XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) 2016/561
xx dne 11. xxxxx 2016,
xxxx&xxxxxx;x xx mění xř&xxxxxx;xxxx XX prováděcího xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;577/2013, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxěxčxx&xxxxxx; pro xxxxxxxxx&xxxxxx; xřxxxxx xxů, xxčxx xxxx fretek x&xxxx;&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxx xřxx&xxxxxx; země xx čxxxxx&xxxxxx;xx státu
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;576/2013 ze xxx 12.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xřxxxxxxx zvířat x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x xxxxx a o zrušení nařízení (XX) č.&xxxx;998/2003 (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 25 odst. 2 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;576/2013 xxxxxx&xxxxxx;, žx psi, xxčxx x&xxxx;xxxxxx, xxxř&xxxxxx; xxxx přemísťováni xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxčxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxx xřxx&xxxxxx; xxxě v rámci neobchodního xřxxxxx, musí být xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxčx&xxxxxx;x xxxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx veterinárního xxxěxčxx&xxxxxx;. Č&xxxxxx;xx 1 xř&xxxxxx;xxxx XX prováděcího xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Komise (XX) č.&xxxx;577/2013 (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxěxčxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xx xxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x osvědčení xx xxxňxxx xxžxxxxxx úspěšného xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxěxx xx očkování xxxxx xxxxxxxxě, xxxx&xxxxxx; xx xěx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 576/2013 xx vzorcích xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxůx, xxčx&xxxxxx;x x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x x&xxxx;&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxx třetí xxxě xxx&xxxxxx;xx xxž uvedených xx xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx nařízení Xxxxxx (XX) č.&xxxx;577/2013 xxxx xxxxxxž xxxxxxx xx přes toto &xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxx třetí xxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x. |
|
(3) |
Xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxů x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx sérologického xxxxx prokazujícího titr xxxxxx&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxě xx xxxxx&xxxxxx; xřxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;xůx vydávajícím xxxěxčxx&xxxxxx; xx &xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxx xx xřxx&xxxxxx;xx zemích, žx xxxxxxxxx&xxxxxx; výsledky xxxxxx xxxxx xx xxxěxx x&xxxxxx;x potvrzeny, xxxxx xxxxxx ověřena xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx protokolu. Xx x&xxxxxx;xxx &xxxxxx;čxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xx veterinárního xxxěxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx zvláštní pokyny. |
|
(4) |
&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxěxčxx&xxxxxx; xx xřxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx kromě xxxx xxxxxě vykládají xxxxžxx pro datum xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxů, koček xxxx fretek v části X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxěxčxx&xxxxxx;, což xůxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xřx xxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx Xxxx. Aby xx xxxx&xxxxxx;xxxx jakémukoli xxxxxxxxxěx&xxxxxx;, xěxx xx x&xxxxxx;x tato položka xxxxxxxěxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxěxčxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xx&xxxxxx;řxxx, x&xxxx;xxxžxxx do č&xxxxxx;xxx XX xxxxxx xxxěxčxx&xxxxxx;, xxž xx x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxěxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xx č&xxxxxx;xxx II by xxxxěž měla x&xxxxxx;x xxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx týkající xx xxěřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxčxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;577/2013 xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(6) |
Xxx xx xxxxxxxx xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxů, mělo by x&xxxxxx;x xx přechodné xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx používání xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx osvědčení xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xx&xxxxxx; 1 xř&xxxxxx;xxxx IV xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;577/2013 xřxx xxxxx použitelnosti xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxx, xx&xxxxxx;řxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx IV xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 577/2013 xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx xxxxxx nařízení.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
Xx přechodné období xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016 mohou čxxxxx&xxxxxx; státy povolit xxxxx xxů, koček xxxx xxxxxx xřxx&xxxxxx;xťxxxx&xxxxxx;xx xx čxxxxx&xxxxxx;xx státu x&xxxx;xxčxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxx xřxx&xxxxxx; xxxě x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xřxxxxx, kteří xxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x xxxěxčxx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x v části 1 xř&xxxxxx;xxxx XX xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx nařízení (EU) č.&xxxx;577/2013 ve znění xxxxx&xxxxxx;x xřxx xxěxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Xxxžxxx xx ode dne 1.&xxxx;x&xxxxxx;ř&xxxxxx;&xxxx;2016.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 11. dubna 2016.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;577/2013 ze xxx 28. června 2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx přesuny xxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a třetích xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxx, grafickou úpravu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx potvrzujících xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013 (Úř. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, s. 109).
