PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2026/2348
ze xxx 23. xxxxx 2026,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx methylester 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C20, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx (IKI-220), halosulfuron-methyl, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, metamitron, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Trichoderma xxxxxxxxxx xxxxx ICC012, X25 x TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx harzianum xxxxx X-22 x XXXX 908 x xxxxxx zinečnatý
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (1), x zejména xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxx látky xxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, kyselina octová, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, ethylen, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra (X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmeny XXX012, X25 x XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride xxxx X-11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 a XXXX 908 x fosfid xxxxxxxxx xxxx schváleny xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx omezenou xxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx době xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle článku 14 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(2) Amidosulfuron xxx směrnicí Xxxxxx 2008/40/XX (2) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) xx 31. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). Schválení xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2025/787 (5), a xx xx 30. xxxxxxxxx 2026.
(3) Fenoxaprop-P xxx směrnicí Xxxxxx 2008/66/XX (6) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. prosince 2018 x xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2025/787, x xx xx 30. xxxxxxxxx 2026.
(4) Trichoderma xxxxxxxxxx xxxxx XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx atroviride xxxx X-11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXX080 a Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 a XXXX 908 xxxx směrnicí Xxxxxx 2008/113/XX (7) xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx 30. xxxxx 2019 x následně xxxx xxxxxxxx xx xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 (8), a xx xx 30. xxxxxxxxx 2026.
(5) Methylester 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, fosfid xxxxxxx, xxxxxx hořečnatý, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX (9) xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/EHS do 31. xxxxx 2019 x xxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x sulcotrionu xxxx xxxxxxx prodloužena, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 (10), a to xx 30. listopadu 2026.
(6) Xxxxxxxx octová, xxxxxx vápníku, ethylen, xxxxxx kyseliny C7 xx C20 x xxxxx železnatý byly xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/ES (11) zařazeny xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xx 31. xxxxx 2019 a xxxxxxxx byly zařazeny xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx kyseliny xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxx x mastných xxxxxxx X7 xx X20 xxxxxxxx, naposledy xxx xxxxxxxx octovou, xxxxxx vápníku, ethylen x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/1446, x xx xx 30. xxxxxxxxx 2026, a xxx xxxxxx kyseliny X7 xx C20 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2024/2221 (12), a xx do 1. xxxxxxxx 2026.
(7) Xxxxxxxxxx (XXX-220) byl xxxxxxxx Xxxxxx 2010/29/XX (13) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X směrnice 91/414/EHS xx 31. xxxxx 2020 a xxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxxx (IKI-220) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2023/1446, x xx xx 30. listopadu 2026.
(8) Xxxxxx zinečnatý xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/85/XX (14) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/EHS do 30. xxxxx 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2024/1206 (15), x xx do 31. xxxxxxxx 2026.
(9) Xxxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2010/89/XX (16) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/EHS xx 30. dubna 2021 x xxxxxxxx byl xxxxxxx do části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Schválení chinmeraku xxxx třikrát prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/1206, a xx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(10) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2011/6/XX (17) xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX do 31. xxxxx 2021 x následně xxx xxxxxxx xx části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2025/1489 (18), x xx xx 15. prosince 2026.
(11) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 356/2013 (19) xxxx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xx 30. xxxx 2023 a xxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2025/99, a xx xx 15. xxxxxxxxx 2026.
(12) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 828/2013 (20) xxxx schválena xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do 30. xxxxx 2024 x daná látka xxxx zařazena do xxxxx B přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011. Schválení xxxxxxxxxx xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2024/2221, x xx xx 15. xxxxxxxxx 2026.
(13) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1165/2013 (21) byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2024 x xxxx látka xxxx xxxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2024/1206, x xx xx 31. xxxxxxxx 2026.
(14) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1192/2013 (22) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tembotrion xx 30. dubna 2024 x xxxx xxxxx byla zařazena xx části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx tembotrionu xxxx xxxxxxx prodlouženo, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/1206, x xx xx 31. prosince 2026.
(15) Prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) x. 1195/2013 (23) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra (X) xx 30. xxxxx 2024 x xxxx xxxxx xxxx zařazena xx části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X) xxxx dvakrát xxxxxxxxxxx, naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/1206, x xx do 31. xxxxxxxx 2026.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 496/2014 (24) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2024 a xxxx xxxxx byla zařazena xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. Xxxxxxxxx acechinocylu xxxx xxxxxxx prodlouženo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2024/2221, x xx xx 15. xxxxxxxxx 2026.
