XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (XX) 2016/1179
xx dne 19. čxxxxxxx 2016,
kterým xx xxx &xxxxxx;čxxx přizpůsobení xěxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx pokroku xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;
(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (ES) č.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxěxě xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čl. 37 xxxx.&xxxx;5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx důvodům:
(1) |
Č&xxxxxx;xx 3 xř&xxxxxx;xxxx VI xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 obsahuje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; a označení nebezpečných x&xxxxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxx 3.1 xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx klasifikací x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; stanovených x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 2 xž 5 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008. X&xxxx;xxxxxxx 3.2 je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek xx x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Xxxx 67/548/EHS (2). |
(2) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, žx xxěxxxxx 67/548/XXX xxxx x&xxxx;&xxxxxx;čxxxxx xx 1. června 2015 xxx&xxxxxx;xxx, xěxx xx být xxx&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx 3.2 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX části 3. Xxx xx x&xxxxxx;xx usnadnil xřxxxxx x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx uplatňování xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, nemělo xx xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x &xxxxxx;čxxxx dříve xxž 1. června 2017. |
(3) |
Xxxxxxx&xxxxxx; agentuře xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXX) xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;37 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 předloženy x&xxxxxx;xxxx xx nové, aktualizované xxxx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; harmonizované xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. Xx základě xxxxxxxxxx x&xxxx;xěxxx x&xxxxxx;xxxůx, xxxx&xxxxxx; xxxxx Výbor xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx (XXX) xůxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx Xxxxxxx&xxxxxx; agentury xxx xxxxxxx&xxxxxx; látky, xxxxž x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx, xx xxxxx&xxxxxx; zavést, xxxxxxxxxxxx či xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx látek. |
(4) |
Xxxxx jde x&xxxx;x&xxxxxx;xxx „olovo“, XXX xxxxxxxx xx xx&xxxxxx;x xěxxxx&xxxxxx;x stanovisku ze xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 xxxxxxxxxxxx xx jako toxickou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;X. Xx&xxxxxx;xx vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx ohledně xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx olova x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xxxxě, xx xřxxx xxxxx&xxxxxx;xxxx xxxx celistvou xxxxxx (xxxxxxxx částic xěx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxx rovna 1&xxxx;xx) x&xxxx;xx&xxxxxx;&xxxxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx č&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 1 mm). Je xxxxx xxxxx&xxxxxx;, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxx (XXX) &xx;&xxxx;0,03 % xxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;xxxxx formu x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxčx&xxxxxx; limit (XXX) &xx;&xxxx;0,3 % pro xxxxxxxxx formu. |
(5) |
Pokud xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; měď, xěxx xx x&xxxxxx;x xx přílohy VI xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; č.&xxxx;1272/2008 xxřxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxčxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx RAC xx dne 4. prosince 2014, xxxxxxž xxxx k dispozici xxxxxxxčx&xxxxxx; vědecké xůxxxx xxůxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx&xxxxxx; multiplikační xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxčxxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xx xxxxxxxx x&xxxxxx;x neměly, xxxxť xxžxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx RAC xxxxxxxx k vědeckým &xxxxxx;xxxůx x&xxxx;xxxxxxxě xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x ze xxxxxx xxxěxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;, xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx RAC xřxx&xxxxxx;xx Xxxxxx. |
(6) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1272/2008 xx proto mělo x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx. |
(7) |
Xxxxžxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxěxx x&xxxxxx;x xxžxxxx&xxxxxx;xx xxxxx, xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; budou xxxřxxxxxx xxčxx&xxxxxx; časové xxxxx&xxxxxx; na to, xxx přizpůsobili označování x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx&xxxxxx;x a prodali xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; zásoby. Xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxx xxxxěž xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx, xxx xx dodavatelé xxxxx xřxxxůxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxxx, které vyplývají x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx klasifikací x&xxxxxx;xxx, xxxř. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x v čl. 22 písm. x) xxxx v článku 23 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č.&xxxx;1907/2006 (3), x&xxxx;čx&xxxxxx;xxx&xxxx;50 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;528/2012 (4) xxxx v článku 44 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (5), x&xxxx;xxx je mohli xxxxxx. |
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xřxxxxxx&xxxxxx;xx ustanoveními xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; xxxxxxxxxě xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xx, xx dodavatelé xěxx mít možnost xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx a odpovídajícím způsobem xxxxxxxxxě přizpůsobit xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xřxx xxůxxx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; souladu. |
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx zřízeného čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;133 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1907/2006, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx xěx&xxxxxx; xxxxx:
1) |
Xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
2) |
X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx VI se xxx&xxxxxx;xxx xxxxxxx 3.2. |
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
2. Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx xxxžxxx xx 1. xřxxxx 2018.
Xxxxxxxxx&xxxxxx; čl. 1 xxxx.&xxxx;2 xx použije xx 1.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2017.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx xxxxxxxx 2 xxxxx x&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěxx xřxx xxxx 1. března 2018 xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxx v souladu x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 1272/2008 xx xxěx&xxxxxx; xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 19. července 2016.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS xx xxx 27. června 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94 x&xxxx;xxxxxxxx Rady 76/769/XXX, Xx. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh a jejich xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX (Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx 3.1, xxxxx 3, přílohy VI, xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx mění takto:
a) |
položky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslům 607-331-00-5 a 609-066-00-0 xx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx indexovým xxxxxx 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 x&xxxx;616-207-00-X se xxxxxxxxx těmito příslušnými xxxxxxxxx:
|
c) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísel se xxxxxxxx xxxx položky:
|