PŘÍLOHA
Část 1 xxxxxxx XX prováděcího nařízení (XX) č. 577/2013 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxx nebo xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx státu x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
XXXX:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do XX
Xxxx X: Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zásilce
I.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx
Xxxxxx
Xxx.
X.2 Xxxxx xxxxxxx osvědčení
I.2.a
I.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
X.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
X.5 Xxxxxxxx
Xxxxx
Xxxxxx
XXX
Xxx.
X.6 Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x XX
X.7 Země xxxxxx
Xxx XXX
X.8 Xxxxxx původu
Kód
I.9 Xxxx xxxxxx
Xxx ISO
I.10 Xxxxxx xxxxxx
Xxx
X.11 Xxxxx xxxxxx
X.12 Místo xxxxxx
X.13 Xxxxx nakládky
I.14 Datum xxxxxxx
X.15 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
X.16 Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XX
X.17 Číslo (xxxxx) XXXXX
X.18 Xxxxx xxxxx
X.19 Xxx xxxxx (xxx XX)
010619
X.20 Xxxxxxxx
X.21 Xxxxxxx produktů
I.22 Xxxxxxx xxxxx xxxxxx
X.23 Číslo xxxxxx/xxxxxxxxxx
X.24 Druh obalu

I.25 Xxxxx xxxxxxxxx xxx:
Xxxxxxx x xxxxxxxx chovu
I.26 Xxx xxxxxxx xx xxxxx země
I.27 Xxx xxxxx nebo xxxxxx xx XX
X.28 Xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx
(xxxxxxx xxxxx)
Xxxxxxx
Xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
[xx/xx/xxxx]
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx

XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, koček xxxx xxxxxx z území xxxx xxxxx země xx xxxxxxxxx xxxxx x souladu x xx. 5 xxxx. 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
XX. Zdravotní informace
II.a Xxxxx jednací xxxxxxxxx
XX.x
Xx, xxxx podepsaný xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (1)/veterinární xxxxx schválený xxxxxxxxxx xxxxxxx (1) (xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx), xxxxxxxxx, xx:
Xxxx/xxxxxxxxx cesty xxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.1 přiložené prohlášení (2) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zmocnil, xxx jeho xxxxxx xxxxxxxx neobchodní xxxxxx xxxxxx, doplněné x xxxxxxxxx (3) xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x kolonce X.28 xxxxx doprovázet xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby jeho xxxxxx xxxxxxxx neobchodní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x po xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx za xx xxxxxxxxx
(1) buď [majitel;]
(1) xxxx [xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx;]
(1) xxxx [xxxxxxx xxxxx, kterou xxxxxxxx smluvně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx provedla xxxxxxxxxx přesun zvířat;]
(1) xxx [II.2 počet xxxxxxxxxxxxxx zvířat popsaných x xxxxxxx X.28 xxxx xxxxx než xxx;]
(1) xxxx [XX.2 xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I.28 xxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxx xxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx soutěží, výstav xxxx sportovních xxxx xx přípravy xx xxxx xxxx x xxxxxxx nebo fyzická xxxxx uvedená v xxxx XX.1 předložila xxxxxxxxx (3), xx xxxxxxx xxxx
(1) buď [xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx xxxx;]
(1) xxxx [xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx.]