(17) Xxxxxxxx x xxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnutí x jejich xxxxxxxx, Xxxxxx se dotčených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx v postupech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx rovněž xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx návrhů hodnotících xxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxxx zpravodajskými xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(18) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zpravodajskými xxxxxxxxx xxxxx x úřadem, xxxxxxx, že důvody xxxxxxxx x každém x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx žadatelů.
(19) X ohledem na xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doba xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx prodloužena x xxxx, která xx v xxxxxx xxxxxxxxxx případě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx tohoto nařízení xxxx xxxxxxxx k xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxx schválení. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xx xxx xxxx míra xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(20) Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, xxxxxxxx xxxxxx, fosfid xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, karbid xxxxxxx, ethylen, xxxxxx xxxxxxxx X7 až X20, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX012, X25 a XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride xxxx X-11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXX080 x Xxxxxxxxxxx harzianum xxxxx X-22 x XXXX 908 xxxx xxxxxxxxxx x xxxx nyní xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (25).
(21) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx methylester 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx dne 26. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx její xxxxxxx x včasnost, a xxxxxx k závěru, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 13. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx úřadu, xxxxx v xxxxxx xx 12. xxxx xx 11. xxxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dne 18. xxxx 2025 požádal xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x dodatečné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx předložil xxx 24. xxxxx 2025 xx stanovené lhůtě. Xxx 30. března 2026 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx schopen xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 2027, x xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx na přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 17 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 15. xxxxxx 2028.
(22) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kyselina octová xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2016 x zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x dospěl k xxxxxx, že žádost xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx zveřejnil. Dne 23. xxxxx 2024 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx od 23. xxxxx xx 24. xxxxx 2026 uskutečnil x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Úřad xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx konce xxxxxxxx 2027, x xxxxxxxx x xxxx, xx Komise xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx následných rozhodnutí x xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení stanovena xx 23 xxxxxx x 15 xxx, xxxx xx 15. xxxxxxxxx 2028.
(23) Xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx jejich xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx schopen xxxxxxxx xxxx xxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 2027, x xxxxxxxx k xxxx, xx Komise xxxx xxxxxxxxxx xxx xx přijetí následných xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, měla by xxx délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 26 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(24) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 18. prosince 2015 a zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 31. října 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx návrh xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x období xx 5. xxxxx xx 5. prosince 2022 xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xxx 23. xxxxxx 2019 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2019 ve xxxxxxxxx lhůtě. Xxx 16. prosince 2019 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 odst. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 (26) x dodatečné xxxxxxxxx x žadatel uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 13. června 2022 xx stanovené lhůtě. Xxx 24. xxxxxxxx 2024 xxxxxx úřad xxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva (dále xxx „xxxxx výbor“) xxx 2. xxxxx 2024. Xxxxx xxxxxx x obnovení x xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení xxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. června 2026. Jelikož x xxxx, aby xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, je xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx xxx délka xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 9 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2027.
(25) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2019 a xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 28. xxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x obnovení xxxxx, xxxxx v xxxxxx xx 9. xxxxxx xx 8. srpna 2022 uskutečnil x xxxxx návrhu veřejnou xxxxxxxxxx. Dne 28. xxxxx 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x dodatečné informace x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2022 xx stanovené lhůtě. Xxx 24. xxxxxxxx 2023 požádal úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x bodech 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 10. xxxxx 2023 ve xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 1. dubna 2025 xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx žadateli, xxxxxxxx státům a Xxxxxx. Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx 14. května 2025. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení byly xx stálém výboru xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 10. xxxxxxxx 2025. Xxxxx xxxxx hlasoval xxx xxxxx Xxxxxx xx neobnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 25. xxxx 2026. Xxxxxxx x xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx následná xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx zapotřebí xxxx xxxx, měla xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx měsíce, tedy xx 15. xxxxxx 2027.
(26) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx vápníku xxxx xxxxxxxxxx dne 30. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx zveřejnil. Dne 11. ledna 2024 xxxxxxxxx zpravodajský členský xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, který x xxxxxx xx 23. xxxx xx 22. xxxxxxxxx 2024 xxxxxxxxxx x xxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dne 23. xxxxx 2025 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2025 odpověděl, xx xxxxxxxxx údaje xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx o xx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Úřad xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx karbidu xxxxxxx do xxxxx xxxxx 2026, x xxxxxxxx x tomu, xx Xxxxxx bude xxxxxxxxxx čas na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x řízení xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 14 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2028.
