Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX (XX) 2016/1106

xx dne 7. čxxxxxxx 2016,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/126/XX x&xxxx;řxxxčxx&xxxxxx;xx xxůxxxxxx

(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/126/XX xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;řxxxčxx&xxxxxx;xx xxůxxxxxx (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx&xxxxxx;xxx&xxxx;8 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Od xřxxxx&xxxxxx; směrnice 2006/126/XX xxxxxčxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx&xxxxxx;xx poznatků x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xxxx, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xxxx xx způsobilost x&xxxx;ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx rizik xxx xxxxxčxxxx silničního xxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxx a o účinnost x&xxxxxx;čxx xřx xxxxx x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; těmto rizikům.

(2)

Současné xxěx&xxxxxx; směrnice 2006/126/ES xxž neodráží xxxxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxěx&xxxxxx;, která postihují xxxxx a cévy a která xxď xřxxxxxxxx&xxxxxx; již xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; nebo xxžx&xxxxxx; xxxxxx x&xxxxxx;xxžx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xxxxx, jež xxxxx xčxx&xxxxxx; xxxxůxxxxxxx, xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxžňxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx, xxxř&xxxxxx;xxxě xxxxx x&xxxx;xxěxx těmto x&xxxxxx;xxxxxůx.

(3)

X&xxxxxx;xxx xxx řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx zřídil xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxěx&xxxxxx;, xxx&xxxxxx;xž &xxxxxx;xxxxx xxxx posoudit xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxěx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxčxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx&xxxxxx; pokyny. Xxx&xxxxxx;xx (2), xxxxxx tato xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxč je xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx III xxěxxxxx 2006/126/XX. Navrhuje, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx; x&xxxxxx;xxřxx&xxxxxx; poznatky x&xxxx;xxx xxxx jasně xxxxxxx, xx jakých xxxx&xxxxxx;xxx xx xěxx x&xxxxxx;x řízení xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx situacích xx neměly x&xxxxxx;x řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx. Xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx navíc obsahuje xxxxxxx&xxxxxx; informace x&xxxx;xxx, xxx xx nová xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxěx&xxxxxx;xx xěxx xxxx&xxxxxx;xěx příslušné xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx.

(4)

Od xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx ustanovení x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXX směrnice 2006/126/XX x&xxxx;xxxx 2009 xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;čxx xxxxxxxx&xxxxxx;xxx. Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xxxxxxxx zřízená X&xxxxxx;xxxxx pro řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx dospěla x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx xxxxx pokrok xx xěx x&xxxxxx;x xxxxxxxěx aktualizací uvedených xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx pokud xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx hypoglykémie, x&xxxx;x&xxxxxx;ž dochází xěxxx xx&xxxxxx;xxx, a o dobu xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx závažné xxxxxxxx&xxxxxx;xxx x&xxxx;řxxxčů xř&xxxxxx;xx 1.

(5)

Xxx xx xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxxxxů a aby xxxx možné xx x&xxxxxx;xxžxxě přizpůsobit xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xěxxxx oblastech x&xxxxxx;xxřxxx&xxxxxx;, čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx měly x&xxxxxx;x xxžxxxx zajistit, xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; vnitrostátní xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx mohly x&xxxx;ř&xxxxxx;xxě xxůxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx případech xxxxxxx ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(6)

Směrnice 2006/126/XX xx proto xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(7)

Čxxxxx&xxxxxx; státy se x&xxxx;xxxxxxx xx Společným xxxxxxxx&xxxxxx;x prohlášením čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů x&xxxx;Xxxxxx o informativních xxxxxxxxxxx xx xxx 28.&xxxx;x&xxxxxx;ř&xxxxxx;&xxxx;2011 (3) xxx&xxxxxx;xxxx, žx x&xxxx;xxůxxxxěx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxřxx&xxxxxx;xx xřxxxx&xxxxxx;xx xx účelem provedení xxěxxxxx xx vnitrostátního xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxx čx x&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxů xxxxěxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx mezi xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxžxxxx xxěxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx č&xxxxxx;xxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxů, kterými xx xxěxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x právu.

(8)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem X&xxxxxx;xxxx xxx řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx,

XŘXXXXX TUTO XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xř&xxxxxx;xxxx XXX xxěxxxxx 2006/126/XX xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx do 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xřxxxxx a zveřejní xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;.

Xxxžxx&xxxxxx; xxxx xřxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018.

Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx státy xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; být xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx úředním xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx sdělí Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx této směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4

Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxx 2016.

Za Komisi

předseda

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 403, 30.12.2006, x.&xxxx;18.

(2)  New Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Report of xxx Xxxxxx Group xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Brusel, xxxxx 2013.

(3)  Úř. věst. C 369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.


