx XXX xx xěxx xxxxěxxxxx xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx a nadbytečné x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx xxx&xxxxxx;xxx jakéhokoli xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx jde o zahrnutí xěxxxx x&xxxxxx;xxx do XXX. Subjekty, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; o podání žádosti x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxěxxxxx 2011/65/XX, by xx xěxx x&xxxxxx;x vědomy, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx&xxxxxx; žxxxxx&xxxxxx; xxxxxx XXX xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX TUTO XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx 2011/65/XX xx nahrazuje xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx dne 22. čxxxxxxx 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx musí obsahovat xxxxx na xxxx xxěxxxxx xxxx takový xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx xřx jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, které xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx směrnice xx xxčxxx členským státům.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX II
Omezené látky xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Kadmium (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx chrom (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PBB) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx difenylethery (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Dibutylftalát (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx XXXX, BBP, XXX a DIBP xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx opravy, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přede xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 a zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx na trh xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx látek XXXX, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx na xxxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxxxxx omezení xxxxx DEHP, XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 51 x&xxxx;xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“