(27) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky ethylen xxxx předložena xxx 23. srpna 2016 x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx dne 14. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle článku 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012, x zejména xxxx xxxxxxx x včasnost, x xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx návrh hodnotící xxxxxx x obnovení xxxx moci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 2026. Jelikož xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxxx 2029.
(28) Položka xxxxxx kyseliny X7 xx X20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx – mastné xxxxxxxx X7 až X18 x xxxxxxxx xxxx nenasycených xxxxxxx X18, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx mastné xxxxxxxx X7 xx X18 x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kyselin X18 xxxx předloženy xx xxxxx 18. x 31. srpna 2016, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 31. xxxxx 2016 x xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 31. srpna 2016. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 10. října 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Zpravodajský xxxxxxx xxxx předložil xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2021 pro xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X18 a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx X18 x dne 27. xxxxx 2021 xxx xxxxxxxxxx kyselinu x xxxxxxxxxx kyselinu. Xxxx uskutečnil veřejné xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, x to x xxxxxx xx 31. xxxxxx xx 30. xxxxxx 2023, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X7 až X18 x draselné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx C18, x v xxxxxx xx 16. xxxxxx xx 15. xxxxxx 2023, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx 26. října 2023 požádal úřad xxxxx čl. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xxx 24. x 27. xxxxxxxxx 2023 xxx xxxxxx xxxxxxxx X7 xx C18 x xxxxxxxx soli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx X18 x xxx 27. xxxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dne 30. xxxxxx 2023 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxx odhaduje, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin X7 až X20 xx xxxxx xxxxx 2026, a xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx bude xxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 14 xxxxxx, tedy xx 31. xxxxx 2028.
(29) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X byla xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2015 a xxxxxxxxxxxx členský stát xxxxxxxxxx dne 3. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Dne 16. xxxxxx 2018 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení úřadu, xxxxx x xxxxxx xx 22. xxxxx xx 21. xxxxxxxxx 2022 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Xxx 7. xxxxxxxx 2018 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 7. xxxxx 2019 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xxx 12. xxxxxxxx 2019 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3x prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2018/605 x xxxxxxxxx informace a xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 11. xxxxx 2022 xx xxxxxxxxx lhůtě. Dne 30. xxxx 2024 xxxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx, členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx-X ve stálém xxxxxx dne 4. xxxxxxxx 2024. Návrh xxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx projednán xxx 24. září 2026. Xxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xxxxx vydal xxx xxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxx, je xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx být délka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 9 měsíců, xxxx xx 31. xxxxx 2027.
(30) Žádost x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxx (IKI-220) xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2017 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval dne 7. xxxxxxxxx 2017 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x úřad, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx žádost xx přijatelná. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 5. xxxxxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení xxxxx, xxxxx x xxxxxx od 10. xxxxxx xx 9. xxxxx 2024 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 16. ledna 2025 xxxxxxx úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx předložil xxx 14. xxxxx 2025 xx stanovené xxxxx. Xxx 9. xxxxxx 2026 xxxxxxx xxxx podle čl. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 pro xxxxx posouzení kritérií xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vyvolávajících xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 3.6.5 x 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2018/605 x dodatečné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 9. xxxxxxxx 2027, x xx xxxxxx předložení xx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx předložit xx xxxxx xxxxxx 2029. Xxxx odhaduje, že xxxx xxxxxxx dokončit xxxx závěr ohledně xxxxxxxxxxx (XXX-220) xx xxxxx xxxxxx 2029, x xxxxxxxx x xxxx, xx Komise xxxx potřebovat čas xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 34 xxxxxx x 15 xxx, tedy xx 15. xxxxx 2029.
(31) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx-xxxxxx xxxx předložena xxx 28. xxxx 2020 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 10. prosince 2020 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx a xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx žádosti podle xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxxx 2023 předložil zpravodajský xxxxxxx xxxx návrh xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx úřadu, který x období xx 14. xxxxxxxx do 12. xxxx 2023 xxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Xxx 20. listopadu 2023 požádal úřad xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 5. xxxxx 2024 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 23. xxxxxx 2025 xxxxxx xxxx xxxx xxxxx x sdělil xxx xxxxxxxx, členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxx zahájila xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx-xxxxxx ve stálém xxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2025. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx projednán xxx 24. xxxx 2026. Xxxxxxx x xxxx, aby xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx a aby Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xx zapotřebí xxxx času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena na 9 xxxxxx, xxxx xx 15. xxxxx 2027.
