XXĚXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2015/863
xx xxx 31. xřxxxx 2015,
xxxxxx xx mění xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Rady 2011/65/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX xx xxx 8. čxxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, (1) x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xx čx.&xxxx;6 odst. 3 x&xxxxxx;xx směrnice,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; nebezpečných x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), xxxxxxž cílem xx xřxxxěx x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx XXX xxůxxxxx šetrným x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, xxxxx, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx chromu, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx bifenylů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (PBDE) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xx trh x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx XX x&xxxxxx;xx směrnice xxxxxxxx xxxxxx těchto omezených x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx pravidelném přezkumu xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx v příloze II xx xěxx být xx prioritu xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; prostředí, xxxx&xxxxxx; vyplývají x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (DBP). S ohledem xx plánovaná xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx látky, xxxx&xxxxxx; xxxx předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, měly x&xxxxxx;x xxxxx xxxxěřxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 odst. 1 xxěxxxxx 2011/65/XX xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, zpracovatelů, xxxxxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx důkladné xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), butylbenzylftalát (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx látky xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX je x&xxxxxx;xxx, xxxxxx xxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxx náhradu za XXX x&xxxx;xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx posouzení xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx údajů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že při xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX xxxxx x&xxxxxx;x tyto čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx z EEZ nepříznivý xxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; zdraví x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx EEZ xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xx x&xxxxxx;xxx DEHP, BBP, XXX x&xxxx;XXXX, které xxx&xxxxxx; méně xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; těchto x&xxxxxx;xxx v EEZ xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX jsou xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, (2) takže xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; látky XXXX, XXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšší xxž 0,1 xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxxx&xxxxxx;xx pro xřx xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, xxxxx xx&xxxxxx;xěx na xxx XX. Xxx se xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x záznamu 51 v příloze XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xx nadále jediným xxxxxx&xxxxxx;x, xxž se xxxxxňxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx se xxxxxxxx xřxxxxx a zmírnily případné xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, xěxx xx být poskytnuto xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; uplatňovat x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/EU. Xěxx by x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x určeno xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx DEHP, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xx xxxxx mělo xxxž&xxxxxx;x na xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, xčxxxě xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů xx vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; x&xxxx;xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. července 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; příloh XXX nebo XX xxěxxxxx 2011/65/EU xx &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; použití xxx látku XXXX xxxx DBP xx xěxx proběhnout xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx správou jakéhokoli xxxxxxx&xxxxxx; poskytnutého x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx xx XXX. Subjekty, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; o podání žádosti x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxěxxxxx 2011/65/XX, xx xx xěxx být xěxxxx, žx xx tyto x&xxxxxx;xxxxx xxxxx vztahovat xx xxx&xxxxxx; žxxxxx&xxxxxx; xxxxxx XXX xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xx proto měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice 2011/65/XX xx xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 31. prosince 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; sdělí xxxxxxxxxě Komisi.
Uvedené předpisy xxxžxx&xxxxxx; ode xxx 22. čxxxxxxx 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx si stanoví čxxxxx&xxxxxx; státy.
2. Členské státy xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx členským státům.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 31. xxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 174, 1.7.2011, s. 88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX XX
Xxxxxxx látky xxxxxxx v čl. 4 odst. 1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v homogenních xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (PBB) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx difenylethery (XXXX) (0,1 %) |
|
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx DEHP, BBP, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx patří i průmyslové xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx látek XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, modernizaci xxxxxx xxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přede dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx patří i průmyslové xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, BBP x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 51 v příloze XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“