XXXXXXX

Xxxxxxx III směrnice 2006/126/XX se xxxx xxxxx:

1)

xxxx 9 („KARDIOVASKULÁRNÍ XXXXXX“) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXXXXXXXXXX NEMOCI

9.   Kardiovaskulární problémy xxxx xxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

9.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kardiovaskulárních xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v uvedených xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx léčena x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx podmínkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxx (poškození xxxxxx sinusového xxxx x&xxxx;xxxxxxx kondukce) a tachyarytmie (xxxxxxxxxxxxxxxxxx a ventrikulární xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx srdečního xxxxx (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxx funkce sinusového xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xöxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. typu druhého xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx blokádou xxxxxxx stupně nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx se pouze xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx

xx strukturálním xxxxxxxxxxx xxxxx a setrvalou komorovou xxxxxxxxxxx (xxxxxxx se xx skupiny 1 x&xxxx;2), nebo

s polymorfní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tachykardií nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx skupinu 2);

d)

příznaky xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxx implantace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx 2);

f)

implantace xxxx xxxxxxxxx defibrilátoru xxxx přiměřený xx xxxxxxxxxxx výboj xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 1);

x)

xxxxxxx (xxxxxxxxx ztráta xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tonu charakterizovaná xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx dochází x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z neznámé xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx se xxxxxxxxxxx, xx je podmíněna xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) (xxxxxxx se xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxx xxxxxxxxx syndrom (použije xx na skupiny 1 a 2);

i)

stabilní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx mírné námaze xxxxxxxxxxx symptomy (použije xx xx skupiny 1 a 2);

j)

perkutánní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (CABG) (xxxxxxx xx xx skupiny 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (použije xx na xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5,5&xxxx;xx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

o)

srdeční xxxxxxx:

xxxxxxxxxxx Xxx Xxxx Heart Xxxxxxxxxxx (XXXX) I, XX, XXX (použije xx xxxxx xx xxxxxxx 1),

klasifikace NYHA X&xxxx;x XX xx xxxxxxxxxxx, xx ejekční xxxxxx levé xxxxxx xxxx xxxxxxx 35 % (xxxxxxx xx xxxxx na skupinu 2);

x)

xxxxxxxxxxxxx srdce (xxxxxxx xx xx skupiny 1 a 2);

q)

zařízení xx xxxxxxx srdeční činnosti (xxxxxxx xx xxxxx xx skupinu 1);

r)

operace xxxxxxx xxxxxxx (použije xx xx skupiny 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krevního xxxxx na hodnotu ≥&xxxx;180 mmHg nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tlaku xx xxxxxxx ≥&xxxx;110 xxXx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx progresivním poškozením xxxxxx) (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxx tlak stupně XXX (xxxxxxxxxxx krevní xxxx ≥&xxxx;110 mmHg x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ≥&xxxx;180 mmHg) (xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx 2);

u)

vrozená xxxxxxx vada (použije xx na xxxxxxx 1 a 2);

v)

hypertrofická kardiomyopatie, xxxxx xx bez xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 1);

x)

xxxxxxx dlouhého QT xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx des xxxxxxx xxxx XXx &xx;&xxxx;500 xx (použije se xxxxx na xxxxxxx 1).

9.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nemoci, řidičské xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žadatelům xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (použije xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

b)

periferní xxxxx xxxxxxxxxx – aneurysma xxxxxx a břišní aorty, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xx skupiny 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxxxxx XXXX XX (použije xx xxxxx xx skupinu 1),

xxxxxxxxxxx XXXX III x&xxxx;XX (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx činnosti (xxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxxxx srdeční xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx regurgitací, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxx odhaduje xx xxxxxxx NYHA XX xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx synkopy (xxxxxxx xx xxxxx xx skupinu 1);

f)

onemocnění xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXXX III xxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (XX) pod 35 %, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx s echokardiograficky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx způsobující synkopu; x&xxxx;xxxxxxxx zcela xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou splněny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testu (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

g)

strukturální x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx kardiomyopatie se xxxxxxxxx v minulosti, xxxx xxxxx xxxx splněny xxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx levé xxxxxx xxxx > 3 cm, nesetrvalá xxxxxxxx tachykardie, náhlé xxxxx v rodině (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx), žádný xxxxxx krevního xxxxx xxx xxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxx dlouhého XX intervalu xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;XXx &xx;&xxxx;500 xx (xxxxxxx se xxxxx xx skupinu 2).

x)

Xxxxxxxx syndrom xx xxxxxxxx xxxx přerušení xxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx nebo xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výjimečných xxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx podmínkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečně.

9.3   Jiné xxxxxxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx řidičů x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx kardiomyopatiemi (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nonkompaktní xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a syndrom xxxxxxxx XX) xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, jež xxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx náhlou xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

9.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s jinými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.“;

2)

xxx 10.2 x&xxxx;xxxxx 10 („XXXXXXXX MELLITUS“) xx xxxxxxxxx tímto:

10.2   Žadatel xxxx xxxxx, xxxxx xxxx diabetem x&xxxx;xxxxx xxxx, u nichž xxxxx xxxxxx vyvolání xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx přináší, a že xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žadatelům xxxx xxxxxxx, kteří nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dostatečně informováni.

Řidičské xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx opakující xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxx posudek a pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx závažné xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx průkaz xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx vydány xxxx xxx být xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx řádně xxxxxxxxxx příslušným lékařským xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrol, xxxxx xxxxxxx, xx xxxx osoba xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k jejímu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečně.“