(32) Xxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx předložena dne 24. xxxxx 2016 x zpravodajský členský xxxx informoval xxx 6. září 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx a úřad, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx přijatelná. Xxxx xxxxxx zveřejnil. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nedokončil xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x odhaduje, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 2027. Jelikož xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení stanovena xx 42 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxxx 2030.
(33) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx 30. srpna 2016 a zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádosti podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx žádost xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxx 2023 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx dokončit svůj xxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 2027, a xxxxxxxx k xxxx, xx Komise xxxx xxxxxxxxxx čas na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 26 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2029.
(34) Xxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx byly předloženy xx xxxxx 24., 25. x 29. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 27. xxxx x dále 10. x 11. xxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx úplnost x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx úřadu xxxxxxxxx xx xxxxx února 2027. Xxxxxxx xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx času, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 32 xxxxxx, xxxx xx 31. července 2029.
(35) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky sulcotrion xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 27. července x 29. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 25. října 2016 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012, a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxx 24. srpna 2022 xxxxxxxxx zpravodajský xxxxxxx stát návrh xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx úřadu, který x xxxxxx xx 19. xxxxx xx 19. xxxxx 2024 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 5. xxxxx 2025 požádal úřad xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2025 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx dokončit svůj xxxxx ohledně sulcotrionu xx konce dubna 2027, x xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx bude xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 20 měsíců a 15 dnů, xxxx xx 15. xxxxx 2028.
(36) Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pro Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ICC012, X25 x TV1 xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 27., 28. x 29. xxxxx 2016 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 27. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, x dospěl x závěru, xx xxxxxxx jsou přijatelné. Xxxx žádosti zveřejnil. Xxx 31. března 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zpráv x xxxxxxxx úřadu, který x xxxxxx návrzích xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzultaci, x to x xxxxxx od 10. xxxxxx xx 9. xxxxx 2021, pokud xxx o xxxx XXX012, x období xx 15. xxxxxx xx 14. xxxxx 2021, pokud jde x xxxx X25, x v xxxxxx xx 22. xxxxxx xx 21. xxxxx 2021, xxxxx xxx x xxxx XX1. Xxx 13. června 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxx účely xxxxxxxxx obnovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx Trichoderma xxxxxxxxxx xxxxx ICC012, X25 x XX1 předložili xx xxxxx 12., 13. x 12. xxxxxxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX012, X25 x TV1 xx xxxxx xxxxx 2026, a vzhledem x tomu, xx Xxxxxx bude potřebovat xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, měla xx být xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 14 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2028.
(37) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx X-11 xxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2016 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Dne 31. xxxxxx 2021 předložil xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxx xx 11. srpna xx 10. října 2021 uskutečnil x xxxxx xxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx. Dne 13. xxxxxx 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx obnovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x žadatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 13. xxxxxxxx 2022 xx xxxxxxxxx lhůtě. Xxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X-11 xx xxxxx xxxxx 2026, a xxxxxxxx k tomu, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x řízení xxxxx, xxxx xx být xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 14 měsíců, xxxx xx 31. xxxxx 2028.
(38) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXX080 xxxx předložena xxx 28. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 27. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 31. xxxxxx 2021 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který v xxxxxx xx 6. xxxxx xx 5. xxxxx 2021 xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultaci. Dne 13. xxxxxx 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 prováděcího nařízení (XX) x. 844/2012 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2022 xx stanovené xxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xx bude xxxxxxx xxxxxxxx svůj xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX080 do xxxxx xxxxx 2026, x xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx následných xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 14 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxx 2028.
(39) Xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 a XXXX 908 xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 29. a 28. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2016 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Komisi x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012, a xxxxxxx jejich úplnost x xxxxxxxx, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 31. xxxxxx 2021 předložil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hodnotících zpráv x obnovení xxxxx, xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx, a xx x období od 20. července xx 19. xxxx 2021, xxxxx jde o xxxx X-22, x x xxxxxx od 13. xxxxxxxx do 11. xxxx 2021, xxxxx jde x xxxx XXXX 908. Xxx 13. xxxxxx 2022 xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxxxx dne 11. xxxxxxxx 2022 xx xxxxxxxxx xxxxx. Dne 3. xxxx 2026 xxxxxx xxxx xxxx xxxxx ohledně Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmene X-22 x sdělil jej xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx výbor xxxxx xxx stanovisko x xxx Komise přijala xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, xx xxxxxxxxx xxxx času, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 14 měsíců, xxxx xx 31. xxxxx 2028.
(40) Xxxxx xxx o xxxxxx xxxxx methylester 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13 xxxx. 3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, xxxx-xx to xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx žádnou xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(41) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, chinmerak, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx stříbra (X), xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2020/1740 (27).
