XXĚXXXXX KOMISE X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (XX) 2015/863
xx xxx 31. března 2015,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx omezených x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX xx xxx 8. června 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; používání některých xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx v elektrických x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních, (1) a zvláště xx čl. 6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx směrnice,
vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), xxxxxxž cílem xx xřxxxěx x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; a životního xxxxxřxx&xxxxxx;, včetně využití x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx XXX xxůxxxxx šetrným x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX zakazuje xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, rtuti, xxxxxx, šestimocného xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (PBB) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (PBDE) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx na xxx x&xxxx;Xxxx. Příloha II x&xxxxxx;xx směrnice xxxxxxxx xxxxxx těchto omezených x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx pravidelném přezkumu xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěxx být xx xxxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; vyplývají x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX). S ohledem xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; byly předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, xěxx x&xxxxxx;x xxxxx prověřeny. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxěxxxxx 2011/65/XX xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; strany, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, zpracovatelů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx ochranou žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; a sdružení xxxěxxxxxxů a spotřebitelů, a bylo xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; posouzení. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), butylbenzylftalát (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (DBP) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX xx látka, xxxxxx xxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xx XXX x&xxxx;xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx údajů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že xřx xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX xxxxx x&xxxxxx;x tyto čtyři x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx zpracování xxxxxx z EEZ xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě negativní xxxxxx. Používání xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx být xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx XXXX, XXX a DBP xxxx xxž omezeny x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XVII xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) xxxžx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšší xxž 0,1 xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx pro xřx xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, xxxxx xx&xxxxxx;xěx xx xxx XX. Aby se xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx 51 v příloze XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, xxž xx xxxxxňxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX a DBP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxx xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx případné xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, mělo xx x&xxxxxx;x poskytnuto xřxxěřxx&xxxxxx; přechodné xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; hospodářským xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; uplatňovat výjimky x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/EU. Xěxx xx x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx delší inovační xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx a kontrolních přístrojů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x xxčxxx xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Omezení používání x&xxxxxx;xxx DEHP, XXX, XXX x&xxxx;XXXX by xx xxxxx xěxx xxxž&xxxxxx;x xx zdravotnické xxxxxřxxxx, včetně xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů in vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; i průmyslové xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní přístroje, xx 22. července 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; přizpůsobení xř&xxxxxx;xxx XXX nebo XX xxěxxxxx 2011/65/XX za &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx XXXX xxxx XXX by xěxx proběhnout způsobem, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx zamezení xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; soudržnost xx xxx&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1907/2006, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx do XXX. Xxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx podle xxěxxxxx 2011/65/XX, xx si xěxx x&xxxxxx;x xěxxxx, žx se xxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxx vztahovat xx xxx&xxxxxx; žxxxxx&xxxxxx; xxxxxx EEZ xčxxxě x&xxxxxx;xx výroby. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x obsaženým v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx xxx 22. července 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx nebo xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx směrnice vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 31. xxxxxx 2015.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX a 2000/21/ES (Úř. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty hmotnostní xxxxxxxxxxx tolerované v homogenních xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx chrom (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) (0,1 %) |
|
Polybromované difenylethery (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Butylbenzylftalát (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxx xx zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx nepoužije na xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx i průmyslové xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX x&xxxx;XXX se xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx DEHP, BBP x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 51 x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.“