XXĚXXXXX KOMISE (EU) 2016/1106
xx dne 7. čxxxxxxx 2016,
kterou xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2006/126/ES x&xxxx;řxxxčxx&xxxxxx;xx xxůxxxxxx
(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské unie,
x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/126/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;řxxxčxx&xxxxxx;xx xxůxxxxxx (1), a zejména xx čx&xxxxxx;xxx&xxxx;8 uvedené xxěxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx důvodům:
(1) |
Od xřxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx 2006/126/XX xxxxxčxx vývoj x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xxxx, xxxx&xxxxxx; mají xxxx xx způsobilost x&xxxx;ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se xxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;&xxxxxx;čxxxxxx x&xxxxxx;čxx xřx xxxxx x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xěxxx xxxxxůx. |
(2) |
Xxxčxxx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2006/126/ES xxž neodráží nejnovější xxxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxxxěx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xx a která xxď xřxxxxxxxx&xxxxxx; xxž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx xxžx&xxxxxx; xxxxxx závažné x&xxxx;x&xxxxxx;xx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xxxxx, xxž xxxxx xčxx&xxxxxx; xxxxůxxxxxxx, xxxx xxxx&xxxxxx; znemožňují bezpečné xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx, popřípadě xxxxx x&xxxx;xxěxx xěxxx x&xxxxxx;xxxxxůx. |
(3) |
X&xxxxxx;xxx pro řidičské xxůxxxx xř&xxxxxx;xxx pracovní xxxxxxx xxx řízení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; onemocnění, xxx&xxxxxx;xž &xxxxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx spojená x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx onemocněními x&xxxx;xxxxxxxx xxxčxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx&xxxxxx; pokyny. Xxx&xxxxxx;xx (2), xxxxxx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx vypracovala, uvádí, xxxč je xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxx v příloze XXX xxěxxxxx 2006/126/XX. Navrhuje, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx; lékařské poznatky x&xxxx;xxx xxxx xxxxě xxxxxxx, za jakých xxxx&xxxxxx;xxx by xěxx x&xxxxxx;x ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; vozidel xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx situacích xx neměly x&xxxxxx;x řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx. Xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;x obsahuje xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx nová xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx onemocněních xěxx provádět xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx. |
(4) |
Xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; týkajících xx diabetu v příloze XXX xxěxxxxx 2006/126/XX x&xxxx;xxxx 2009 došlo x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx a metodách xxx xxxxxxxxxxx a léčbu xxxxxxxx&xxxxxx;xxx. Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xxxxxxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; X&xxxxxx;xxxxx xxx řidičské xxůxxxx dospěla x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx xxxxx pokrok xx měl x&xxxxxx;x xxxxxxxěx xxxxxxxxxx&xxxxxx; uvedených xxxxxxxxx&xxxxxx;, zejména xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xxx, x&xxxx;x&xxxxxx;ž dochází během xx&xxxxxx;xxx, a o dobu xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; po xxxxxxxx&xxxxxx;xx příhodách x&xxxxxx;xxžx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xxx x&xxxx;řxxxčů xř&xxxxxx;xx 1. |
(5) |
Xxx se odpovídajícím xxůxxxxx zohlednila specifická xxxxxxx xxxxxxxxxxů x&xxxx;xxx xxxx xxžx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxžxxě xřxxxůxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx v těchto xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxřxxx&xxxxxx;, čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx xěxx mít xxžxxxx xxxxxxxx, xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; zdravotnické xxx&xxxxxx;xx xxxxx v řádně xxůxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
(6) |
Xxěxxxxx 2006/126/XX xx proto xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
(7) |
Čxxxxx&xxxxxx; státy xx x&xxxx;xxxxxxx xx Společným xxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;x čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů a Komise x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxx xx xxx 28.&xxxx;x&xxxxxx;ř&xxxxxx;&xxxx;2011 (3) xxx&xxxxxx;xxxx, že x&xxxx;xxůxxxxěx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxřxx&xxxxxx;xx xřxxxx&xxxxxx;xx xx &xxxxxx;čxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx xx vnitrostátního xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxx či x&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx dokumentů xxxxěxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx vztah xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxžxxxx xxěxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx č&xxxxxx;xxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxů, xxxx&xxxxxx;xx se xxěxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x právu. |
(8) |
Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx, |
XŘXXXXX TUTO XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx III směrnice 2006/126/XX se xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 přijmou a zveřejní xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní předpisy xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;.
Xxxžxx&xxxxxx; tyto xřxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018.
Xxxx předpisy xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx úředním xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.
2. Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 7. xxxxxxxx 2016.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;403, 30.12.2006, x.&xxxx;18.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxx Standards for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Report of xxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx Diseases, Brusel, xxxxx 2013.
(3) Úř. xxxx. X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.
XXXXXXX
Xxxxxxx XXX směrnice 2006/126/XX xx xxxx xxxxx:
1) |
xxxx 9 („XXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX“) xx xxxxxxxxx xxxxx: „XXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX 9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, což xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx o dočasném xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. 9.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v uvedených xxxxxxxxx pouze xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx podmínkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrol:
9.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o následující xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx se nevydají xxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx nebo xxx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem x&xxxx;xxx podmínkou pravidelných xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx xx s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxx zdravotního stavu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 9.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx kardiomyopatiemi (xxxx. arytmogenní kardiomyopatie xxxxx komory, nonkompaktní xxxxxxxxxxxxxx, katecholaminergní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX) nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx zváženy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. 9.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx žadatelům nebo xxxxxxx s jinými kardiovaskulárními xxxxxxxx.“; |
2) |
xxx 10.2 x&xxxx;xxxxx 10 („DIABETES MELLITUS“) xx xxxxxxxxx xxxxx: 10.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx a užívá xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx vyvolání hypoglykémie, xxxx prokázat, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a že xxxxx stav dokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx průkazy xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx řidičům, xxxxx xxxx opakující se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx nedoporučí xxxxxxxxx xxxxxxxx posudek x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. V případě opakující xx xxxxxxx hypoglykémie xxxxx bdělého xxxxx xx řidičský xxxxxx xxxxxx ani xx xxxxxxxxxxx jeho platnost, xxxxx xxxxxxxxx 3 xxxxxx xx poslední xxxxxxx. Xxxxxxxx průkazy smí xxx xxxxxx xxxx xxx xxx prodloužena xxxxxx platnost xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx x&xxxx;xxx podmínkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k jejímu zdravotního xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“ |