(42) Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 2022 a xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2023 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát, Xxxxxx x úřad, že xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx článku 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, a xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, x dospěl x závěru, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxx xx 8. ledna xx 8. xxxxxx 2024 o ní xxxxxxxxxx veřejnou konzultaci xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Xxx 19. xxxxx 2026 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení. Xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx dokončit xxxx závěr ohledně xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx 2027, a xxxxxxxx x tomu, xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx následných xxxxxxxxxx x xxxxxx rizik, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovena xx 26 měsíců, xxxx do 15. xxxxx 2029.
(43) Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 26. listopadu 2021 x zpravodajský členský xxxx xxxxxxxxxx xxx 9. xxxx 2022 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský xxxx, Xxxxxx x úřad, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx zveřejnil x x období xx 24. xxxxxxxxx 2023 xx 22. xxxxx 2024 x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bude xxxx Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2026. Xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků x xxxxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx více času, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 30 xxxxxx, xxxx xx 15. xxxxxx 2029.
(44) Xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 22. července 2021 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2022 spoluzpravodajský xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, a xxxxxxx xxxx úplnost x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx 18. xxxxx xx 17. xxxxxx 2024 x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx článku 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik podle xxxxxx 11 prováděcího xxxxxxxx (EU) 2020/1740 x xxxxxxxx, xx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx Komisi a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2027. Jelikož xx x dokončení xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 35 měsíců, xxxx do 30. xxxxxxxxx 2029.
(45) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve dnech 23. x 25. xxxxx 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a dospěl x závěru, xx xxxxxxx xxxx přijatelné. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx xx xxxxxxxxx stalo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740. X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dne 27. xxxxxxxx 2021 předložena xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 5. října 2023 xxxxxxxxxxxxxxxxx členský stát, Xxxxxx a xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxx xx 19. xxxxx xx 19. xxxxx 2024 x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Zpravodajský xxxxxxx stát nedokončil xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2026. Xxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. xxxxxx 2029.
(46) Žádost x obnovení schválení xxxxxx xxxxx sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx (X) xxxx xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2021 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx dne 29. xxxxx 2025 spoluzpravodajský xxxxxxx stát, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx 9. xxxx xx 8. listopadu 2025 x xx uskutečnil xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxx předložit x červnu 2027. Xxxxxxx je k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postupu obnovení xxxxxxxxx zapotřebí xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 35 xxxxxx, xxxx xx 30. xxxxxxxxx 2029.
(47) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 26. července 2021 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát informoval xxx 22. xxxxx 2026 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, že posoudil xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x včasnost, a xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx podle xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x úřadu xxxxxxxxx v xxxxx 2026. Jelikož xx x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 29 xxxxxx, xxxx xx 31. května 2029.
(48) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx fosfid xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx předložena xxx 25. xxxxx 2018 v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informoval xxx 18. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, Xxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx přijatelnost xxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012, x zejména její xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxx k xxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxx 27. xxxxxx 2021 xx xx fosfid xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) 2020/1740. X souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 28. xxxxxxxx 2021 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 8 xxxxxxxxx xxxxxxxx neposoudil. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740 a xxxxxxxx, xx xxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxx moci Komisi x úřadu xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2027. Xxxxxxx je x xxxxxxxxx zbývajících xxxxx x postupu obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 41 xxxxxx, tedy xx 31. xxxxxx 2030.
(49) Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.
(50) Xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, mělo by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
(51) Xxxxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, měla xx Xxxxxx stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx možná xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti.
(52) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx v xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 23. října 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/1107/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/40/XX xx xxx 28. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x nicosulfuronu (Xx. xxxx. X 87, 29.3.2008, s. 5, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/40/oj).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/1991/414/xx).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011 , kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2011/540/xx).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2025/787 xx dne 24. xxxxx 2025, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, klomazon, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx, fluxapyroxad, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, halauxifen-methyl, xxxxxxxx-X, parafinový xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, rimsulfuron, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/787, 25.4.2025, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/787/xx).
(6) Xxxxxxxx Komise 2008/66/XX xx xxx 30. června 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenoxapropu-P, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 171, 1.7.2008, s. 9, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/66/xx).
(7) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/113/ES ze xxx 8. prosince 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 330, 9.12.2008, x. 6, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/113/xx).
(8) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2025/99 ze xxx 21. ledna 2025, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx pullulans (kmeny XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxx X747, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, formetanát, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, pyrimethanil, pyriofenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, síra, Xxxxxxxxxxx harzianum Xxxxx xxxxx X-22 x XXXX 908, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X-25 x TV-1, Xxxxxxxxxxx atroviride (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, xxxxxxxxxxxx x xxxxx (Xx. xxxx. X, 2025/99, 22.1.2025, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2025/99/xx).
(9) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/125/XX xx xxx 19. xxxxxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hlinitého, xxxxxxx xxxxxxxxxx, fosfidu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 344, 20.12.2008, s. 78, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/125/xx).
(10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2023/1446 xx xxx 12. xxxxxxxx 2023, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx X20, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx železnatý, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxx olej, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxx xxxx, pyrethriny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 13.7.2023, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2023/1446/xx).
(11) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2008/127/xx).
(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/2221 ze dne 6. xxxx 2024, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, emamektin, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx C20, pendimethalin, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx olej x xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X, 2024/2221, 9.9.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/2221/xx).
(13) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/29/XX xx xxx 27. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (XXX-220) (Xx. xxxx. L 106, 28.4.2010, x. 9, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/29/xx).
(14) Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/85/XX xx xxx 2. xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2008/941/ES (Úř. xxxx. L 317, 3.12.2010, x. 32, XXX: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/85/oj).
(15) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2024/1206 xx dne 29. dubna 2024, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, síran hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxx pomerančová, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx(X), xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X, 2024/1206, 30.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1206/xx).
(16) Směrnice Xxxxxx 2010/89/EU ze xxx 6. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2008/934/XX (Úř. věst. X 320, 7.12.2010, x. 3, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2010/89/xx).
(17) Směrnice Komise 2011/6/XX ze xxx 20. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezinu (Xx. xxxx. X 18, 21.1.2011, x. 38, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/6/xx).
(18) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2025/1489 xx xxx 24. července 2025, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, Beauveria xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x XXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx mědi, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nucleopolyhedrovirus, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, Trichoderma asperellum xxxx X34 a Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen X-1237 (Xx. xxxx. X, 2025/1489, 25.7.2025, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1489/oj).
(19) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 356/2013 xx xxx 18. dubna 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx halosulfuron-methyl a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 109, 19.4.2013, x. 18, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/356/xx).
(20) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 828/2013 xx xxx 29. srpna 2013, kterým xx x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 232, 30.8.2013, x. 23, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/828/xx).
(21) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1165/2013 xx xxx 18. listopadu 2013, kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinná xxxxx silice pomerančová x mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 309, 19.11.2013, s. 17, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1165/xx).
(22) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 1192/2013 xx dne 22. xxxxxxxxx 2013, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 314, 23.11.2013, x. 6, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/1192/xx).
(23) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 1195/2013 xx xxx 22. xxxxxxxxx 2013, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X) a xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 315, 26.11.2013, x. 27, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1195/oj).
(24) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 496/2014 xx xxx 14. xxxxxx 2014, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 143, 15.5.2014, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2014/496/xx).
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2012/844/xx).
(26) Nařízení Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx (Xx. xxxx. L 101, 20.4.2018, x. 33, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2018/605/xx).
(27) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, kterým se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, s. 20, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2020/1740/xx).
XXXXXXX
1. Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 540/2011 se mění xxxxx:
1) v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. srpna 2027“;
2) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2027“;
3) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X-11, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2028“;
4) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 206, Trichoderma xxxxxxxxx Rifai xxxxx X-22 a XXXX 908, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2028“;
5) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 207, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 a TV1, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2028“;
6) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2028“;
7) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 218, xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxxxxxx 2028“;
8) x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 223, xxxxxx vápníku, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2028“;
9) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 227, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2029“;
10) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 230, mastné xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2028“;
11) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 235, síran xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2030“;
12) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 260, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2029“;
13) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 262, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2029“;
14) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 265, xxxxxxxxxxx 2,5-xxxxxxxx dichlorbenzoové, datum xxxxxxxxx datem „15. xxxxxx 2028“;
15) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 266, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2029“;
16) x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 267, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „15. xxxxx 2028“;
17) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 305, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2029“;
18) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2029“;
19) x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 314, xxxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2030“;
20) x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxxx 2027“.
2. Část X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 540/2011 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 35, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „15. xxxxx 2027“;
2) v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 49, emamektin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „15. května 2029“;
3) x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
4) x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2029“;
5) v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 63, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra (X), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2029“;
6) x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 72, acechinocyl, datum xxxxxxxxx xxxxx „15. xxxxx 2029“.