XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2016/561
xx xxx 11. dubna 2016,
xxxx&xxxxxx;x xx xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 577/2013, pokud xxx o vzorové xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxěxčxx&xxxxxx; pro xxxxxxxxx&xxxxxx; xřxxxxx xxů, koček xxxx xxxxxx x&xxxx;&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxx třetí xxxě xx členského xx&xxxxxx;xx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 576/2013 xx xxx 12. června 2013 o neobchodních xřxxxxxxx xx&xxxxxx;řxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;998/2003 (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx.&xxxx;25 odst. 2 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;576/2013 xxxxxx&xxxxxx;, žx psi, xxčxx x&xxxx;xxxxxx, xxxř&xxxxxx; xxxx xřxx&xxxxxx;xťxx&xxxxxx;xx do čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxčxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxx&xxxxxx; nebo xřxx&xxxxxx; xxxě x&xxxx;x&xxxxxx;xxx neobchodního xřxxxxx, xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxčx&xxxxxx;x xxxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx veterinárního xxxěxčxx&xxxxxx;. Č&xxxxxx;xx 1 xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Komise (EU) č.&xxxx;577/2013 (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; osvědčení. |
(2) |
Ve vzorovém xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x xxxěxčxx&xxxxxx; xx xxxňxxx xxžxxxxxx úspěšného xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxěxx xx očkování xxxxx xxxxxxxxě, který xx xěx x&xxxxxx;x proveden x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;576/2013 xx vzorcích xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxůx, kočkám x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;x pocházejícím z území xxxx třetí xxxě xxx&xxxxxx;xx xxž xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx nařízení Xxxxxx (XX) č. 577/2013 xxxx jejichž xxxxxxx xx xřxx xxxx &xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxx třetí xxxx plánován. |
(3) |
Po xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx padělání xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxů x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxx&xxxxxx;xxx proti xxxxxxxxě xx xxxxx&xxxxxx; xřxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;xůx xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x osvědčení xx územích xxxx xx xřxx&xxxxxx;xx zemích, žx xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxěxx x&xxxxxx;x xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxěřxxx xxxxxxx laboratorního protokolu. Xx x&xxxxxx;xxx &xxxxxx;čxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxěxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; pokyny. |
(4) |
Úředníci xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxěxčxx&xxxxxx; xx xřxx&xxxxxx;xx zemích kromě xxxx xxxxxě vykládají xxxxžxx xxx xxxxx xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxů, xxčxx xxxx xxxxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxěxčxx&xxxxxx;, xxž xůxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xřx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx vnějších xxxxxx&xxxxxx;xx Xxxx. Xxx xx zabránilo xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxxxěx&xxxxxx;, měla xx x&xxxxxx;x tato xxxxžxx xxxxxxxěxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxěxčxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; popisuje xx&xxxxxx;řxxx, a vložena do č&xxxxxx;xxx II xxxxxx xxxěxčxx&xxxxxx;, jež se x&xxxxxx;x&xxxxxx; osvědčování. Xx č&xxxxxx;xxx XX xx xxxxěž xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxxx zvláštní xxxx&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxěřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxčxx&xxxxxx;. |
(5) |
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;577/2013 by proto xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
(6) |
Xxx xx xxxxxxxx jakémukoli xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxů, mělo by x&xxxxxx;x xx xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx osvědčení xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx s částí 1 xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 577/2013 xřxx datem xxxžxxxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
(7) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;577/2013 xx mění v souladu x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
Xx xřxxxxxx&xxxxxx; období xx 31. prosince 2016 xxxxx čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx povolit xxxxx xxů, koček xxxx fretek přemísťovaných xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxčxx&xxxxxx;xx území xxxx xřxx&xxxxxx; xxxě x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xřxxxxx, kteří xxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x xxxěxčxx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x nejpozději 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 v souladu xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x v části 1 přílohy IV xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx nařízení (XX) č.&xxxx;577/2013 ve xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;x před xxěxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;x&xxxxxx;ř&xxxxxx;&xxxx;2016.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 11. xxxxx 2016.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 577/2013 ze xxx 28. června 2013 o vzorových xxxxxxxxxxxxxxx dokladech xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a třetích xxxx a požadavcích xx xxxxxx, xxxxxxxxx úpravu x&xxxx;xxxxxx prohlášení potvrzujících xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;576/2013 (Xx. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, x.&xxxx;109).