Xxxxxxxxx x očkování xxxxx vzteklině x x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx titr protilátek xxxxx vzteklině
(1) buď [XX.3 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.28 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nebyla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou ve xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx týdny x xxxx xxxxxxxx xxxxx vzteklině, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzteklině xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 576/2013 (4), xxxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxx a
II.3.1 xxxxx xxxx xxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx uvedená x xxxxxxx X.1 xxxxxxxx, xxxx uvedené xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013 x xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.5 informoval xxxxxxxxx o tom, xx povolil přesun xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx a xxxxxxx jsou xxxxxxxxx
(1) xxx [XX.3.2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (5) majitele xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxx XX.1, které uvádí, xx xx xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x volně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vnímavých xx xxxxxxxxx;]
(1) nebo [XX.3.2 svojí xxxxxx, xx které jsou xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, že xxxxx byla xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 576/2013;]]
Xxxx XX: Xxxxxxxxx

XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx psů, koček xxxx fretek x xxxxx nebo xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 a 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
XX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x Xxxxx jednací xxxxxxxxx
XX.x
(1) xxxx/x [XX.3 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.28 xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzteklině xxxxxxx xxxxxxx týdnů xxxxx x od xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (4) provedeného x xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxxxxx (EU) x. 576/2013 uplynulo xxxxxxx 21 dní x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx platnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6); x
(1) xxx [XX.3.1 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.28 xxxxxxxxx x území xxxx xxxxx xxxx uvedených xx xxxxxxx x xxxxxxx XX prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 577/2013, xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx zemi xxxxxxx xx seznamu x příloze XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013, xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx zemi jiné xxx xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013 x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 576/2013 (7), x xxxxx x aktuálním xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx;]
(1) nebo [XX.3.1 xxxxxxx xxxxxxx x kolonce I.28 xxxxxxxxx x území xxxx třetí xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 577/2013 xxxx je xxxx xxxx xxxxx xxxx třetí xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx titr xxxxxxxxxx xxxxx vzteklině (8) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 30 xxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx vystavení tohoto xxxxxxxxx prokázal xxxx xxxxxxxxxx rovný 0,5 XX/xx (9) xxxx xxxxx a každé xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx očkování (6) a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxxx imunitní xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zvířete
Datum aplikace xxxx xxxxxxxx (10)
[xx/xx/xxxx]
Xxxxx xxxxxxxx
[xx/xx/xxxx]
Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx látky
Číslo xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx odběru vzorku xxxx
[xx/xx/xxxx]
Xx
[xx/xx/xxxx]
xx
[xx/xx/xxxx]
]]

XXXX
Xxxxxxxxxx přesuny xxx, xxxxx xxxx fretek x xxxxx xxxx xxxxx země xx xxxxxxxxx státu v xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
XX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x Číslo xxxxxxx osvědčení
II.b
Potvrzení x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
(1) xxx [XX.4 psi xxxxxxx x xxxxxxx X.28 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1152/2011 x xxxx ošetřeni proti Xxxxxxxxxxxx multilocularis a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1152/2011 (11) (12) (13) xxxx uvedeny x xxxxxxxxxxx tabulce.]
(1) xxxx [XX.4 xxx xxxxxxx x kolonce X.28 xxxxxx ošetřeni xxxxx Echinococcus multilocularis (11).]
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx
Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař
Název x xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx [xx/xx/xxxx] x xxx xxxxxxxx [00:00]
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), razítko a xxxxxx
]]
Xxxxxxxx
x) Toto xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx (Xxxxx lupus xxxxxxxxxx), xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxxx (Mustela xxxxxxxx xxxx).
x) Xxxx osvědčení xxxxx 10 xxx xx xxxx vystavení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx Xxxx (k dispozici xxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxx_xx.xxx).
X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx období 10 xxx prodlužuje x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx cesty po xxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx data kontroly xxxxxxx x totožnosti xx dobu xxxxxx xxxx měsíců xxxx xx xxxx skončení xxxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 16 týdnů uvedených x xxxx XX.3, xxxxx toho, která xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx x xxx, že xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 16 xxxxx xxxxxxxxx x bodě II.3 xx xxxxxx xxxxx xxxx povolen. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zde xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxx/xxxxx_xx.xxx.
Xxxx X:
Xxxxxxx X.5: Xxxxxxxx: xxxxxx členský xxxx xxxxxxx určení.
Kolonka X.28: Identifikační xxxxxx: xxxxxxx: xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx číslo: uveďte xxxxxxxxxxxxx xxx transpondéru xxxx tetování.
Datum xxxxxxxx/xxxxxxx: xxxxxxx majitelem.

ZEMĚ
Neobchodní xxxxxxx xxx, koček xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxx xx členského státu x souladu s xx. 5 xxxx. 1 x 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
XX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x
Xxxx XX:
(1) Xxxxxx podle xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx uvedené x xxxx XX.1 xxxx být připojeno x osvědčení a xxxx být v xxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx v xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013.
(3) Potvrzení xxxxxxx x bodě XX.1 (např. palubní xxxxxxxxx, xxxxxxx) x x xxxx XX.2 (xxxx. xxxxxx x xxxxxx na xxxx, xxxxx x xxxxxxxx) xx xx požádání xxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxxxx xx kontroly xxxxxxx x xxxxxxx x) Xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx základní xxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx uvedené x xxxx XX.3.2, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013.
(6) X osvědčení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx identifikačních xxxxx x xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat.
(7) Xxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxx, xx majitel xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.1 předloží na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx x) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx styku xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxx tranzitu xxxx xxxxx nebo třetí xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013 v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx x souladu x xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx stanovené x xxxxx 2 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 577/2013.
(8) Sérologický xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx XX.3.1:
— xxxx xxx xxxxxxxx na vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xx xxxx očkování x xxx měsíce xxxx xxxxx xxxxxx,
— xxxx xxx být x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx protilátek xxxxx xxxx vztekliny x xxxxxxx xxxxx 0,5 XX/xx xxxx xxxxx,
— xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxxxxxx Xxxx 2000/258/XX (xxxxxx schválených laboratoří x dispozici xxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxx/xxxxxxxx_xx.xxx),
— xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx očkování.
K xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx kopie xxxxxxxx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzteklině xxxxxxxxx x bodě XX.3.1.
(9) Potvrzením xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stvrzuje, xx xxxxx svých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxx potřeby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx protokolu x výsledcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx titr xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx II.3.1.
(10) Ve xxxxxxx x poznámkou xxx xxxxx (6) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jasně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3. červencem 2011 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx provedeným x těchto xxxxxx.
&xxxx;Text obrazu
XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx fretek z xxxxx nebo xxxxx xxxx do členského xxxxx v xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 1 a 2 xxxxxxxx (XX) x. 576/2013
II. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
XX.x
(11) Xxxxxxxx proti Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx XX.4 xxxx:
— xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem během xx xxxx než 120 hodin a xx xxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vstupem xxx xx jednoho x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxx částí uvedených xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1152/2011,
— xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx vhodnou xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx střevních xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(12) K xxxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx poté, xx xxxx xxxxxxxxx podepsáno, xxx před plánovaným xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx států xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1152/2011, se xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x bodě XX.4.
(13) X zaznamenání xxxxx x případných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx poté, co xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx účelem xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x) xxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx čarou (11) xx musí použít xxxxxxx xxxxxxx x xxxx II.4.
Úřední veterinární xxxxx/xxxxxxxxx veterinární xxxxx
Xxxxx (xxxxxxxx písmem): Xxxxxxxxxxx x titul:
Adresa:
Telefonní číslo:
Datum: Xxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx, xxxxx xx osvědčení xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx)
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx): Kvalifikace x xxxxx:
Xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxx: Xxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xx účelem xxxxxxx přesunů xx xxxxxx členských xxxxx)
Xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx): Titul:
Adresa:
Telefonní xxxxx:
X-xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx: Xxxxxx: Xxxxxxx: