XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (XX) 2016/1179
xx dne 19. čxxxxxxx 2016,
xxxx&xxxxxx;x xx xxx &xxxxxx;čxxx xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xěxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;
(Text s x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
s ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006 (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čx.&xxxx;37 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
(1) |
Část 3 xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 obsahuje xxx seznamy harmonizovaných xxxxxxxxxx&xxxxxx; a označení nebezpečných x&xxxxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxx 3.1 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx klasifikací a označení xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek na x&xxxxxx;xxxxě kritérií xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 2 až 5 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008. X&xxxx;xxxxxxx 3.2 xx xxxxxx xxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek xx základě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Rady 67/548/EHS (2). |
(2) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že směrnice 67/548/XXX byla s účinkem xx 1.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2015 xxx&xxxxxx;xxx, xěxx xx být xxx&xxxxxx;xxx i tabulka 3.2 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX části 3. Xxx xx x&xxxxxx;xx xxxxxxxx xřxxxxx x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008, nemělo xx xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x &xxxxxx;čxxxx xř&xxxxxx;xx xxž 1.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2017. |
(3) |
Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxřx xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXX) xxxx v souladu x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;37 nařízení (ES) č.&xxxx;1272/2008 předloženy x&xxxxxx;xxxx xx xxx&xxxxxx;, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx a označení xěxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. Xx základě xxxxxxxxxx x&xxxx;xěxxx x&xxxxxx;xxxůx, xxxx&xxxxxx; xxxxx X&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx (XXX) xůxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xxxxxxx&xxxxxx; látky, jakož x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx stran, xx xxxxx&xxxxxx; zavést, xxxxxxxxxxxx čx zrušit xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; klasifikace x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
(4) |
Xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx „olovo“, XXX xxxxxxxx ve xx&xxxxxx;x xěxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx ze xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 klasifikovat xx jako toxickou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X. Xx&xxxxxx;xx vzhledem x&xxxx;xxxx, žx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxě biologické xxxxxxxxxxx olova x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xxxxě, xx xřxxx xxxxx&xxxxxx;xxxx mezi celistvou xxxxxx (xxxxxxxx částic xěx&xxxxxx;&xxxxxx; nebo xxxxx 1&xxxx;xx) x&xxxx;xx&xxxxxx;&xxxxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx č&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 1&xxxx;xx). Je xxxxx xxxxx&xxxxxx;, aby xxx xxxxxxx specifický xxxxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxx (SCL) &xx;&xxxx;0,03 % xxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxx (XXX) &xx;&xxxx;0,3 % xxx xxxxxxxxx formu. |
(5) |
Xxxxx jde x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xěď, xěxx xx x&xxxxxx;x xx xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; č. 1272/2008 xxřxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx doporučená xx stanoviscích RAC xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014, xxxxxxž xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx; vědecké důkazy xxůxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Navrhované xxxxxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxxxčxxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; xx však xxxxxxxx být xxxěxx, xxxxť xxžxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; výborem XXX xxxxxxxx k vědeckým &xxxxxx;xxxůx x&xxxx;xxxxxxxě pro xxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x ze xxxxxx xxxěxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;, xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx XXX předáno Xxxxxx. |
(6) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
(7) |
Xxxxžxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxěxx x&xxxxxx;x xxžxxxx&xxxxxx;xx xxxxx, xxxxxxž dodavatelé xxxxx xxxřxxxxxx xxčxx&xxxxxx; čxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; na xx, xxx přizpůsobili xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx&xxxxxx;x a prodali xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx. Xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxx rovněž xxxx&xxxxxx; k tomu, aby xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xřxxxůxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxř. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;čx.&xxxx;22 x&xxxxxx;xx. x) xxxx v článku 23 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1907/2006 (3), x&xxxx;čx&xxxxxx;xxx&xxxx;50 nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;528/2012 (4) nebo v článku 44 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (5), x&xxxx;xxx xx mohli xxxxxx. |
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xřxxxxxx&xxxxxx;xx ustanoveními xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; xxxxxxxxxě xxxž&xxxxxx;x nová xxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xx, xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xěxx mít xxžxxxx xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; harmonizované xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxxxxě xřxxxůxxxxx xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xřxx xxůxxx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx. |
(9) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;133 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008 xx xěx&xxxxxx; xxxxx:
1) |
Příloha XX se xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
2) |
X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx VI se xxx&xxxxxx;xxx tabulka 3.2. |
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx použije xx 1. xřxxxx 2018.
Xxxxxxxxx&xxxxxx; čx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xx xxxžxxx od 1.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2017.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx odstavce 2 mohou x&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxx a směsi xřxx xxxx 1. xřxxxx 2018 xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxx v souladu x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 1272/2008 ve xxěx&xxxxxx; xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 19. xxxxxxxx 2016.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1.
(2) Směrnice Xxxx 67/548/EHS xx dne 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení a označování xxxxxxxxxxxx látek (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX, Xx. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx 3.1, xxxxx 3, xxxxxxx VI, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxx takto:
a) |
položky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslům 607-331-00-5 a 609-066-00-0 se xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 a 616-207-00-X se xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:
|