XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2016/910
xx xxx 9. čxxxxx 2016,
xxxx&xxxxxx;x xx xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1235/2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví prováděcí xxxxxxxx k nařízení Rady (XX) č.&xxxx;834/2007, pokud xxx x&xxxx;xxxxřxx&xxxxxx; pro xxxxx ekologických produktů xx xřxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;
(Text x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XX) č.&xxxx;834/2007 xx xxx 28.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; ekologických xxxxxxxů x&xxxx;x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; nařízení (XXX) č.&xxxx;2092/91 (1), a zejména xx čx.&xxxx;33 xxxx.&xxxx;3 x&xxxx;čx.&xxxx;38 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xř&xxxxxx;xxxx IV nařízení Xxxxxx (XX) č. 1235/2008 (2) xxxxxxxx seznam xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů a kontrolních xxx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxěxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xřxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx xxx &xxxxxx;čxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 30.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2016 xxxč&xxxxxx; platnost xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů xxxxx čx.&xxxx;33 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) č.&xxxx;834/2007. Xx x&xxxxxx;xxxxě x&xxxxxx;xxxxxů xxůxěžx&xxxxxx;xx dozoru xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Komisí by xěxx x&xxxxxx;x xx 30.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxžxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů XxxxxXxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxx Biocert Xxxxxx, Xxx.xxxxxxxx XX, XXX-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Tic. Xxx Șxx, Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;X&Xxxx;X Xxxx Xxxxxxx. |
|
(3) |
Příloha IV xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1235/2008 xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(4) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxěxěxxxx&xxxxxx;, |
XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1235/2008 xx u položek &xxxxx;XxxxxXxxxxxx Xxxxxxx&xxxxx;, &xxxxx;Xxxxxx Biocert Xxxxxx&xxxxx;, &xxxxx;Xxx.xxxxxxxx AG“, &xxxxx;XXX-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Tic. Xxx Ști“, „Organic Xxxxxxx System“ a „TÜV Xxxx Xxxxxxx&xxxxx; v bodě 5 xxxxxxxxx xxxxx &xxxxx;30.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2016&xxxxx; xxxxx &xxxxx;30.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2018&xxxxx;.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 9. xxxxxx 2016.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;189, 20.7.2007, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1235/2008 xx dne 8.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;834/2007, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx produktů xx xxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. L 334, 12.12.2008, x.&xxxx;25).