PŘÍLOHA
Část 1 přílohy XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 577/2013 se xxxxxxxxx tímto:
„ČÁST 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx fretek x xxxxx xxxx xxxxx země do xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
ZEMĚ:
Veterinární xxxxxxxxx xx EU
Část X: Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
X.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx
Xxxxxx
Xxx.
X.2 Xxxxx jednací osvědčení
I.2.a
I.3 Xxxxxxxxx ústřední xxxxx
X.4 Xxxxxxxxx místní orgán
I.5 Xxxxxxxx
Xxxxx
Xxxxxx
XXX
Xxx.
X.6 Xxxxx zodpovědná xx xxxxxxx x XX
X.7 Xxxx původu
Kód XXX
X.8 Xxxxxx původu
Kód
I.9 Xxxx určení
Kód XXX
X.10 Xxxxxx xxxxxx
Xxx
X.11 Xxxxx xxxxxx
X.12 Xxxxx xxxxxx
X.13 Xxxxx nakládky
I.14 Xxxxx xxxxxxx
X.15 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
X.16 Xxxxxxx stanoviště hraniční xxxxxxxx EU
I.17 Xxxxx (xxxxx) XXXXX
X.18 Xxxxx xxxxx
X.19 Kód xxxxx (xxx XX)
010619
X.20 Množství
I.21 Xxxxxxx produktů
I.22 Celkový xxxxx xxxxxx
X.23 Xxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx
X.24 Xxxx xxxxx
X.25 Xxxxx xxxxxxxxx xxx:
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
X.26 Xxx xxxxxxx xx xxxxx země
I.27 Xxx xxxxx nebo xxxxxx xx XX
X.28 Xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx
(xxxxxxx název)
Pohlaví
Barva
Plemeno
Identifikační xxxxx
[xx/xx/xxxx]
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx z území xxxx xxxxx xxxx xx členského xxxxx x xxxxxxx s xx. 5 xxxx. 1 x 2 xxxxxxxx (EU) č. 576/2013
XX. Zdravotní informace
II.a Xxxxx jednací xxxxxxxxx
XX.x
Xx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (1)/xxxxxxxxxxx xxxxx schválený xxxxxxxxxx xxxxxxx (1) (xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx), xxxxxxxxx, xx:
Xxxx/xxxxxxxxx cesty xxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.1 přiložené prohlášení (2) majitele nebo xxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx jménem xxxxxxxx neobchodní přesun xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx (3) xxxxx, xx xxxxxxx popsaná x xxxxxxx X.28 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx fyzickou xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxx přesunem xxxx xxxxxxx xxx dnů xx jeho přesunu x xxxxx jejich xxxxxxx xxxx prodej xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xx xxxxxxxxx
(1) xxx [xxxxxxx;]
(1) xxxx [xxxxxxx osoba, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zvířat;]
(1) nebo [xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx smluvně zajištěný xxxxxxxxx určil, xxx xxxxxx xxxxxxxx provedla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx;]
(1) xxx [II.2 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx popsaných x xxxxxxx X.28 xxxx vyšší xxx xxx;]
(1) xxxx [XX.2 xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X.28 jsou xxxxxxxxxxxx v počtu xxxxxx xxx xxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx, výstav xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx přípravy na xxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedená x xxxx XX.1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3), xx xxxxxxx xxxx
(1) xxx [xxxxxxxxxx x účasti xx xxxxxx akci;]
(1) xxxx [registrována x xxxxxxxx pořádajícího xxxxxx xxxx.]
Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vzteklině x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx titr xxxxxxxxxx xxxxx vzteklině
(1) buď [XX.3 xxxxxxx xxxxxxx x kolonce I.28 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nebyla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxx xxxxxxxx x šestnácti týdny x byla xxxxxxxx xxxxx vzteklině, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 576/2013 (4), neuplynulo xxxxxxx 21 dní a
II.3.1 xxxxx nebo třetí xxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X.1 xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 577/2013 x členský stát xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.5 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx území x xxxxxxx jsou xxxxxxxxx
(1) xxx [XX.3.2 přiloženým xxxxxxxxxxx (5) xxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxx x xxxx XX.1, xxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přesunu nepřišla xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vzteklině;]
(1) xxxx [XX.3.2 xxxxx xxxxxx, xx xxxxx jsou xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx prokázat, xx xxxxx byla před xxxxxx xxxxxxxxx očkována xxxxx vzteklině v xxxxxxx s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 576/2013;]]
Xxxx II: Osvědčení
ZEMĚ
Neobchodní xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx fretek x xxxxx nebo xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 x 2 nařízení (XX) x. 576/2013
XX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x Xxxxx jednací xxxxxxxxx
XX.x
(1) nebo/a [XX.3 xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I.28 xxxx x okamžiku očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x od xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (4) provedeného x souladu s xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 576/2013 xxxxxxxx xxxxxxx 21 dní x xxxxx další xxxxxxxxxxx bylo provedeno xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx očkování (6); x
(1) buď [XX.3.1 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.28 pocházejí x xxxxx xxxx xxxxx země xxxxxxxxx xx seznamu x xxxxxxx XX prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 577/2013, buď přímo, xxxx xxxx území xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx seznamu x xxxxxxx II xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013, xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxx uvedené xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 577/2013 x souladu x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxxxxx (XX) x. 576/2013 (7), x xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzteklině xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx;]
(1) xxxx [XX.3.1 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.28 xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx země xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 577/2013 nebo je xxxx xxxx území xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx tranzit, x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzteklině (8) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx odebraném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx schváleným xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx nejméně 30 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx měsíce před xxxx vystavení tohoto xxxxxxxxx prokázal titr xxxxxxxxxx xxxxx 0,5 XX/xx (9) xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx přeočkování bylo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předchozího xxxxxxxx (6) x údaje x aktuálním očkování xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x následující xxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxx odečtení (10)
[dd/mm/rrrr]
Datum xxxxxxxx
[xx/xx/xxxx]
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx šarže
Platnost xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx
[xx/xx/xxxx]
Xx
[xx/xx/xxxx]
xx
[xx/xx/xxxx]
]]
XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx státu x xxxxxxx s čl. 5 xxxx. 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
XX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
(1) xxx [II.4 xxx xxxxxxx v kolonce X.28 xxxx určeni xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1152/2011 x xxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx multilocularis x xxxxx x ošetření xxxxxxxxxx ošetřujícím xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1152/2011 (11) (12) (13) jsou uvedeny x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.]
(1) xxxx [XX.4 psi xxxxxxx x xxxxxxx X.28 xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (11).]
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx psa
Ošetření proti xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx veterinární xxxxx
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx [xx/xx/xxxx] x xxx xxxxxxxx [00:00]
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), razítko a xxxxxx
]]
Xxxxxxxx
x) Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxx (Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxxx catus) x xxxxxx (Mustela xxxxxxxx xxxx).
x) Toto osvědčení xxxxx 10 dní xx data xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx dokladů x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx do Xxxx (x xxxxxxxxx xxx: http://ec.europa.eu/food/animal/liveanimals/pets/pointsentry_en.htm).
V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx 10 xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx období xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx.
Xx účelem xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx platné xx xxxx kontroly xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 16 xxxxx xxxxxxxxx x bodě XX.3, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx informovaly x xxx, xx xxxxxx zvířat xxxxxxxx 16 xxxxx uvedených x bodě XX.3 xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxx/xxxxx_xx.xxx.
Xxxx X:
Xxxxxxx X.5: Xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx X.28: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: uveďte xxxxxxxxxxxxx kód transpondéru xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx narození/plemeno: xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx z xxxxx xxxx třetí xxxx xx xxxxxxxxx státu x souladu x xx. 5 odst. 1 a 2 xxxxxxxx (XX) č. 576/2013
XX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x Xxxxx xxxxxxx osvědčení
II.b
Část XX:
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x bodě II.1 xxxx xxx připojeno x xxxxxxxxx a xxxx xxx v xxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx 3 přílohy IV xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx XX.1 (např. xxxxxxx xxxxxxxxx, letenka) a x xxxx XX.2 (xxxx. xxxxxx x xxxxxx xx xxxx, xxxxx x xxxxxxxx) xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v písmenu x) Poznámek.
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebylo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx očkování.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx II.3.2, které xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx x požadavky xx formát, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx 1 x 3 xxxxxxx X prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 577/2013.
(6) X osvědčení xx připojí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx dotčených xxxxxx.
(7) Xxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x kolonce XX.1 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxx xx kontroly xxxxxxx x bodě x) xxxxxxxxxx, které xxxxx, xx zvířata xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx druhů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxx tranzitu xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 577/2013 v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být x souladu s xxxxxxxxx xx formát, xxxxxxxxx úpravu a xxxxxx stanovené x xxxxx 2 x 3 přílohy X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 577/2013.
(8) Sérologický xxxx prokazující titr xxxxxxxxxx xxxxx vzteklině xxxxxxx x xxxx XX.3.1:
— xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xx data xxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx,
— xxxx jím xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx protilátek xxxxx xxxx vztekliny x xxxxxxx rovné 0,5 IU/ml xxxx xxxxx,
— xxxx xxx xxxxxxxx x laboratoři xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 3 xxxxxxxxxx Xxxx 2000/258/ES (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxx/xxxxxxxx_xx.xxx),
— xxxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx uspokojivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxxx během období xxxxxxxxx předchozího očkování.
K xxxxxxxxx xx připojí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx titr xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě XX.3.1.
(9) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx svých nejlepších xxxxxxxxxx x x xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorního protokolu x výsledcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx uvedeného v xxxx XX.3.1.
(10) Xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx (6) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3. xxxxxxxxx 2011 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx ověřeno a xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx třetí xxxx do členského xxxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
XX. Zdravotní xxxxxxxxx
XX.x Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x
(11) Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxx XX.4 xxxx:
— být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxx xx více než 120 xxxxx x xx xxxx než 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vstupem xxx xx jednoho z xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx jedné x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1152/2011,
— xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prazikvantelu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nedospělých střevních xxxxx xxxxxxxx Echinococcus xxxxxxxxxxxxxx v dotčeném xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(12) K xxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx dalším xxxxxxxx xxxxxxxxxx poté, co xxxx osvědčení xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednoho x xxxxxxxxx států xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1152/2011, xx musí xxxxxx tabulka uvedená x xxxx II.4.
(13) X xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx poté, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx dalšího xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx států popsaného x xxxx x) xxxxxxxx a xx xxxxxxx x poznámkou xxx čarou (11) xx musí použít xxxxxxx uvedená x xxxx II.4.
Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx veterinární xxxxx
Xxxxx (xxxxxxxx písmem): Xxxxxxxxxxx x xxxxx:
Xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxx: Xxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx, xxxxx xx osvědčení xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním lékařem)
Jméno (xxxxxxxx písmem): Kvalifikace x xxxxx:
Xxxxxx:
Xxxxxxxxx číslo:
Datum: Xxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx)
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx): Xxxxx:
Xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxx:
X-xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx provedení xxxxxxxx dokladů x xxxxxxxxxx: Podpis: Xxxxxxx: