XXĚXXXXX XXXXXX X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (XX) 2015/863
xx xxx 31. xřxxxx 2015,
xxxxxx xx mění xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx látek
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX ze xxx 8. června 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek v elektrických x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, (1) x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xx čx.&xxxx;6 odst. 3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), xxxxxxž cílem xx přispět x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; a životního xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; odpadních XXX xxůxxxxx &xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, rtuti, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx chromu, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx difenyletherů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx II x&xxxxxx;xx xxěxxxxx xxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx xxxxxxxxx&xxxxxx;x xřxxxxxx xxxxxxx omezených látek xxxxxx&xxxxxx;xx v příloze II xx xěxx x&xxxxxx;x xx prioritu xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; prostředí, xxxx&xxxxxx; vyplývají x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HBCDD), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), butylbenzylftalátu (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (DBP). S ohledem xx plánovaná xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, měly x&xxxxxx;x xxxxx prověřeny. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 odst. 1 směrnice 2011/65/XX xxxx konzultovány x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx, včetně xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx ochranou žxxxxx&xxxxxx;xx prostředí x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxěxxxxxxů a spotřebitelů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), butylbenzylftalát (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; mimořádné xxxxx. XXXX xx látka, xxxxxx lze používat xxxx x&xxxxxx;xxxxx za XXX a byla xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; prováděných Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx při xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX xxxxx x&xxxxxx;x tyto čtyři x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx zpracování xxxxxx x&xxxx;XXX xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xx recyklaci x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx XXX jsou x&xxxx;xxxxxxxxx náhrady xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX a DIBP, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Používání xěxxxx x&xxxxxx;xxx v EEZ by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xxxx xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) takže xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, BBP nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšší xxž 0,1 hmotnostního xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx pro xřx xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, nelze xx&xxxxxx;xěx xx trh XX. Xxx se xxxx&xxxxxx;xxxx dvojí regulaci, xxxxxx&xxxxxx; prostřednictvím záznamu 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení proto xx nadále xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, xxž xx xxxxxňxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, BBP a DBP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxx xřxxxxx a zmírnily xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; dopady, mělo xx být xxxxxxxxxx xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; xxxxxňxxxx výjimky x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx v souladu x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/XX. Xěxx by x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; inovační xxxxx u zdravotnických xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx a kontrolních xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž by xěxx x&xxxxxx;x xxčxxx přechodné xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxx&xxxxxx; používání x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xx proto xěxx xxxž&xxxxxx;x na xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, včetně xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; i průmyslové xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní přístroje, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; příloh XXX xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX za &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx XXXX xxxx XXX xx xěxx xxxxěxxxxx xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx a nadbytečné x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; soudržnost xx xxx&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx látek do XXX. Xxxxxxxx, které xxxžxx&xxxxxx; o podání ž&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx xxxxx směrnice 2011/65/XX, by xx xěxx x&xxxxxx;x xěxxxx, žx se xxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxx vztahovat xx celý životní xxxxxx EEZ xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy přijmou x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Xxxxxx&xxxxxx; předpisy xxxžxx&xxxxxx; ode xxx 22. července 2019.
Uvedené xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx nebo xxxxx&xxxxxx; xxxxx musí x&xxxxxx;x xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x státům.
V Bruselu dne 31. xxxxxx 2015.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX XX
Xxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tolerované x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (PBB) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx difenylethery (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Diisobutylftalát (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, XXX a DIBP xx nepoužije na xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxx uvedených xx xxx xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 a zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolní přístroje, x&xxxx;xxxx patří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX a DBP xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx které xx xxx vztahuje omezení xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 51 v příloze XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.“